RU2229434C2 - Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности - Google Patents

Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности Download PDF

Info

Publication number
RU2229434C2
RU2229434C2 RU2002117946/15A RU2002117946A RU2229434C2 RU 2229434 C2 RU2229434 C2 RU 2229434C2 RU 2002117946/15 A RU2002117946/15 A RU 2002117946/15A RU 2002117946 A RU2002117946 A RU 2002117946A RU 2229434 C2 RU2229434 C2 RU 2229434C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
boron nitride
cubic boron
hexagonal boron
cubic
graphite
Prior art date
Application number
RU2002117946/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002117946A (ru
Inventor
В.М. Давиденко (RU)
В.М. Давиденко
Э.Я. Довгаль (RU)
Э.Я. Довгаль
А.Д. Лыкова (RU)
А.Д. Лыкова
В.А. Яшин (RU)
В.А. Яшин
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Абразивный завод "Ильич"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Абразивный завод "Ильич" filed Critical Открытое акционерное общество "Абразивный завод "Ильич"
Priority to RU2002117946/15A priority Critical patent/RU2229434C2/ru
Publication of RU2002117946A publication Critical patent/RU2002117946A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2229434C2 publication Critical patent/RU2229434C2/ru

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при изготовлении абразивного и лезвийного инструмента. Готовят шихту из гексагонального нитрида бора с добавкой кубического нитрида бора и катализатор. По другому варианту шихту готовят из гексагонального нитрида бора, бора и нитрида лития в массовом соотношении 90:3:7. Шихту брикетируют и помещают в теплоэлектроизоляционный контейнер. Между шихтой и нагревателем коаксиально размещают элемент, масса которого не менее 30% от массы брикета шихты. Элемент выполняют из продукта, извлеченного после каталитического синтеза кубического нитрида бора. Этот продукт содержит до 97 мас.% гексагонального нитрида бора, до 3 мас.% графита и кубический нитрид бора - остальное. В качестве элемента можно также использовать исходный гексагональный нитрид бора до синтеза в смеси с графитом и кубическим нитридом бора, или оксиды либо карбонаты металлов II группы. Элемент опрессовывают со связующим до устойчивой формы и сушат. На шихту воздействуют давлением 4-5 ГПа и температурой 1500-1600°С в течение не менее 4 мин. Изобретение позволяет снизить расход гексагонального нитрида бора до 1,4-1,5 карата на 1 карат кубического нитрида бора, регулировать распределение зернистостей получаемого порошка при его высоком качестве. 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение относится к методам получения высокотвердых материалов, а именно к синтезу кубического нитрида бора, применяемого для изготовления абразивного инструмента на органических, керамических и металлических связках, а также для изготовления лезвийного инструмента.
Известен способ получения кубического нитрида бора в условиях высокого давления и температуры с использованием гексагонального нитрида бора и катализатора из щелочных и щелочноземельных металлов и их нитридов (1).
Известен также способ получения кубического нитрида бора из гексагонального нитрида бора с использованием сложных катализаторов, содержащих бориды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов в условиях термодинамической устойчивости кубического нитрида бора (2, 3).
Недостатками перечисленных способов является большой расход гексагонального нитрида бора при получении крупных кристаллов кубического нитрида бора повышенной прочности. Обычно расход составляет от 3 до 4 карат на 1 карат кубического нитрида бора, что при высокой стоимости гексагонального нитрида бора приводит к высокой стоимости конечного продукта.
Известен способ получения кубического нитрида бора с высокой степенью перехода гексагонального нитрида бора в кубический с использованием давления в диапазоне 5,0-7,5 ГПа и температуре 1400-1800°С. Достижение высокой степени перехода при таких высоких параметрах приводит к получению порошков крупностью 100-250 мкм на уровне 10-15% от общего выхода (4).
Наиболее близким относительно заявляемого способа получения кубического нитрида бора является способ получения сверхтвердых материалов кубической структуры, включающий размещение гомогенной шихты, содержащей гексагональный нитрид бора с добавкой кубического нитрида бора и катализатор в теплоэлектроизоляционном контейнере, воздействие на брикетированную шихту давления 4-5 ГПа и температуры 1500-1600°С в течение заданного времени. Известный способ позволяет регулировать получение порошков заданных зернистостей с одновременным повышением общего выхода в 1,5-2 раза (5).
Однако в известном способе степень перехода гексагонального нитрида бора в кубический не превышает 45%.
Задачей заявляемого изобретения является получение кубического нитрида бора повышенной прочности при каталическом синтезе в условиях давления 4,2-4,5 ГПа и температуре, не превышающей 1600°С, а техническим результатом - снижение расхода гексагонального нитрида бора до значений не менее 1,4-1,5 карата на 1 карат кубического нитрида бора с достижением регулируемого распределения зернистостей и качества порошков.
