RU2036713C1 - Реактор для проведения реакций в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом п-ксилола и сложного монометилового эфира п-толуиловой кислоты - Google Patents

Реактор для проведения реакций в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом п-ксилола и сложного монометилового эфира п-толуиловой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2036713C1
RU2036713C1 SU925011696A SU5011696A RU2036713C1 RU 2036713 C1 RU2036713 C1 RU 2036713C1 SU 925011696 A SU925011696 A SU 925011696A SU 5011696 A SU5011696 A SU 5011696A RU 2036713 C1 RU2036713 C1 RU 2036713C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phase
reactor
liquid phase
zone
gas
Prior art date
Application number
SU925011696A
Other languages
English (en)
Inventor
Пиотровски Бернхард
Корте Херманн-Йозеф
Original Assignee
Хюльс АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хюльс АГ filed Critical Хюльс АГ
Application granted granted Critical
Publication of RU2036713C1 publication Critical patent/RU2036713C1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J10/00Chemical processes in general for reacting liquid with gaseous media other than in the presence of solid particles, or apparatus specially adapted therefor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/2415Tubular reactors
    • B01J19/2435Loop-type reactors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/232Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using flow-mixing means for introducing the gases, e.g. baffles
    • B01F23/2323Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using flow-mixing means for introducing the gases, e.g. baffles by circulating the flow in guiding constructions or conduits
    • B01F23/23231Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids using flow-mixing means for introducing the gases, e.g. baffles by circulating the flow in guiding constructions or conduits being at least partially immersed in the liquid, e.g. in a closed circuit
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/2366Parts; Accessories
    • B01F23/2368Mixing receptacles, e.g. tanks, vessels or reactors, being completely closed, e.g. hermetically closed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/39Preparation of carboxylic acid esters by oxidation of groups which are precursors for the acid moiety of the ester
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00074Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00076Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements inside the reactor
    • B01J2219/00081Tubes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Изобретение относится к реактору для проведения реакции в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом n-ксилола и сложного монометилового эфира n-толуиловой кислоты, подразделенному на реакционную зону и теплообменную зону и снабженному средствами для подачи непрерывной жидкой фазы и дисперсной газовой фазы, а также средствами для отвода продукта и избыточной газовой фазы, причем в реакционной зоне размещено средство для диспергирования дисперсной газовой фазы, в зоне которого реакционная и теплообменная зоны сообщаются в гидродинамическом отношении. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к реакторам для проведения гетерогенных реакций, в частности к реактору для проведения реакций в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом n-ксилола и сложного монометилового эфира n-толуиловой кислоты.
Известен реактор для проведения реакций в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом n-ксилола и сложного монометилового эфира n-толуиловой кислоты, подразделенный на реакционную зону и теплообменную зону и снабженный средствами для подачи непрерывной жидкой фазы и дисперсной газовой фазы, а также средствами для отвода продукта и избыточной газовой фазы, причем реакционная и теплообменная зоны в гидродинамическом отношении отделены друг от друга.
Недостаток известного реактора заключается в том, что существует опасность агломерации, подаваемой в реактор в виде пузырьков газовой фазы до крупных пузырьков, в результате чего, с одной стороны, поверхность раздела фаз и тем самым реакционная скорость уменьшается и, с другой стороны, заключаемая между крупными газовыми пузырьками жидкая фаза недостаточно перемешивается, что может приводить к возникновению температурных пиков и тем самым к снижению выхода целевого продукта.
Задачей изобретения является предотвращение возникновения снижающих выход целевого продукта температурных пиков за счет обеспечения более гомогенного распределения температур в реакторе и снижения степени образования крупных пузырьков.
Данная задача решается предлагаемым реактором для проведения реакций в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом n-ксилола и сложного монометилового эфира n-толуиловой кислоты, подразделенным на реакционную зону и теплообменную зону и снабженным средствами для подачи непрерывной жидкой фазы и дисперсной газовой фазы, а также средствами для отвода продукта и избыточной газовой фазы, за счет того, что в реакционной зоне размещено средство для диспергирования дисперсной газовой фазы, в зоне которого реакционная зона и теплообменная зона сообщаются в гидродинамическом отношении.
В предлагаемом реакторе реакционная зона предпочтительно расположена в его центральной части, где имеется направленное вертикально вверх течение, а теплообменная зона расположена в наружной части (наружном кольцевом пространстве), в которой имеется направленное вертикально вниз течение. В теплообменной зоне имеет место основное охлаждение реакционной смеси, например, при помощи охлаждающих труб, по наружной поверхности которых проходит реакционная среда. Возможное в предлагаемом реакторе поперечное течение из наружного кольцевого пространства в центральную зону, где имеется направленное вверх течение, то есть в направлении средства для диспергирования дисперсной фазы, способствует охлаждению реакционной среды на этом участке и дополнительному перемешиванию жидкой фазы.
