RU2049052C1 - Способ непрерывного получения полисульфидов тетрафосфора и устройство для его осуществления - Google Patents
Способ непрерывного получения полисульфидов тетрафосфора и устройство для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2049052C1 RU2049052C1 SU914895560A SU4895560A RU2049052C1 RU 2049052 C1 RU2049052 C1 RU 2049052C1 SU 914895560 A SU914895560 A SU 914895560A SU 4895560 A SU4895560 A SU 4895560A RU 2049052 C1 RU2049052 C1 RU 2049052C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactor
- reaction
- tetraphosphorus
- phosphorus
- diameter
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/14—Sulfur, selenium, or tellurium compounds of phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J14/00—Chemical processes in general for reacting liquids with liquids; Apparatus specially adapted therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2455—Stationary reactors without moving elements inside provoking a loop type movement of the reactants
- B01J19/2465—Stationary reactors without moving elements inside provoking a loop type movement of the reactants externally, i.e. the mixture leaving the vessel and subsequently re-entering it
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
Способ заключается во взаимодействии жидких серы и фосфора при 300 600°С под давлением 0,1 10 бар и при циркуляции реакционной среды в замкнутом контуре, образованном двумя зонами. При этом скорость циркуляции составляет по меньшей мере 0,01 м/с, предпочтительно 0,01 1 м/с. Устройство содержит реакционную колонну и реактор, соединенные между собой в нижней и верхней чатях. Дополнительно выход реактора может быть соединен с сепаратором и охлаждающим устройством. 2 с. и 20 з. п. ф-лы, 2 ил.
Description
Изобретение относится к непрерывному способу получения в жидкой фазе полисульфидов тетрафосфора, в частности P4S10.
Изобретение относится также к устройству для осуществления настоящего способа.
Известно, что получение P4S10 путем реакции жидкой серы и жидкого фосфора при температуре между 250 и 515оС является сильно экзотермической реакцией.
Патент США 2 794 705 показывает, что эту реакцию можно проводить в реакторе без перемешивания путем введения жидких фосфора и серы в основание сборника P4S10, поддерживаемого в расплавленном состоянии (515оС). Выделяемое в реакции тепло используется для испарения образуемого P4S10.
Этот способ обладает определенным числом недостатков. Действительно, высокая вязкость среды (P4S10 имеет область повышенной вязкости выше своей температуры плавления) приводит к плохому распределению выделяемого тепла, что вызывает задержки с кипением и перегрев продукта, причем этот перегрев проявляется в сильных толчках, способных привести в негодность реактор и прилегающую к нему аппаратуру или разрушить продукт.
Разработан способ получения полисульфидов тетрафосфора формулы P4Sx, где х по меньшей мере равен 3, который лишен указанных выше недостатков.
Предлагаемый способ заключается в непрерывной подаче в реакционную зону жидкого фосфора и серы в соотношениях, соответствующих получаемому полисульфиду, в контролировании температуры реакционной среды, в отделении от указанной реакционной среды полученного полисульфида или полисульфидов тетрафосфора в газообразном состоянии, причем указанный способ отличается тем, что процесс осуществляют при циркуляции реакционной среды в замкнутом контуре, образованном двумя зонами и при непрерывном испарении и удалении образующегося продукта из одной из зон.
При таком способе циркуляция реакционной среды осуществляется самопроизвольно за счет разницы в плоскостях, имеющейся в указанной реакционной среде.
Разница в плотностях реакционной среды обусловлена постепенным испарением полисульфидов тетрафосфора в одной из зон, что позволяет осуществить движение жидкости.
Это испарение, вызванное экзотермичностью реакции, осуществляется в зоне реактора, близкой к зоне подачи реагентов, так, что в этой зоне происходит уменьшение плотности реакционной среды, обусловленное испарением образованных продуктов и повышенной температурой.
Все это вызывает циркулирующее движение реакционной среды за счет эффекта термосифона, что гомогенизирует реакционную смесь.
Хотя выделяемое в реакции тепло является достаточными, чтобы вызвать этот эффект термосифона, предпочитают нагревать какой-нибудь из реакторов, предпочтительно тот реактор, где осуществляется собственно реакция, т.е. зону подачи реагентов.
