RU2121974C1 - Способ получения хлороксида меди в коллоидной форме - Google Patents
Способ получения хлороксида меди в коллоидной форме Download PDFInfo
- Publication number
- RU2121974C1 RU2121974C1 RU96104298A RU96104298A RU2121974C1 RU 2121974 C1 RU2121974 C1 RU 2121974C1 RU 96104298 A RU96104298 A RU 96104298A RU 96104298 A RU96104298 A RU 96104298A RU 2121974 C1 RU2121974 C1 RU 2121974C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- colloidal form
- copper oxychloride
- solution
- chloride
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения хлороксида двухвалентной меди, применяемой в сельском хозяйстве в качестве фунгицида для борьбы с широко распространенным заболеванием зеленых растений - фитофторозом. Сущность способа состоит во взаимодействии медно-хлоридных растворов с концентрацией ионов меди 120 г/л и pH раствора 0,9 с водной суспензией углекислого кальция при постоянном перемешивании и барботаже сжатым воздухом при 25-30oС, причем в качестве стабилизатора используют ионы хлора. Препарат хлороксида меди образуется в коллоидной форме с высокой степенью дисперсности с размером частиц не более мкм. Препарат хлороксида меди, приготовленный по предлагаемому способу, образуется в коллоидной форме с высокой степенью дисперсности (размер частиц менее 1 мкм). 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии получения средств защиты растений от болезней и может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с фитофторозом картофеля и томатов.
В настоящее время широко применяется фунгицид хлорокись меди в виде смачивающего порошка, получение которого проводят по известному способу [1], в соответствии с которым осаждающийся хлороксид двухвалентной меди выделяется из маточного раствора, промывается и сушится на распылительных сушилках при температуре 110-115oC, влажность полученного продукта не более 1%, размеры частиц хлороксида меди от 5 до 10 мкм. Получаемый по известному способу фунгицид [2] используется для приготовления 90%-ного смачивающего порошка хлорокиси меди и полупродукта для производства 80%-ного смачивающегося порошка хомецина.
К недостаткам прототипа следует отнести довольно большие размеры частиц хлорокиси меди, и в связи с этим трудности в использовании существующих распылительных установок для обработки растений, неудобства, возникающие при приготовлении рабочих поливочных растворов и довольно высокую норму расхода препарата - 2,4 - 3,2 кг/га.
Целью изобретения является получение хлороксида меди в коллоидной форме и улучшение фунгицидных свойств препарата за счет увеличения дисперсности.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения хлороксида двухвалентной меди, включающего приготовление исходного кислого медно-хлоридного раствора с последующим переводом одновалентной меди в двухвалентную, согласно изобретению, растворение меди в кислом растворе проводится до достижения электродно-восстановительного потенциала 400 мВ, что достигается введением соляной кислоты, перекиси водорода и интенсивном барботаже сжатым воздухом, а перевод меди в двухвалентное состояние осуществляется при пониженной температуре до достижения параметров раствора:
pH 0,9-0,95, концентрация ионов Cu2+ - 120-125 г/л электродно-восстановительного потенциала выше 500 мВ.
pH 0,9-0,95, концентрация ионов Cu2+ - 120-125 г/л электродно-восстановительного потенциала выше 500 мВ.
Поставленная цель достигается также тем, что на стадии получения хлорокиси меди, протекающей по химической реакции, строго соблюдаются условия проведения реакции, приводящие к образованию хлорокиси меди в молекулярно-дисперсной форме. Условия проведения реакции (концентрация ионов меди, температура, pH среды, последовательность операций, подача кислорода воздуха и длительность процесса) прекращают процесс агрегации коллоидных частиц хлорокиси меди на стадии образования частиц не более 1 мкм, стабилизация частиц осуществляется присутствующими в маточном растворе ионами хлора из образовавшегося хлористого кальция.
Полученный продукт не содержит посторонних примесей, выход продукта составляет 98% от стехиометрии.
