PL183501B1 - Kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego przeznaczona do sztucznego opalania i/lub przyciemniania skóry - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego przeznaczona do sztucznego opalania i/lub przyciemniania skóryInfo
- Publication number
- PL183501B1 PL183501B1 PL95311622A PL31162295A PL183501B1 PL 183501 B1 PL183501 B1 PL 183501B1 PL 95311622 A PL95311622 A PL 95311622A PL 31162295 A PL31162295 A PL 31162295A PL 183501 B1 PL183501 B1 PL 183501B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- tanning
- dha
- mixture
- self
- Prior art date
Links
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 59
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 title claims abstract description 30
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 90
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 12
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 8
- UFSKIYBOKFBSOA-MLYSRARTSA-N (2r,3s,4s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-octadecoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UFSKIYBOKFBSOA-MLYSRARTSA-N 0.000 claims description 7
- PAEMERHSTIDLSE-VEIQOZLZSA-N (3r,4s,5s,6r)-2-hexadecoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PAEMERHSTIDLSE-VEIQOZLZSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 5
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 5
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000005189 alkyl hydroxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 claims 1
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 claims 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 claims 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 claims 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 claims 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 claims 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 7
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 jojoba oil Substances 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 15-hydroxypentadecyl benzoate Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 RMFFCSRJWUBPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- KBODESQIOVVMAI-UHFFFAOYSA-N decyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC KBODESQIOVVMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N palmityl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N propan-2-yl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC(C)C PZQSQRCNMZGWFT-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIYZIKWNKMOAFD-UHFFFAOYSA-N 6-octan-3-yloxy-6-oxohexanoic acid Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)CCCCC(O)=O NIYZIKWNKMOAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241001246270 Calophyllum Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 244000288157 Passiflora edulis Species 0.000 description 1
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N butyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229940048851 cetyl ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 229940052296 esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010643 fennel seed oil Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 description 1
- XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N hexadecyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N 0.000 description 1
- QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089456 isopropyl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C ZPWFUIUNWDIYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna do uzytku zewnetrznego przeznaczona do sztucznego opalania i/lub przyciemniania skóry, zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym podlozu dihydroksyaceton (DHA), znamienna tym, ze ponadto zawiera mieszanine skladajaca sie z: - 12,2% wag. w stosunku do calkowitej wagi mieszaniny cetyloglukozydu i stearylo- glukozydu; - 87,2% wag. w stosunku do calkowitej wagi mieszaniny alkoholu cetylowego i alko- holu stearylowego; - 0,6% wag. glukozy w stosunku do calkowitej wagi mieszaniny, przy czym DHA wy- stepuje w ilosci od 0,5 do 10% wag. w stosunku do calkowitej wagi kompozycji, mieszanina cetyloglukozydu i stearyloglukozydu wystepuje w ilosci od 0,1 do 10% wag. w stosunku do calkowitej wagi kompozycji, mieszanina alkoholu cetylowego i stearylowego wystepuje w ilosci od 0,1 do 10% wag. w stosunku do calkowitej wagi kompozycji. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zatem nowa kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego przeznaczona do sztucznego opalania i/lub przyciemniania skóry, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu dihydroksyaceton (DHA), charakteryzująca się tym, że zawiera mieszaninę składającą się z:
- 12,2% wag. w stosunku do całkowitej wagi mieszaniny cetyloglukozydu i stearyloglukozydu;
- 87,2% wag. w stosunku do całkowitej wagi mieszaniny alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego;
- 0,6% wag. glukozy w stosunku do całkowitej wagi mieszaniny, przy czym DHA występuje w ilości od 0,5 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, mieszanina cetyloglukozydu i stearyloglukozydu występuje w ilości od 0,1 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, mieszanina alkoholu cetylowego i stearylowego występuje w ilości od 0,1 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Dihydroksyaceton czyli DHA znajduje się w kompozycjach według wynalazku w ilościach dostatecznych, aby po nałożeniu nadać skórze zabarwienie podobne do tego, jakie uzyskuje się na drodze opalania naturalnego. DHA jest korzystnie obecne w ilościach 1-6% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
Alkiloglukozydy, stosowane w ramach niniejszego wynalazku są produktami już dobrze znanymi jako takie i szeroko stosowane jako niejonowe środki powierzchniowo czynne w dużym zakresie użytkowania przemysłowego. Wiele z tych produktów jest poza tym dostępna w handlu.
