RU2035221C1 - Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода - Google Patents

Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода Download PDF

Info

Publication number
RU2035221C1
RU2035221C1 SU5037012A RU2035221C1 RU 2035221 C1 RU2035221 C1 RU 2035221C1 SU 5037012 A SU5037012 A SU 5037012A RU 2035221 C1 RU2035221 C1 RU 2035221C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
mass
active components
granules
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
З.Р. Исмагилов
Р.А. Шкрабина
Н.М. Добрынкин
Н.А. Корябкина
С.Р. Хайрулин
В.Б. Щербилин
Original Assignee
Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН filed Critical Институт катализа им.Г.К.Борескова СО РАН
Priority to SU5037012 priority Critical patent/RU2035221C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2035221C1 publication Critical patent/RU2035221C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Использование: в каталитической химии, в частности в способе приготовления катализатора для получения серы из сероводорода. Сущность изобретения: способ предусматривает пластификацию гидроокиси алюминия с введением в пластифицированную массу 5 - 15% активного компонента. Состав последнего соответствует соотношению титана, ванадия и вольфрама, равному (55 - 85) : (10 - 30) : (5 - 15). Из пластифицированной массы формуют сферические гранулы, которые затем подвергают термообработке при 110 - 1200°С. 9 табл.

Description

Изобретение относится к области химии, а именно к каталитическим способам обезвреживания различных газов от сероводорода с получением элементарной серы, при этом содержание сероводорода в газе может составлять до 50 об.
В последнее время процессы и способы очистки различных газов от сероводорода, основанные на проведении реакции прямого окисления сероводорода (1), получили широкое распространение
H2S + 1/2 O2 ___→ Sг + H2O (1)
Известны различные оксидные катализаторы на основе TiO2, SiO2, или на основе их смешанных алюмокремнийтитановых оксидов. Наиболее активный, стабильный и прочный катализатор, получаемый по известному способу за счет введения в определенном соотношении TiO2 и SiO2 в пасту оксида алюминия перед углеводородно-аммиачным формованием, может эксплуатироваться в кипящем слое при температуре 250-550оС. Использование этого катализатора позволяет сократить энергозатраты и исключить потери носителя за счет исключения стадии введения активного компонента путем пропитки сферического γ-оксида алюминия.
Известно использование соединений W и V в качестве активных компонентов для получения серы из сероводорода. Однако для получения эффективных катализаторов содержание этих компонентов должно быть ≥ 15% к общей массе катализатора. Известный способ предусматривает получение катализаторов, содержащих 5% V2O5 на оксиде алюминия. Способ включает смешение водного раствора NH4VO3 с порошком гидроксида алюминия (ΣВл.= 25,8%), подсушку, формование в виде экструдатов и последующую термообработку. В качестве носителей могут быть также TiO2, SiO2, алюмосиликат, цеолиты и т.д. а в качестве активных компонентов используют оксиды или сульфиды хрома, молибдена, вольфрама, ниобия и тантала.
Недостатком указанного способа является невозможность получения сферических гранул (1-3 мм), в том числе с высокой механической прочностью, что делает непригодным использование таких катализаторов в аппаратах с кипящим слоем. Кроме того, в описании способа отсутствуют данные по приготовлению катализаторов, содержащих одновременно оксиды алюминия, титана, ванадия и вольфрама.
Следует также отметить, что для лучших известных катализаторов при активности 95-98% время контакта должно быть не ниже 1 с.