В соответствии с одним вариантом способа циркуляция реакционной среды, вызванная различиями в плотности, может дополнительно инициироваться и поддерживаться при помощи циркуляционного насоса, помещенного в каком-нибудь месте реактора, но предпочтительно в месте, близком к подаче реагентов.
Этот способ применяется для получения полисульфидов тетрафосфора с формулой P4Sx, в которой х по меньшей мере равен 3. Он, в частности, применяется для получения декасульфида тетрафосфора P4S10.
Скорость циркуляции реакционной среды (за исключением исходной фазы) равна по меньшей мере 0,01 м/c, а предпочтительно заключена между 0,01 и 1 м/c.
В общем случае средняя температура реакционной среды, меняющаяся с давлением, составляет по меньшей мере 300оС, а предпочтительно она заключена между температурами 300 и 600оС.
Реакция обычно осуществляется в атмосфере инертного газа и при абсолютном давлении, равном по меньшей мере 0,1 бар или между 0,1 и 10 бар, причем это давление предпочтительно заключено между 1 и 2 бар.
Фосфор и сера обычно вводятся в реакционную среду при температуре, превышающей их температуру плавления и меньшей их температуры кипения. Преимущественно вводят фосфор при температуре, заключенной между 60 и 100оС, а серу при температуре, заключенной между 120 и 150оС.
Реактор может быть преимущественно загружен сначала некоторым количеством полисульфида тетрафосфора, который доводится до температуры, превышающей его температуру плавления и меньшей его температуры кипения, и в который вводятся преимущественно фосфор и сера.
Если речь идет о получении P4S10, преимуществом является доведение температуры декансульфида тетрафосфора, загружаемого в реактор, до температуры между 350 и 550оС, а предпочтительно близкой к 400оС.
Фосфор и сера вводятся в количествах, близких к стехиометрическим, так, чтобы получить желаемый продукт.
Если речь идет о получении P4S10, то преимущественно применяется соотношение P/S, равное 4:10. Избыток того или иного реагента может привести к образованию вторичных продуктов и к значительному снижению выхода.
Используемый фосфор является преимущественно белым фосфором, который может быть предварительно очищен.
На фиг.1, 2 приведены схемы предлагаемого устройства.
Устройство содержит реактор 1, называемый реакционной колонной, как правило, цилиндрической и практически вертикальной, реактор 2 обычно цилиндрический и практически параллельный реакционной колонне, причем эти два реактора соединены обычно в их нижних и верхних частях при помощи труб 3 и 4 с сечением, практически равным сечению реакционной колонны, кроме того реакционная колонна снабжена по меньшей мере одним патрубком 6 для подачи жидкого фосфора и по меньшей мере одним патрубком 7 для подачи жидкой серы, через которые вводят жидкие фосфор и серу в нижнюю половину реактора 1, и реактор 2 снабжен выходным трубопроводом 5 для удаления полисульфида (или полисульфидов) тетрафосфора в газообразной форме, расположенным поблизости от какого-либо из верхних концов реакторов 1 и 2.
Реактор 2 обычно имеет диаметр, по меньшей мере равный диаметру реактору 1. Отношение диаметра реактора 2 к диаметру реактора 1 может доходить до значения от 1 до 5, предпочтительно заключается между значениями 2 и 3.
Устройство, используемое для осуществления предлагаемого способа, содержит в верхней части и преимущественно на вершине реактора 2 трубопровод 5 для удаления продуктов в газообразной форме.
Затем эти продукты могут проходить через насадочную колонну 8, позволяющую задерживать примеси, способные попадать из реагентов, а также полупродукты, способные образовываться в ходе реакции.
Эти примеси и полупродукты могут собираться в отстойнике 10 при помощи вентиля 11, расположенного обычно в нижней части какого-нибудь из реакторов 1, 2 и трубы 4, который позволяет осуществлять периодические сливы.
Продукты, выходящие из колонны 8, конденсируются в трубчатом теплообменнике 9 и выходят в жидкой форме. После охлаждения они могут подвергаться обычным обработкам (расслоению, измельчению, доведению до кондиции).
Жидкие сера и фосфор могут преимущественно вводиться в реакционную среду в одном или нескольких местах, расположенных в нижней трети реактора 1. Они могут вводиться в одном и том же месте, но преимущественно можно подавать серу на уровне, отличном от уровня подачи фосфора.