Jednakże według dotychczasowego stanu wiedzy nigdy nie ujawniono ani nawet nie sugerowano użycia takich alkiloglukozydów w celu polepszenia właściwości samoopalających kompozycji na osnowie DHA.
183 501
Produkty te i sposoby ich syntezy są opisane w (1) „Handbook of Surfactans przez M.R.Portera, Editions Blackie & Sons Ltd, 1991, str. 142-145; (2) „Alkylpolyglucosides; An Overview of the Patent Situation przez H.Fabry i in. (Henkel), przegląd Happi, Sierpień 1994, str. 111-115; (3) Zgłoszenie patentowe WO 92/06778; informacje z dokumentów (1) do (3) włącza się wiec całkowicie jako odnośniki do niniejszego opisu.
Ogólnie biorąc, można je otrzymać na skalę przemysłową przez reakcję w środowisku kwaśnym (kwasy siarkowy, chlorowodorowy, fosforowy) między cukrem, dysponującym anomerową grupą OH (np. glukoza, dekstroza) i alkoholem tłuszczowym wprowadzonym w nadmiarze stechiometrycznym, następnie ewentualne usunięcie drogą destylacji alkoholu tłuszczowego nie przeprowadzonego w eter i wreszcie ewentualnie usunięcie na drodze filtracji produktów, pochodzących z ewentualnej polikondensacji cukrów (polisacharydów).
Oczywiście takie mieszaniny można również otrzymać przez zwykle zmieszanie fizyczne różnych składników uprzednio syntetyzowanych.
Mieszanina cetyloglukozydu i stearyloglukozydu korzystnie występuje w kompozycji samoopalającej według wynalazku w ilości 2-8% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
Alkohole tłuszczowe mogą znajdować się w mieszaninach samoopalających według wynalazku korzystnie w ilościach wynoszących 0,4-9% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.
Produkt handlowy, który nadaje się do użytku w niniejszym wynalazku, jest sprzedawany pod nazwą handlową Montanov 68® przez towarzystwo Seppic, którego skład okazuje się odpowiadać składowi produktu reakcji opisanego w przykładzie 1 zgłoszenia patentowego WO 92/06778 w imieniu towarzystwa Seppic .
Jak wskazano w przykładzie 1 z opisu patentowego WO 92/06778 skład produktu handlowego MONTANOV 68 jest następujący:
- mieszanina alkoholu cetylostearylowego (C^-Cjg) w ilości 87,2% wag.;
- mieszanina cetyloglukozydu i stearyloglukozydu w ilości 12,2% wag.;
- glukoza w ilości 0,6% wag.
Produkt handlowy MONTANOV 68 jest produktem reakcji otrzymanym w reakcji 3 moli alkoholu łojowego (Ci6-<^/u) z 1 molem bezwodnej glukozy w obecności kwasu siarkowego (1,5 g/kg) i kwasu podfosforowego w 50% (2 g/kg). Reakcję prowadzi się pod próżnią, w temperaturze powyżej 105°C w czasie 4-5 godzin. Po neutralizacji wodorotlenkiem sodu otrzymany produkt filtruje się lub osusza się w celu usunięcia polikondensatów glukozy. Gdy reakcja zakończy się, zasadniczo nie ma polikondensatów glukozy. Końcowy produkt MONTANOV 68 posiada temperaturę topnienia 45°C i wskaźnik kwasowy poniżej 1.
Kompozycje samoopalające według wynalazku mogą występować w postaci kremów, mleczek, żeli, żelo-kremów, emulsji olej-w-wodzie, dyspersji pęcherzykowej, fluidalnych płynów do nacierania, w szczególności fluidalnych płynów do nacierania zdolnych do odparowania, lub w każdej innej postaci zwykle stosowanej w kosmetyce, a w szczególności takiej, która zwykle jest odpowiednia do samoopalających kompozycji kosmetycznych .
