RU2059731C1 - Способ непрерывной плавки стали - Google Patents
Способ непрерывной плавки стали Download PDFInfo
- Publication number
- RU2059731C1 RU2059731C1 SU4356686A RU2059731C1 RU 2059731 C1 RU2059731 C1 RU 2059731C1 SU 4356686 A SU4356686 A SU 4356686A RU 2059731 C1 RU2059731 C1 RU 2059731C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melt
- slag
- iron
- feo
- cao
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/52—Manufacture of steel in electric furnaces
- C21C5/54—Processes yielding slags of special composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C5/00—Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
- C21C5/28—Manufacture of steel in the converter
- C21C5/36—Processes yielding slags of special composition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано при непрерывной выплавке стали из железосодержащих материалов, например чугуна и/или скрапа. Сущность изобретения: при непрерывной плавке стали в качестве железосодержащих материалов используют чугун и/или скрап, флюсов - чистые материалы из группы форстерит, оливин, пироксен, ортосиликат магния или железа, в качестве восстановителя, алюминий. Ферросилиций и алюминий вводят на дно ковша или при выпуске расплава, при этом ферросилиций вводят в количестве обеспечивающем в расплаве 0,15 - 0,4% кремния, а алюминий и флюсы вводят в расплав в количестве, обеспечивающем получение кислого железистого шлака, содержащего, %: 20 - 77,2 FeO; 10 - 30 SiO2; 2 - 15 Al2O3; 5 - 20 MgO; 0,13 - 6,45 MnO; 1 - 10 CaO; 0,1 - 5 Cr2O3; S и P - следы.
Description
Изобретение относится к металлургии, а именно к способу непрерывной выплавки стали из железосодержащих материалов, например чугуна и/или скрапа.
Для получения стали из твердых железосодержащих материалов, в частности, скрапа, твердого чугуна, окатышей, губчатого железа или их смесей, используют, как правило, конвертеры с продувкой кислорода сверху или через расплав, причем для получения необходимого для плавления тепла в конвертер вдувается углеродсодержащее топливо. Довольно просто можно получить сталь из скрапа, не используя, при этом, жидкого чугуна, в электродуговых печах. Однако, в этом случае расход энергии относительно велик, и поэтому при обычном оформлении такие процессы недостаточно экономичны. В случае известных конвертерных способов, когда кислород продувается сверху или через расплав, процесс, как правило, протекает быстрее и сам способ является более экономичным. При таких способах плавки в расплаве образуется довольно большое количество оксидов, а образующийся в процессе плавки шлак, как правило, имеет сравнительно большую вязкость. Такие вязкие шлаки, кроме того, большей частью обладают недостаточно высокой газонепроницаемостью, что может явиться причиной слишком сильного вспенивания, а иногда приводить и к выкипанию расплава.
Задачей изобретения является проведение вышеуказанного процесса плавления таким образом, чтобы предотвратить чрезмерное кипение и существенно снизить опасность вспенивания.
Решение этой задачи обеспечивается за счет того, что в качестве железосодержащих материалов используют чугун и/или скрап, флюсов чистые материалы из группы фостеррит, оливин, пироксен, ортосиликат магния или железа, а в качестве кремнистых соединений ферросилиций, а восстановителя алюминий, ферросилиций и алюминий вводят на дно ковша перед выпуском или при выпуске, при этом, ферросилиций вводят из расчета получения 0,15-0,4% кремния в расплаве, а флюсы и алюминий в количестве, обеспечивающем получение в ковше кислого железистого шлака следующего состава, 20-77,2 FeO, предпочтительно 25,7-50 FeO; 10-30 SiO2; 2-15 Al2O3; 5-20 MgO; 0,13-6,45 MnO, предпочтительно 0,5-5 MnO; 1,0-10 CaO; 0,1-5% Cr2O3; P+S следы.
