RU2126244C1 - Косметическая композиция для искусственного загара, способ обработки кожи и агент для стабилизации дигидроксиацетона и/или интенсивности окрашивания кожи - Google Patents
Косметическая композиция для искусственного загара, способ обработки кожи и агент для стабилизации дигидроксиацетона и/или интенсивности окрашивания кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2126244C1 RU2126244C1 RU95121080A RU95121080A RU2126244C1 RU 2126244 C1 RU2126244 C1 RU 2126244C1 RU 95121080 A RU95121080 A RU 95121080A RU 95121080 A RU95121080 A RU 95121080A RU 2126244 C1 RU2126244 C1 RU 2126244C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- composition according
- composition
- skin
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 97
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title claims 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title claims 2
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 title abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 11
- -1 maltatriose Chemical compound 0.000 claims description 11
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 7
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 claims description 4
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 2
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N D-aldose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 12
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N ac1ldcw0 Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3CCSC1=C32 LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxypropan-2-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCCC OVYMWJFNQQOJBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 15-hydroxypentadecyl benzoate Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 32-alpha-galactosyl-3-alpha-galactosyl-galactose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(CO)OC(O)C2O)O)OC(CO)C1O DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 235000016071 Cordyline australis Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N D-maltotriose Natural products OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFWFJIRDZVFKJB-GRZKGYEASA-N Montanol Chemical compound CC(C)C(\C)=C\C(=O)[C@H](C)CCC[C@]1(C)OC\C(=C\CO)CC[C@H]1O CFWFJIRDZVFKJB-GRZKGYEASA-N 0.000 description 1
- CFWFJIRDZVFKJB-UHFFFAOYSA-N Montanol Natural products CC(C)C(C)=CC(=O)C(C)CCCC1(C)OCC(=CCO)CCC1O CFWFJIRDZVFKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000218996 Passiflora Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 240000004604 Ptychosperma elegans Species 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000008947 Roystonea oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000001601 Sabal palmetto Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000019498 Walnut oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N butyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N decyl oleate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N hexadecyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 229940078545 isocetyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N mannotriose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)C(O)C1O FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N octyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYVMUASDIZQXAA-UHFFFAOYSA-N pyranoside Natural products O1C2(OCC(C)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C2)C(C)C(C2(CCC3C4(C)CC5O)C)C1CC2C3CC=C4CC5OC(C(C1O)O)OC(CO)C1OC(C1OC2C(C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OCC(O)C(O)C1O RYVMUASDIZQXAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008170 walnut oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N β-1,4-galactotrioside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметологии, в частности к новым косметическим композициям для топического нанесения, преимущественно предназначенным для появления искусственного загара и/или искусственного потемнения кожи, включающим в косметически приемлемом носителе дигидроксиацетон в качестве агента, вызывающего искусственный загар, которые содержат, кроме того, по крайней мере один алкилполиозид в комбинации по крайней мере с одним спиртом жирного ряда. Композиции обладают улучшенной окрашивающей способностью и стабильностью. 3 c. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям для топического нанесения, предназначенным преимущественно для появления искусственного загара и/или потемнения кожи, а также к их использованию для косметических целей. Более конкретно изобретение относится к композициям для самозагара кожи с более высокой эффективностью и стабильностью, которые включают, в косметически приемлемом носителе, дигидроксиацетон в качестве компонента для самозагара в комбинации с одним или несколькими алкилполиозидами, в особенности алкилполиглюкозидами, и одним или несколькими спиртами жирного ряда.
Известно, что дигидроксиацетон, или ДГА, представляет собой особенно интересный продукт, который обычно используют в косметике в качестве агента, вызывающего появление искусственного загара на коже, нанесенный на кожу, в частности на лицо, он позволяет достигать эффекта загара или смуглости на вид, более или менее подобный такому, который может возникать в результате продолжительного пребывания на солнце (естественный загар) или под УФ-лампой. Такое применение имеет то преимущество, что позволяет полностью избегать опасностей кожной реакции, обычно связанных с вышеуказанными длительными пребываниями на солнце (эритемы, ожоги, потеря эластичности, появление морщин, преждевременное старение кожи, и другие).
Одной из проблем, встречающихся при использовании современных косметических композиций на основе ДГА, вызывающих искусственный загар, является то, что интенсивность окраски, получаемая на коже, и/или ее сохранение с течением времени (особенно устойчивость к мытью) и/или быстрота, с которой эта окраска проявляется, часто считаются потребителями как неудовлетворительные.
Другая трудность заключается в том, что ДГА обладает неприятной тенденцией, зависящей в большей или меньшей степени от природы композиции, в которой он находится, к своему разложению с течением времени, вызывая тем самым проблему хранения и/или консервации, что обычно выражается в нежелательном пожелтении композиций, которые его содержат.
Для того, чтобы попытаться устранить эти недостатки, в заявке на патент Франции A-2698267 на имя заявителя было предложено комбинировать ДГА с особым сополимером, действующим как сгуститель, а именно, со сшитым сополимером акриламида с 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислотой, который выпускается в продажу фирмой SEPPIC под названием "SEPIGEL 305®" .