Środowisko kosmetycznie dopuszczalne (lub podłoże) w tych kompozycjach może klasycznie zawierać wodę, mieszaninę wody i jednego lub kilku rozpuszczalników organicznych albo rozpuszczalnik lub mieszaninę rozpuszczalników organicznych kosmetycznie dopuszczalnych. Środowisko to zawiera również w zalecanej postaci wykonania tłuszcze i/lub silikony kosmetycznie dopuszczalne.
Rozpuszczalniki można w szczególności wybrać spośród alkoholi wielowodorotlenowych jak np. gliceryny, glikolu etylenowego, glikolu propylenowego, glikolu dietylenowego i sorbitolu lub też jeszcze spośród niższych alkoholi rozpuszczalnych w wodzie, takich jak etanol, izopropanol lub butanol.
Różne tłuszcze nadające się do użytku, można wybierać pojedynczo lub w mieszaninie spośród olejów pochodzenia roślinnego, zwierzęcego lub mineralnego, wosków naturalnych lub syntetycznych i analogów.
Spośród olejów, które można wprowadzić do fazy tłuszczowej kompozycji można więc zwłaszcza wymienić:
183 501
- oleje mineralne, takie jak olej parafinowy i olej wazelinowy,
- oleje pochodzenia zwierzęcego, takie jak perhydroskwalen,
- oleje pochodzenia roślinnego, jak olej ze słodkich migdałów, olej z awokado, olej rycynowy, oliwa z oliwek,, olej z jojoby, olej sezamowy, olej arachidowy, olej z pestek winogron, olej rzepakowy, olej z kopru, olej z orzechów laskowych, masło z karity, olej palmowy, olej z pestek moreli, olej z calophyllum, olej z otrąb ryżowych, olej z zarodków kUkurydzy, olej z zarodków zbóż, olej sojowy, olej słonecznikowy, olej z wiesiołka, olej z krokosza barwierskiego, olej z męczennicy i olej z żyta, oleje syntetyczne, takie jak olej Purcellin, mirystynian butylu, mirystynian izopropylu, mirystynian cetylu, palmitynian izopropylu, adypinian etyloheksylu, stearynian butylu, stearynian heksadecylu, stearynian izopropylu, stearynian oktylu, stearynian izocetylu, oleinian decylu, laurynian heksylu, dikaprylan glikolu propylenowego i estry pochodne kwasu lanolinowego, takie jak lanolinian izopropylu i lanolinian izocetylu, izoparafiny i poli-a-olefiny.
Co do innych olejów, nadających się do stosowania, można jeszcze wymienić estry kwasu benzoesowego i alkoholi tłuszczowych o 12-15 atomach węgla (Finsolv TN z Finetex), acetyloglicerydy, estry kwasów oktanowego i dekanowego z alkoholami i polialkoholami, takimi jak glikol i glicerol, estry kwasu rycynolowego z alkoholami i polialkoholami, takie jak rycynolan cetylu, triglicerydy kwasów tłuszczowych, takie jak triglicerydy kwasu kaprylowego/kaprynowego, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o 10-18 atomach węgla, oleje fluorowane i perfluorowane, lanolinę, lanolinę uwodornioną, lanolinę acetylowaną, oleje silikonowe lotne lub nie, lub też roztwory organiczne gum i/lub organicznych żywic silikonowych.
Oczywiście kompozycje według wynalazku mogą również zawierać jeden lub kilka kosmetycznych środków pomocniczych, lipofilowych lub hydrofilowych, klasycznych, zwłaszcza tych zwykle stosowanych w produkcji i otrzymywaniu samoopalających kompozycji kosmetycznych.
I tak spośród klasycznych kosmetycznych środków pomocniczych nadających się do wprowadzenia do fazy wodnej i/lub do fazy tłuszczowej kompozycji według wynalazku (zależnie od charakteru ich rozpuszczalności w wodzie i/lub w tłuszczach) można wymienić zwłaszcza środki zagęszczające jonowe lub niejonowe, środki łagodzące, przeciwutleniacze, środki mącące, stabilizatory, środki zmiękczające, repelenty owadów, organiczne filtry słoneczne aktywne wobec UV-A i/lub UV-B, pigmenty i nanopigmenty mineralne, chroniące przed światłem, czynniki nawilżające, witaminy, środki zapachowe, konserwanty, wypełniacze, środki maskujące, barwniki i wszystkie inne dodatki zwykle używane w dziedzinie produktów samoopalających.
