RU2131763C1 - Способ получения искусственных алмазов - Google Patents

Способ получения искусственных алмазов Download PDF

Info

Publication number
RU2131763C1
RU2131763C1 RU97114492A RU97114492A RU2131763C1 RU 2131763 C1 RU2131763 C1 RU 2131763C1 RU 97114492 A RU97114492 A RU 97114492A RU 97114492 A RU97114492 A RU 97114492A RU 2131763 C1 RU2131763 C1 RU 2131763C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fullerene
graphite
diamond
pressure
diamonds
Prior art date
Application number
RU97114492A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97114492A (ru
Inventor
А.Я. Вуль
С.В. Кидалов
С.В. Козырев
В.М. Давиденко
В.А. Яшин
С.С. Орданьян
В.С. Лысанов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Научно-техническое агентство "Интеллект"
Акционерное общество открытого типа "Абразивный завод "Ильич"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Научно-техническое агентство "Интеллект", Акционерное общество открытого типа "Абразивный завод "Ильич" filed Critical Закрытое акционерное общество "Научно-техническое агентство "Интеллект"
Priority to RU97114492A priority Critical patent/RU2131763C1/ru
Priority to PCT/RU1998/000273 priority patent/WO1999010274A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU97114492A publication Critical patent/RU97114492A/ru
Publication of RU2131763C1 publication Critical patent/RU2131763C1/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/06Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies
    • B01J3/062Processes using ultra-high pressure, e.g. for the formation of diamonds; Apparatus therefor, e.g. moulds or dies characterised by the composition of the materials to be processed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/25Diamond
    • C01B32/26Preparation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2203/00Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
    • B01J2203/06High pressure synthesis
    • B01J2203/0605Composition of the material to be processed
    • B01J2203/061Graphite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2203/00Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
    • B01J2203/06High pressure synthesis
    • B01J2203/0605Composition of the material to be processed
    • B01J2203/0615Fullerene
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2203/00Processes utilising sub- or super atmospheric pressure
    • B01J2203/06High pressure synthesis
    • B01J2203/065Composition of the material produced
    • B01J2203/0655Diamond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Использование: способ получения искусственных алмазов относится к технике получения высокотвердых материалов, а именно к синтезу алмазов, применяющихся, в частности, для изготовления алмазного инструмента. Способ включает воздействие на графит с фуллереном и катализатором давлением и нагревом в области стабильности алмазов с последующей выдержкой при давлении и температуре синтеза. Новым является введение фуллерена в количестве 10-2 - 6•10-1 мас. % от массы графита и распределение фуллерена в массе графита. Фуллерен может быть введен в виде фуллеренсодержащей сажи или экстракта фуллеренов. Способ позволяет повысить выход алмазов при давлениях, не превышающих 5,5 ГПа. 2 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к технике получения высокотвердых материалов, а именно к синтезу алмазов, применяющихся, в частности, для изготовления алмазного инструмента.
Известен способ получения искусственного алмаза, включающий импульсное воздействие на образец графита и металла давлением и нагревом путем пропускания импульса электрического тока по образцу, содержащему металл из группы: медь, алюминий, никель, железо с включением мелкодисперсных частиц графита, средний размер которых 5-10 мкм, при следующих соотношением компонентов, об.%: графит - 5-55, металл указанной группы - 45-95 [1].
Известный способ позволяет упростить технологию получения алмазов, однако для известного способа характерен невысокий выход алмазов.
Известен способ получения алмазов, включающий воздействие на углеродсодержащий материал высоким давлением при нагреве в области стабильности алмаза. В качестве углеродсодержащего материала используют альфа-карбин в аморфной форме. Альфа-карбин может содержать углерод в количестве 99,0-99,9 мас. %, а нагрев ведут до температуры 1400-1700oC [2].
Известный способ позволяет ускорить процесс и несколько повысить выход алмазов, однако процент выхода все же оказывается недостаточно высоким.
Известен способ получения поликристаллического алмаза, включающий нагревание углеродсодержащего материала, отделенного от катализатора разделяющим слоем, под давлением с последующей выдержкой при температуре и давлении синтеза. Нагревание материала осуществляют со скоростью 1500-2000 град./с при изменении давления со скоростью 3-4 ГПа, выдержку проводят 0,5-5,0 с, при этом в качестве разделяющего слоя используют материал твердостью 0,45-5,0 ГН/м2 и дисперсностью 1-10 мкм. Выдержку при синтезе ведут при 1800-2100 К и давлении 7-8 ГПа [3].
Известный способ требует применения чрезмерно высоких температур и давлений и не обеспечивает получение алмазов в виде монокристаллов.