Для этого способ, включающий размещение гомогенной шихты, содержащей гексагональный нитрид бора с добавкой кубического нитрида бора и катализатор в теплоэлектроизоляционном контейнере, воздействие на брикетированную шихту давления 4-5 ГПа и температуры 1500-1600°С в течение заданного времени, характеризуется тем, что между шихтой и нагревателем, в зависимости от требуемого качества получаемого кубического нитрида бора, устанавливают коаксиально элемент по массе, составляющий не менее 30% от массы брикета шихты, причем указанный элемент выполняют из продукта, извлеченного после каталитического синтеза кубического нитрида бора, содержащего гексагональный нитрид бора, графит и кубический нитрид бора, или исходного гексагонального нитрида бора до синтеза в смеси с графитом и кубическим нитридом бора, или оксидов либо карбонатов металлов II группы, отпрессованный со связующим с последующей его сушкой.
Способ характеризуется тем, что в качестве шихты используют гомогенную смесь, состоящую из гексагонального нитрида бора, бора и нитрида лития в соотношении 90:3:7 мас.%.
Способ характеризуется тем, что в качестве элемента используют подпрессованный на связующем до устойчивой формы из извлеченного продукта после каталического синтеза кубического нитрида бора, содержащего до 97 мас.% гексагональный нитрид бора и до 3 мас.% графит и кубический нитрид бора или оксид, либо карбонат металла II группы.
Способ характеризуется также тем, что получают кубический нитрид бора при давлении 4,2-4,5 ГПа в течение не менее 4 мин.
Введение упомянутого элемента явилось следствием экспериментально выявленного эффекта деструктуризации катализатора при переходе гексагональной структуры нитрида бора в кубическую модификацию и обратного перехода за счет перегрева шихты от нагревателя в радиальном направлении, при этом давление и температура должны соответствовать области устойчивой стабильности кубической модификации в течение заданного времени.
Полученный эффект отчетливо прослеживается по экспериментальным данным, приведенным в таблице ниже, в которой показаны результаты перехода гексагонального нитрида бора в кубический в мас.% от исходного при различных видах снаряжения теплоэлектроизоляционного контейнера при одних и тех же параметрах прессового давления, электрической мощности и времени синтеза. Проведенные эксперименты показали, что необходимым условием снижения затрат исходного гексагонального нитрида бора является изменение схемы снаряжения теплоэлектроизоляционного контейнера за счет введения коаксиально расположенного элемента относительно брикета с шихтой и нагревателя, при этом элемент выполнен из предварительно подпрессованного на связующем до устойчивой формы из извлеченного химико-физическими методами продукта после каталического синтеза кубического нитрида бора при соответствующих давлении и температуре, содержащего до 97 мас.% гексагонального нитрида бора и до 3 мас.% графита и кубического нитрида бора или оксидов, либо карбонатов металлов II группы.
Обнаруженный эффект обусловлен тем, что с повышением температуры кубический нитрид бора, полученный в каталическом синтезе, переходит в гексагональный нитрид бора и при снижении температуры из-за присутствия деструктурированного катализатора значение давления, при котором проводился синтез, уже недостаточно для перехода гексагонального нитрида бора в кубический.
Снижение расхода исходного гексагонального нитрида бора при заявляемом техническом решении, как отмечалось выше, на выходе порошков составляет не менее 1,4-1,5 карат на 1 карат кубического нитрида бора.
Заявленный способ обеспечивает также получение порошков кубического нитрида бора с прочностными характеристиками в широком диапазоне, что придает универсальные свойства абразивному инструменту на различных связках, пригодному как для работы при доводочных операциях, так и при силовом и глубинном шлифовании, а также в инструменте на гальванических связках.
Заявленный способ осуществляют следующим образом: приготавливают шихту из гомогенной смеси гексагонального нитрида бора и катализатора и катализатора с добавлением порошков кубического нитрида бора либо без них. Затем брикетируют шихту под давлением и размещают в полости теплоэлектроизоляционного контейнера. Брикетируют со связующим коаксиальный элемент, выполненный из извлеченного продукта синтеза, состоящего из гексагонального нитрида бора до 97% в смеси с графитом и кубическим нитридом бора или из оксидов либо карбонатов металлов. Элемент помещают в полость брикета из гексагонального нитрида бора и катализатора. Внутрь этого элемента устанавливают нагреватель. При данном способе снаряжение теплоизоляционного контейнера может быть с кольцевым нагревателем, внутрь которого помещают коаксиальный элемент, а в него устанавливают брикет с шихтой. Затем снаряженный контейнер помещают в устройство высокого