Obecnie podaje się konkretny przykład, ale nie ograniczający, przeznaczony do objaśnienia wynalazku.
Przykład
W przykładzie tym wytworzono i porównano dwie określone kompozycje samoopalające na osnowie dihydroksyacetonu (5% wagowych), jedną według wynalazku (C1), zawierającą mieszaninę alkiloglukozydy/alkohol tłuszczowy („Montanov 68” z Seppic) i drugą porównawczą (C2), różniącą się od C1 tym, że zawiera zamiast wspominanej mieszaniny usieciowany kopolimer akryloamid/kwas 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowy, jaki opisano we FR-A-2698267 („Sepigel 305” z Seppic), przy czym ta porównawcza kompozycja jest istotnie uważana za najlepsze osiągnięcie zgodnie z dotychczasowym stanem wiedzy.
Skład chemiczny (% wagowe w odniesieniu do całego preparatu) tych dwóch preparatów był następujący:
Faza A:
- Olej silikonowy 10%
- Ester kwasu benzoesowego i alkoholi o 12-15 atomach węgla (Finsolv TN z firmy Witco) 5%
183 501
- 4-(tert-butylo)-4'-metoksydibenzoilometan (filtr słoneczny „Parsol 1789” z firmy Givaudan) 0,5%
- 4-metylobenzylidenokamfora (filtr słoneczny „Eusolex 6300 z firmy Merck) 1,5%
- Montanov 68 (w kompozycji C1) 7,5*% lub
- Sepigel 305 (w kompozycji C2) 3%
Faza B:
- Dihydroksyaceton 5%
- Woda 30%
Faza C:
- Glicerol 3%
- Sorbitol w 70% roztworze wodnym 2%
- Woda q.s.ad.100%
Faza D:
- Środek zapachowy q. s.
- Konserwanty q.s.
Procedura operacyjna do wytworzenia tych kompozycji była następująca: fazę tłuszczową (A) i fazę wodną (C) najpierw doprowadzono do temperatury rzędu 90°C; następnie dodano fazę wodną (C) do fazy tłuszczowej (A) przy energicznym mieszaniu tej ostatniej za pomocą turbiny typu Moritz (1000 obrotów/minutę); na koniec wprowadzono do otrzymanej emulsji w temperaturze około 40°C najpierw fazę (B), a potem fazę (D).
Następnie porównano zdolność zabarwiania skóry przez obie tak otrzymane kompozycje C1 i C). Zdolność zabarwiania oceniono za pomocą następującego testu: nałożono kompozycje w ilości 2 mg/cm) na skórę (kwadrat o około 6 cm2) na przedramiona trzech osób poddanych próbie (P1, P2 i P3) i mierzono na tych przedramionach odchylenie kolorymetryczne wartości L (współrzędna chromatyczna luminacji, mierzona za pomocą kolorymetru Minolta CM 1000) przed (To) i po (5 godzin i 24 godziny) nałożeniu tak, żeby określić absolutną wartość średnią L, która odpowiada natężeniu zabarwienia uzyskanego na skórze po nałożeniu (im L jest wyższa, tym zabarwienie jest silniejsze):
L(5H) = Lto - LT5h L(24H) - Lto - Lt )4U
Aby określić wpływ wody na długotrwałość otrzymanego zabarwienia, przeprowadzono mycie mydłem traktowanych przedramion u każdego uczestnika próby, przy czym mycie następowało po pomiarze T5h a przed pomiarem T24h.
Otrzymane wyniki zebrano w tablicy I podanej niżej. Wykazują one jasno, że kompozycja Cl według wynalazku nadaje skórze zabarwienie wyraźnie silniejsze, niż kompozycja porównawcza C2 tak po 5 godzinach, jak i po 24 godzinach od nałożenia i to nawet po myciu w tym okresie.
Ponadto w powyższych dwóch kompozycjach określono trwałość DHA po przechowaniu w ciągu 2 miesięcy w temperaturze pokojowej oraz 45°C na drodze analizy przez HPLC wykonaną, na kolumnie Merck Lichrospher SB θ0 [Eluent: mieszanina etanol (5%)^^¾ (95%) objętościowo; ciśnienie 750 psi], która pozwala na śledzenie zawartości nierozłożonego DHA w miarę upływu czasu.