Изобретение позволяет исключить длительную операцию промывки суспензии хлорокиси меди и, таким образом, повысить производительность процесса получения препарата и улучшить его функциональные свойства.
Сравнение заявляемого технического решения с прототипом позволяет установить соответствие критерию "новизна".
Основные характеристики хлорокиси меди, приготовленной по предлагаемому способу, превышают аналогичные характеристики для хлорокиси, полученной известным способом ( см.таблицу).
Пример 1. Из 1 л исходного медно-хлоридного раствора, содержащего 120 г/л меди и имеющего pH 0,9 готовят осадок хлороксида меди добавлением суспензии 146 г углекислого кальция в 90 мл воды. После проведения реакции в течение 6 часов при температуре не выше 25-30oC при постоянном перемешивании и барботаже сжатым воздухом получают концентрированный коллоидный раствор хлороксида меди, стабилизированный анионами Cl-, где в качестве пептизатора выступает хлористый кальций. Остаточная концентрация ионов меди в маточном растворе не более 1 мг/л.
Пример 2. Из исходного раствора, содержащего 120 г/л меди, аналогично примеру 1 ведут осаждение хлорокиси меди при температуре 40-45oC. По окончании реакции получают концентрированную суспензию хлорокиси меди. Величина частиц хлорокиси меди более 5 мкм.
Пример 3. Из 1 л исходного раствора, содержащего 120 г/л меди, готовят осадок хлорокиси меди с добавлением суспензии 146 г углекислого кальция в 450 мл воды. После проведения реакции в течение 4 часов при температуре 25-30oC при постоянном перемешивании и барботаже сжатым воздухом получают осадок хлорокиси меди с размером частиц более 5 мкм.
Пример 4. Процесс ведут аналогично примеру 3, но при температуре 40-45oC. После проведения реакции получают осадок хлорокиси меди в смеси с малахитом, что подтверждается рентгенофазовыми исследованиями.
Пример 5. Из 1 литра исходного раствора, содержащего 120 г/л меди и имеющего pH 1,3 готовят осадок хлорокиси меди добавлением суспензии 143 г углекислого кальция в 90 мл воды. После проведения реакции в течение 6 часов при температуре не выше 25-30oC при постоянном перемешивании и барботаже сжатым воздухом получают коллоидный раствор хлороксида меди с остаточной концентрацией ионов меди в маточном растворе более 10 мг/л.
В таблице представлены основные характеристики фунгицида хлорокиси меди, полученного известным и предлагаемым способами.
Из представленных примеров и данных таблицы следует, что способ по изобретению позволяет получить хлорокись меди в коллоидной форме с характеристиками, выше аналогичных характеристик для фунгицида, приготовленного известным способом.
Источники информации
1. Морозова М.А., Кольцов Н.С. Химия и технология хлорокиси меди/ В сб. Неорганические инсентициды, фунгициды и зооциды, -М.: 1960.
1. Морозова М.А., Кольцов Н.С. Химия и технология хлорокиси меди/ В сб. Неорганические инсентициды, фунгициды и зооциды, -М.: 1960.
2. ГОСТ 13200-75. Хлорокись меди, 90%-ный смачивающийся порошок.