Сера и фосфор могут вводиться в верхней части реактора 1 через трубки, погруженные как указано на фиг.1 (отмечено 6 и 7 сплошными линиями).
Можно также вводить фосфор и серу в реактор 1 в других местах, например, непосредственно в нижнюю часть этого реактора (отмечено 6 и 7 пунктиром).
Можно также вводить через погруженные трубки или через те же самые трубки небольшой объем инертного газа, такого как азот.
Характеристики реактора 1 существенно связаны со скоростью циркуляции реакционной среды, а следовательно, с физико-химическими характеристиками получаемого полисульфида тетрафосфора. Если речь идет о P4S10, то известно, что выше его температуры плавления это соединение имеет области с повышенными вязкостями, поэтому необходимо хорошее перемешивание для распределения выделяемого в реакции тепла, а следовательно, и повышенной скорости циркуляции для равномерного распределения этого тепла и благоприятствования испарению образуемого продукта.
С этой целью длина реактора 1 выбирается так, чтобы получить относительно которое время пребывания. Преимущественно выбирают реактор 1, у которого отношение высоты к диаметру заключено между 2 и 20 включительно, а предпочтительно между 5 и 10.
Высота может варьироваться от 0,5 до 5 м, но предпочтительно выбирают высоту, заключенную между 1,5 и 3 м.
Реакторы 1, 2 и труба 4 могут быть снабжены системами нагрева (не показаны), которые могут функционировать совместно или раздельно.
Этот способ также может быть осуществлен при помощи частного устройства (фиг. 2). В этом устройстве колонна 8 непосредственно наложена на реактор 2, а отвод (трубопровод 5) устранен и образуемые газообразные продукты проходят непосредственно в колонну 8.
Этот способ обладает большой гибкостью. Он предоставляет возможность широко варьировать скорость циркуляции реакционной среды, что приводит к превосходному распределению тепла внутри реакционной среды и предотвращает перегревы и задержки в кипении образованных продуктов.
Эта значительная циркуляция в контуре позволяет также понизить степень испарения реагентов в системе и тем самым соблюдать стехиометрию реакции.
Этот способ не требует никакого перемешивания, что позволяет устранить риск утечек реагентов и продуктов наружу: это является важным преимуществом с точки зрения техники безопасности и защиты окружающей среды.
Используемая аппаратура является такой, как изображено на фиг.1, со следующими характеристиками: размеры реактора 1: высота 2 м; внутренний диаметр 0,300 м; внутренний диаметр реактора 2 0,8 м; вход реагентов через патрубки 6 и 7 в верхней части реактора 1 с инжекцией в нижней трети реактора 1; выход газообразного P4S10 через трубопровод 5 при 520оС; конденсация P4S10 в теплообменнике 9, который охлаждается циркуляцией азота под давлением (4 бар, 320оС), P4S10 выходит из конденсатора при 335оС; нагрев реакторов 1 и 2; мощность нагрева реактора 1 20 кВт; реактора 2 5 кВт.
Экспериментальные условия. В устройство вводят 600 кг P4S10, который доводится постепенно до 400оС.
При этой температуре непрерывно подают серу и фосфор.
Серу вводят при 140оС с расходом 720 кг/ч.
Фосфор вводят при 60оС с расходом 280 кг/ч.
Одновременно с фосфором и серой вводят через погруженные трубки небольшой объем азота.
Температура реактора 1 постепенно повышается и стабилизируется при 520оС. На этой стадии жидкость находится в движении и имеет скорость циркуляции 0,3 м/c.
Реакторы функционируют указанным образом в течение 60 ч, в которых образуется P4S10 с расходом 1000 кг/ч.
Давление, измеряемое на вершине реактора 2, близко к 1 бар (абсолютного давления).
Полученный P4S10 обладает следующими характеристиками: P 27,8-28,5 мас. S 71,5 72,2 мас. Fe ≅ 0,05 мас. плавление 278-280оС.