183 501
Otrzymane wyniki również zebrano poniżej w tabeli I. Wykazują one jasno, że w temperaturze 45°C DHA przechowuje się lepiej w kompozycji według wynalazku niż w kompozycji porównawczej.
Tabela I
Kompozycja | Zabarwienie (L)(1 | Zawartość DHA przy przechowywaniu (%) | ||
po 5 godzinach | po 24 godzinach | po 2 miesiącach w T° pokojowej | po 2 miesiącach w temperaturze 45°C | |
Cl (wynalazek) | 3,2 | 3,45 | 100 | 89 |
C2 (porównawcza) | 2,9 | 2,6 | 100 | 73 |
(l brednia
183 501
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (4)
1. Kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego przeznaczona do sztucznego opalania i/lub przyciemniania skóry, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu dihydroksyaceton (DHA), znamienna tym, że ponadto zawiera mieszaninę składającą się z:
- 12,2% wag. w stosunku do całkowitej wagi mieszaniny cetyloglukozydu i stearyloglukozydu;
- 87,2% wag. w stosunku do całkowitej wagi mieszaniny alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego;
- 0,6% wag. glukozy w stosunku do całkowitej wagi mieszaniny; przy czym DHA występuje w ilości od 0,5 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, mieszanina cetyloglukozydu i stearyloglukozydu występuje w ilości od 0,1 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, mieszanina alkoholu cetylowego i stearylowego występuje w ilości od 0,1 do 10% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mieszaninę cetyloglukozydu i stearyloglukozydu w ilości 2-8% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mieszaninę alkoholu cetylowego i stearylowego w ilości 0,4-9% wagowych w odniesieniu do całego ciężaru kompozycji.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera DHA w ilości 1-6% wagowych w odniesieniu do całego ciężaru kompozycji.
Niniejszy wynalazek dotyczy nowej kompozycji kosmetycznej do użytku zewnętrznego, w szczególności przeznaczonej do opalania i/lub przyciemniania skóry w sposób sztuczny (kompozycję dalej oznacza się prościej jako kompozycję samoopalającą). Jeszcze dokładniej dotyczy on kompozycji samoopalającej o polepszonej aktywności z jednej strony i trwałości z drugiej, która zawiera na podłożu kosmetycznie dopuszczalnym dihydroksyaceton jako czynnik samoopalający w połączeniu z alkiloglukozydami, oraz jeden lub kilka alkoholi tłuszczowych.
Wiadomo, że dihydroksyaceton czyli DHA jest produktem szczególnie interesującym, powszechnie stosowanym w kosmetyce jako czynnik do sztucznego opalania skóry; nałożony na nią, zwłaszcza na twarz, pozwala uzyskać efekt opalenia lub przyciemnienia mniej lub bardziej podobny do tego, który można osiągnąć na drodze przedłużonej ekspozycji na słońcu (opalenie naturalne) lub w świetle lampy UV. Zaletą takiego zastosowania jest całkowite uniknięcie ryzyka reakcji skórnej zwykle związanego ze wspomnianą przedłużoną ekspozycją (rumienie, oparzenia, utrata elastyczności, pojawienie zmarszczek, przedwczesne starzenie skóry i inne). Jednym z problemów napotykanych w związku z obecnymi kompozycjami samoopalającymi na osnowie DHA jest to, że użytkownicy często oceniają natężenie zabarwienia otrzymanego na skórze i/lub jego trwałość przy upływie czasu (zwłaszcza odporność na mycie) i/lub szybkość uzyskania zabarwienia jako niewystarczające.
Poza tym inna trudność polega na tym, że DHA wykazuje przykrą skłonność, mniej lub bardziej wyraźną zależnie od charakteru środowiska, w którym jest zawarty, do rozkładu z biegiem czasu, co powoduje kłopoty przy magazynowaniu i/lub przechowywaniu, które przejawiają się zwykle w końcu niepożądanym żółknięciem, zawierających go kompozycji. Usiłując zapobiec tym różnym niedogodnościom, zaproponowano już, w opisie patentowym FR183 501
A-2698267 w imieniu Zgłaszającego, połączenie DHA ze szczególnym kopolimerem, działającym jako środek zagęszczający, a mianowicie z usieciowanym kopolimerem akryloamid/kwas 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowy (który pod nazwą „Sepigel 305®’ sprzedaje towarzystwo Seppic).