Хотя такие композиции, содержащие этот сополимер, и обладают улучшенными свойствами по сравнению с композициями, не содержащими этого сополимера, они тем не менее не дают полностью удовлетворительных результатов.
Целью настоящего изобретения является разработка новых косметических композиций на основе ДГА, которые обладают, с одной стороны, более высокой эффективностью и/или активностью в отношении интенсивности и сохранения загара, с другой стороны, превосходной стабильностью.
Так, в результате многочисленных исследований заявитель совершенно неожиданно установил, что можно улучшить окрашиваемость кожи классическими композициями на основе ДГА, одновременно вводя в эти последние, с одной стороны, по крайней мере одно соединение, выбираемое среди алкил-полиозидов, в частности алкил-полиглюкозидов, и, с другой стороны, по крайней мере одно соединение, выбираемое среди спиртов жирного ряда, причем эти два последних соединения в случае необходимости, могут быть комбинированы по крайней мере с одним полиозидом.
При всех равных условиях, в частности, при идентичной концентрации ДГА, наблюдают, что вызывающая искусственный загар композиция согласно изобретению, благодаря наличию смеси типа алкилполиозид/спирт жирного ряда, по своей способности окрашивать кожу (интенсивность, прочность с течением времени и/или по отношению к мытью) неуклонно обладает улучшенными свойствами по сравнению с той же самой, вызывающей искусственный загар композицией, не содержащей этой особой смеси. Кроме того, было обнаружено, что в композициях согласно изобретению ДГА обладает более высокой химической стабильностью, т. е. он менее разлагается с течением времени, причем это свойство сохраняется даже при относительно высоких температурах.
Таким образом согласно настоящему изобретению предлагаются новые косметические композиции, предназначенные преимущественно для покрытия кожи искусственным загаром, содержащие в косметически приемлемом носителе дигидроксиацетон в качестве компонента, вызывающего загар, и дополнительно по крайней мере один алкилполиозид, предпочтительно алкилполиглюкозид, и по крайней мере один спирт жирного ряда.
Согласно конкретному варианту осуществления изобретения композиция может содержать, кроме того, по крайней мере один полиозид.
Согласно другой характеристике настоящего изобретения, комбинацию алкилполиозид /спирт жирного ряда/ (полиозид), которая имеется в композиции, используют в форме смеси, включающей (мас. % в расчете на вышеуказанную смесь):
- 10-80 мас.% алкилполиозида (алкилполиозидов), предпочтительно алкилполиглюкозида (алкилполиглюкозидов);
- 20-90 мас. % спирт (спиртов) жирного ряда предпочтительно с 12-22 атомами углерода, и более предпочтительно с 12-18 атомами углерода;
- и, в случае необходимости, 0,5-5 мас.% полиозида.
- 10-80 мас.% алкилполиозида (алкилполиозидов), предпочтительно алкилполиглюкозида (алкилполиглюкозидов);
- 20-90 мас. % спирт (спиртов) жирного ряда предпочтительно с 12-22 атомами углерода, и более предпочтительно с 12-18 атомами углерода;
- и, в случае необходимости, 0,5-5 мас.% полиозида.
В вышеуказанной смеси, алкилполиозид содержит предпочтительно алкильную часть, идентичную алкильной части используемого спирта жирного ряда, и в этом случае эта смесь соответствует преимущественно непосредственно полученному в кислой среде продукту реакции между моносахаридом (монозой) и стехиометрическим избытком спирта жирного ряда, как более подробно поясняется ниже.
Другие характеристики, аспекты и преимущества изобретения будут видны при ознакомлении с нижеприводимым подробным описанием.
Дигидроксиацетон или ДГА находится в композициях согласно изобретению в количествах, достаточных для придания кожи, после нанесения окраски, подобной таковой, которая возникает вследствие естественного загара. Этот ДГА обычно находится в количествах 0.5-10мас.%, в расчете на общую массу композиции, и предпочтительно 1-6мас.%
Алкилполиозиды, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, представляют собой хорошо известные продукты, широко используемые в качестве неионных поверхностно-активных агентов в широком диапазоне промышленных применений. Ряд этих продуктов, кроме того, имеется в продаже.
Алкилполиозиды, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, представляют собой хорошо известные продукты, широко используемые в качестве неионных поверхностно-активных агентов в широком диапазоне промышленных применений. Ряд этих продуктов, кроме того, имеется в продаже.
Использование таких алкилполиозидов с целью улучшения свойств косметических композиций на основе ДГА, однако никогда не указывалось и не предполагалось и в уровне техники.
Эти продукты и способы их синтеза описываются, в частности, в документах: (1) "Handbook of Surfactants" M.R.PORTER, изд. Blackie & Son Ltd, 1991, с. 142-145, (2) "Alkylpolyglucosides: An Overview of the Patent Situation", H.FABRY и др. (HENKEL), журнал HAPPI, август 1994 г, с. 111-115, и (3) заявка на патент ВОИС 92/06778, изложенные в документах (1) - (3) технические сведения полностью включены в качестве ссылок в настоящее описание.