Claims (22)
- Способ непрерывного получения полисульфидов тетрафосфора с общей формулой
P4Sx,
где x ≥ 3,
взаимодействием серы и фосфора, включающий непрерывную подачу жидких серы и фосфора в соотношении, соответствующем получаемому полисульфиду, поддержание температуры реакционной среды в пределах, обеспечивающих выделение продукта в газообразном состоянии, отличающийся тем, что взаимодействие исходных продуктов осуществляют при циркуляции реакционной среды в замкнутом контуре, образованном двумя зонами, и при непрерывном удалении образующего продукта из одной из зон. - 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что средняя температура реакционной среды составляет по меньшей мере 300oС.
- 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что средняя температура реакционной среды составляет 300 600oС.
- 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что скорость циркуляции реакционной среды составляет по меньшей мере 0,01 м/с.
- 5. Способ по пп. 1 и 4, отличающийся тем, что предпочтительно скорость циркуляции поддерживают равной 0,01 1 м/с.
- 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при абсолютном давлении, равном по меньшей мере 0,1 бар.
- 7. Способ по пп. 1 и 6, отличающийся тем, что взаимодействие осуществляют под давлением 0,1 10 бар.
- 8. Способ по пп. 1, 6 и 7, отличающийся тем, что процесс ведут под давлением 1 2 бар.
- 9. Способ по пп. 1 8, отличающийся тем, что исходные реагенты вводят в основание сборника жидкого полисульфида тетрафосфора.
- 10. Способ по пп. 1 9, отличающийся тем, что полисульфид тетрафосфора представляет собой декасульфид тетрафосфора P4S1 0.
- 11. Устройство для непрерывного получения полисульфидов тетрафосфора, включающее реактор, снабженный выходом для удаления готового продукта в газообразном состоянии, сепаратор, расположенный вблизи верхнего конца реактора, и систему охлаждения, отличающееся тем, что реактор имеет две зоны, одна из которых выполнена в виде цилиндрической реакционной стойки, расположенной вертикально, а другая зона выполнена цилиндрической и расположена параллельно реакционной стойке, причем эти две зоны реактора соединены в их нижней и верхней частях при помощи труб с сечением, равным сечению реакционной стойки, при этом устройство снабжено по меньшей мере одним подводом жидкого фосфора и по меньшей мере одним подводом жидкой серы для впрыскивания этих реагентов в нижнюю половину реакционной стойки и выходом для удаления полусульфида или полусульфидов тетрафосфора в газообразной форме, расположенным поблизости от какого-либо из верхних концов частей.
- 12. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что диаметр реактора по меньшей мере равен диаметру реакционной колонны.
- 13. Устройство по п.11, отличающееся тем, что отношение диаметра реактора к диаметру реакционной колонны составляет от 1 до 5, предпочтительно от 2 до 3.
- 14. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что ввод жидкой серы и жидкого фосфора в реакционную среду расположен в основном в нижней трети реакционной колонны.
- 15. Устройство по п. 13, отличающееся тем, что ввод серы расположен со смещением относительно ввода фосфора.
- 16. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что отношение высоты к диаметру реакционной колонны равно по меньшей мере 2.
- 17. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что отношение высоты к диаметру реакционной колонны составляет от 2 до 20, предпочтительно от 5 до 10.
- 18. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что высота реакционной колонны равна по меньшей мере 0,5 м.
- 19. Устройство по п. 17, отличающееся тем, что высота реакционной колонны составляет от 0,5 до 5 м, предпочтительно от 1,5 до 3 м.
- 20. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что реактор и соединяющие трубопроводы снабжены системами нагрева.
- 21. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что оно снабжено соединенным с выходом реактора сепаратором и охлаждающим устройством.
