RU2090085C1 - Способ получения модифицированного адгезивного белка - Google Patents
Способ получения модифицированного адгезивного белка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2090085C1 RU2090085C1 SU904830195A SU4830195A RU2090085C1 RU 2090085 C1 RU2090085 C1 RU 2090085C1 SU 904830195 A SU904830195 A SU 904830195A SU 4830195 A SU4830195 A SU 4830195A RU 2090085 C1 RU2090085 C1 RU 2090085C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- adhesive
- materials
- binder
- paper coating
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/50—Proteins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H3/00—Paper or cardboard prepared by adding substances to the pulp or to the formed web on the paper-making machine and by applying substances to finished paper or cardboard (on the paper-making machine), also when the intention is to impregnate at least a part of the paper body
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J189/00—Adhesives based on proteins; Adhesives based on derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Использование: получение белоксодержащих компонентов для покрытия бумаги. Сущность изобретения: способ получения адгезивного белка, на основе которого получают композицию для покрытия бумаги, обладающую повышенной стабильностью при комнатной температуре и улучшенной белизной. Способ включает выделение белка и обработку окислителем при pH около 9,5. Обычно стадию окисления осуществляют при 39-70oC в течение 0,5-6 час. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к способу получения модифицированного адгезивного белка, в котором белок выделяют из растительного белкового материала, обычно соевых бобов или хлопьев, и выделенный белок подвергают гидролизу, обработке химическим реагентом и последующему карбоксилированию. Адгезивный материал, полученный способом предлагаемого изобретения, используется в качестве адгезивной связки в композициях для покрытия бумаги.
В патенте США N 4474694 раскрыта модифицированная адгезивная белковая связка на основе растительного белка для применения в композициях для покрытия бумаги, содержащих пигмент и другие материалы, например латекс. Адгезивную связку получают диспергированием белка из растительного материала в щелочи, обработкой дисперсии восстановителем и последующим карбоксилированием продукта реакции обычно, фталевым ангидридом.
Однако было обнаружено, что адгезивная белковая связка может быть дополнительно улучшена с тем, чтобы повысить стабильность и удлинить срок жизни композиций для покрытия бумаги, содержащих также адгезивные связки.
Связующие вещества из растительных белков хорошо известны как адгезивные связующие вещества для композиций для покрытия бумаги. В частности, модифицированный соевый белок нашел широкое применение в качестве адгезивного связующего вещества в составе композиций для покрытия бумаги. Как правило, такие адгезивные связующие вещества получают из выделенного соевого белка, экстрагированного из не содержащей масла кожуры соевых бобов в щелочном растворе и регенерированного изоэлектрическим осаждением. Затем выделенный соевый белок, как правило, модифицируют с помощью гидролиза и других химических обработок, получая белковый адгезивный материал, пригодный для использования в качестве связующего компонента в композициях для покрытия бумаги. Эти связующие вещества находят широкое применение в промышленности.
Однако эти материалы, несмотря на их широкую распространенность, до сих пор обладают рядом недостатков, особенно при сравнении с казеином и другими содержащими синтетические компоненты связующими веществами для композиций для покрытия бумаги.
В частности, растворы связующего вещества, полученного из соевого белка, и композиции для покрытия, содержащие связующие вещества из соевого белка, в прошлом обладали недостаточно высокой стабильностью при комнатной температуре. В результате часто бывает невозможно приготовить большие количества этих материалов, пригодные для длительных процессов нанесения покрытий на бумагу, поскольку цвет и свойства композиции для покрытия бумаги ухудшаются в результате воздействия бактерий на само белковое связующее вещество. Более того, композиции для покрытия бумаги, приготовленные на основе этих адгезивных материалов, в прошлом имели недостаточную белизну, а именно обладали желтым оттенком, а также страдали недостатком глянцевитости и оптической яркости.