Известен способ получения алмаза, включающий сжатие углеродсодержащего материала до достаточной величины и его нагрев с последующей выдержкой при температуре и давлении синтеза. В качестве углеродсодержащего материала используют фуллерен различного молекулярного веса (от C32 до C84). В глубине образца может создаваться градиент давления выше 1 ГПа/мм. Величина основного давления может достигать 15-25 ГПа. Сжатие образца может осуществляться как в гидростатических, так и в негидростатических условиях. Давление может быть снижено нагревом до температуры ниже 1000oC [4].
Известный способ позволяет получать алмазы высокого качества, в частности поликристаллические, однако его осуществление требует применения чрезмерно высоких давлений или создание градиента давлений, что усложняет применяемое оборудование.
Известен способ получения алмазов из исходного порошкообразного материала, содержащего углерод как основной компоненты, включающий воздействие на указанный материал давлением в пределах 2-50 ГПа при приложении к материалу градиента давления и одновременное нагревание облучением части материала, к которому приложено максимальное давление, лазерным излучением. В качестве основной компоненты порошкообразного материала взят фуллерен C60 или углеродные микротрубки [5].
Известный способ позволяет поддерживать постоянную температуру образца достаточно долгое время, однако при этом значительно усложняется применяемое оборудование.
Наиболее близким к заявляемому способу получения искусственных алмазов является способ получения алмазов, принятый за прототип, так как он совпадает с заявленным способом по наибольшему числу признаков. Способ-прототип включает воздействие на порошок фуллерена, размещенный между двумя слоями графита общей массой около 10% от массы фуллерена, давлением в 6,7 ГПа и нагревом до температуры 1200-1850oC с катализаторами: никель, кобальт и сплав кобальта [6].
Известный способ-прототип позволяет поднять выход алмазов до величины порядка 90%, однако при этом приходится воздействовать достаточно высоким давлением (6.7 ГПа), что ведет к усложнению применяемого оборудования.
Задачей настоящего изобретения являлась разработка такого способа получения искусственных алмазов, который бы обеспечивал высокий выход алмаза при пониженных давлениях, не превышающих 5,5 ГПа.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения искусственных алмазов, включающем воздействие на фуллерен с графитом и катализатор давлением и нагревом в области стабильности алмаза с последующей выдержкой при температуре синтеза, фуллерен вводят в количестве, лежащем в интервале 10-2 - 6•10-1 мас. % от массы графита, и распределяют его в массе графита. Фуллерен может быть введен в виде фуллеренсодержащей сажи или в виде экстракта фуллеренов.
Неожиданно обнаружилось, что если вводить в шихту фуллерен не в качестве основного компонента, а в количестве 10-2 - 6•10-1 мас.% от массы графита и при этом распределить его в массе графита, то оказывается возможным при сравнительно небольших давлениях (4,5-5,5 ГПа) получить значительно более высокий выход алмазов, чем в случае, когда шихта содержит фуллерен в качестве основной компоненты углерода.
Полученный эффект отчетливо прослеживается из графика, приведенного на чертеже, на котором показаны некоторые результаты по экспериментальному определению зависимости доли перехода графита и фуллерена в алмаз, в мас.%, от содержания фуллерена в графите, в мас.% для давлений 4,5 ГПа (кривая 1) и 5,5 ГПа (кривая 2).
При содержании фуллерена в графите, превышающем 6•10-1 мас.%, выход алмазов становится сопоставим с выходом алмазов из графитовой шихты.
При содержании фуллерена ниже 10-2 мас.% от массы графита также не наблюдается увеличение выхода алмаза.
Проведенные авторами эксперименты показали, что необходимым условием получения увеличенного выхода алмаза является распределение фуллерена в массе графита.
Обнаруженный эффект, по-видимому, обусловлен тем обстоятельством, что в указанном выше количественном интервале молекулы фуллерена ведут себя как катализатор при образовании алмаза подобно некоторым металлам за счет образования, например, карбидов при деструктуризации фуллеренов при температуре выше 800oC.
Заявляемый способ получения искусственных алмазов осуществляют следующим образом. Приготавливают шихту из графита с добавлением фуллерена в количестве 10-2 - 6•10-1 мас.% от массы графита и катализатора, например сплава хрома и никеля, сплава хрома с марганцем или сплава никеля, марганца и меди, смешиванием в смесителе. Полученную шихту брикетируют под давлением и размещают в полости теплоэлектроизоляционного контейнера, закрывая с обеих сторон крышками, изготовленными прессованием смеси графита и известняка. Снаряженный таким образом контейнер помещают в аппарат высокого давления и сжимают его до давления, соответствующего области устойчивого образования алмаза, и затем нагревают за счет пропускания электрического тока через шихту до температуры, соответствующей этому давлению, затем выдерживают при этих температуре и давлении в течение заданного времени. После выдержки отключают электрический ток, снимают давление и извлекают продукт синтеза алмаза. Затем производят химическое обогащение, рассеивают полученный алмаз по крупности зерен, для каждой зернистости определяют механическую прочность, по значениям которой определяют марку алмазов.