Claims (1)
- Способ получения хлороксида двухвалентной меди в коллоидной форме с размером частиц не более 1 мкм, включающий взаимодействие кислого раствора хлорида двухвалентной меди с водной суспензией углекислого кальция при постоянном перемешивании и барботаже сжатым воздухом при 25 - 30oС, отличающийся тем, что, с целью повышения фунгицидных свойств за счет увеличения дисперсности, в качестве исходного раствора используют медно-хлоридные растворы с концентрацией ионов меди 120 г/л и pH раствора 0.9, в качестве стабилизатора используются ионы хлора, которые содержит пептизатор - хлористый кальций.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96104298A RU2121974C1 (ru) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | Способ получения хлороксида меди в коллоидной форме |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96104298A RU2121974C1 (ru) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | Способ получения хлороксида меди в коллоидной форме |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96104298A RU96104298A (ru) | 1998-03-20 |
RU2121974C1 true RU2121974C1 (ru) | 1998-11-20 |
Family
ID=20177700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96104298A RU2121974C1 (ru) | 1996-03-05 | 1996-03-05 | Способ получения хлороксида меди в коллоидной форме |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2121974C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2161128C1 (ru) * | 1999-09-27 | 2000-12-27 | Акимов Анатолий Евгеньевич | Способ получения хлорокиси меди (ii) |
RU2185731C2 (ru) * | 2000-08-18 | 2002-07-27 | Кривда Тамара Никаноровна | Способ получения фунгицида хлороксида меди |
RU2209855C2 (ru) * | 2001-03-21 | 2003-08-10 | Тен Петр Владимирович | Способ получения хлорокиси меди |
-
1996
- 1996-03-05 RU RU96104298A patent/RU2121974C1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2161128C1 (ru) * | 1999-09-27 | 2000-12-27 | Акимов Анатолий Евгеньевич | Способ получения хлорокиси меди (ii) |
RU2185731C2 (ru) * | 2000-08-18 | 2002-07-27 | Кривда Тамара Никаноровна | Способ получения фунгицида хлороксида меди |
RU2209855C2 (ru) * | 2001-03-21 | 2003-08-10 | Тен Петр Владимирович | Способ получения хлорокиси меди |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4808406A (en) | Preparation of cupric hydroxide compositions | |
TWI389876B (zh) | 鹽的製造方法 | |
US6596246B2 (en) | Process for producing stable cupric hydroxide and basic cupric salts | |
HU226127B1 (en) | Method for treating plants and copperchelate containing compositions for it | |
US5958438A (en) | Bordeaux mixture, process for its manufacture and cupric fungicidal compositions containing it | |
RU2121974C1 (ru) | Способ получения хлороксида меди в коллоидной форме | |
US4490337A (en) | Preparation of cupric hydroxide | |
EP1615853B1 (fr) | Procede de fabrication d'hydroxosulfates de cuivre et compositions fongicides cupriques les contenant | |
HU229689B1 (en) | Non-caking sodium chloride crystals, a process to make them, and their use in an electrolysis process | |
FI82023C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av kopparhydroxid. | |
KR100510816B1 (ko) | 아연석회를 포함하는 살균성을 갖는 석회보르도액의 제조방법 | |
JP3532500B2 (ja) | 船底塗料用防汚剤およびそれに用いる高純度銅ピリチオンの製造方法 | |
JPS5950603B2 (ja) | 亜酸化銅の製造方法 | |
JPS5815958A (ja) | β型銅オキシネ−トの製造方法 | |
JPS61197418A (ja) | オキシ塩化第二銅の製造方法 | |
JPH0640718A (ja) | 含水炭酸カルシウムおよびその製造方法 | |
KR20170036194A (ko) | 칼슘함량이 향상된 이온화 칼슘용액 제조방법과 이를 이용한 수용성 칼슘분말 제조방법 및 수용성 칼슘분말 | |
JP3408575B2 (ja) | 不活性ガスでの水硫化ソーダ有形物の脱水方法 | |
RU2161128C1 (ru) | Способ получения хлорокиси меди (ii) | |
CN107540584A (zh) | 一种合成丙森锌的方法 | |
US1608288A (en) | Process of manufacture of calcium arsenate | |
EP0007307A1 (en) | Agricultural pesticide including lime saccharate as chief material, and method of preparing same | |
CN117945992A (zh) | 一种氟吡草胺的制备方法 | |
RU2256648C1 (ru) | Способ получения солей меди (ii) с дикарбоновыми кислотами | |
RU1773869C (ru) | Способ получени гипохлорита лити |