Согласно предпочтительному выполнению изобретения средство для диспергирования дисперсной газовой фазы (легкой фазы) выполнено в качестве диспергирующих сит. В таком случае среднее взаимное расстояние диспергирующих сит предпочтительно составляет 0,5-1,5-кратный диаметр, причем при применении сит, не имеющих круговую форму, в качестве диаметра рассматривается диаметр круглого сита с одинаковой площадью.
В предлагаемом реакторе теплообменники можно принципиально размещать как в центральной части, где имеется направленное вверх течение, так и в наружной части, где имеется направленное вниз течение. Однако по конструктивным соображениям теплообменники размещаются только в наружной зоне.
Дисперсная газовая фаза преимущественно вводится в реактор в зоне диспергирующих сит. Для этого применяется расположенная в реакторе вертикальная подающая труба, снабженная соплами, расположенными друг над другом в различных плоскостях. Подача дисперсной газовой фазы в различных плоскостях реактора в зоне диспергирующих сит имеет следующие преимущества.
Доля еще не полностью прореагировавшего реагента в дисперсной фазе (например, кислорода) может устанавливаться почти постоянной в вертикальном направлении. Кроме того, свежеподаваемые газовые пузырьки поддерживают смешение непрерывной жидкой фазы в поперечном направлении и тем самым обеспечивают еще лучшее выравнивание температуры. В особенности синергетическое взаимодействие между возможностью свободного течения из зоны реактора, где имеется в основном направленное вниз течение, в зону, где имеется в основном направленное вверх течение, и предпочтительной подачей дисперсной газовой фазы в реактор в зоне диспергирующих сит приводит к значительному улучшению выхода целевого продукта.
Согласно дальнейшему преимущественному выполнению изобретения основное течение в реакторе (в нижней части вверх, а в наружной части вниз) дополнительно поддерживается при помощи насоса, которым снабжена труба для рециркуляции целевого продукта. В результате создания направленного в основном вертикального вверх центрального течения непрерывной жидкой фазы конверсия и выход целевого продукта далее увеличиваются.
Частично или полностью прореагировавшая легкая фаза предпочтительно отводится у головной части реактора, а тяжелая фаза, то есть фаза целевого продукта, на днище реактора.
Представленный на чертеже реактор 1 служит для жидкофазного окисления смеси n-ксилола и сложного монометилового эфира n-толуиловой кислоты кислородом воздуха в отсутствие растворителя и галоидного соединения при температуре примерно 160оС и давлении примерно 7 бар в присутствии растворенного катализатора на основе тяжелых металлов, например, в присутствии смеси соединений кобальта и марганца. При этом образуется смесь монометилтерефталата и n-толуиловой кислоты. Часть в основном прореагировавшей тяжелой фазы оксидата, отводимой на днище реактора 1 по линии 2, рециркулируется при помощи насоса 3 по линии 4 в нижнюю часть реактора 1. Остаток тяжелой фазы оксидата по линии 5 можно подавать на дальнейшую реакционную стадию, например, на окисление или этерификацию.
Реактор работает следующим образом.
В рециркулируемую по линии 4 фазу оксидата подают по линии 6 необходимое для окисления сырье, то есть n-ксилол, сложный монометиловый эфир n-толуиловой кислоты и катализатор. Во избежание непреднамеренного выхода сырья с прореагировавшей фазой оксидата в результате короткозамкнутого течения сырье и рециркулируемую фазу оксидата подают в нижнюю часть реактора 1 с таким расчетом, что создается направленное в основном вертикально вверх течение согласно стрелкам 7. Для усиления этого течения поток сырья и рециркулируемой фазы оксидата вводят в подающее приспособление 8, выполненное, например, в качестве струйного сопла, с таким расчетом, что многократные количества сырья и рециркулируемой фазы оксидата можно использовать для создания вертикального течения. Поперек вертикальному течению в зону диспергирующих сит 9 при помощи сопел 10 подают воздух в качестве дисперсной легкой фазы, которая поступает к соплам 10 по линии 11. При этом дисперсная легкая фаза уносится вертикальным течением и многократно разделяется или диспергируется при проходе через диспергирующие сита 9. Возникающее при этом многократное повторное образование поверхностей раздела фаз между дисперсной и непрерывной фазами приводит к особенно интенсивному и единому массо- и теплообменам обеих фаз.
Как показано на чертеже, этот процесс преимущественно повторяется в зоне каждого диспергирующего сита 9 до тех пор, пока дисперсная легкая фаза, в которой кислород в основном прореагирован, не покидает поверхность раздела фаз 12 реакционной среды и отводится из реактора 1 по линии 13. После прохода через последнее диспергирующее сито 9 направленное вверх течение в зоне поверхности раздела фаз 12 движется в наружную зону реактора 1, в которой создается показанное стрелками 14 направление вниз течения. При этом реакционная среда проходит по расположенным в этой зоне теплообменным трубам 15, причем охлаждение реакционной среды предпочтительно имеет место в пределах течения по стрелке 14. Часть этого течения по стрелке 14 уносится воздухом, то есть дисперсной легкой фазой, из наружного кольцевого пространства в центральную зону реактора, благодаря чему достигается дополнительное перемешивание легкой фазы с охлажденной реакционной средой течения по стрелке 14.