Ниже приведены примеры конкретного осуществления способа получения искусственных алмазов.
Пример 1.
Приготавливают шихту из графита с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,15 мас.% от массы графита, вводя их из фуллеренового экстракта, и катализатора из сплава никеля с марганцем. Смешивание компонентов осуществляют в смесителе, добиваясь распределения фуллеренов в объеме графита. Затем брикетируют шихту, подвергая ее давлению 10 МПа, и помещают в цилиндрическую емкость теплоэлектроизоляционного контейнера, закрывая с обеих сторон прессованными крышками из смеси графита и известняка. Снаряженный контейнер помещают в аппарат высокого давления типа "наковальня с лункой", сжимают до давления 4,5 ГПа, нагревают за счет пропускания через шихту электрического тока до температуры 1250oC и выдерживают при данных параметрах в течение 10 минут. После выдержки отключают нагрев, снимают давление и извлекают продукт синтеза. После химического обогащения определяют долю перехода графита в алмаз, которая составила в среднем 33,7% с одного спекания.
Пример 2.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 1, но шихту приготавливают без добавления фуллерена. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 22,6% с одного спекания.
Пример 3.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 1, но добавляют фуллерены C60 + C70 в количестве 0,01 мас. % от массы графита, вводя их из фуллеренового экстракта. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 30,3% с одного спекания.
Пример 4.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 1, с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,12 мас.% от массы графита, вводя их из фуллереновой сажи (содержащей 8% фуллеренов). Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 35,0% с одного спекания.
Пример 5.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 1, с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,02 мас.% от массы графита, вводя их из фуллереновой сажи (содержащей 2% фуллеренов). Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 27,2% с одного спекания.
Пример 6.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 1, с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,6 мас.% от массы графита, вводя их из фуллеренового экстракта. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 22,7% с одного спекания.
Пример 7.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 1, с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,62 мас.% от массы графита, вводя их из фуллеренового экстракта. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 22,5% с одного спекания.
Пример 8.
Выполняют те же операции, что и в примере 1, но нагрев осуществляют до температуры 1350oC при давлении 5,5 ГПа в течение 90 с, с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,15 мас.% от массы графита, вводя их из фуллеренового экстракта. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 75,0% с одного спекания.
Пример 9.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 8, с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,6 мас.% от массы графита, вводя их из фуллеренового экстракта. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 55,0% с одного спекания.
Пример 10.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 8, с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,01 мас. % от массы графита, вводя их из фуллеренового экстракта. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 57% с одного спекания.
Пример 11.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 8, но без добавления фуллеренов. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 45,0% с одного спекания.
Пример 12.
Выполняют те же операции и при тех же давлениях, времени выдержки и температуре, что и в примере 8, с добавлением фуллеренов C60 + C70 в количестве 0,63 мас.% от массы графита, вводя их из фуллеренового экстракта. Доля перехода графита в алмаз составила в среднем 42,0% с одного спекания.
Заявленный способ получения искусственных алмазов был апробирован в условиях промышленного производства. Использование заявляемого способа позволяет получить значительный экономический эффект.
Некоторые партии искусственных алмазов, полученные в приведенных выше примерах, были рассеяны по крупности и затем были проведены измерения механической прочности кристаллов алмаза. Результаты этих измерений приведены в таблице.
Использованная литература
1. Патент РФ N 1820890, МПК C 01 B 31/06, опубл. 07.06. 1993 г.
2. Авторское свидетельство СССР N 1533221, МПК C 01 B 31/06, опубл. 23.02.1993 г.
3. Авторское свидетельство СССР N 1340030, МПК C 01 B 31/06, опубл. 15.06. 1996 г.
4. Международная заявка WO 93/02012, МПК C 01 B 31/00, опубл. 04.02. 1993 г.
5. Патент США N 5360477, МПК C 30 B 29/00, опубл. 01.11.1994 г.
6. Bocquillon G., Bogicevie C., Fabre C., Rassat A. - C60 Fullerene as Carbon Source for Diamond Syntesis. - Journ. Phys. Chem. - 1993, v. 97, p. 12924-12927.