Заявители обнаружили, что если обычные соевые белковые материалы подвергнуть окислению, то происходит неожиданное увеличение стабильности и времени жизни композиций для покрытия бумаги, приготовленных на основе адгезивных материалов. Окислителем может быть обычный сильный окислитель, например перекись водорода или эквивалентный ему окислитель. Как правило, адгезивный материал обрабатывают во влажном состоянии, например в состоянии влажной створоженной массы, полученной в процессе выделения или гидролиза. Условия окисления не являются существенными, однако для перекиси водорода обычная дозировка составляет от около 3% до 25% (70%-ного раствора перекиси водорода) от массы сухого твердого вещества. Окисление, как правило, проводят при слегка повышенной температуре, например от около 30oC до 70oC, например, при 60oC, в течение от около 1/2 часа до 6 часов, предпочтительно в течение 90 мин.
Вдобавок к неожиданному увеличению времени жизни композиций для покрытия бумаги, полученных на основе этого связующего вещества, связующее вещество придает также значительно улучшенные оптические характеристики бумаге, содержащей покрытие. Использование такого адгезивного связующего вещества может увеличить белизну покрытий, приготовленных на его основе, до уровней, которые не уступают уровням в случае казеина, что является промышленным стандартом, или превосходят их. Глянцевитость и яркость покрытий на основе заявляемых композиций также исключительно высоки.
Также было неожиданно найдено, что растворимость нового адгезивного связующего вещества такова, что растворы адгезивного связующего вещества и, таким образом, композиции для покрытия бумаги можно приготовлять при значительно больших процентных содержаниях твердых компонентов, что позволяет производителям бумаги получить значительную экономию энергии, которая требуется для удаления воды из композиций для покрытия бумаги. Эти растворы адгезивного связующего вещества с высоким содержанием твердых компонентов можно приготовить, используя как холодную воду (с комнатной температурой), так и нагретую воду. В любом случае достигается значительное увеличение диспергируемости адгезивных связующих веществ.
Настоящее изобретение относится к материалу из растительного белка и конкретно к изоляту соевого белка. Предпочтительно изобретение относится к изоляту, который был образован с целью модификации основного протеинового экстракта карбоксилированием, как это описано в патенте США N 4474694. Однако различные отличительные особенности данного изобретения могут относиться и к другим белковым материалам.
Согласно данному изобретению, выделенный белковый материал подвергают дальнейшей модификации стабилизирующим и отбеливающим агентом, например перекисью водорода, после экстракции и гидролиза белкового изолята. Как правило, обработку проводят, используя от около 3 до 25% перекиси водорода в расчете на массу сухого твердого вещества. Другие модифицирующие вещества, такие как, например, аммиак, силикат натрия (стабилизатор) и другие вещества, также могут использоваться для обработки выделенного белка.
После обработки выделенный и обработанный белок подвергают сушке путем распыления, получая порошкообразный изолят адгезивного связующего вещества. Высушенное связующее вещество можно далее обработать смачивающим агентом, например, пропиленгликолем в количестве от около 3% до 7% Можно добавить другие материалы, предотвращающие слеживание и увеличивающие текучесть, например, дымчатый кварц в количестве от около 0,2% до 0,6% Все эти добавки приведены в расчете на массу сухого вещества.
Изобретение далее поясняется нижеследующими примерами.
Пример 1.
А. Получение гидролизованного соевого белкового изолята.
90 кг экстрагированных растворителем хлопьев соевых бобов были экстрагированы 810 кг воды, к которой добавляли гидроксид кальция, составляющий 2,5 мас. от соевых хлопьев. Соевые хлопья экстрагировались в течение 30 минут раствором щелочи с солюбилизацией белка, и несолюбилизируемые щелочью твердые вещества затем удалялись центрифугированием. Несолюбилизируемые щелочью твердые вещества (экстрагированные хлопья) были повторно экстрагированы дополнительными 450 кг воды, предварительно нагретой до 41oC, с тем чтобы солюбилизировать дополнительный белок с экстрагированных хлопьях.
После экстракции нерастворимая фракция была удалена центрифугированием. Два щелочных белковых экстракта были объединены с тем, чтобы получить щелочной экстракт или дисперсию с содержанием белка. 3 мас. и pH=10,7. Щелочной экстракт или дисперсия были затем обработаны фталевым ангидридом, составляющим 10 мас. от белка. Реакция с фталевым ангидридом проводилась в течение 30 мин при 55oC и pH=9.8. Перед обработкой фталевым ангидридом щелочной экстракт или дисперсия могут быть обработаны тиогликолатом аммония, составляющим 1% масс, от содержания белка.