При образовании шлака такого состава помимо известных изменений вязкости происходит также ( в благоприятном направлении) изменение и механической газопроницаемости. При проведении процесса с образованием шлака вышеуказанного состава оказалось возможным подавлять вспенивание шлака, происходящего в результате металлургических реакций, протекающих с газообразованием. Кроме того, образование шлака такого состава позволяет осуществлять и последующие металлургические процессы, такие, как, например, экзотермические реакции и/или получение расплава с определенным содержанием кремния.
Железо и марганец в подавляющем большинстве случае находятся в шлаке в виде многооксидов, FeO, соответственно MnO.
При разливке расплава в ковш весьма существенное значение имеет возможность задания определенных температур расплава и металлургического шлака.
Известен способ, по которому для установления заданных значений температур используют силикотермические реакции. При этих реакциях необходимое возрастание температуры может быть достигнуто за счет использования FeSi. Однако, для того, чтобы при проведении таких силикотермических реакций можно было предупредить переливание пены и исключить опасность чрезмерно интенсивного кипения, очень важно правильно выбрать состав металлургического шлака, который по вязкости и механической газопроницаемости отвечал бы требованиям последующих силикотермических стадий. Поэтому, при проведении процесса в рамках способа наиболее целесообразно вводить в расплав при выпуске его в разливочный ковш, вступающие в экзотермические реакции, добавки такие, как, например, Si, Al или экзотермические реагирующие сплавы. Благодаря контролю шлакового режима в соответствии с настоящим изобретением и образованию шлака вышеуказанного состава становится возможным вести процесс с образованием большого количества шлака при использовании разливочных ковшей технически разумных размеров, не опасаясь, при этом, переполнения ковша.
Проще всего, способ можно осуществить путем добавления в качестве флюса соединений, представляющих собой систему FeO-MgO-SiO2, например, оливинов или пироксенов. Предпочтительно, в качестве флюса использовать форстерит, ортосиликат магния или железа.
Таким образом, достигается направленное влияние на вязкость и температуру плавления шлака, причем, одновременно достигается и высокая газопроницаемость образующегося шлака, благодаря чему уменьшается вспениваемость его в разливочном ковше. Соединения типа FeO-MgO-SiO2, например, оливины или пироксены, сами по себе имеют высокую температуру плавления. При взаимодействии их с кислыми шлаками с высоким содержанием железа образуются соединения с температурами плавления 1100-1200оС, в результате чего, при температурах, при которых обычно проводится процесс, получается шлак с низкой вязкостью и высокой газопроницаемостью. Применение таких флюсов дает существенное преимущество по сравнению с обычно используемым для этих целей плавиковым шпатом. Хотя плавиковый шпат, как и известь, переходит в силикат кальция, однако, скорость реакции, при этом, значительно меньше, чем в случае использования, например, форстерита. Энергетически более благоприятная реакция в случае использования ортосиликатов магния и железа приводит к образованию нейтральных шлаков, что обеспечивает более длительный срок службы футеровки. Кроме того, при использовании вместо плавикового шпата силикатов, в частности, ортосиликата магния и ортосиликата железа, не образуется токсичных, загрязняющих окружающую среду газов.
Применение форстерита, который сам по себе имеет высокую температуру плавления, приводит при взаимодействии его с SiO2, CaO, FeO и Fe2O3 к значительному снижению температуры плавления. Выделяющаяся, при этом, теплота смешения может быть полностью использована. При взаимодействии с кремнием образуется дополнительное количество SiO2, что тормозит образование дисиликата кальция, и в результате образуется моносиликат кальция с более низкой температурой плавления.
В частности, в случае переокисленных расплавов стали с кислыми шлаками с высоким содержанием железа предлагаемое изменение состава шлака приводит к тому, что в последующем становится возможным проведение силикотермических реакций с малой склонностью к вспениванию.