- 22. Устройство по п. 20, отличающееся тем, что реактор и сепаратор соединены встык.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9000789A FR2657341B1 (fr) | 1990-01-24 | 1990-01-24 | Procede continu de preparation de polysulfures de tetraphosphore. |
FR9000789 | 1990-01-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2049052C1 true RU2049052C1 (ru) | 1995-11-27 |
Family
ID=9393051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914895560A RU2049052C1 (ru) | 1990-01-24 | 1991-01-23 | Способ непрерывного получения полисульфидов тетрафосфора и устройство для его осуществления |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5198202A (ru) |
EP (1) | EP0439391B1 (ru) |
JP (1) | JPH0676202B2 (ru) |
KR (1) | KR970005186B1 (ru) |
CN (1) | CN1028012C (ru) |
AT (1) | ATE109752T1 (ru) |
AU (1) | AU638789B2 (ru) |
CA (1) | CA2034807A1 (ru) |
DE (1) | DE69103290T2 (ru) |
DK (1) | DK0439391T3 (ru) |
FI (1) | FI93101C (ru) |
FR (1) | FR2657341B1 (ru) |
IE (1) | IE64721B1 (ru) |
NO (1) | NO910269L (ru) |
PT (1) | PT96555B (ru) |
RU (1) | RU2049052C1 (ru) |
TW (1) | TW249219B (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI91743C (fi) * | 1992-09-15 | 1994-08-10 | Neste Oy | Rikkiä ja fosforia sisältävän prosessijätteen regenerointimenetelmä |
US5503810A (en) * | 1993-06-04 | 1996-04-02 | Chang; William | System for producing herbal concentrate |
CN1141879A (zh) * | 1994-03-29 | 1997-02-05 | 孟山都公司 | 磷的硫化物的制备方法 |
US5464601A (en) * | 1994-03-29 | 1995-11-07 | Monsanto Company | Process for preparing sulfides of phosphorus |
JP3949088B2 (ja) * | 2003-08-04 | 2007-07-25 | 大幸薬品株式会社 | 二酸化塩素製造装置 |
DE102004036722A1 (de) | 2004-07-29 | 2006-03-23 | Consortium für elektrochemische Industrie GmbH | Verfahren zur Herstellung von Phosphonato-Silanen |
EP3148929A1 (en) * | 2014-06-02 | 2017-04-05 | Tubitak | Purification of phosphorus decasulfide (p4s10) |
US9868902B2 (en) | 2014-07-17 | 2018-01-16 | Soulbrain Co., Ltd. | Composition for etching |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2794705A (en) * | 1954-07-23 | 1957-06-04 | Monsanto Chemicals | Method of continuously producing a phosphorus sulfide |
DE1567899A1 (de) * | 1965-05-24 | 1970-05-27 | Elektrochemisches Kom Bitterfe | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Phosphor-Schwefel-Reaktionsprodukten |
US3524725A (en) * | 1967-12-21 | 1970-08-18 | Knapsack Ag | Process for the manufacture of phosphorus sulfides |
US3870475A (en) * | 1969-04-07 | 1975-03-11 | Snia Viscosa | Apparatus for the continuous performance of chemical processes, more particulary esterification, and/or transesterification and polycondensation processes |
US3927982A (en) * | 1970-03-18 | 1975-12-23 | Du Pont | Recirculating apparatus for continuous esterification reactions |
US3941568A (en) * | 1971-05-20 | 1976-03-02 | Allied Chemical Corporation | Apparatus for the production of ethylene dichloride |
NL7509293A (nl) * | 1975-08-05 | 1977-02-08 | Stamicarbon | Inrichting voor het bereiden van polymeren met een brede molecuulgewichtsverdeling. |
DE2818422A1 (de) * | 1978-04-27 | 1979-11-08 | Hoechst Ag | Verfahren und vorrichtung zum austragen von geschmolzenem phosphorpentasulfid aus einem reaktor |
IL66094A0 (en) * | 1982-06-22 | 1982-09-30 | Yeda Res & Dev | Synthesis with multipolymer systems |
-
1990
- 1990-01-24 FR FR9000789A patent/FR2657341B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-18 AT AT91400115T patent/ATE109752T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-01-18 EP EP91400115A patent/EP0439391B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-18 DK DK91400115.1T patent/DK0439391T3/da active
- 1991-01-18 DE DE69103290T patent/DE69103290T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-21 IE IE19991A patent/IE64721B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-01-23 FI FI910353A patent/FI93101C/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-01-23 CA CA002034807A patent/CA2034807A1/fr not_active Abandoned