После обработки щелочного экстракта белка фталевым ангидридом реакционная смесь была доведена до pH, примерно 4, добавлением серной кислоты с тем, чтобы преципитировать модифицированный белковый материал при его изоэлектрической точке.
Преципитированный модифицированный белок затем концентрируют центрифугированием и высушивают при 65-71oC в течение 1-2 часов с получением гидролизованного изолята соевого белка.
Б. Получение модифицированного белкового адгезива
Сто весовых частей изолята соевого белка, полученного, как описано в части А, с содержанием твердого вещества около 15 мас. (изолят перед высушиванием) соединяют с 9 весовыми частями аммиака (39o Be), тремя весовыми частями силиката натрия и десятью весовыми частями перекиси водорода в концентрации 70% Эта реакционная смесь имеет pH около 9,5. Реакцию ведут в течение девяноста минут при 60oC, после чего сушат разбрызгиванием с помощью обычного разбрызгивателя. Высушенный модифицированный белковый изолят смешивают с 5% пропиленгликоля и 0,5% дымчатого кварца.
Сто весовых частей изолята соевого белка, полученного, как описано в части А, с содержанием твердого вещества около 15 мас. (изолят перед высушиванием) соединяют с 9 весовыми частями аммиака (39o Be), тремя весовыми частями силиката натрия и десятью весовыми частями перекиси водорода в концентрации 70% Эта реакционная смесь имеет pH около 9,5. Реакцию ведут в течение девяноста минут при 60oC, после чего сушат разбрызгиванием с помощью обычного разбрызгивателя. Высушенный модифицированный белковый изолят смешивают с 5% пропиленгликоля и 0,5% дымчатого кварца.
Пример 2
Диспергируемость материала, полученного в примере 1, сравнили с диспергируемостью обычного адгезивного связующего вещества на основе соевого белка. Было найдено, что материал, полученный в примере 1, можно использовать для приготовления композиций для покрытий, которые содержат твердых компонентов на 80% больше, чем в случае обычного связующего вещества на основе изолята соевого белка. Материал, полученный в примере 1, может быть диспрегирован в растворах в количествах, значительно больших 28% и достигающих 37% по массе, тогда как для обычного материала эта величина составляет 25% если раствор приготовляют с использованием нагретой воды (60oC). Если использовать воду с комнатной температурой, то материал примера 1 может быть диспергирован в количествах, значительно больших 20% и достигающих 29% по массе, тогда как для обычного материала эта величина составляет 18-19% Материал примера 1 можно приготовить в растворе отдельно или добавить непосредственно в сухом виде в суспензии пигментов. Способ приготовления состоит в следующем: в емкость с водой (горячей или холодной) медленно добавляют сухой материал примера 1 и пигменты, как показано в примере 3, одновременно перемешивая жидкость. К смеси добавляют три процента аммиака от массы сухого соевого полимера и после смешения доводят pH до около 9,0. Смесь перемешивают не менее 15 мин для перевода всего сухого продукта в суспензию.
Диспергируемость материала, полученного в примере 1, сравнили с диспергируемостью обычного адгезивного связующего вещества на основе соевого белка. Было найдено, что материал, полученный в примере 1, можно использовать для приготовления композиций для покрытий, которые содержат твердых компонентов на 80% больше, чем в случае обычного связующего вещества на основе изолята соевого белка. Материал, полученный в примере 1, может быть диспрегирован в растворах в количествах, значительно больших 28% и достигающих 37% по массе, тогда как для обычного материала эта величина составляет 25% если раствор приготовляют с использованием нагретой воды (60oC). Если использовать воду с комнатной температурой, то материал примера 1 может быть диспергирован в количествах, значительно больших 20% и достигающих 29% по массе, тогда как для обычного материала эта величина составляет 18-19% Материал примера 1 можно приготовить в растворе отдельно или добавить непосредственно в сухом виде в суспензии пигментов. Способ приготовления состоит в следующем: в емкость с водой (горячей или холодной) медленно добавляют сухой материал примера 1 и пигменты, как показано в примере 3, одновременно перемешивая жидкость. К смеси добавляют три процента аммиака от массы сухого соевого полимера и после смешения доводят pH до около 9,0. Смесь перемешивают не менее 15 мин для перевода всего сухого продукта в суспензию.