Кроме того, предлагаемый способ дает возможность довольно точно устанавливать нужную температуру и проводить процесс при незначительном перегреве в плавильной печи перед выпуском расплава в разливочный ковш. Целесообразно при осуществлении способа добавлять в разливочный ковш СаО перед или в процессе выпуска расплава. Находящийся в ковше или попадающий в него в процессе выпуска СаО реагирует с кремнием по следующему уравнению:
1 кг Si + 5,1 кг FeO + 4 кг СаО 4 кг Fe + +6,1 кг (2 СаО SiO2) + 13816 кДж, в результате чего происходит разогрев расплава. Вследствие протекания этой реакции, с одной стороны, происходит разогрев шлака, а с другой стороны происходит частичное восстановление, входящего в состав шлака FeO, образующегося в результате неизбежного окисления железа в плавильном тигле для скрапа. В результате увеличивается степень извлечения металла. Для равномерного распределения, выделяющегося в шлаке, тепла по всей массе металла и для предупреждения сильного перегрева шлака, отрицательно воздействующего на футеровку разливочного ковша, расплав можно перемешивать с помощью аргона, вводимого через продувочный патрубок в днище ковша. Предпочтительно вводить СаО в количестве 4-16, а Si в количестве 2-8 кг/т металла, что является оптимальным для протекания силикотермической реакции. Стехиометрического и количественного превращения можно добиться при введении СаО и Si в массовом соотношении 4:1.
1 кг Si + 5,1 кг FeO + 4 кг СаО 4 кг Fe + +6,1 кг (2 СаО SiO2) + 13816 кДж, в результате чего происходит разогрев расплава. Вследствие протекания этой реакции, с одной стороны, происходит разогрев шлака, а с другой стороны происходит частичное восстановление, входящего в состав шлака FeO, образующегося в результате неизбежного окисления железа в плавильном тигле для скрапа. В результате увеличивается степень извлечения металла. Для равномерного распределения, выделяющегося в шлаке, тепла по всей массе металла и для предупреждения сильного перегрева шлака, отрицательно воздействующего на футеровку разливочного ковша, расплав можно перемешивать с помощью аргона, вводимого через продувочный патрубок в днище ковша. Предпочтительно вводить СаО в количестве 4-16, а Si в количестве 2-8 кг/т металла, что является оптимальным для протекания силикотермической реакции. Стехиометрического и количественного превращения можно добиться при введении СаО и Si в массовом соотношении 4:1.
Было установлено, что наиболее предпочтительными являются шлаки следующих составов, 54 FeO; 20 SiO2; 7 Al2O3; 8 MgO; 3,9 MnO, 4,0 CaO; 0,8 Cr2O3; S+P следы, и 40 FeO; 20 SiO2; 7 Al2O3; 8 MgO; 3,9 MnO; 4 CaO; 0,8 Cr2O3; S+P следы.
Осуществляя контроль шлакового режима по способу можно, используя FeSi, в частности FeSi (75%), точно устанавливать нужное содержание кремния в расплаве. Предпочтительно, при этом, проводить процесс таким образом, чтобы содержание кремния в расплаве, устанавливаемое за счет использования FeSi, составляло 0,15-0,40%
Осуществляя контроль шлакового режима по способу, процесс выпуска расплава можно производить лишь с небольшим перегревом, в частности, с перегревом в 10-30оС, причем, вводя в разливочный ковш добавки, реагирующие с выделением тепла, можно предотвратить или, по меньшей мере, замедлить затвердевание расплава. Такой слабо перегретый металл (с перегревом 10-30оС) можно выпускать из плавильного тигля для скрапа и вместе с обогащенным FeO шлаком выливать в приемный разливочный ковш. Этот приемный ковш предварительно может быть нагрет до температуры 1500-1600оС. Необходимое для проведения в разливочном ковше последующих вторичных металлургических операций повышение температуры позволяет в дальнейшем проводить в конвертере с добавкой или без добавки чугуна такие процессы, как обезгаживание, низкочастотная обработка и дополнительная продувка. В процессе заполнения разливочного ковша, в него можно периодически вводить FeSi (75%) и известь. По другому варианту в пустой разливочный ковш предварительно вводят известь и затем в процессе разливки непрерывно добавляют в него FeSi (75%).
