RU2051894C1 - Способ получения формальдегида - Google Patents

Способ получения формальдегида Download PDF

Info

Publication number
RU2051894C1
RU2051894C1 SU5028172A RU2051894C1 RU 2051894 C1 RU2051894 C1 RU 2051894C1 SU 5028172 A SU5028172 A SU 5028172A RU 2051894 C1 RU2051894 C1 RU 2051894C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
air
reactor
natural gas
methane
liquid product
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.С. Арутюнов
В.И. Веденеев
Н.Ю. Крымов
Original Assignee
Научно-производственное предприятие "Технопром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное предприятие "Технопром" filed Critical Научно-производственное предприятие "Технопром"
Priority to SU5028172 priority Critical patent/RU2051894C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2051894C1 publication Critical patent/RU2051894C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: в химической промышленности. Сущность изобретения: продукт-формальдегид. Реагент 1: природный газ. Реагент 2: воздух. Условия реакции: температура 300 - 400oС и давление 3 - 10 МПа, природный газ смешивают с воздухом с получением газовоздушной смеси, содержащей 1 - 4 об.% кислорода, которую подают в реактор, затем дополнительно вводят воздух на участке максимального разогрева. 9 табл.

Description

Изобретение относится к органической химии, в частности к способам получения формальдегида, и может быть использовано в химической промышленности.
Известны способы получения формальдегида (ФА) как путем прямого парциального окисления метана, так и путем каталитического окислительного дегидрирования метанола кислородом воздуха (1). Оба способа имеют недостатки. Получение ФА путем каталитического окислительного дегидрирования метанола многостадийный процесс, при котором исходное сырье (природный газ) последовательно превращают в синтез газ, затем в метанол и далее в ФА. Несмотря на высокую селективность отдельных стадий процесс требует очень высоких энергетических затрат и сложного аппаратурного оформления. Прямое парциальное окисление метана в ФА при относительной простоте процесса дает очень низкую степень конверсии метана в ФА.
Наиболее близким техническим решением является способ получения ФА с одновременным получением метанола (2), заключающийся в парциальном окислении воздухом метана или его смеси с азотом при 300-600оС и давлении 5-200 бар с последующим охлаждением реакционной смеси и отделением целевых продуктов.
Однако известный способ (2) имеет недостаток: низкий выход ФА (всего на уровне 10-19%) из-за низкой степени конверсии метана.
Целью изобретения является создание споcоба получения ФА, позволяющего увеличить выход ФА (на прореагировавший метан).
Решение поставленной задачи достигается предлагаемым способом получения ФА, включающим окисление природного газа воздухом при температуре 300-400оС и давлении 3-10 МПа, последующее охлаждение реакционной смеси и отделение целевого продукта, в котором природный газ смешивают с воздухом с получением газовоздушной смеси, содержащей 1-4 об. кислорода, и подают в реактор, затем дополнительно вводят воздух на участке реактора с максимальным разогревом, выходящую из реактора газообразную смесь охлаждают и отделяют жидкий продукт, который подогревают до 100-120оС и подвергают окислительному дегидрированию в присутствии серебряного катализатора.
Проведенные при разработке заявляемого способа исследования показали, что увеличение содержания кислорода в реакционной газовоздушной смеси приводит к увеличению степени конверсии метана, не одновременно резко снижается селективность процесса выход ФА и метанола падает. Рассредоточенная подача кислорода вдоль реактора позволяет увеличить степень конверсии без существенной потери селективности образования целевых продуктов. Но даже при оптимальных условиях основным продуктом окисления является метанол. Известны способы каталитического окислительного дегидрирования чистого метана в ФА (1). Однако жидким продуктом окисления метана в предлагаемом процессе является сложная смесь спиртов, альдегидов, органических кислот и воды. Учитывая, что основным компонентом этого продукта (около 50%) является метанол, его перевод в ФА позволит повысить выход ФА в процессе более чем в три раза. Как было показано экспериментами, каталитическое окислительное дегидрирование жидких продуктов, получаемых в предлагаемом процессе путем окисления метана (без выделения метанола) позволяет в несколько раз повысить выход ФА в процессе.
П р и м е р 1. Природный газ подогревают до 350оС и под давлением 10 МПа при скорости расхода 760 нм3/ч подают в реактор (представляющий собой трубу диаметром 36х5,5 мм из стали 12Х18Н10Т) через смеситель, где природный газ смешивают с воздухом расход воздуха 80 нм3/ч. Концентрация кислорода в газовоздушной смеси 2 об. На участке реактора с максимальным разогревом (температуру в реакторе контролируют термопарами) дополнительно вводят воздух с той же скоростью (80 нм3/ч). Выходящую из реактора газообразную реакционную смесь охлаждают в теплообменнике и отделяют жидкий продукт в сепараторе. Полученный жидкий продукт имеет состав, приведенный в табл.1.
Жидкий продукт указанного состава подогревают до 120оС и направляют в каталитический реактор с серебряным катализатором, после окончания реакции, которая протекает с разогревом, реакционную смесь охлаждают в холодильнике.
Состав жидкого продукта реакции после каталитического дегидрирования приведен в табл.2.
П р и м е р 2 (сравнительный). Процесс проводят аналогично примеру 1, но весь воздух (расход воздуха 160 нм3/ч) вводят одной порцией через смеситель.
Состав жидкого продукта, полученного после окисления метана, приведен в табл.3.
Состав жидкого продукта после каталитического дегидрирования приведен в табл.4.
П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1, но при температуре 400оС и давлении 3 МПа.
Состав жидкого продукта, полученного после окисления метана приведен в табл.5.
Состав жидкого продукта после каталитического дегидрирования (жидкий продукт, указанного состава, полученный после окисления метана подогревали перед началом дегидрирования до 100оС). Данные приведены в табл.6.
П р и м е р 4. Процесс проводят аналогично примеру 1, но при 300оС. Состав жидкого продукта, полученного после окисления метана приведен в табл. 7.
П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, но концентрация кислорода в газовоздушной смеси составляла 4 об. Состав жидкого продукта, полученного после окисления метана, приведен в табл.8.
П р и м е р 6. Процесс проводят аналогично примеру 1, но концентрация кислорода в газовоздушной смеси составляла 1 об. Состав жидкого продукта, полученного после окисления метана приведен в табл.9.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА, включающий окисление природного газа воздухом при температуре 300 - 400oС и давлении 3 - 10 МПа, последующее охлаждение реакционной смеси и отделение целевого продукта, отличающийся тем, что природный газ смешивают с воздухом с получением газовоздушной смеси, содержащей 1 - 4 об.% кислорода, которую подают в реактор, затем дополнительно вводят воздух на участке реактора с максимальным разогревом, выходящую из реактора газообразную смесь охлаждают и отделяют жидкий продукт, который подогревают до 100 - 120oС и подвергают оксилительному дегидрированию в присутствии серебряного катализатора.
SU5028172 1992-02-21 1992-02-21 Способ получения формальдегида RU2051894C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5028172 RU2051894C1 (ru) 1992-02-21 1992-02-21 Способ получения формальдегида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5028172 RU2051894C1 (ru) 1992-02-21 1992-02-21 Способ получения формальдегида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2051894C1 true RU2051894C1 (ru) 1996-01-10