Chociaż kompozycje z tym kopolimerem są godne uwagi i wykazują istotnie lepsze właściwości w porównaniu z tymi, które go nie zawierają, ale jednak nie dają jeszcze zupełnie zadowalających wyników.
Opis patentowy WO93/16683 ujawnia kompozycje samoopalające zawierające fazę wodną i fazę olejową, do której fazą wodna zawiera od 0,1 do 20% dihydroksyacetonu i 0,1 do 5% alkilohydroksycelulozy lub jej pochodnych, a faza olejowa zawiera od 0,5 do 20% co najmniej jednego kwasu tłuszczowego, przy czym stosunek wagowy kwas tłuszczowy/alkilohydroksyceluloza wynosi od 35/1 do 1/1 a pH kompozycji wynosi od 2,5 do 6.
Celem niniejszego wynalazku jest zaproponowanie nowych kompozycji kosmetycznych na osnowie DHA, które wykazują, z jednej strony polepszenie skuteczności i/lub działania samoopalającego na skórę (natężenie i trwałość), a z drugiej strony doskonałą stabilność.
I tak w toku znaczących badań, prowadzonych nad tym zagadnieniem, Zgłaszający obecnie wynalazł w sposób nieoczekiwany i zaskakujący, że można polepszyć zdolność zabarwienia skóry, wykazywaną przez klasyczne kompozycje na osnowie DHA według dotychczasowego stanu wiedzy, wprowadzając do nich co najmniej jeden związek wybrany spośród alkiloglukozydów razem z co najmniej jednym związkiem wybranym spośród alkoholi tłuszczowych, przy czym te dwa ostatnie związki można ponadto połączyć z glukozą.
Gdy ponadto wszystko jest takie samo (zwłaszcza jednakowe stężenie DHA), obserwuje się, że kompozycja samoopalająca zgodna z wynalazkiem wykazuje systematycznie, dzięki obecności mieszaniny typu alkiloglukozyd/alkohol tłuszczowy, właściwości lepsze pod względem zdolności i jakości zabarwienia skóry (intensywność, trwałość przy upływie czasu i/lub przy myciu), niż taka sama kompozycja samoopalająca, nie zawierająca tej szczególnej mieszaniny. Ponadto stwierdzono w sposób zaskakujący, że w kompozycji według wynalazku DHA wykazuje większą stabilność chemiczną (mniejszy rozkład z upływem czasu) i to nawet w temperaturze względnie wysokiej.
Stwierdzenia te są podstawą niniejszego wynalazku.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9414593A FR2727626B1 (fr) | 1994-12-05 | 1994-12-05 | Compositions cosmetiques autobronzantes a base de dihydroxyacetone, d'alkylpolyosides et d'alcools gras |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL311622A1 PL311622A1 (en) | 1996-06-10 |
PL183501B1 true PL183501B1 (pl) | 2002-06-28 |
Family
ID=9469478
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95311622A PL183501B1 (pl) | 1994-12-05 | 1995-12-04 | Kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego przeznaczona do sztucznego opalania i/lub przyciemniania skóry |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5679656A (pl) |
EP (1) | EP0715845B1 (pl) |
JP (1) | JP2922143B2 (pl) |
AR (1) | AR000271A1 (pl) |
AT (1) | ATE156999T1 (pl) |
BR (1) | BR9504998A (pl) |
CA (1) | CA2164179C (pl) |
DE (1) | DE69500573T2 (pl) |
ES (1) | ES2109066T3 (pl) |
FR (1) | FR2727626B1 (pl) |
HU (1) | HU216080B (pl) |
MX (1) | MX203624B (pl) |
PL (1) | PL183501B1 (pl) |
RU (1) | RU2126244C1 (pl) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9612160D0 (en) * | 1996-06-11 | 1996-08-14 | Boots Co Plc | Cosmetic compositions |
DE19650473C1 (de) * | 1996-12-05 | 1998-04-02 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
FR2768357B1 (fr) | 1997-09-18 | 1999-11-05 | Snecma | Procede d'assemblage ou de rechargement par brasage-diffusion de pieces en aluminiure de titane |
DE19805918A1 (de) * | 1998-02-13 | 1999-08-19 | Beiersdorf Ag | Lipidreduzierte Zubereitungen |
US5972360A (en) * | 1998-09-03 | 1999-10-26 | Braun; Darian | Self-tanning towelette |
US20020098207A1 (en) * | 1999-02-08 | 2002-07-25 | Daniel H. Maes | Cholesterol sulfate compositions for enhancement of stratum corneum function |