Claims (3)

1. Способ получения искусственных алмазов, включающий воздействие на графит с фуллереном и катализатор давлением и нагревом в области стабильности алмаза с последующей выдержкой при давлении и температуре синтеза, отличающийся тем, что фуллерен вводят в количестве 10-2 - 6 • 10-1 мас.% от массы графита, при этом фуллерен распределяют в массе графита.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фуллерен вводят в виде фуллеренсодержащей сажи.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что фуллерен вводят в виде экстракта фуллеренов.
RU97114492A 1997-08-22 1997-08-22 Способ получения искусственных алмазов RU2131763C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97114492A RU2131763C1 (ru) 1997-08-22 1997-08-22 Способ получения искусственных алмазов
PCT/RU1998/000273 WO1999010274A1 (fr) 1997-08-22 1998-08-20 Procede de production de diamants artificiels

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97114492A RU2131763C1 (ru) 1997-08-22 1997-08-22 Способ получения искусственных алмазов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97114492A RU97114492A (ru) 1999-06-20
RU2131763C1 true RU2131763C1 (ru) 1999-06-20

Family

ID=20196678

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97114492A RU2131763C1 (ru) 1997-08-22 1997-08-22 Способ получения искусственных алмазов

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2131763C1 (ru)
WO (1) WO1999010274A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7842111B1 (en) 2008-04-29 2010-11-30 Us Synthetic Corporation Polycrystalline diamond compacts, methods of fabricating same, and applications using same
US7841428B2 (en) 2006-02-10 2010-11-30 Us Synthetic Corporation Polycrystalline diamond apparatuses and methods of manufacture
US7972397B2 (en) 2006-07-31 2011-07-05 Us Synthetic Corporation Methods of manufacturing a polycrystalline diamond element using SP2-carbon-containing particles
US8986408B1 (en) 2008-04-29 2015-03-24 Us Synthetic Corporation Methods of fabricating polycrystalline diamond products using a selected amount of graphite particles
RU2575713C1 (ru) * 2014-08-26 2016-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ получения искусственных алмазов
CN106622031A (zh) * 2016-12-20 2017-05-10 吕华伟 一种新型二维复合超硬材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1644996A1 (ru) * 1989-04-21 1991-04-30 Ю. А Истомин и В Ю Истомин Способ получени алмазов
FR2684090A1 (fr) * 1991-11-27 1993-05-28 Centre Nat Rech Scient Utilisation de fullerenes comme produits de depart dans la fabrication de diamant.
US5328676A (en) * 1991-11-25 1994-07-12 Gruen Dieter M Conversion of fullerenes to diamond

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5370855A (en) * 1991-11-25 1994-12-06 Gruen; Dieter M. Conversion of fullerenes to diamond
RU2108288C1 (ru) * 1995-10-02 1998-04-10 Научно-технический Центр "Сверхтвердые Материалы" Полиморфное соединение углерода