Claims (5)

1. РЕАКТОР ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИЙ В ГАЗОВО-ЖИДКОЙ ФАЗЕ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОКИСЛЕНИЯ ВОЗДУХОМ П-КСИЛОЛА И СЛОЖНОГО МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА П-ТОЛУИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, подразделенный на реакционную и теплообменную зоны и снабженный средствами для подачи непрерывной жидкой и дисперсной газовой фаз, а также средствами для отвода продукта и избыточной газовой фазы, отличающийся тем, что в реакционной зоне размещено средство для диспергирования дисперсной газовой фазы, в зоне которого реакционная и теплообменная зоны сообщаются в гидродинамическом отношении.
2. Реактор по п.1, отличающийся тем, что средство для диспергирования дисперсной фазы выполнено в виде сит со свободной проходной площадью менее 30% размещенных на взаимном среднем расстоянии, равном 0,5 1,5-кратному диаметру сита.
3. Реактор по п. 1, отличающийся тем, что выход средства для подачи дисперсной газовой фазы выполнен в виде сопл, расположенных в зоне средства для диспергирования дисперсной фазы.
4. Реактор по п. 1, отличающийся тем, что выход средства для подачи непрерывной жидкой фазы выполнен в виде струйного сопла.
5. Реактор по п.1, отличающийся тем, что он снабжен имеющей насос линией для рециркуляции продукта, сообщающейся со средством для подачи непрерывной жидкой фазы.
SU925011696A 1991-05-29 1992-05-28 Реактор для проведения реакций в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом п-ксилола и сложного монометилового эфира п-толуиловой кислоты RU2036713C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4117592.1 1991-05-29
DE4117592A DE4117592A1 (de) 1991-05-29 1991-05-29 Reaktor fuer phasenheterogene reaktionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2036713C1 true RU2036713C1 (ru) 1995-06-09

Family

ID=6432716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU925011696A RU2036713C1 (ru) 1991-05-29 1992-05-28 Реактор для проведения реакций в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом п-ксилола и сложного монометилового эфира п-толуиловой кислоты

