RU2068431C1 - Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей - Google Patents

Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей Download PDF

Info

Publication number
RU2068431C1
RU2068431C1 SU5042702A RU2068431C1 RU 2068431 C1 RU2068431 C1 RU 2068431C1 SU 5042702 A SU5042702 A SU 5042702A RU 2068431 C1 RU2068431 C1 RU 2068431C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dye
derivative
dyes
monoazo dyes
acetyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Е.П. Прудченко
О.В. Сычева
И.А. Дынина
Р.Ф. Лезник
Т.Е. Хрепинюк
В.О. Степаненко
А.М. Андриевский
Н.А. Жукова
Т.С. Данилова
Original Assignee
Московское научно-производственное объединение "НИОПИК"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московское научно-производственное объединение "НИОПИК" filed Critical Московское научно-производственное объединение "НИОПИК"
Priority to SU5042702 priority Critical patent/RU2068431C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2068431C1 publication Critical patent/RU2068431C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: активные винилсульфоновые моноазокрасители получают путем диазотирования сернокислого эфира ортооксипроизводного оксиэтилсульфониланилина, сочетания с ацетил-Аш-кислотой и превращением в готовый краситель путем гидролиза ацетильной группы. В примерах для диазотирования используют сернокислый эфир орто-метоксиаминопроизводного бетаоксиэтилсульфониланилина. Способ позволяет получить индивидуальные синие красители с λмакс = 558 нм с выходом 63-65%. 1 табл.

Description

Изобретение относится к анилино-красочной промышленности, а именно к способу получения активных медьсодержащих винилсульфоновых моноазокрасителей, используемых для окрашивания изделий из целлюлозных, шерстяных и полиамидных волокон, натурального шелка и натуральной кожи в синий цвет.
Известен способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей путем диазотирования производного оксиэтилсульфониланилина, сочетания с Ацетил-Аш-кислотой, с последующим омеднением и превращением в готовый краситель [1]
Получают краситель сложного состава с окрашенными примесями изомеров и неомедненного красителя. Выход 50-55%
Целью изобретения является получение индивидуальных синих красителей без примесей и с более высоким выходом.
Цель достигается использованием в процессе диазотирования сернокислого эфира орто-метокси производного бетаоксиэтилсульфониланилина, что в литературе не описано.
Заявляемый способ обеспечивает получение индивидуальных синих красителей (λmax 555-587 нм) с выходом 63-65%
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
Пример 1.
К 31,1 г 100%-ного сернокислого эфира 4-бетаоксиэтилсульфонил-2-аминоанизола в 250 мл воды приливают 19,6 мл 27,5%-ной соляной кислоты и диазотируют обычным способом, приливая 23,2 мл раствора нитрита натрия (7,0 г 100%-ного) с концентрацией 300 г/л.
Суспензию диазосоединения приливают к раствору Ацетил-Аш-кислоты, полученному ацетилированием 37,5 г 100%-ной Аш-кислоты в 350 мл воды и 16 г 100% -ной Na2CO3 c 16,4 г 100%-ного уксусного ангидрида, поддерживая pН 5,5-6,5 добавлением кальцинированной соды при 18-20oС.
Реакционную массу размешивают до окончания сочетания.
К раствору моноазосоединения (850 мл) прибавляют 27,6 г 5-ти-водного медного купороса и кипятят с обратным холодильником 5-6 ч. Полученный медный комплекс моноазокрасителя высаливают добавлением KCl (20% от объема), осадок отфильтровывают.
Пасту красителя помещают в 800 мл 4-8%-ной серной кислоты и размешивают при температуре 60-65oC в течение 5-7 ч до окончания гидролиза ацетильной группы.
Полученный раствор красителя обрабатывают 120 г CaCO3 до установления pН 4-4,5. Выпавший осадок сульфата кальция отфильтровывают. Раствор красителя высушивают при 60-80oC. Выход 63% Получают порошок красителя (140 г), выход 63% Водный раствор красителя имеет λmax 555 нм. Краситель окрашивает изделия из целлюлозных, шерстяного и полиамидных волокон и натурального шелка и натуральной кожи в синий цвет с красным оттенком.
Пример 2.
К 34,1 г 100%-ного сернокислого эфира 2,5-диметокси-4-окси-этилсульфониланилина в 150 мл воды приливают 19,6 мл 27,5%-ной соляной кислоты и диазотируют аналогично примеру 1.
Суспензию диазосоединения приливают к раствору Ацетил-Аш-кислоты, полученному аналогично примеру 1, и сочетают по методу, описанному в примере 1.
К раствору моноазосоединения цвета бордо прибавляют 23 г безводного ацетата меди, устанавливают pН 3,5-3,8 и кипятят с обратным холодильником 5 ч.
Полученный краситель высаливают добавлением KCl (20% от объема), осадок отфильтровывают и пасту красителя сушат при температуре 80-90oC.
Пасту красителя, полученную по способу, описанному в примере 2, помещают в 500 мл 4-8%-ной серной кислоты и размещают при 65-70oC в течение 4-7 ч до окончания гидролиза ацетильной группы. Полученный раствор красителя обрабатывают CaCO3 по методу, описанному в примере 1.
Отфильтрованный темно-синий раствор красителя высушивают при температуре 60-80oС. Получают порошок красителя (75 г), выход 65% Водный раствор красителя имеет λmax 587 нм. Краситель окрашивает изделия из целлюлозных, шерстяного и полиамидных волокон, натурального шелка и натуральной кожи в нейтрально синий цвет.
Пример 3.
К 29,4 100% -ного сернокислого эфира 2-метокси-3-метил-4-бетаоксиэтилсульфониланилина в 150 мл воды приливают 19,6 мл 27,5%-ной соляной кислоты и диазотируют аналогично примеру 1.
Суспензию диазосоединения приливают к раствору Ацетил-Аш-кислоты, полученной аналогично примеру 1, и сочетают по методу, описанному в примере 1. К раствору моноазосоединения красного цвета (500 мл) прибавляют 27,6 г пятитиводного медного купороса и кипятят с обратным холодильником 7-8 ч. Комплексообразование можно проводить под действием 23 г безводного ацетата меди при кипячении с обратным холодильником в течение 5-7 ч.
Полученный краситель высаливают добавлением КСl (20% от объема), осадок отфильтровывают и пасту красителя сушат при температуре 80-90oС.
Пасту красителя, полученную по способу, описанному в примере 3, помещают в 500 мл 4-8%-ной серной кислоты и размещают при температуре 65-70oС в течение 4-7 ч до окончания гидролиза ацетильной группы.
Полученный раствор красителя обрабатывают СaCO3 по методу, описанному в примере 1. Темно-синий раствор красителя отфильтровывают и высушивают при температуре 60-80oC.
Получают порошок красителя (75 г), выход 65%
Водный раствор красителя имеет λmax 575 нм.
Краситель окрашивает изделия из целлюлозных, шерстяного и полиамидных волокон, натурального шелка и натуральной кожи в синий цвет с красноватым оттенком.
Результаты приведены в таблице.
Таким образом, как видно из приведенной таблицы, заявляемый способ позволяет получать индивидуальные синие красители с λmax 555-587 нм.