US6482397B1 (en) | 1999-04-20 | 2002-11-19 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Coloring agent-containing sunless tanning compositions |
JP2003528904A (ja) | 2000-04-04 | 2003-09-30 | カラー アクセス,インコーポレイティド | 皮膚の脂質バリア機能を改善するための組成物 |
FR2810883B1 (fr) | 2000-06-28 | 2006-07-28 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
US20030228267A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-12-11 | Aust Duncan T. | Suncreen composition wit enhanced spf and water resistant properties |
FR2856691B1 (fr) | 2003-06-26 | 2005-08-26 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
FR2861397B1 (fr) | 2003-10-22 | 2006-01-20 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie |
FR2867070B1 (fr) * | 2004-03-04 | 2009-07-10 | Oreal | Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible |
US9572754B2 (en) | 2004-03-04 | 2017-02-21 | L'oreal | Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer |
FR2879607B1 (fr) | 2004-12-16 | 2007-03-30 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie |
US8216554B2 (en) | 2005-04-20 | 2012-07-10 | L'oreal | Stable transfer-resistant self-tanning gel containing a water-soluble or water-dispersible gelling agent |
US20060263308A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Ivonne Brown | Method for improving skin radiance and luminosity |
DE202006005494U1 (de) * | 2006-04-03 | 2006-10-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Selbstbräunungszubereitung |
EP1970365A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | PURAC Biochem BV | Method for stabilizing liquid dihydroxyacetone |
FR2959746B1 (fr) | 2010-05-06 | 2012-06-15 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
WO2011163671A2 (en) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Boston Polymer Llc | Environmentally benign plasticizers based on derivatives of acetone |
DE102010026776A1 (de) | 2010-07-10 | 2012-01-12 | Merck Patent Gmbh | Bräunungsverstärker |
FR2992323B1 (fr) | 2012-06-25 | 2015-07-03 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
FR3011464B1 (fr) | 2013-10-07 | 2015-11-20 | Snf Sas | Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
FR3024736B1 (fr) | 2014-08-06 | 2016-08-26 | Snf Sas | Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU87449A1 (fr) * | 1989-02-09 | 1990-09-19 | Oreal | Procede de fabrication de mousses utilisables dans les domaines cosmetique et pharmaceutique et mousses obtenues par ce procede |
US5318774A (en) * | 1992-02-28 | 1994-06-07 | Richardson-Vicks Inc. | Composition and method for imparting an artificial tan to human skin |
-
1994
- 1994-12-05 FR FR9414593A patent/FR2727626B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-11-02 ES ES95402440T patent/ES2109066T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-02 DE DE69500573T patent/DE69500573T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-02 AT AT95402440T patent/ATE156999T1/de active
- 1995-11-02 EP EP95402440A patent/EP0715845B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-23 BR BR9504998A patent/BR9504998A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-11-28 MX MX9504955A patent/MX203624B/es not_active IP Right Cessation
- 1995-11-30 CA CA002164179A patent/CA2164179C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-01 AR AR33448095A patent/AR000271A1/es unknown
- 1995-12-01 JP JP7314194A patent/JP2922143B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-04 HU HUP9503460A patent/HU216080B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-12-04 PL PL95311622A patent/PL183501B1/pl unknown
- 1995-12-04 RU RU95121080A patent/RU2126244C1/ru active
- 1995-12-05 US US08/567,280 patent/US5679656A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2727626B1 (fr) | 1997-01-17 |
BR9504998A (pt) | 1997-10-14 |
JPH08208436A (ja) | 1996-08-13 |
EP0715845A1 (fr) | 1996-06-12 |