- 1991-01-23 NO NO91910269A patent/NO910269L/no unknown
- 1991-01-23 AU AU69921/91A patent/AU638789B2/en not_active Ceased
- 1991-01-23 PT PT96555A patent/PT96555B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-01-23 RU SU914895560A patent/RU2049052C1/ru active
- 1991-01-24 TW TW080100587A patent/TW249219B/zh active
- 1991-01-24 JP JP3023947A patent/JPH0676202B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-24 KR KR1019910001193A patent/KR970005186B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-01-24 CN CN91101112A patent/CN1028012C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-24 US US07/645,418 patent/US5198202A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-11-02 US US07/970,025 patent/US5334360A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент США N 2794705, кл. 23-206, 1957. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH04214018A (ja) | 1992-08-05 |
US5334360A (en) | 1994-08-02 |
TW249219B (ru) | 1995-06-11 |
US5198202A (en) | 1993-03-30 |
IE64721B1 (en) | 1995-08-23 |
NO910269D0 (no) | 1991-01-23 |
KR970005186B1 (ko) | 1997-04-14 |
AU6992191A (en) | 1991-07-25 |
JPH0676202B2 (ja) | 1994-09-28 |
PT96555A (pt) | 1991-10-15 |
CN1054233A (zh) | 1991-09-04 |
CN1028012C (zh) | 1995-03-29 |
EP0439391B1 (fr) | 1994-08-10 |
AU638789B2 (en) | 1993-07-08 |
FI910353A0 (fi) | 1991-01-23 |
FR2657341A1 (fr) | 1991-07-26 |
DK0439391T3 (da) | 1994-09-26 |
FI93101B (fi) | 1994-11-15 |
DE69103290D1 (de) | 1994-09-15 |
ATE109752T1 (de) | 1994-08-15 |
IE910199A1 (en) | 1991-07-31 |
PT96555B (pt) | 1998-06-30 |
KR910014307A (ko) | 1991-08-31 |
EP0439391A1 (fr) | 1991-07-31 |
CA2034807A1 (fr) | 1991-07-25 |
NO910269L (no) | 1991-07-25 |
FR2657341B1 (fr) | 1992-04-24 |
DE69103290T2 (de) | 1995-03-30 |
FI93101C (fi) | 1995-02-27 |
FI910353A (fi) | 1991-07-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1056879A3 (ru) | Реактор дл каталитического жидкофазного окислени алкилароматов | |
RU2126799C1 (ru) | Непрерывный способ проведения экзотермической реакции и каталитический конвертер | |
RU2049052C1 (ru) | Способ непрерывного получения полисульфидов тетрафосфора и устройство для его осуществления | |
US4767791A (en) | Process for synthesizing methanol with an optimal temperature profile using a concentric pipe reactor | |
CA1174245A (en) | Method of obtaining improved equilibrium conditions and of simultaneously producing steam under high pressure in the production of methanol | |
US4215099A (en) | Ammonia synthesis process | |
KR20010020534A (ko) | 멜라민 제조방법 및 장치 | |
US5019356A (en) | Steam reformer with internal heat recovery | |
JPH025754B2 (ru) | ||
BG29130A3 (en) | Method and apparatus for partially oxidation with oxygene of organic compounds in gas phase | |
CN108479653A (zh) | 一体式微通道反应装置及利用该装置制备二-(2-氯乙基)磷酸二酯的方法 | |
KR20030031569A (ko) | 멜라민 제조 방법 | |
US4211546A (en) | Process for preparation of ammonium polyphosphate | |
US2692657A (en) | Process for condensing vaporized phthalic anhydride | |
JPH10504008A (ja) | 水素と酸素とからの過酸化水素の製法及び装置 | |
US5149509A (en) | Apparatus for a catalytic reaction of a gas mixture, which contains h2s and so2, by the claus process | |
AU775028B2 (en) | Method of producing dimethyl sulfite | |
US4250147A (en) | Reactor for preparation of ammonium polyphosphate | |
US3300492A (en) | Vaporizing urea in the production of melamine | |
US4177249A (en) | Wet oxidation of sulphur and the capture of generated heat | |
CA1258645A (en) | Method for multi-phase reactors with exothermal heat effect, especially for sump phase reactors used for the hydrogenation of coal | |
RU2090493C1 (ru) | Способ получения элементарной серы и молекулярного водорода и устройство для его осуществления | |
JPS6339522B2 (ru) | ||
US4186171A (en) | Apparatus for the wet oxidation of sulphur and the capture of generated heat | |
CA1205090A (en) | Continuous process for producing nitrilotriacetonitrile |