давления и сжимают до значения, соответствующего области устойчивости образования материала кубической структуры; далее нагревают путем пропускания электрического тока через нагреватель до температуры, соответствующей давлению в устройстве высокого давления при стабилизации электрической мощности, выдерживая при заданных значениях давления и электрической мощности в течение требуемого времени. После выдержки отключают нагрев, снимают давление, и извлекают продукт синтеза. Наконец, производят химическое обогащение продукта, извлекают физическими методами остатки гексагонального нитрида бора и кубический нитрид бора. Последний рассеивают по крупности по номерам зернистости, и для каждой зернистости определяют механическую прочность, по значениям которой идентифицируют марку кубического нитрида бора.
Ниже приводятся примеры конкретного осуществления способа получения кубического нитрида бора повышенной прочности.
Пример 1.
Приготовляют шихту, состоящую из гомогенной смеси гексагонального нитрида бора (α-ВМ), бора и нитрида лития в соотношении 90:3:7 мас.%, брикетируют шихту и помещают в полость теплоэлектроизоляционного контейнера; затем брикетируют коаксиальный элемент из извлеченного после синтеза гексагонального нитрида бора, содержащего 97 мас.% α-ВМ, 2 мас.% графита и 1 мас.%. кубического нитрида бора со связующим и элемент после сушки помещают в полость брикета с шихтой (при этом масса коаксиального элемента составляла 10 г, а масса брикета шихты – 26 г, т.е. масса коаксиального элемента от массы брикета шихты составляет 38,46%). Внутрь коаксиального элемента помещают стержневой нагреватель, сверху и снизу полость теплоэлектроизоляционного контейнера закрывают шайбами из теплоэлектроизоляционного материала с центральным отверстием для нагревателя. Снаряженный таким образом контейнер помещают в устройство высокого давления типа “чечевица” и сжимают до давления 4,2-4,5 ГПа при нагреве до температуры 1500-1600°С с выдержкой при постоянной мощности в течение 4 мин. После выдержки отключают нагрев, охлаждают в течение 1 мин под давлением. Далее снижают давление и извлекают продукт синтеза.
После химического обогащения физическими методами удаляют гексагональный нитрид бора (α-BN) с примесью графита и кубического нитрида бора, а полученный кубический нитрид бора после сушки подвергают рассеву на зернистости, определяют выход и механическую прочность. Расход α-BN составил 1,5 карат на 1 карат кубического нитрида бора (см. табл. 1).
Figure 00000001
Пример 2.
Выполняют те же операции при тех же параметрах, что в примере 1, только в качестве катализатора используют стружку магния, обработанную в семиводном сернистом железе, а коаксиальный элемент выполняют из смеси 97 мас.% исходного гексагонального нитрида бора, 2 мас.% графита и 1 мас.% кубического нитрида бора, что обеспечивает идентичный тепловой режим, как и при проведении синтеза со снаряжением теплоэлектроизоляционного контейнера шихтой из гексагонального нитрида бора (α-BN) с катализатором и нагревателем. Расход гексагонального нитрида бора составил 1,6 карат на 1 карат кубического нитрида бора (см. табл. 2).
Figure 00000002
Пример 3.
Выполняют те же операции при тех же параметрах, что в примере 1, только коаксиальный элемент выполняют из окиси магния. Расход гексагонального нитрида бора (α-BN) составил 2,1 карата на 1 карат кубического нитрида бора. Результаты рассева порошков и их механической прочности приведены в табл. 3.
Figure 00000003
Пример 4.
Выполняют те же операции при тех же параметрах, что в примере 1, только коаксиальный элемент выполняют из карбоната кальция. Расход гексагонального нитрида бора (α-BN) составил 2,3 карата на 1 карат кубического нитрида бора. Результаты рассева порошков и их механической прочности приведены в табл. 4.
Figure 00000004
Пример 5.
Выполняют те же операции, что в примере 1, только в качестве шихты используют гомогенную смесь гексагональный нитрид бора (α-ВМ) с добавками 2 мас.% кубического нитрида бора и катализатора из стружки магния, обработанной в семиводном сернокислом железе. Расход гексагонального нитрида бора (α-ВМ) составил 1,4 карата на 1 карат кубического нитрида бора. Результаты рассева порошков и их механической прочности видны из нижеприведенной табл. 5
Figure 00000005
Приведенные примеры показывают, что имеется возможность управлять процессом получения кубического нитрида бора с высокой степенью перехода гексагональной модификации нитрида бора в кубическую с выходом материала в широком диапазоне марок.
Заявляемый способ позволяет минимизировать расход гексагонального нитрида бора, снижает затраты, связанные с извлечением кубического нитрида бора, поскольку вводимый коаксиальный элемент, составляющий не менее 30% от массы шихты, извлекают до химического обогащения.
Кроме того, снижается расход электроэнергии на 15-20%.
Источники информации
1. Патент США №3772428, 1974.
2. Патент РФ №2051085, 1995.
3. Патент РФ №2078030, 1997.
4. Патент США №4409193, 1983.
5. Патент РФ №2159736, 1999.