Пример 3
Полученный в примере 1 адгезивный материал может быть использован для получения покрытия для бумаги, которое имеет следующий состав: сто весовых частей каолина (глинозем1), 7,5 частей латекса (D OW 620), 7,5 частей белкового связующего вещества (пример 1) и 115 частей воды. Покрытие получали смешением, как это описано в примере 2. Для сравнения была приготовлена композиция для покрытия бумаги, имеющая тот же состав, но содержащая вместо материала примера 1 обычный соевый белок (SP 2500). Полученные материалы испытывали в течение недели при комнатной температуре для определения стабильности при комнатной температуре.
Полученный в примере 1 адгезивный материал может быть использован для получения покрытия для бумаги, которое имеет следующий состав: сто весовых частей каолина (глинозем1), 7,5 частей латекса (D OW 620), 7,5 частей белкового связующего вещества (пример 1) и 115 частей воды. Покрытие получали смешением, как это описано в примере 2. Для сравнения была приготовлена композиция для покрытия бумаги, имеющая тот же состав, но содержащая вместо материала примера 1 обычный соевый белок (SP 2500). Полученные материалы испытывали в течение недели при комнатной температуре для определения стабильности при комнатной температуре.
Результаты испытаний приведены в таблицах 1 и 2.
Было показано, что после шести дней хранения при комнатной температуре обычная композиция для покрытий разложилось до такого состояния, что стала совершенно неприемлемой с точки зрения цвета, запаха и прочности покрытия. Материал, приготовленный на основе адгезивного связующего вещества примера 1, подвергся к концу шестого дня лишь небольшому разложению и остался пригодным использования в качестве покрытия для бумаги. Цвет покрытия, содержавшего материал примера 1, остался белым; будучи нанесенным на бумагу, это покрытие придает ей яркость и глянец. Обычный материал был совершенно неприемлем с точки зрения цвета, запаха и прочности покрытия.
В таблице 2 приведены данные по количеству бактерий на обычном материале и на заявляемом материале. Как можно видеть, в начальный момент времени число бактерий на обоих материалах было относительно невелико. Число бактерий на заявляемом продукте оставалось по существу неизменным в течение всего первого дня и затем медленно увеличилось до около 108 на грамм а концу третьего дня. Число бактерий на обычном материале начало возрастать немедленно и составило 109 к концу третьего дня. К концу первого дня число бактерий для обычного материала увеличилось в 10 раз до 107 на грамм. В конце первого дня и в течение всех последующих дней число бактерий для заявляемого продукта составляло всего 1/10 от количества для обычных материалов.
(Образцы покрытий подвергали действию воздуха при слабом перемешивании).
Как показано выше, заявляемое модифицированное адгезивное связующее вещество эффективно при получении композиций для покрытий с гораздо большим содержанием твердых компонентов, чем это возможно при использовании обычных материалов. Это повышенное содержание твердых компонентов значительно уменьшает стоимость операции сушки, требуемой для высушивания бумаги, содержащей нанесенное покрытие, и для удаления воды из суспензии композиции для покрытия. Кроме того, заявляемый материал, при таком высоком содержании твердых компонентов, сохраняет свою текучесть и улучшает текучесть композиций для покрытия бумаги по сравнению с известными материалами. Заявляемый материал работает быстрее и обладает большим смазывающим действием, так что приготовленные на основе этого адгезивного связующего вещества композиции для покрытия бумаги значительно лучше адаптируются к условиям проведения процесса, чем известные материалы для покрытий.
Пример 4
Заявляемый материал обладает также улучшенными оптическими и цветовыми характеристиками по сравнению с известными соевыми материалами. Оптические свойства заявляемых новых соевых адгезивных связующих веществ не уступают оптическим свойствам казеина или превосходят их. Сравнение оптических характеристик заявляемого нового адгезивного связующего вещества с характеристиками известных материалов иллюстрируется таблицей 3. Как видно из таблицы 3, определения цвета по Хантеру показывают, что новый материал не уступает казеину, а в некоторых отношениях и превосходит его и что он значительно превосходит известные соевые белковые материалы в отношение белизны.