Задачей изобретения является повышение эффективности работы катализатора, выражающееся в снижении на 50-70оС температуры процесса (прямого окисления Н2S до элементарной серы) и в сокращении времени контакта до 0,1 с при сохранении высокой активности и селективности катализатора за счет введения активных компонентов (TiO2, WO3, V2O5) в определенном соотношении.
Поставленная цель достигается тем, что названную смесь активных компонентов вводят в пластифицированную массу гидроксида алюминия перед формованием. Массу перемешивают и формуют в сферические гранулы углеводородно-аммиачным методом. Полученные гранулы сушат и прокаливают.
Катализаторы, получаемые по предлагаемому способу, имеют следующие преимущества:
увеличение объемной скорости (до 18000 ч-1) реакционного потока при сохранении высокой активности и селективности катализатора, что приводит к увеличению удельной производительности по сере (в г S/г кат˙ ч);
резкое снижение содержания активных компонентов.
Необходимо отметить, что известны оксидные катализаторы, которые эксплуатируются при объемной скорости 15000 ч-1 и температуре 120-300оС, т.е. при условиях, близких к заявляемым, однако эти катализаторы применяются при содержании сероводорода в газе не более 3 об. Удельная производительность катализатора не превышает 0,8 г S/на 1 г кат˙ ч.
Отличительными от прототипа признаками являются:
предварительная пластификация гидроксида алюминия;
введение активных компонентов в виде пасты, содержащей одновременно соединения титана, вольфрама и ванадия;
формование в сферические гранулы углеводородно-аммиачным методом.
Практически способ осуществляют следующим образом. В пластифицированный гидроксид алюминия псевдобемитной структуры, получаемый либо из аморфного гидроксида, либо из промышленного гидроксида, добавляют 5-15% смеси активных компонентов в виде паст с общей влажностью (определяемой по потерям массы при прокаливании от 20 до 800оС), ΣВл. 59-66 мас. Содержание активных компонентов в этих пастах (в пересчете на сухое вещество) составляет: 55-85% Ti; 10-30% W; 5-15% V.
Пластифицированную массу с добавленной пастой активных компонентов перемешивают в течение 15-20 мин для получения однородной смеси и формуют углеводородно-аммиачным способом. Сферические гранулы подвергают термической обработке при температуре 110-1200оС в течение 2-4 ч.
Примеры 1,2 описывают получение катализатора по известному способу. Примеры 3-8 по предлагаемому способу.
П р и м е р 1 (известный способ). Гидроксид алюминия псевдобемитной структуры Σвл. 72% сушат до Σвл. 23% затем измельчают на шаровой мельнице до частиц размером 10-50 мкм. В полученный порошок, содержащий 1000 г Al2O3, добавляют воду до образования суспензии, содержащей 28 мас. Al2O3, и концентрированную азотную кислоту в количестве 0,07 моль на моль Al2O3. В пластифицированную массу добавляют 3440 г (50 мас. SiO2 в пересчете на сухое вещество Al2O3 + добавка) кислого золя SiO2 (рН 2-3) с концентрацией SiO2 28 мас. Массу перемешивают в течение 15 мин и добавляют 53 г (5 мас. в пересчете на сухое вещество Al2O3 + добавка) порошка титанового концентрата с размером частиц ≅ 30 мкм (из расчета на сухой порошок концентрата, содержащего 95 TiO2 и имеющего Σвл=0,006). Это соответствует содержанию безводного TiO2 4,8 мас. Массу перемешивают 15 мин и формуют сферические гранулы жидкостным методом. Гранулы сушат при 110оС и прокаливают при 550, 1000 и 1200оС. Выход катализатора с учетом потерь на стадиях сушки, рассева и прокалки (5%) составляет 1935 г. Полученный катализатор имеет гранулы размером 1,0-1,6; 1,4-2,0 и 2,0-3,0 мм.
Катализатор с размером гранул 1,4-2,0 мм, состоящий из оксида алюминия 48,65 мас. диоксида кремния 48,75 мас. диоксида титана 2,6 мас. имеет показатели, приведенные в табл.1.