В промышленном масштабе их получают путем реакции в кислой среде (серная кислота, соляная кислота, фосфорная кислота . . .), между моносахаридом (монозой), содержащим аномерную OH-группу (глюкоза, декстроза ...), и спиртом жирного ряда, вводимым в стехиометрическом избытке, последующего возможного удаления путем отгонки непревращенного в простой эфир спирта жирного ряда, и, наконец, возможного удаления путем фильтрования продукта, образующегося после возможной поликонденсации моносахаридов (полиозидов). Подробное описание реакционных условий приводится в вышеуказанной заявке ВОИС 92/06778. Композиции, которые получают без удаления избыточного количества спиртов жирного ряда, с возможным удалением остаточных полиозидов, соответствуют смесям алкилполиозид /спирт жирного ряда/ (полиозид), которые могут быть предпочтительно использованы в рамках настоящего изобретения. Разумеется, такие смеси также можно получать простым физическим смешением различных, предварительно синтезированных, составляющих.
Согласно настоящему изобретению, предпочтительно используют алкилполиозиды, выбираемые из таких, которые имеют по крайней мере одну, более предпочтительно несколько следующих характеристик:
- алкилполиозид содержит линейную или разветвленную алкильную часть с 12-22 атомами углерода, предпочтительно 12-18 атомами углерода и более предпочтительно 16-18 атомами углерода,
- алкилполиозид включает по крайней мере один моносахарид (монозу), выбираемый в группе, состоящей из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтотриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, талозы, аллозы, ксилозы, левоглюкозана, целлюлозы и крахмала, причем предпочтительно этот моносахарид выбирают среди глюкозы, фруктозы и мальтозы, более предпочтительно, этот моносахарид представляет собой глюкозу (алкилполиглюкозиды),
- алкилполиозид представляет собой полиозидную цепь, включающую до 30 (структурных) единиц, имея в виду, что каждая единица полиозидной части может быть в изомерной форме α или β в форме L или D, и конфигурация "моносахаридного" ("монозного") элемента находится в фуранозидной или пиранозидной форме с аномерным кислородом.
- алкилполиозид содержит линейную или разветвленную алкильную часть с 12-22 атомами углерода, предпочтительно 12-18 атомами углерода и более предпочтительно 16-18 атомами углерода,
- алкилполиозид включает по крайней мере один моносахарид (монозу), выбираемый в группе, состоящей из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтотриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, талозы, аллозы, ксилозы, левоглюкозана, целлюлозы и крахмала, причем предпочтительно этот моносахарид выбирают среди глюкозы, фруктозы и мальтозы, более предпочтительно, этот моносахарид представляет собой глюкозу (алкилполиглюкозиды),
- алкилполиозид представляет собой полиозидную цепь, включающую до 30 (структурных) единиц, имея в виду, что каждая единица полиозидной части может быть в изомерной форме α или β в форме L или D, и конфигурация "моносахаридного" ("монозного") элемента находится в фуранозидной или пиранозидной форме с аномерным кислородом.
Согласно настоящему изобретению, разумеется, можно использовать смеси алкилполиозидов, которые могут отличаться одни от других природой алкильного элемента, который они содержат, и/или природной полиозидной цепи, несущей этот алкил.
Алкилполиозид или алкилполиозиды могут присутствовать в композициях согласно изобретению в количествах, обычно составляющих 0,1-10 мас.%, в расчете на общую массу композиции, предпочтительно в количествах 2-8%.
Что касается спиртов жирного ряда, которые используют индивидуально или их смеси, в сочетании с алкилполиозидами при приготовлении композиций согласно изобретению, то речь может идти о линейных или разветвленных спиртах ряда синтетического происхождения или природного происхождения как, например, спирты, происходящие из растительных материалов (копра, пальма, капустная пальма) или животных материалов (жиры и т.д.). Разумеется, также могут быть использованы другие спирты с длинной цепью, как, например, простые эфироспирты или так называемые спирты Guerbet. Наконец, также можно использовать некоторые более или менее длинноцепочечные фракции спиртов природного происхождения как, например, сосо (C12-C16) или жир (C16-C18), или соединения диольного типа или холестерин. Как указано выше, можно использовать смеси спиртов, такие как смеси, которые могут происходить особенно из жира или копры.
Согласно предпочтительному варианту настоящего изобретения используемый спирт или используемые спирты жирного ряда выбирают среди таковых, содержащих 12-22 атома углерода, и еще более предпочтительно 12-18 атомов углерода.
В качестве особых примеров спиртов жирного ряда, используемых в рамках настоящего изобретения, можно особенно назвать лауриновый, цетиловый, миристиновый, стеариловый, пальмитиновый и олеиновый спирт, которые могут быть использованы, следовательно, индивидуально или в виде смесей.
Кроме того, и как указано выше, согласно настоящему изобретению особенно предпочтительно использовать одновременно спирт жирного ряда и алкилполиозид, алкильная часть которого идентична таковой, содержащейся в спирте жирного ряда.