Осуществляя контроль шлакового режима по способу, процесс выпуска расплава можно производить лишь с небольшим перегревом, в частности, с перегревом в 10-30оС, причем, вводя в разливочный ковш добавки, реагирующие с выделением тепла, можно предотвратить или, по меньшей мере, замедлить затвердевание расплава. Такой слабо перегретый металл (с перегревом 10-30оС) можно выпускать из плавильного тигля для скрапа и вместе с обогащенным FeO шлаком выливать в приемный разливочный ковш. Этот приемный ковш предварительно может быть нагрет до температуры 1500-1600оС. Необходимое для проведения в разливочном ковше последующих вторичных металлургических операций повышение температуры позволяет в дальнейшем проводить в конвертере с добавкой или без добавки чугуна такие процессы, как обезгаживание, низкочастотная обработка и дополнительная продувка. В процессе заполнения разливочного ковша, в него можно периодически вводить FeSi (75%) и известь. По другому варианту в пустой разливочный ковш предварительно вводят известь и затем в процессе разливки непрерывно добавляют в него FeSi (75%).
Claims (5)
1. СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ ПЛАВКИ СТАЛИ, включающий завалку в расплавной реактор железосодержащих материалов, ввод флюсов, плавление шихты, перегрев расплава, выпуск шлака и расплава в ковш, ввод кремнистых материалов и восстановителя до получения кислого железистого шлака, отличающийся тем, что, с целью предотвращения вспенивания шлака, в качестве железосодержащих материалов используют чугун и/или скрап флюсов, чистые материалы из группы форстеррит, оливин, пироксен, ортосиликат магния или железа, в качестве кремнистого материала ферросилиций, а в качестве восстановителя алюминий, ферросилиций, алюминий вводят на дно ковша перед выпуском или при выпуске, при этом ферросилиций вводят из расчета получения 0,15 0,4% кремния в расплаве, а флюс и алюминий в количесвте, обеспечивающем получение в ковше кислого железистого шлака следующего состава,
FeO 20 77,2
SiO2 10 30
Al2O3 2 15
MgO 5 20
MnO 0,13 6,45
CaO 1 10
Cr2O3 0,1 5,0;
S и P Следы
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что расплав перегревают на 10 - 30oС над температурой ликвидуса.
FeO 20 77,2
SiO2 10 30
Al2O3 2 15
MgO 5 20
MnO 0,13 6,45
CaO 1 10
Cr2O3 0,1 5,0;
S и P Следы
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что расплав перегревают на 10 - 30oС над температурой ликвидуса.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в ковш перед выпуском или в процессе выпуска дополнительно вводят известь.
4. Способ по пп. 1 и 3, отличающийся тем, что соотношение количества введенной извести и кремния в расплаве составляет 4 1.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в ковше получают кислый железистый шлак следующего состава,
FeO 54
SiO2 20
Al2О3 7
MgO 8
MnO 3,9
CaO 4
Cr2O3 0,8
S и P Следы
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в ковше получают кислый железистый шлак следующего состава,
FeO 40
SiO2 20
Al2O3 7
MgO 8
MnO 3,9
CaO 4
Cr2O3 0,8
S и P Следы
Приоритет по пунктам:
13.10.87 пп. 1 3, 4 и 6.
FeO 54
SiO2 20
Al2О3 7
MgO 8
MnO 3,9
CaO 4
Cr2O3 0,8
S и P Следы
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в ковше получают кислый железистый шлак следующего состава,
FeO 40
SiO2 20
Al2O3 7
MgO 8
MnO 3,9
CaO 4
Cr2O3 0,8
S и P Следы
Приоритет по пунктам:
13.10.87 пп. 1 3, 4 и 6.