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5277878A (ru)
EP (1) EP0515799B1 (ru)
JP (1) JP3251324B2 (ru)
KR (1) KR100196255B1 (ru)
CN (1) CN1067185A (ru)
CA (1) CA2069652A1 (ru)
CZ (1) CZ282306B6 (ru)
DE (2) DE4117592A1 (ru)
ES (1) ES2051137T3 (ru)
MX (1) MX9202205A (ru)
PL (1) PL169602B1 (ru)
RO (1) RO112691B1 (ru)
RU (1) RU2036713C1 (ru)
SK (1) SK278996B6 (ru)
TR (1) TR26470A (ru)
TW (1) TW203015B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2448766C2 (ru) * 2006-01-04 2012-04-27 Истман Кемикал Компани Система окисления с внутренним вторичным реактором

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19615886C1 (de) * 1996-04-22 1997-07-31 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von rohem Dimethylterephthalat
ID19133A (id) * 1996-12-12 1998-06-18 Praxair Technology Inc Pengisian oksigen langsung kedalam reaktor-reaktor ruang gelembung
US20040192064A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Method and apparatus for homogeneous mixing
US7666366B2 (en) 2006-07-10 2010-02-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Internal loop reactor and Oxo process using same
CN101367694B (zh) * 2008-09-18 2012-06-13 浙江大学 用于以含氧化合物为原料生产丙烯的卧式移动床反应器
CN101875000B (zh) * 2009-12-15 2012-07-25 大连理工大学 一种气液固多相化学制备反应器
CN111389314B (zh) * 2020-03-31 2020-12-11 南京延长反应技术研究院有限公司 Px生产pta的内置微界面机组强化反应系统及工艺
CN111569814B (zh) * 2020-03-31 2021-07-09 南京延长反应技术研究院有限公司 Px生产pta的外置微界面机组强化氧化系统

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US924592A (en) * 1908-01-24 1909-06-08 Jan Steynis Apparatus for simultaneously treating liquids and gases chemically active upon each other.
DE649756C (de) * 1931-06-21 1937-09-03 Bamag Meguin Akt Ges Vorrichtung zur ununterbrochenen Einwirkung von Gasen auf Fluessigkeiten
DE955317C (de) * 1955-01-20 1957-01-03 Basf Ag Vorrichtung zur Durchfuehrung chemischer Umsetzungen
US2869844A (en) * 1956-04-16 1959-01-20 Shell Dev Treating liquid with gas
DE1173435B (de) * 1962-01-11 1964-07-09 Hoechst Ag Blasensaeulen-Reaktor
BE654026A (ru) * 1963-10-09
DE1234194B (de) * 1964-06-20 1967-02-16 Metallgesellschaft Ag Vorrichtung zur Durchfuehrung chemischer Umsetzungen
US3406220A (en) * 1966-01-11 1968-10-15 Phillips Petroleum Co Removal of a chelating agent from a process stream
FR1512557A (fr) * 1966-12-29 1968-02-09 Oleostin Appareil de traitement d'un liquide par un gaz, notamment pour la désodorisation d'une huile alimentaire
FR96322E (fr) * 1968-11-26 1972-06-16 Rhone Poulenc Sa Nouveau réacteur étagé.
BE759284A (fr) * 1969-11-24 1971-05-24 Shell Int Research Procede et appareil pour la mise en contact d'un liquide avec des particules solides
US3846079A (en) * 1970-05-19 1974-11-05 Inst Francais Du Petrole Vertical reaction vessel for effecting reaction of liquid and gaseous reactants by liquid-gas contact
DE2157737C3 (de) * 1971-11-22 1981-10-29 Schering Ag Berlin Und Bergkamen, 1000 Berlin Kontinuierliche Verfahren in einem Blasensäulenreaktor
US3927987A (en) * 1974-03-14 1975-12-23 Universal Oil Prod Co Dehydrogenation reactor
GB1525930A (en) * 1974-12-04 1978-09-27 Ici Ltd Circulation of gas/liquid mixtures
GB1580177A (en) * 1977-06-30 1980-11-26 Todd J J Apparatus for gasification of liquids
US4146578A (en) * 1977-12-27 1979-03-27 Olin Corporation Hypochlorous acid process
US4238462A (en) * 1978-01-31 1980-12-09 Air Resources, Inc. Autocirculation process and apparatus
US4275032A (en) * 1979-07-12 1981-06-23 Uop Inc. Alkylation combined settler-soaker apparatus
DE3047101A1 (de) * 1980-12-13 1982-07-22 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum verbessern der gasverteilung in mammut-schlaufenreaktoren
US4342876A (en) * 1980-12-22 1982-08-03 Bechtel International Corporation Method for oxidation of p-xylene and method for preparing dimethylterephthalate
DE3103681A1 (de) * 1981-01-30 1982-09-02 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Schlaufen- bzw. blasensaeulenreaktor mit zentralem hilfsruehrer
DE3137513A1 (de) * 1981-09-21 1983-04-07 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan
EP0075742B1 (de) * 1981-09-21 1984-11-07 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dichlorethan
DE3206661A1 (de) * 1982-02-25 1983-09-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur vermeidung einer explosiblen gasphase bei gas/fluessig-reaktionen
FR2588195B1 (fr) * 1985-10-04 1987-12-11 Elf Aquitaine Procede et dispositif pour l'extraction selective de l'h2s d'un gaz en contenant
DD263461A1 (de) * 1987-08-28 1989-01-04 Akad Wissenschaften Ddr Verfahren und einrichtung zur temperaturabhaengigen stroemungsfuehrung in gas-fluessigkeits-reaktoren