Заявляемый материал обладает также улучшенными оптическими и цветовыми характеристиками по сравнению с известными соевыми материалами. Оптические свойства заявляемых новых соевых адгезивных связующих веществ не уступают оптическим свойствам казеина или превосходят их. Сравнение оптических характеристик заявляемого нового адгезивного связующего вещества с характеристиками известных материалов иллюстрируется таблицей 3. Как видно из таблицы 3, определения цвета по Хантеру показывают, что новый материал не уступает казеину, а в некоторых отношениях и превосходит его и что он значительно превосходит известные соевые белковые материалы в отношение белизны.
Специалистам в данной области техники ясно, что в раскрытое изобретение могут быть внесены различные изменения без отступления от сущности изобретения. Изобретение не ограничивается деталями описанных вариантов, которые приведены для иллюстрации, но ограничивается объемом прилагаемой формулы изобретения и эквивалентам ее пунктов.
Claims (5)
1. Способ получения модифицированного адгезивного белка, включающий выделение белка из растительного белкового материала, его гидролиз и карбоксилирование, отличающийся тем, что далее белок стабилизируют обработкой окислителем.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют выделение соевого белка.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют перекись водорода.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что обработку белка окислителем проводят при pH около 9,5.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию окисления осуществляют при 30 70oС в течение приблизительно 0,5 6,0 ч.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/372898 | 1989-06-28 | ||
US07/372,898 US4961788A (en) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | Adhesive binders for paper coating composition having improved stability and whiteness |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2090085C1 true RU2090085C1 (ru) | 1997-09-20 |
Family
ID=23470081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904830195A RU2090085C1 (ru) | 1989-06-28 | 1990-06-27 | Способ получения модифицированного адгезивного белка |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4961788A (ru) |
EP (1) | EP0405987B1 (ru) |
JP (1) | JP2628221B2 (ru) |
KR (1) | KR960011903B1 (ru) |
AU (1) | AU622845B2 (ru) |
CA (1) | CA2014564A1 (ru) |
DE (1) | DE69011595T2 (ru) |
ES (1) | ES2062373T3 (ru) |
FI (1) | FI98307C (ru) |
HU (1) | HU216657B (ru) |
NO (2) | NO177320C (ru) |
RU (1) | RU2090085C1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5223741A (en) * | 1989-09-01 | 1993-06-29 | Tactical Fabs, Inc. | Package for an integrated circuit structure |
IL94781A (en) * | 1990-06-19 | 1993-06-10 | Chajuss Daniel | Process for enhancing some functional properties of proteinaceous material |
US5364465A (en) * | 1992-12-07 | 1994-11-15 | Archer Daniels Midland Company | Method of producing protein products for bright paper coating applications |
US5766331A (en) * | 1996-10-25 | 1998-06-16 | Protein Technologies International, Inc. | Protein adhesive binder and process for forming a protein adhesive binder |
US5958595A (en) * | 1997-04-24 | 1999-09-28 | Borden Inc. | Bondable and tape/label-releasable top-coated overlays useful in the manufacture of decorative laminate panels |
US6291559B1 (en) | 1999-05-19 | 2001-09-18 | Protein Technologies International | Soy protein thickener |
US20030148084A1 (en) * | 2000-02-11 | 2003-08-07 | Trocino Frank S. | Vegetable protein adhesive compositions |
AU2004249165A1 (en) * | 2003-06-17 | 2004-12-29 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Modified soy proteins in skin tightening compositions |
US20050222358A1 (en) * | 2004-04-05 | 2005-10-06 | Wescott James M | Water-resistant vegetable protein adhesive compositions |