Claims (4)

1. Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности, включающий размещение гомогенной шихты, содержащей гексагональный нитрид бора с добавкой кубического нитрида бора и катализатор, в теплоэлектроизоляционном контейнере, воздействие на брикетированную шихту давлением 4-5 ГПа при температуры 1500-1600°С в течение не менее 4 мин, отличающийся тем, что между шихтой и нагревателем в зависимости от требуемого качества получаемого кубического нитрида бора размещают коаксиально элемент, по массе составляющий не менее 30% от массы брикета шихты, причем указанный элемент выполняют из продукта, извлеченного после каталитического синтеза кубического нитрида бора, содержащего гексагональный нитрид бора, графит и кубический нитрид бора, или исходного гексагонального нитрида бора до синтеза в смеси с графитом и кубическим нитридом бора, или оксидов либо карбонатов металлов II группы, отпрессованный со связующим с последующей его сушкой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве коаксиального элемента используют подпрессованный на связующем до устойчивой формы продукт, извлеченный после каталитического синтеза нитрида бора, содержащий до 97 мас.% гексагонального нитрида бора, до 3 мас.% графита и кубический нитрид бора - остальное.
3. Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности, включающий размещение гомогенной шихты, содержащей гексагональный нитрид бора и катализатор, в теплоэлектроизоляционном контейнере, воздействие на брикетированную шихту давлением 4-5 ГПа при температуры 1500-1600°С в течение не менее 4 мин, отличающийся тем, что в качестве шихты используют гомогенную смесь, состоящую из гексагонального нитрида бора, бора и нитрида лития в массовом соотношении 90:3:7 соответственно, между шихтой и нагревателем в зависимости от требуемого качества получаемого нитрида бора размещают коаксиально элемент по массе, составляющей не менее 30% от массы брикета шихты, причем указанный элемент выполняют из продукта, извлеченного после каталитического синтеза кубического нитрида бора, содержащего гексагональный нитрид бора, графит и кубический нитрид бора.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве коаксиального элемента используют подпрессованный на связующем до устойчивой формы продукт, извлеченный после каталитического синтеза кубического нитрида бора, содержащего до 97 мас.% гексагонального нитрида бора, до 3 мас.% графита и кубический нитрид бора - остальное.
RU2002117946/15A 2002-07-02 2002-07-02 Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности RU2229434C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002117946/15A RU2229434C2 (ru) 2002-07-02 2002-07-02 Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002117946/15A RU2229434C2 (ru) 2002-07-02 2002-07-02 Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002117946A RU2002117946A (ru) 2004-01-27
RU2229434C2 true RU2229434C2 (ru) 2004-05-27