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4324876, кл. C 07C 67/00, 1982. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2448766C2 (ru) * 2006-01-04 2012-04-27 Истман Кемикал Компани Система окисления с внутренним вторичным реактором

Also Published As

Publication number Publication date
JPH05168907A (ja) 1993-07-02
RO112691B1 (ro) 1997-12-30
KR920021204A (ko) 1992-12-18
DE59200114D1 (de) 1994-05-19
JP3251324B2 (ja) 2002-01-28
KR100196255B1 (ko) 1999-06-15
CS160092A3 (en) 1992-12-16
MX9202205A (es) 1992-11-01
DE4117592A1 (de) 1992-12-03
CN1067185A (zh) 1992-12-23
US5277878A (en) 1994-01-11
CA2069652A1 (en) 1992-11-30
SK278996B6 (sk) 1998-05-06
EP0515799A1 (de) 1992-12-02
TW203015B (ru) 1993-04-01
ES2051137T3 (es) 1994-06-01
TR26470A (tr) 1995-03-15
CZ282306B6 (cs) 1997-06-11
EP0515799B1 (de) 1994-04-13
PL169602B1 (pl) 1996-08-30
PL294634A1 (en) 1992-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4908471A (en) Method for the production of benzene carboxylic acids and benzene dicarboxylic acid esters
US6838061B1 (en) Reactor for carrying out gas-liquid, liquid, liquid-liquid or gas-liquid-solid chemical reactions
US6057475A (en) Process for the production of acetic acid
US6949673B2 (en) Process for producing carboxylic acids
KR20010072453A (ko) 알데히드 및(또는) 알콜 또는 아민의 제조 방법
CS217968B2 (en) Reactor for oxydation of the alkylaromate in the liquid phase under utilization of tha gs containing the oxygen
US20010007910A1 (en) Process for producing carboxylic acids
CN108473406B (zh) 圆柱状反应器及其用于连续氢甲酰化的用途
RU2036713C1 (ru) Реактор для проведения реакций в газово-жидкой фазе, преимущественно окисления воздухом п-ксилола и сложного монометилового эфира п-толуиловой кислоты
KR101066329B1 (ko) 아세트산의 제조방법
OA12371A (en) Fischer-tropsch process.
CN1231454C (zh) 甲酸甲酯的连续制备方法
US7138434B2 (en) Fischer-Tropsch process
CN103221375A (zh) 利用由反应热任选产生的蒸汽生产和纯化乙酸
WO2001051443A2 (en) Method for increasing oxidation reactor production capacity
KR100818948B1 (ko) 유동층 반응 방법 및 장치
EP1349825B1 (en) Improved process for producing carboxylic acids
JPS61145131A (ja) 不均一系物質輪送制限反応を実施する方法および装置
EP0096082A1 (en) Oxidation reactor
EP1349824A1 (en) Method for increasing oxidation reactor production capacity
JPS58216141A (ja) 酸化方法