Claims (1)

  1. Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей путем диазотирования производного оксиэтилсульфониланилина с последующим сочетанием с ацетил-Аш-кислотой, омеднением и превращением в готовый краситель, отличающийся тем, что в качестве производного оксиэтилсульфониланилина используют сернокислый эфир ортометоксиаминопроизводного бетаоксиэтилсульфониланилина.
SU5042702 1992-05-19 1992-05-19 Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей RU2068431C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5042702 RU2068431C1 (ru) 1992-05-19 1992-05-19 Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5042702 RU2068431C1 (ru) 1992-05-19 1992-05-19 Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2068431C1 true RU2068431C1 (ru) 1996-10-27

Family

ID=21604500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5042702 RU2068431C1 (ru) 1992-05-19 1992-05-19 Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2068431C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2620382C1 (ru) * 2016-06-24 2017-05-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) 1-[(5-амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)имино]-2,3-дигидро-3-имино-2-фенил-1h-инден-2-сульфокислота, обладающая свойством кислотного красителя для шелка, шерсти и капрона

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент ЧССР N 184683, кл. C 09 B 62/74, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2620382C1 (ru) * 2016-06-24 2017-05-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) 1-[(5-амино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)имино]-2,3-дигидро-3-имино-2-фенил-1h-инден-2-сульфокислота, обладающая свойством кислотного красителя для шелка, шерсти и капрона

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO135587B (ru)
RU2068431C1 (ru) Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей
KR900004223B1 (ko) 반응성 디스아조 염료의 제조방법
EP0319474B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1:2-Metallkomplexazofarbstoffen
RU2047630C1 (ru) Активные винилсульфоновые азокрасители синего цвета для крашения целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон
US4515599A (en) Process for dyeing paper
RU2068430C1 (ru) Способ получения активного винилсульфонового моноазокрасителя
JPS6111265B2 (ru)
JPH03769A (ja) アゾ化合物及びそれを用いる染色法
CN111349348B (zh) 一种活性深蓝染料及其合成方法
RU2011668C1 (ru) Способ получения кислотных лигниновых моноазокрасителей
JPH0245569A (ja) アゾ染料
RU2053242C1 (ru) Способ получения кислотного моноазокрасителя
DE914300C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferbaren Polyazofarbstoffen
SU445338A1 (ru) Способ получени активных красителей
SU1650675A1 (ru) Способ получени кислотного коричневого моноазокрасител
SU730766A1 (ru) Способ получени активного металлосодержащего моноазокрасител
KR960005658B1 (ko) 반응성 아조염료의 제조방법
RU1770335C (ru) Производное трифенилформазана в качестве универсального красител дл текстильных материалов
KR900008469B1 (ko) 반응성 디스아조 염료의 제조방법
SU819136A1 (ru) Кислотный моноазокраситель дл пОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ
KR870000220B1 (ko) 반응성 모노아조염료의 제조방법
JPH01178557A (ja) 赤色色素及びそれを含む色素組成物
SU1578162A1 (ru) Способ получени активных медьсодержащих винилсульфоновых азокрасителей
KR960002659B1 (ko) 반응성 아조염료 화합물의 제조방법