RU1773869C - Способ получени гипохлорита лити - Google Patents
Способ получени гипохлорита литиInfo
- Publication number
- RU1773869C RU1773869C SU904833516A SU4833516A RU1773869C RU 1773869 C RU1773869 C RU 1773869C SU 904833516 A SU904833516 A SU 904833516A SU 4833516 A SU4833516 A SU 4833516A RU 1773869 C RU1773869 C RU 1773869C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hypochlorite
- lithium
- active chlorine
- metal
- lithimm
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/04—Hypochlorous acid
- C01B11/06—Hypochlorites
- C01B11/062—Hypochlorites of alkali metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
При производстве водный раствор гид- роксида лити взаимодействует с двухосновной солью гипохлорита кальци , образовавшийс осадок гидроксида кальци отдел ют фильтрацией, раствор гипохлорита лити выпаривают и сушат Содержание активного хлора в готовом продукте составл ет 120%.
Description
Изобретение относитс к области химической технологии литиевых соединений и может быть использовано в химической или металлургической отрасл х промышленности в производстве гипохлорита лити .
Известен способ получени гипохлорита лити , включающий взаимодействие водных растворов гипохлорита натри и хлористого лити , вз тых в стехиометриче- ском соотношении, в интервале температур 10-60°С с дальнейшим отделением хлористого натри в процессе вакуумной выпарки и сушкой обогащенного гипохлоритом лити , раствора досуха. Содержание основного вещества в продукте не превышает 43%.
Целью изобретени вл етс повышение качества продукта за счет повышени содержани активного хлора в нем.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
П р и м е р 1. 65 г ЗСа (OCIfc -2Ca(OH)2 с содержанием хлора активного 40% смешивают с 200 мл раствора гидроксида лити (44,5 г/л Li ОН) при комнатной температуре, образовавшийс осадок Са(ОН)2 отдел ют фильтрацией, раствор гипохлорита лити направл ют на вакуумную выпарку. Получают 21,73 г 100% LiOCIc содержанием активного хлора 120%.
П р и м е р 2. 200 г двуосновной соли с содержанием активного хлора 40% ввод т в 1 л раствора гидроксида лити (34,28 г/л Li ОН), перемешивают при комнатной тем- пературе механической мешалкой в течение 20 мин,осадок гидроокиси кальци отдел етс фильтрацией на вакуум-фильтре; полученный раствор, содержащий 6% активного хлорз, используетс дл приготовлени различных дезинфицирующих и антисептических составов, а также отбеливателей .
Предложенный способ позвол ет упростить и удешевить процесс получени гидрохлорита лити с повышенным содержанием активного хлора в нем (по прототипу содержание активного хлора составл ет 77,4%).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени гипохлорита лити , включающий взаимодействие водных растворов соединени лити и гипохлорита металла с последующим отделением образовавшегос осадка соединени металла от раствора гипохлорита лити и выделениемwЈVIVJ со00о чиз последнего товарного продукта, о т л и-соединени лити используют водный расчающийс тем, что, с целью повышени твор гидроксида лити , а в качестве гипокачества продукта за счет повышени со-хлорита металла используют гипохлоритдержани активного хлора в нем, в качестве. кальци или его двуосновную соль.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904833516A RU1773869C (ru) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | Способ получени гипохлорита лити |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904833516A RU1773869C (ru) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | Способ получени гипохлорита лити |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1773869C true RU1773869C (ru) | 1992-11-07 |
Family
ID=21517741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904833516A RU1773869C (ru) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | Способ получени гипохлорита лити |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1773869C (ru) |
-
1990
- 1990-05-31 RU SU904833516A patent/RU1773869C/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 349261, кл. С 01 D 15/00, 1970. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5194238A (en) | Process for the production of highly pure concentrated slurries of sodium hypochlorite | |
| US2320635A (en) | Manufacture of high test bleach | |
| US1718285A (en) | Manufacture of calcium hypochlorite | |
| US4042672A (en) | Process for preparing carbonated zirconium oxide hydrate | |
| US4978752A (en) | Crystals of cephem hydrochloride | |
| RU1773869C (ru) | Способ получени гипохлорита лити | |
| JPS62502683A (ja) | 化学的精製方法 | |
| US4380533A (en) | Process for the production of dibasic magnesium hypochlorite | |
| US3961026A (en) | Method of producing basic zirconium carbonate | |
| US6232497B1 (en) | Method for producing alkali metal and alkaline earth metal pyruvates | |
| JPH03135968A (ja) | トリメルカプト―ｓ―トリアジン六水和物のジナトリウム塩、その製造法および該化合物からなる、重金属を水相から分離するための沈澱剤 | |
| US5565610A (en) | Crystalline composition of lysine and succinic acid or alkali metal salt thereof | |
| US3872219A (en) | Process for manufacturing of chlorinated lime solution | |
| JPS598603A (ja) | 低食塩次亜塩素酸ナトリウム水溶液の製造方法 | |
| US2796321A (en) | Polychlorimidometaphosphates | |
| US3846081A (en) | Process for separating sodium sulfate from brines | |
| RU2210532C1 (ru) | Способ получения йодида калия | |
| US2384629A (en) | Process of making a bleaching agent | |
| US3578393A (en) | Preparation of calcium hypochlorite from hypochlorous acid solutions | |
| CS235331B2 (en) | Method of cephoperazone's crystalline salt production | |
| JP3444876B2 (ja) | 塩基性次亜塩素酸マグネシウムの製造方法 | |
| KR100469064B1 (ko) | 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온 염의 정제 방법 | |
| JPH01172363A (ja) | 第四級アンモニウムヒドロキシドの製造法 | |
| KR860001977B1 (ko) | 염기성 탄산 알루미늄 마그네슘의 제조 방법 | |
| JPS63162507A (ja) | 次亜塩素酸カルシウムの製造方法およびこの方法により得られる生成物 |