Family

ID=21597310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5028172 RU2051894C1 (ru) 1992-02-21 1992-02-21 Способ получения формальдегида

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2051894C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Огородников С.К Формальдегид. Л.: Химия, 1984. Патент СССР N 847913, кл. C 07C 47/04, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100192527B1 (ko) 수소가 풍부한 기체의 제조방법
RU98110648A (ru) Получение синтез-газа с помощью ионопроводящих мембран
JPS60237030A (ja) 1,2,3‐トリクロル‐2‐メチループロンの製法
US1995991A (en) Direct oxidation of olefine hydrocarbons
CA2236614A1 (en) Continuous industrial production of unsaturated aliphatic aldehydes in a tube bundle reactor
US4369255A (en) Method of obtaining improved equilibrium conditions and of simultaneously producing steam under high pressure in the production of methanol
FR2404619A1 (fr) Procede de separation de methacroleine et/ou d'acide methacrylique a partir de solutions aqueuses les contenant
RU99126656A (ru) Способ получения фенола и ацетона при помощи кислотнокаталитического разложения гидроперекиси кумола
RU2051894C1 (ru) Способ получения формальдегида
EP0242203B1 (en) Beneficial use of water in catalytic conversion of formamides to isocyanates
JPS63255242A (ja) 非対称脂肪族ケトンの製造方法
CN111282595A (zh) 一种连续制备α,γ-不饱和二烯酮的方法
US1677363A (en) Process of treating methane gas
JPS6287545A (ja) 1,2−ジオ−ルからヒドロキシカルボニル−化合物を製造する方法
CN110668972B (zh) 一种3,4-二甲氧基苯腈的制备方法
RU2283829C1 (ru) Способ производства формальдегида
RU2242470C2 (ru) Способ получения эпоксисоединений путем окисления олефинов
JP3161809B2 (ja) 2段階ブタン無水マレイン酸工程
US3970710A (en) Process for making trifluoroethanol
RU2282612C1 (ru) Способ получения жидких оксигенатов путем конверсии природного газа и установка для его осуществления
GB2143526A (en) Preparing 3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylpropene
RU2057745C1 (ru) Способ получения метанола
RU2049086C1 (ru) Способ получения метанола
US5142070A (en) Process for the direct oxidation of propylene to propylene oxide
US3118733A (en) Oxidation of paraffin hydrocarbons to produce hydrogen peroxide