CA2164179A1 (fr) | 1996-06-06 |
HU9503460D0 (en) | 1996-01-29 |
CA2164179C (fr) | 1999-06-08 |
RU2126244C1 (ru) | 1999-02-20 |
MX203624B (es) | 2001-08-09 |
ES2109066T3 (es) | 1998-01-01 |
FR2727626A1 (fr) | 1996-06-07 |
US5679656A (en) | 1997-10-21 |
HU216080B (hu) | 1999-04-28 |
AR000271A1 (es) | 1997-06-18 |
DE69500573T2 (de) | 1997-12-18 |
MX9504955A (es) | 1997-01-31 |
EP0715845B1 (fr) | 1997-08-20 |
DE69500573D1 (de) | 1997-09-25 |
ATE156999T1 (de) | 1997-09-15 |
PL311622A1 (en) | 1996-06-10 |
HUT73754A (en) | 1996-09-30 |
JP2922143B2 (ja) | 1999-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL183501B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do użytku zewnętrznego przeznaczona do sztucznego opalania i/lub przyciemniania skóry | |
EP0821945B1 (de) | Schaumförmige Lichtzubereitungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen Lichtschutzsubstanzen und grenzflächenaktiven Substanzen | |
DE69224542T2 (de) | S-Triazinederivate mit Benzylidencampfer als Substituent, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende kosmetische Zubereitungen mit filtrierender Wirkung und ihre Verwendung als Schutzmittel für Haut und Haar | |
EP0934053B1 (de) | Kosmetische oder dermatologische mikroemulsion | |
US5672337A (en) | Amido photostabilization of dibenzoylmethane sunscreens | |
US6274124B1 (en) | Additive for improving the water resistance of cosmetic or dermatological formulations | |
DE19933460A1 (de) | Verwendung von Ectoinen und sulfonierten UV-Filtern | |
WO1996018379A1 (de) | Kosmetische und dermatologische zubereitungen mit flavonoiden | |
JP4688546B2 (ja) | 改良された有機紫外線遮蔽剤用可溶化剤/溶剤 | |
WO1998015254A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische gele auf der basis von mikroemulsionen | |
DE19504398A1 (de) | Tocopherylglycoside, ihre Herstellung sowie ihre Verwendung als Tenside, als Antioxidantien sowie als der Zellalterung vorbeugender Wirkstoff in kosmetischen oder pharmazeutischen Zubereitungen | |
DE19602619C2 (de) | Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein Triazinderivat, einen oder mehrere spezielle(n) W/O-Emulgator(en) und/oder weitere Komponenten | |
DE102005036092A1 (de) | Stabile Wirkstoffkombinationen auf der Grundlage von Folsäure | |
DE69000884T2 (de) | Kosmetische verwendung von diorganopolysiloxanen mit 2-hydroxybenzophenon-substituenten, kosmetische mittel, die diese verbindungen enthalten zum schutz der haut und der haare. | |
EP0586961A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem wirksamen Gehalt an cis-Urocaninsäure | |
PL180757B1 (pl) | Kompozycje kosmetyczne do stosowania miejscowego | |
DE10032165A1 (de) | Verwendung von physiologisch verträglichen Sulfinsäuren als Antioxidans oder Radikalfänger in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen | |
EP0950397A1 (de) | Verwendung von unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von symmetrisch substituierten Triazinderivaten in Ölkomponenten | |
DE19739349A1 (de) | Verwendung von Troxerutin als Antioxidans oder Radikalfänger in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen | |
DE19817295A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substituiertenTriazinderivaten zum Erhalt des Urocaninsäurestatus der Haut | |
DE19817296A1 (de) | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten, welche wasserfeste Lichtschutzzubereitungen in Form von O/W-Emulsionen darstellen | |
JPH08245356A (ja) | ジヒドロキシアセトンの利用方法 | |
DE19845324A1 (de) | Verwendung von Nitrilotriessigsäure zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und Nitrilessigsäure sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen | |
DE19632913A1 (de) | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und Glycerin-mono- bzw. -dicarbonsäure-monoestern | |
KR100518713B1 (ko) | 피리다진 유도체 및 그 제조방법, 이것을 포함하는조성물 |