Спирт или спирты жирного ряда могут присутствовать в композициях согласно изобретению в количествах, обычно составляющих 0,1-10 мас.%, в расчете на общую массу композиции, предпочтительно в количествах 0,4-9 мас.%
Торговыми продуктами, пригодными для использования в настоящем изобретении, являются особенно такие, которые выпускаются в продажу фирмой Хенкель под названием EMULGADE®PL 1618, или фирмой Сеппик под названием MONTANON 68®. Особенно хорошо пригоден продукт под названием MONTANON 68®.
Вызывающие искусственный загар композиции согласно изобретению могут находиться в форме кремов, молочка, гелей, гель-кремов, эмульсий масло-в-воде, везикулярных дисперсий, жидких лосьонов, в особенности жидких испаряющихся лосьонов, или в любой другой форме, обычно используемой в косметике, в особенности такой, которая обычно пригодна для вызывающих искусственный загар косметических композиций.
Торговыми продуктами, пригодными для использования в настоящем изобретении, являются особенно такие, которые выпускаются в продажу фирмой Хенкель под названием EMULGADE®PL 1618, или фирмой Сеппик под названием MONTANON 68®. Особенно хорошо пригоден продукт под названием MONTANON 68®.
Вызывающие искусственный загар композиции согласно изобретению могут находиться в форме кремов, молочка, гелей, гель-кремов, эмульсий масло-в-воде, везикулярных дисперсий, жидких лосьонов, в особенности жидких испаряющихся лосьонов, или в любой другой форме, обычно используемой в косметике, в особенности такой, которая обычно пригодна для вызывающих искусственный загар косметических композиций.
Косметически приемлемая среда (или носитель) в этих композициях классически может содержать воду, смесь воды с одним или несколькими органическими растворителями, или один растворитель или смесь органических, косметически приемлемых растворителей. Эта среда также содержит, в предпочтительном варианте реализации, жирные вещества и/или силиконы, которые косметически приемлемы.
Растворители предпочтительно можно выбирать среди многоатомных спиртов как, например, глицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль и сорбитол, или среди низших водорастворимых спиртов, таких как этанол, изопропанол или бутанол.
Что касается различных используемых жирных веществ, то их можно выбирать, индивидуально или в виде смесей, среди масел растительного, животного или минерального происхождения, природных или синтетических восков, и аналогичных веществ.
Из масел, которые могут входить в состав жирной фазы, таким образом особенно можно назвать:
- минеральные масла, такие как парафиновое масло и вазелиновое масло,
- масло растительного происхождения, такие как миндальное масло, масло авокадо, касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, кунжутное масло, арахисовое масло, масло из виноградных семечек, рапсовое масло, масло копры, ореховое масло, масло сального дерева, пальмовое масло, масло их абрикосовых косточек, калофиллиевое масло, масло из рисовых отрубей, масло из кукурузных проростков, масло из пшеничных проростков, соевое масло, подсолнечное масло, масло энотеры, сафлоровое масло, масло пассифлоры и масло из ржи,
- синтетические масла, такие как пурцеллиновое масло бутилмиристат, изопропилмиристат, цетилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиладипат, этилгексиладипат, бутилстеарат, гесадецилстеарат, изопропилстеарат, октилстеарат, изоцетилстеарат, децилолеат, гексиллаурат, пропиленгликольдикаприлат и сложные эфиры, производные ланолиновой кислоты, такие как изопропилланолят и изоцетилланолят, изопарафины и поли- α -олефины.
- минеральные масла, такие как парафиновое масло и вазелиновое масло,
- масло растительного происхождения, такие как миндальное масло, масло авокадо, касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, кунжутное масло, арахисовое масло, масло из виноградных семечек, рапсовое масло, масло копры, ореховое масло, масло сального дерева, пальмовое масло, масло их абрикосовых косточек, калофиллиевое масло, масло из рисовых отрубей, масло из кукурузных проростков, масло из пшеничных проростков, соевое масло, подсолнечное масло, масло энотеры, сафлоровое масло, масло пассифлоры и масло из ржи,
- синтетические масла, такие как пурцеллиновое масло бутилмиристат, изопропилмиристат, цетилмиристат, изопропилпальмитат, изопропиладипат, этилгексиладипат, бутилстеарат, гесадецилстеарат, изопропилстеарат, октилстеарат, изоцетилстеарат, децилолеат, гексиллаурат, пропиленгликольдикаприлат и сложные эфиры, производные ланолиновой кислоты, такие как изопропилланолят и изоцетилланолят, изопарафины и поли- α -олефины.
В качестве других используемых масел можно назвать бензоаты спиртов жирного ряда с C12-C15 (Finsolv TN фирмы FINETEX), ацетилглицериды, октаноаты и деканоаты спиртов и многоатомных спиртов, таких как гликоль и глицерин, рицинолеаты спиртов и многоатомных спиртов, таких как цетил-рицинолеаты, триглицериды кислот жирного ряда, такие как триглицериды каприловой/каприловой кислот, триглицериды насыщенных кислот жирного ряда с C10-C18, фторированные и перфторированные масла, ланолин, гидрированный ланолин, ацетилированный ланолин, силиконовые масла, летучие или нет, или органические растворы каучуков (камедей) и/или органосилоксановых смол.