Family

ID=32678647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002117946/15A RU2229434C2 (ru) 2002-07-02 2002-07-02 Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2229434C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012118394A1 (ru) * 2011-02-28 2012-09-07 Закрытое Акционерное Общество "Микробор Нанотех" Способ получения порошка кубического нитрида бора

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012118394A1 (ru) * 2011-02-28 2012-09-07 Закрытое Акционерное Общество "Микробор Нанотех" Способ получения порошка кубического нитрида бора

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002117946A (ru) 2004-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR830001462B1 (ko) 촉매가 없는 상태에서 육방형 질화붕소로부터 입방형 질화붕소의 제조법
JP2005514300A (ja) 低酸素立方晶窒化ホウ素及びその産物
CN105793002B (zh) 用于回收粉末状碳化硅废物的方法
US4086067A (en) Porous sintered abrasive articles and method of manufacture
JPH06278031A (ja) 研磨材の製造方法
KR20190025345A (ko) 실리콘 파우더의 제조 방법
JP6281955B2 (ja) 立方晶窒化ホウ素の機能化及びその製造方法
RU2229434C2 (ru) Способ получения кубического нитрида бора повышенной прочности
DE60212100T2 (de) Verfahren zur herstellung kubischen bornitrids
GB2200788A (en) Fabricating fuel pellets
JP2728491B2 (ja) 立方晶窒化硼素焼結体の製造方法及びその砥粒の製造方法
CN108190880B (zh) 一种石墨粉体的制备方法及其制备的石墨粉体
RU2159736C1 (ru) Способ получения сверхтвердых материалов кубической структуры
JPH0315486B2 (ru)
JP2006291216A (ja) 立方晶窒化ホウ素砥粒および立方晶窒化ホウ素砥粒の製造方法
JPS6225601B2 (ru)
RU1775357C (ru) Способ получени поликристаллических алмазов
JPH0555447B2 (ru)
JPS5957905A (ja) 立方晶窒化ホウ素の製造法
RU2012146420A (ru) Способ получения поликристаллического композиционного материала
RU2048906C1 (ru) Способ получения углеродсодержащего материала для производства углеродного сорбента
KR100299446B1 (ko) 코크스더스트를이용한코크스원료의제조방법
JPS6230125B2 (ru)
US20140000177A1 (en) Unique cubic boron nitride crystals and method of manufacturing them
RU1053447C (ru) Способ получени алмазного композиционного материала

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050703