10.18.87 пп. 1 5.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ATA2709/87 | 1987-10-13 | ||
AT0270987A AT389897B (de) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | Verfahren zum kontinuierlichen schmelzen von stahl |
AT0324787A AT389898B (de) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | Verfahren zum kontinuierlichen schmelzen von stahl |
ATA3247/87 | 1987-12-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2059731C1 true RU2059731C1 (ru) | 1996-05-10 |
Family
ID=25598958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4356686 RU2059731C1 (ru) | 1987-10-13 | 1988-10-12 | Способ непрерывной плавки стали |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4957547A (ru) |
EP (1) | EP0313547B1 (ru) |
JP (1) | JPH01136924A (ru) |
KR (1) | KR920004674B1 (ru) |
CN (1) | CN1011981B (ru) |
BR (1) | BR8805254A (ru) |
CA (1) | CA1310836C (ru) |
DE (1) | DE3877320D1 (ru) |
ES (1) | ES2038342T3 (ru) |
GR (1) | GR3007500T3 (ru) |
MX (1) | MX168916B (ru) |
RU (1) | RU2059731C1 (ru) |
UA (1) | UA11042A (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE59107503D1 (de) * | 1990-07-26 | 1996-04-11 | Seirlehner Leopold Dipl Ing | Verfahren zum Erschmelzen von Stahl sowie Einrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens |
WO1999014381A1 (de) * | 1997-09-15 | 1999-03-25 | 'holderbank' Financiere Glarus Ag | Verfahren zum aufarbeiten von stahlschlacken und eisenträgern zur gewinnung von roheisen und umweltverträglichen schlacken |
CN101696460B (zh) * | 2009-05-25 | 2010-12-29 | 莱芜钢铁集团有限公司 | 一种含铁物料转底炉双联连续炼钢工艺方法及装置 |
US8562713B2 (en) * | 2011-05-27 | 2013-10-22 | A. Finkl & Sons Co. | Flexible minimum energy utilization electric arc furnace system and processes for making steel products |
CN102382928A (zh) * | 2011-07-08 | 2012-03-21 | 南阳汉冶特钢有限公司 | 一种提高转炉冶炼前期熔渣流动性的方法 |
CN102876833A (zh) * | 2012-06-28 | 2013-01-16 | 辽宁天和科技股份有限公司 | 一种炼钢造渣用速熔镁质复合材料及其制备方法 |
CN104928557A (zh) * | 2015-05-28 | 2015-09-23 | 含山县兴达球墨铸铁厂 | 一种强化钢的制备方法 |
CN105648149A (zh) * | 2016-02-26 | 2016-06-08 | 铜陵安东铸钢有限责任公司 | 一种钢水精炼造渣剂及其生产工艺 |
EP3901289A1 (en) * | 2020-04-24 | 2021-10-27 | Orbix Solutions | Method for producing a mainly crystalline solidified steel slag |
CN111979473B (zh) * | 2020-07-14 | 2022-03-18 | 河南豫中新材料有限公司 | 一种高纯磷铁的制备方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2546936A (en) * | 1949-06-02 | 1951-03-27 | Ohio Ferro Alloys Corporated | Treatment of slags |
US3396010A (en) * | 1965-09-16 | 1968-08-06 | Northwest Olivine Company | Slag conditioner |
DE2326174C2 (de) * | 1973-05-23 | 1979-03-29 | Kloeckner-Werke Ag, 4100 Duisburg | Einschränkung der Oxydation des Einsatzes beim Einschmelzen von Schrott o.dgl |
DE2710377C2 (de) * | 1977-03-10 | 1979-04-19 | Fried. Krupp Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zur Herstellung von Stahl aus Metallschwamm unter Verwendung von Glasplasmen als Energieträger |
US4557758A (en) * | 1982-12-16 | 1985-12-10 | Mizin Vladimir G | Steelmaking process |
AT382639B (de) * | 1985-04-26 | 1987-03-25 | Voest Alpine Ag | Verfahren zur herstellung von stahl aus eisenschwamm sowie anlage zur durchfuehrung des verfahrens |
US4695318A (en) * | 1986-10-14 | 1987-09-22 | Allegheny Ludlum Corporation | Method of making steel |
ES2038790T3 (es) * | 1987-08-21 | 1993-08-01 | Voest-Alpine Stahl Donawitz Gmbh (Hrb Nr. 502) | Procedimiento para la fusion de chatarra, esponja de hierro y/o hierro bruto solido o similares. |