US7345136B2 (en) * | 2004-04-06 | 2008-03-18 | Heartland Resource Technologies Llc | Water-resistant vegetable protein adhesive dispersion compositions |
US7625441B2 (en) * | 2005-02-09 | 2009-12-01 | Solae, Llc | Paper coating formulation having a reduced level of binder |
JP5254831B2 (ja) * | 2009-02-04 | 2013-08-07 | ピーティー・パブリク ケルタス チウィ キミア ティービーケー | キャストコート紙の製造方法及びこの製造方法で製造されたキャストコート紙 |
CA2817099A1 (en) | 2010-11-10 | 2012-09-07 | Battelle Memorial Institute | Self-assembling polymer particle release system |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2246466A (en) * | 1941-06-17 | Process of prepaeing vegetable | ||
US2274983A (en) * | 1942-03-03 | Method of treating protein | ||
US2271620A (en) * | 1940-02-19 | 1942-02-03 | Welsh And Green Inc | Process of preparing vegetable protein compositions |
US2397307A (en) * | 1942-10-02 | 1946-03-26 | Drackett Co | Decolorizing protein |
US2712539A (en) * | 1953-04-28 | 1955-07-05 | Buckeye Cotton Oil Company | Method of manufacturing soybean protein |
BE542544A (ru) * | 1954-11-04 | |||
US2950214A (en) * | 1957-03-25 | 1960-08-23 | Mead Corp | Cast coated paper and method of making the same |
US2881076A (en) * | 1958-09-22 | 1959-04-07 | Griffith Laboratories | Proteinaceous soy composition and method of preparing |
NL126853C (ru) * | 1959-11-09 | |||
US3411925A (en) * | 1966-03-24 | 1968-11-19 | Kimberly Clark Co | Oxidized starch-protein composition and methods for producing and using the same |
US3694221A (en) * | 1970-01-30 | 1972-09-26 | Ralston Purina Co | Enzyme modified protein process |
GB1483441A (en) * | 1975-01-31 | 1977-08-17 | Star Paper Ltd | Cast coated paper and its production and compositions for making it |
US4109056A (en) * | 1975-05-05 | 1978-08-22 | Champion International Corporation | Starch/latex cast coatings for paper |
JPS5588878A (en) * | 1978-12-27 | 1980-07-04 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Method and apparatus for finishing coated paper |
US4309344A (en) * | 1979-09-07 | 1982-01-05 | Ralston Purina Company | Process for the production of a protein isolate having improved whiteness |
US4352692A (en) * | 1981-03-16 | 1982-10-05 | Ralston Purina Company | Modified vegetable protein adhesive binder |
US4421564A (en) * | 1982-04-14 | 1983-12-20 | Ralston Purina Company | Heat coagulable paper coating composition with a soy protein adhesive binder |
JPS5959995A (ja) * | 1982-09-28 | 1984-04-05 | 神崎製紙株式会社 | キヤスト塗被紙の製造方法 |
US4474694A (en) * | 1982-11-08 | 1984-10-02 | Ralston Purina Company | Modified protein adhesive binder and method of producing |
US4520048A (en) * | 1983-01-17 | 1985-05-28 | International Octrooi Maatschappij "Octropa" B.V. | Method and apparatus for coating paper and the like |
US4464296A (en) * | 1983-10-07 | 1984-08-07 | The United States Of America As Represented By Secretary Of Agriculture | Solubilization of dry protein in aqueous or acidic media after treatment with concentrated hydrogen peroxide |
US4575477A (en) * | 1983-11-29 | 1986-03-11 | The Dow Chemical Company | Coatings and coated papers for gravure printing |
JPS60146097A (ja) * | 1983-12-29 | 1985-08-01 | 神崎製紙株式会社 | キヤスト塗被紙の製造方法 |
US4607089A (en) * | 1984-09-20 | 1986-08-19 | Gencorp Inc. | Grafted soy protein latex |
US4689381A (en) * | 1985-01-31 | 1987-08-25 | Ralston Purina Company | Modified protein adhesive binder and process for producing using cationic monomers |
US4812550A (en) * | 1987-03-30 | 1989-03-14 | Gencorp Inc. | Preparation of latices |
US4824940A (en) * | 1987-05-27 | 1989-04-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Partially deamidated oilseed proteins and process for the preparation thereof |
NL8701264A (nl) * | 1987-05-27 | 1988-12-16 | Avebe Coop Verkoop Prod | Werkwijze ter bereiding van schuimmiddelen op basis van aardappeleiwit. |