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1644996A1 (ru) * 1989-04-21 1991-04-30 Ю. А Истомин и В Ю Истомин Способ получени алмазов
US5328676A (en) * 1991-11-25 1994-07-12 Gruen Dieter M Conversion of fullerenes to diamond
FR2684090A1 (fr) * 1991-11-27 1993-05-28 Centre Nat Rech Scient Utilisation de fullerenes comme produits de depart dans la fabrication de diamant.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bocquillon G. Et al. C 60 Fullerene as Carbon Souuce for Diamond Syntesis, Journ. Phys. Chem, 1993, v.97, p. 12924-12927. *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8501144B1 (en) 2006-02-10 2013-08-06 Us Synthetic Corporation Polycrystalline diamond apparatuses and methods of manufacture
US7841428B2 (en) 2006-02-10 2010-11-30 Us Synthetic Corporation Polycrystalline diamond apparatuses and methods of manufacture
US8936117B2 (en) 2006-07-31 2015-01-20 Us Synthetic Corporation Methods of fabricating polycrystalline diamond elements and compacts using SP2-carbon-containing particles
US8246701B2 (en) 2006-07-31 2012-08-21 Us Synthetic Corporation Methods of fabricating polycrystalline diamond elements and compacts using SP2-carbon-containing particles
US7972397B2 (en) 2006-07-31 2011-07-05 Us Synthetic Corporation Methods of manufacturing a polycrystalline diamond element using SP2-carbon-containing particles
US9434050B2 (en) 2006-07-31 2016-09-06 Us Synthetic Corporation Methods of fabricating abrasive elements using SP2-carbon-containing particles
US8734550B1 (en) 2008-04-29 2014-05-27 Us Synthetic Corporation Polycrystalline diamond compact
US7842111B1 (en) 2008-04-29 2010-11-30 Us Synthetic Corporation Polycrystalline diamond compacts, methods of fabricating same, and applications using same
US8986408B1 (en) 2008-04-29 2015-03-24 Us Synthetic Corporation Methods of fabricating polycrystalline diamond products using a selected amount of graphite particles
US9777537B1 (en) 2008-04-29 2017-10-03 Us Synthetic Corporation Polycrystalline diamond compacts
RU2575713C1 (ru) * 2014-08-26 2016-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ получения искусственных алмазов
CN106622031A (zh) * 2016-12-20 2017-05-10 吕华伟 一种新型二维复合超硬材料及其制备方法
RU2794547C1 (ru) * 2020-01-21 2023-04-21 Чэнду Инфинит Сингулярити Технолоджи Ко., Лтд Конструкция соединения двух труб для детонационного синтеза, устройство детонационного синтеза и их применение

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999010274A1 (fr) 1999-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3913280A (en) Polycrystalline diamond composites
He et al. Direct transformation of cubic diamond to hexagonal diamond
JP2004131336A (ja) ダイヤモンド多結晶体およびその製造方法
RU2131763C1 (ru) Способ получения искусственных алмазов
JP5359166B2 (ja) フッ素化ナノダイヤモンド分散液の作製方法
JPS61111967A (ja) 炭化物―ほう化物をベースとする材料およびその成形体の製造方法
RU2093495C1 (ru) Способ получения углеродного материала
JP3500423B2 (ja) ナノダイヤモンドとその製造方法
JP3693424B2 (ja) 反応剤用鉄粉の製造方法
RU2491987C2 (ru) Способ получения сверхтвердого композиционного материала
WO2015034399A2 (en) Method of obtaining a high-hardness carbon material and material obtained by said method
CN112495303B (zh) 一种自锐性金刚石及其制备方法
Shenderova et al. Nanodiamonds
GB2068922A (en) Reutilisation of graphite foil offcuts
DE102011014204B4 (de) Verfahren zur Synthese von Diamanten
RU2228238C1 (ru) Способ получения композита на основе боридов, карбидов металлов iv-vi и viii групп
Khodakov Influence of fine grinding on the physicochemical properties of solids
CN113853363A (zh) 发光金刚石
SU687761A1 (ru) Способ получени алмаза
JPH0437650A (ja) 耐破壊性ダイヤモンド及びダイヤモンド複合物品の加工方法
EP4008700A1 (en) Process for sintering high performance polycrystalline diamond monoliths with a hp-sps-belt equipment
CN109012496A (zh) 一种冲击波法制备金刚石薄膜的方法
Gou et al. Investigation of the process of diamond formation from SiC under high pressure and high temperature
RU2635488C1 (ru) Способ получения композиционного металломатричного материала, армированного сверхупругими сверхтвердыми углеродными частицами
JP2007001790A (ja) 塩素終端ダイヤモンド微粉及びその製法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120823