Разумеется, композиции согласно изобретению также могут содержать одну или несколько классических, липофильных или гидрофильных, косметических добавок, особенно таких, которые уже используются обычно при приготовлении вызывающих искусственный загар косметических композиций.
Так, из классических косметических добавок, которые могут содержаться в водной и/или жирной фазе композиций согласно изобретению (в зависимости от их водно- и/или жирорастворимого характера), можно назвать, в частности, ионные или неионные сгустители, смягчающие средства, антиоксиданты, придающие непрозрачность средства (глушители), стабилизаторы, эмульгаторы, репеллентные агенты против насекомых, органические солнечные фильтры, активные а УФ-А- и/или УФ-Б - области, минеральные фотозащитные пигменты и нанопигменты, увлажняющие агенты, витамины, духи, консерванты, наполнители, комплексообразующие агенты, красители, или любой другой ингредиент, обычно используемый в области вызывающих искусственный загар продуктов,
Как указано выше, композиции могут быть упакованы в виде кремов, молочка, гель-кремов, или еще в виде жидких лосьонов, в особенности жидких испаряющихся лосьонов, или в любой другой соответствующей форме.
Как указано выше, композиции могут быть упакованы в виде кремов, молочка, гель-кремов, или еще в виде жидких лосьонов, в особенности жидких испаряющихся лосьонов, или в любой другой соответствующей форме.
Следующий предмет настоящего изобретения заключается в способе косметической обработки кожи, предназначенной для того, чтобы искусственно вызвать загар и/или ее потемнение, и который состоит по существу в нанесении на нее эффективного количества косметической композиции, такой как указанна выше.
Ниже приводится конкретный пример, предназначенный для иллюстрации изобретения, однако не ограничивающий объема изобретения.
Пример
В этом примере готовят и сравнивают две конкретные, вызывающие искусственный загар композиции на основе дигидроксиацетона (5 мас.%), причем одна соответствует изобретению (C 1), которая содержит смесь алкилполиозида со спиртом жирного ряда ("MONTANOV 68" фирмы SEPPIC), а другая, сравнительная, (C 2) отличается от (C 1) только тем, что она вместо вышеуказанной смеси содержит сшитый сополимер акриламида с 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислотой, такой, как описан в патенте Фракции A-2698267 ("SEPIGEL 305" фирмы SEPPIC), причем эту сравнительную композицию рассматривают как наиболее эффективную композицию уровня техники.
В этом примере готовят и сравнивают две конкретные, вызывающие искусственный загар композиции на основе дигидроксиацетона (5 мас.%), причем одна соответствует изобретению (C 1), которая содержит смесь алкилполиозида со спиртом жирного ряда ("MONTANOV 68" фирмы SEPPIC), а другая, сравнительная, (C 2) отличается от (C 1) только тем, что она вместо вышеуказанной смеси содержит сшитый сополимер акриламида с 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфокислотой, такой, как описан в патенте Фракции A-2698267 ("SEPIGEL 305" фирмы SEPPIC), причем эту сравнительную композицию рассматривают как наиболее эффективную композицию уровня техники.
Таким образом, химические составы (мас.% в расчете на всю совокупность формулировки) этих двух формулировок следующие:
Фазы A:
- силиконовое масло - 10%
- бензоаты спиртов с C12-C15 ("FINSOLV TN фирмы WITCO) - 5%
- 4-(трет. -бутил)-4'-метокси-дибензоилметан (солнечный фильтр "PARSOL 1789" фирмы GIVAUDAN) - 0,5%
- 4-метилбензилиден-камфора (солнечный фильтр "EUSOLEX 6300" фирмы MERCK - 1,5%
- MONTANOV 68 (*) (для композиции C 1) - 7,5%
или
- SEPIGEL 305 (для композиции C 2) - 3%
Фазы B:
- дигидроксиацетон - 5%
- вода - 30%
Фазы C:
- глицерин - 3%
- сорбитол в виде водного 70 %-ного раствора - 2%
- вда - до100%
Фаза D:
- духи - достаточное количество
- консерванты - достаточное количество
(*): MONTANOL 68 представляет собой продажей продукт, состав которого оказывается соответствующим таковому продукта реакции, описанного в примере 1 заявки на патент ВОИС 92/06778 на имя фирмы SEPPIC.
Фазы A:
- силиконовое масло - 10%
- бензоаты спиртов с C12-C15 ("FINSOLV TN фирмы WITCO) - 5%
- 4-(трет. -бутил)-4'-метокси-дибензоилметан (солнечный фильтр "PARSOL 1789" фирмы GIVAUDAN) - 0,5%
- 4-метилбензилиден-камфора (солнечный фильтр "EUSOLEX 6300" фирмы MERCK - 1,5%
- MONTANOV 68 (*) (для композиции C 1) - 7,5%
или
- SEPIGEL 305 (для композиции C 2) - 3%
Фазы B:
- дигидроксиацетон - 5%
- вода - 30%
Фазы C:
- глицерин - 3%
- сорбитол в виде водного 70 %-ного раствора - 2%
- вда - до100%
Фаза D:
- духи - достаточное количество
- консерванты - достаточное количество
(*): MONTANOL 68 представляет собой продажей продукт, состав которого оказывается соответствующим таковому продукта реакции, описанного в примере 1 заявки на патент ВОИС 92/06778 на имя фирмы SEPPIC.