US4997682A (en) * | 1989-07-06 | 1991-03-05 | Protein Technologies International, Inc. | Paper coating composition |
-
1989
- 1989-06-28 US US07/372,898 patent/US4961788A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-04-12 CA CA002014564A patent/CA2014564A1/en not_active Abandoned
- 1990-04-20 AU AU53855/90A patent/AU622845B2/en not_active Ceased
- 1990-06-15 JP JP2155596A patent/JP2628221B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-25 FI FI903173A patent/FI98307C/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-06-27 HU HU904017A patent/HU216657B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-06-27 RU SU904830195A patent/RU2090085C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1990-06-27 NO NO902848A patent/NO177320C/no unknown
- 1990-06-28 NO NO902900A patent/NO902900D0/no unknown
- 1990-06-28 EP EP90307106A patent/EP0405987B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-28 DE DE69011595T patent/DE69011595T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-28 KR KR1019900009591A patent/KR960011903B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-06-28 ES ES90307106T patent/ES2062373T3/es not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент США N 4474694, кл. C 07 G 7/00, 1983. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUT64995A (en) | 1994-03-28 |
DE69011595T2 (de) | 1995-05-04 |
FI98307B (fi) | 1997-02-14 |
NO177320B (no) | 1995-05-15 |
DE69011595D1 (de) | 1994-09-22 |
KR960011903B1 (ko) | 1996-09-04 |
KR910001176A (ko) | 1991-01-30 |
NO177320C (no) | 1995-08-23 |
HU216657B (hu) | 1999-07-28 |
NO902848D0 (no) | 1990-06-27 |
ES2062373T3 (es) | 1994-12-16 |
NO902900D0 (no) | 1990-06-28 |
JP2628221B2 (ja) | 1997-07-09 |
EP0405987B1 (en) | 1994-08-17 |
AU622845B2 (en) | 1992-04-16 |
CA2014564A1 (en) | 1990-12-28 |
US4961788A (en) | 1990-10-09 |
EP0405987A1 (en) | 1991-01-02 |
HU904017D0 (en) | 1990-12-28 |
JPH0339384A (ja) | 1991-02-20 |
AU5385590A (en) | 1991-01-03 |
FI903173A0 (fi) | 1990-06-25 |
FI98307C (fi) | 1997-05-26 |
NO902848L (no) | 1991-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0108649B1 (en) | A process for producing a protein adhesive binder | |
KR100402359B1 (ko) | 단백질접착결합제및그제조방법 | |
RU2090085C1 (ru) | Способ получения модифицированного адгезивного белка | |
JP3393111B2 (ja) | ダイズタンパク質増粘剤 | |
US4554337A (en) | Modified protein adhesive binder and process for producing | |
US2384388A (en) | Method of preparing same | |
US4687826A (en) | Modified protein adhesive binder and process for producing | |
FR2501705A1 (fr) | Procede de production d'un liant adhesif proteinique vegetal modifie | |
US2377237A (en) | Zein dispersions and processes of making same | |
US2274983A (en) | Method of treating protein | |
US4695439A (en) | Yttrium oxide stabilized zirconium oxide | |
US4713116A (en) | Protein modified with a silanation reagent as an adhesive binder and process of producing | |
US5462593A (en) | Method of producing protein products for bright paper coating applications | |
US2397307A (en) | Decolorizing protein | |
JPS61155349A (ja) | 木材のアルカリ蒸解浴用アントラキノン分散物と、その使用方法 | |
US3169073A (en) | High solids protein-polymeric dialde-hyde coating compositions | |
US2365479A (en) | Dispersible compositions | |
US2006229A (en) | Art of coating paper | |
SU1625885A1 (ru) | Способ получени суспензий неорганических пигментов | |
US849413A (en) | Manufacture of sizing or finishing media. | |
US3428467A (en) | Making limed blood products for use in alkaline blood glues of normal working viscosity at high water ratios | |
RU2023714C1 (ru) | Способ получения модифицированного кальцита | |
JPS61295232A (ja) | 補強性炭酸カルシウム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070628 |
|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20070628 |