-
1988
- 1988-10-11 CA CA 579786 patent/CA1310836C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-11 CN CN88107113A patent/CN1011981B/zh not_active Expired
- 1988-10-12 DE DE8888890257T patent/DE3877320D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-12 US US07/256,410 patent/US4957547A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-12 BR BR8805254A patent/BR8805254A/pt active Search and Examination
- 1988-10-12 UA UA4356686A patent/UA11042A/ru unknown
- 1988-10-12 ES ES88890257T patent/ES2038342T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-12 EP EP19880890257 patent/EP0313547B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-12 RU SU4356686 patent/RU2059731C1/ru active
- 1988-10-12 JP JP63256902A patent/JPH01136924A/ja active Granted
- 1988-10-13 KR KR1019880013341A patent/KR920004674B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-10-13 MX MX1338188A patent/MX168916B/es unknown
-
1993
- 1993-03-30 GR GR930400686T patent/GR3007500T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент СССР N 976855, C 21B 13/00, 1979. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR890006833A (ko) | 1989-06-16 |
BR8805254A (pt) | 1989-05-30 |
ES2038342T3 (es) | 1993-07-16 |
UA11042A (ru) | 1996-12-25 |
JPH01136924A (ja) | 1989-05-30 |
US4957547A (en) | 1990-09-18 |
DE3877320D1 (de) | 1993-02-18 |
MX168916B (es) | 1993-06-14 |
EP0313547A1 (de) | 1989-04-26 |
EP0313547B1 (de) | 1993-01-07 |
CN1011981B (zh) | 1991-03-13 |
CA1310836C (en) | 1992-12-01 |
KR920004674B1 (ko) | 1992-06-13 |
GR3007500T3 (ru) | 1993-07-30 |
CN1032553A (zh) | 1989-04-26 |
JPH0480093B2 (ru) | 1992-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4036635A (en) | Process for making a steel melt for continuous casting | |
RU2059731C1 (ru) | Способ непрерывной плавки стали | |
KR950013823B1 (ko) | 개선된 제강방법과 이것에 이용되는 합성융제 조성물 | |
US3537842A (en) | Treatment of molten metal | |
US3897244A (en) | Method for refining iron-base metal | |
CA1321075C (en) | Additive for promoting slag formation in steel refining ladle | |
GB2117005A (en) | Dephosphorization and desulphurization method for molten iron alloy containg chromium | |
US2079848A (en) | Making steel | |
JP4422318B2 (ja) | 耐火物溶損の少ない溶銑脱燐方法 | |
RU2166550C2 (ru) | Способ производства низкокремнистой стали | |
CN108588340A (zh) | 一种低温精炼制备低铝钙杂质硅铁合金的方法 | |
RU2108403C1 (ru) | Способ получения медно-фосфорной лигатуры | |
RU2760903C1 (ru) | Способ выплавки стали в дуговой электропечи с кислой футеровкой | |
SU821501A1 (ru) | Способ производства стали | |
RU2280699C2 (ru) | Способ выплавки стали в кислородном конвертере с оставлением шлака | |
RU2203329C1 (ru) | Способ производства стали в кислородном конвертере | |
RU2003136330A (ru) | Способ выплавки стали в дуговой электропечи | |
RU2149191C1 (ru) | Способ обработки стали в ковше | |
SU1059016A1 (ru) | Способ получени ферросплава | |
SU779395A1 (ru) | Способ выплавки стали в кислородном конвертере | |
RU2203328C1 (ru) | Способ производства стали в кислородном конвертере | |
SU1691399A1 (ru) | Способ производства конструкционных легированных хромом сталей | |
SU389143A1 (ru) | Способ рафинирования ферросиликохрол1а | |
SU1735381A1 (ru) | Способ получени чугуна дл тонкостенных отливок | |
RU2118380C1 (ru) | Способ производства микролегированной ванадием стали |