Методика получения этих композиций следующая: жирную фазу (A) и водную фазу (C) предварительно доводят до температуры порядка 90o, затем водную фазу (C) добавляют в жирную фазу (A), и это осуществляют при интенсивном перемешивании этой последней с помощью турбины типа MORITZ (1000 оборотов в минуту), и наконец, в полученную эмульсию вводят, примерно при 40oC, сначала фазу (B), затем фазу (D).
Затем сравнивают способность окрашивания кожи полученными обеими композициями C1 и C 2. Окрашивающую способность оценивают с помощью следующего теста: наносят композиции, из расчета 2 мг/см2 кожи (квадраты площадью около 6 см2), на предплечья трех испытуемых человек (P 1, P 2, и P 3), и на этих предплечьях измеряют колориметрическое отклонение величины L (хроматическая координата яркости, измеряемая с помощью колориметра MINOL TA CM 1000, перед (To) и после (спустя 5 часов и 24 часа) нанесения, чтобы определить среднюю абсолютную величину ΔL, которая дает интенсивность окрашивания, получаемую на коже после нанесения (чем выше ΔL L среднее, тем интенсивнее окрашивание):
Для того, чтобы количественно определить чувствительность к воде приобретенного окрашивания, обработанные предплечья моют мылом, причем это мытье осуществляют после 5-часового замера и до 24-часового замера.
Для того, чтобы количественно определить чувствительность к воде приобретенного окрашивания, обработанные предплечья моют мылом, причем это мытье осуществляют после 5-часового замера и до 24-часового замера.
Полученные результаты представлены в нижеприводимой таблице. Эти результаты ясно показывают, что композиция C 1 согласно изобретению вызывает на коже значительное более интенсивное окрашивание, чем сравнительная композиция C 2, как спустя 5 часов, так и спустя 24 часа после нанесения, и это даже после промежуточного мытья.
Кроме того, для двух вышеуказанных композиций количественно определяют стабильность ДГА после хранения в течение 2-х месяцев при комнатной температуре, с одной стороны, и при 45oC, с другой стороны, с помощью ВЭЖХ-анализа (анализа с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии), реализуемого на колонке MER CK LICHRDSPHER SI 100 (элюирующее средство: смесь по объему 5% этанола с 95% метиленхлорида, давление 750 psi (= 0,052 Па), позволяющем таким образом прослеживать с течением времени количество неразложившегося ДГА.
Полученные результаты представлены в нижеприводимой таблице. Эти результаты ясно показывают, что ДГА сохраняется лучше при 45oC в композиции согласно изобретению, чем в сравнительной композиции.
Claims (20)
1. Косметическая композиция для искусственного загара, содержащая дигидроксиацетон и косметически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно по крайней мере один алкилполиозид и по крайней мере один спирт жирного ряда.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по крайней мере один полиозид.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что алкилполиозид или алкилполиозиды составляют 10 - 80 мас.% от общей массы смеси алкилполиозид(алкилполиозиды) / спирт(спирты) жирного ряда/ (полиазид / полиазиды/), а спирт или спирты жирного ряда составляют 20 - 90% от этой общей массы и полиазид или полиозиды составляют 0,5 - 5% от этой общей массы.
4. Композиция по любому из пп.1 или 2, отличающаяся тем, что алкилполиазид или алкилполиазиды находятся в количестве 0,1 - 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
5. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что вышеуказанное количество составляет 2 - 8%.
6. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что спирт или спирты жирного ряда присутствуют в количестве 0,1 - 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что вышеуказанное количество составляет 0,4 - 9%.
8. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что дигидроксиацетон присутствует в количестве 0,5 - 10 мас.% в расчете на общую массу композиции.
9. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что вышеуказанное количество составляет 1 - 6%.
10. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что алкилполиозид или алкилполиазиды содержат алкильную часть, включающую 12 - 22 атома углерода.
11. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что вышеуказанная алкильная часть включает 12 - 18 атомов углерода.
12. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что вышеуказанная алкильная часть включает 16 - 18 атомов углерода.
13. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что алкилполиозид или алкилполиозиды включают по крайней мере один моносахарид, выбираемый в группе, состоящей из глюкозы, декстрозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, мальтозы, мальтатриозы, лактозы, целлобиозы, маннозы, рибозы, декстрана, талозы, аллозы, ксилозы, левоглюкозана, целлюлозы и крахмала.
14. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что моносахарид выбирают среди глюкозы, декстрозы, фруктозы и мальтозы.
15. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что моносахаридом является глюкоза.
16. Композиция по любому из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что спирт или спирты жирного ряда выбирают среди таковых с 12 - 22 атомами углерода.
17. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что вышеуказанные спирты жирного ряда содержат 12 - 18 атомов углерода.
18. Композиция по любому из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что алкилполиозид или алкилполиозиды содержат алкильную часть, идентичную таковой спирта или спиртов жирного ряда.
19. Способ косметической обработки кожи для создания искусственного загара, отличающийся тем, что наносят на кожу эффективное количество композиции, такой, как указанная в любом из пп.1 - 18.
20. Агент для улучшения окрашивающей способности и/или стабилизации дигидроксиацетона, содержащегося в косметической композиции, предназначенной для покрытия кожи искусственным загаром, отличающийся тем, что он представляет собой смесь по крайней мере с одним спиртом жирного ряда.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9414593A FR2727626B1 (fr) | 1994-12-05 | 1994-12-05 | Compositions cosmetiques autobronzantes a base de dihydroxyacetone, d'alkylpolyosides et d'alcools gras |
| FR9414593 | 1994-12-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95121080A RU95121080A (ru) | 1998-02-10 |
| RU2126244C1 true RU2126244C1 (ru) | 1999-02-20 |
Family
ID=9469478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95121080A RU2126244C1 (ru) | 1994-12-05 | 1995-12-04 | Косметическая композиция для искусственного загара, способ обработки кожи и агент для стабилизации дигидроксиацетона и/или интенсивности окрашивания кожи |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5679656A (ru) |
| EP (1) | EP0715845B1 (ru) |
| JP (1) | JP2922143B2 (ru) |
| AR (1) | AR000271A1 (ru) |
| AT (1) | ATE156999T1 (ru) |
| BR (1) | BR9504998A (ru) |
| CA (1) | CA2164179C (ru) |
| DE (1) | DE69500573T2 (ru) |
| ES (1) | ES2109066T3 (ru) |
| FR (1) | FR2727626B1 (ru) |
| HU (1) | HU216080B (ru) |
| MX (1) | MX203624B (ru) |
| PL (1) | PL183501B1 (ru) |
| RU (1) | RU2126244C1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9612160D0 (en) * | 1996-06-11 | 1996-08-14 | Boots Co Plc | Cosmetic compositions |
| DE19650473C1 (de) | 1996-12-05 | 1998-04-02 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| FR2768357B1 (fr) | 1997-09-18 | 1999-11-05 | Snecma | Procede d'assemblage ou de rechargement par brasage-diffusion de pieces en aluminiure de titane |
| DE19805918A1 (de) * | 1998-02-13 | 1999-08-19 | Beiersdorf Ag | Lipidreduzierte Zubereitungen |
| US5972360A (en) * | 1998-09-03 | 1999-10-26 | Braun; Darian | Self-tanning towelette |
| US20020098207A1 (en) * | 1999-02-08 | 2002-07-25 | Daniel H. Maes | Cholesterol sulfate compositions for enhancement of stratum corneum function |
| CA2306040C (en) | 1999-04-20 | 2005-01-11 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Coloring agent-containing sunless tanning compositions |
| PT1272154E (pt) | 2000-04-04 | 2004-11-30 | Color Access Inc | Composicao para melhorar a funcao da barreira lipidica da pele |
| FR2810883B1 (fr) | 2000-06-28 | 2006-07-28 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
| US20030228267A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-12-11 | Aust Duncan T. | Suncreen composition wit enhanced spf and water resistant properties |
| FR2856691B1 (fr) | 2003-06-26 | 2005-08-26 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
| FR2861397B1 (fr) | 2003-10-22 | 2006-01-20 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie |
| FR2867070B1 (fr) * | 2004-03-04 | 2009-07-10 | Oreal | Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible |
| US9572754B2 (en) | 2004-03-04 | 2017-02-21 | L'oreal | Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer |
| FR2879607B1 (fr) | 2004-12-16 | 2007-03-30 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie |
| US8216554B2 (en) | 2005-04-20 | 2012-07-10 | L'oreal | Stable transfer-resistant self-tanning gel containing a water-soluble or water-dispersible gelling agent |
| US20060263308A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Ivonne Brown | Method for improving skin radiance and luminosity |
| DE202006005494U1 (de) * | 2006-04-03 | 2006-10-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Selbstbräunungszubereitung |
| EP1970365A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | PURAC Biochem BV | Method for stabilizing liquid dihydroxyacetone |
| FR2959746B1 (fr) | 2010-05-06 | 2012-06-15 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
| US8691198B2 (en) * | 2010-06-25 | 2014-04-08 | Somogyi Agtech Llc | Environmentally benign plasticizers based on derivatives of acetone |
| DE102010026776A1 (de) | 2010-07-10 | 2012-01-12 | Merck Patent Gmbh | Bräunungsverstärker |
| FR2992323B1 (fr) | 2012-06-25 | 2015-07-03 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
| FR3011464B1 (fr) | 2013-10-07 | 2015-11-20 | Snf Sas | Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
| FR3024736B1 (fr) | 2014-08-06 | 2016-08-26 | Snf Sas | Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU87449A1 (fr) * | 1989-02-09 | 1990-09-19 | Oreal | Procede de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmetique et pharmaceutique et mousses obtenues par ce procede |
| US5318774A (en) * | 1992-02-28 | 1994-06-07 | Richardson-Vicks Inc. | Composition and method for imparting an artificial tan to human skin |
-
1994
- 1994-12-05 FR FR9414593A patent/FR2727626B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-11-02 ES ES95402440T patent/ES2109066T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-02 EP EP95402440A patent/EP0715845B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-02 DE DE69500573T patent/DE69500573T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-02 AT AT95402440T patent/ATE156999T1/de active
- 1995-11-23 BR BR9504998A patent/BR9504998A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-11-28 MX MX9504955A patent/MX203624B/es not_active IP Right Cessation
- 1995-11-30 CA CA002164179A patent/CA2164179C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-01 AR AR33448095A patent/AR000271A1/es unknown
- 1995-12-01 JP JP7314194A patent/JP2922143B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-04 HU HUP9503460A patent/HU216080B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-12-04 PL PL95311622A patent/PL183501B1/pl unknown
- 1995-12-04 RU RU95121080A patent/RU2126244C1/ru active
- 1995-12-05 US US08/567,280 patent/US5679656A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH08208436A (ja) | 1996-08-13 |
| ES2109066T3 (es) | 1998-01-01 |
| HU216080B (hu) | 1999-04-28 |
| EP0715845B1 (fr) | 1997-08-20 |
| FR2727626B1 (fr) | 1997-01-17 |
| US5679656A (en) | 1997-10-21 |
| PL311622A1 (en) | 1996-06-10 |
| DE69500573D1 (de) | 1997-09-25 |
| ATE156999T1 (de) | 1997-09-15 |
| FR2727626A1 (fr) | 1996-06-07 |
| BR9504998A (pt) | 1997-10-14 |
| MX203624B (es) | 2001-08-09 |
| HU9503460D0 (en) | 1996-01-29 |
| MX9504955A (es) | 1997-01-31 |
| CA2164179C (fr) | 1999-06-08 |
| DE69500573T2 (de) | 1997-12-18 |
| JP2922143B2 (ja) | 1999-07-19 |
| CA2164179A1 (fr) | 1996-06-06 |
| EP0715845A1 (fr) | 1996-06-12 |
| AR000271A1 (es) | 1997-06-18 |
| HUT73754A (en) | 1996-09-30 |
| PL183501B1 (pl) | 2002-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2126244C1 (ru) | Косметическая композиция для искусственного загара, способ обработки кожи и агент для стабилизации дигидроксиацетона и/или интенсивности окрашивания кожи | |
| CA1305671C (fr) | Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayonsuv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b | |
| KR100667611B1 (ko) | 오일성 원료 조성물 | |
| NL1014389C2 (nl) | Bruiningspreparaat voor de huid. | |
| JPH09500905A (ja) | ヒドロカルコンと任意にレチノールまたはその誘導体とから成る化粧用組成物 | |
| US7744856B2 (en) | Formulations with feruloyl glycerides and methods of preparation | |
| WO1998015255A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische mikroemulsion | |
| EP0799020A1 (de) | Kosmetische und dermatologische zubereitungen mit flavonoiden | |
| KR20130008081A (ko) | 카스타니아 사티바의 잎 추출물을 포함하는 미용 조성물 | |
| DE3441636A1 (de) | Neue chalkonderivate und ultraviolett-absorber mit einem gehalt derselben | |
| DE19933462A1 (de) | Verwendung von Ectoinen und hydrophilen Tensiden | |
| CZ20012514A3 (cs) | Přípravek obsahující sloučeniny na bázi flavyliových solí, nesubstituovaných v pozici 3, určený na umělé zbarvení pokoľky a jeho pouľití | |
| RU2123322C1 (ru) | Косметическая композиция, вызывающая искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, способ ее получения, а также способ косметической обработки | |
| DE3415413A1 (de) | Melanin-inhibitor | |
| EP1084693B1 (en) | Alpha-hydroxy fatty acid derivatives and composition for external use containing the same | |
| KR101308960B1 (ko) | 유화제를 함유하지 않는 유중수형 화장료 조성물 | |
| KR0163514B1 (ko) | 미백화장료 조성물 | |
| US20110135772A1 (en) | Skin care agent and compositions thereof | |
| EP1175897A2 (de) | Kosmetische oder dermatologische Formulierung zur Pflege und Kühlung der Haut nach einem Sonnenbad | |
| KR100681705B1 (ko) | 지방알코올 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물 | |
| FR2807645A1 (fr) | Utilisation d'inhibiteurs de l'alcool deshydrogenase dans le traitement cosmetique des matieres keratiniques | |
| DE19645319A1 (de) | Schaumförmige oder schäumbare Zubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Substanzen und Elektrolyten | |
| JP2731329B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JP4046426B2 (ja) | セラミド誘導体及びそれを含有する皮膚化粧料 | |
| JP3034057B2 (ja) | 糖桂皮酸誘導体及び紫外線吸収剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20100427 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120125 |