П р и м е р 2 (известный способ). Аморфный гидроксид алюминия (АГ) с Σвл. 10% размалывают до частиц размером 10-50 мкм. Навеску размолотого АГ, содержащего 1000 г Al2O3, промывают раствором NH4NO3(C=1 г/л) при 60оС и Т:Ж 1:3. К отмытому осадку добавляют воду до Σвл. 75% и азотную кислоту в количестве 0,12 моль на моль Al2O3 и проводят гидратацию при 130оС в течение 7 ч. В полученную пластифицированную массу, содержащую 1000 г Al2O3, добавляют 3440 г (50 мас. по SiO2 в пересчете на сухое вещество Al2O3 + добавка) кислого золя SiO2(рН 2-3) с С
Figure 00000001
28% Массу перемешивают в течение 15 мин и добавляют 53 г (5% от Al2O3) порошка титанового концентрата (размер частиц ≅ 30 мкм, С
Figure 00000002
95% Σвл.=0,006%). Это соответствует содержанию безводного TiO2 4,8 мас. Массу перемешивают 15 мин и формуют сферические гранулы жидкостным методом. Гранулы сушат при 110оС и прокаливают при 550, 1000 и 1200оС. Выход катализатора с учетом потерь на стадиях сушки, рассева и прокаливания (5%) составляет 1953 г. Полученный катализатор имеет гранулы размером 1,0-1,6; 1,4-2,0 и 2,0-3,0 мм.
Катализатор с размером гранул 1,4-2,0 мм, состоящий из оксида алюминия 48,65 мас. диоксида кремния 48,75 мас. диоксида титана 2,6 мас. имеет показатели, приведенные в табл.2.
П р и м е р 3. В пластифицированную массу, полученную по примеру 1, содержащую 1000 г Al2O3 (25% Al2O3 в массе) добавляют 121,8 г смеси активных компонентов с Σвл. 59% что составляет 5% от Al2O3, Соотношение активных компонентов в этой массе следующее:
76% Ti + 11% W + 13%V Массу перемешивают 15 мин и формуют сферические гранулы жидкостным методом. Гранулы сушат и прокаливают при 550, 1000 и 1200оС. Выход катализатора с учетом потерь на стадиях сушки, рассева и прокалки (5%) составляет 1935 г. Полученный катализатор имеет гранулы размером 1,0-1,6; 1,4-2,0 и 2,0-3,0 мм.
Катализатор с размером гранул 1,4-2,0 мм, состоящий из оксида алюминия 95 мас. титана 3,8 мас. вольфрама 0,55 мас. ванадия 0,65 мас. имеет характеристики, приведенные в табл.3.
П р и м е р 4. В пластифицированную массу, полученную по примеру 2, содержащую 1000 г Al2O3 (25% Al2O3 в массе), добавляют 138,8 г смеси активных компонентов с Σвл. 64% что составляет 5% от Al2O3. Соотношение активных компонентов в этой массе следующее:
85% Ti + 10% W + 5%V Массу перемешивают 15 мин и формуют сферические гранулы жидкостным методом. Гранулы сушат и прокаливают при 550, 1000 и 1200оС. Выход катализатора с учетом потерь на стадиях сушки, рассева и прокалки (5%) составляет 1935 г. Полученный катализатор имеет гранулы размером 1,0-1,6; 1,4-2,0 и 2,0-3,0 мм.
Катализатор с размером гранул 1,4-2,0 мм, состоящий из оксида алюминия 95 мас. титана 4,25 мас. вольфрама 0,50 мас. ванадия 0,25 мас. имеет характеристики, приведенные в табл.4.
П р и м е р 5. В пластифицированую массу, полученную по примеру 1 или 2, содержащую 1000 г Al2O3 (25% Al2O3 в массе), добавляют 147,1 г смеси активных компонентов с Σвл. 66% что составляет 5% от Al2O3. Соотношение активных компонентов в этой массе следующее: 70%Ti+20%W+10%V. Далее получают сферические гранулы катализатора по примеру 3. Катализатор с размером гранул 1.4-2,0 мм, состоящий из оксида алюминия 95 мас. титана 3,5 мас. вольфрама 1,0 мас. ванадия 0,50 мас. имеет характеристики, приведенные в табл.5.
П р и м е р 6. Катализатор готовят аналогично примерам 3-5, добавив 5% смеси активных компонентов с Σвл. 65% и следующим соотношением активных компонентов: 55% Ti + 30% W + 15% V. Состав готового катализатора: 95 Al2O3+2,7% Ti + 1,5 W + 0,8 V. Характеристики катализатора с размером гранул 2-3 мм приведены в табл.6.
П р и м е р 7. Катализатор готовят аналогично примерам 3-6, добавив 10% смеси активных компонентов с Σвл. 64% и следующим соотношением активных компонентов: 85% Ti + 10% W + 5% V. Состав готового катализатора90% Al2O3 + 8,5% Ti + 1,0% W+ 0,5% V. Характеристики катализатора с размером гранул 2-3 мм приведены в табл.7.
П р и м е р 8. Катализатор готовят аналогично примерам 3-7, добавив 15% смеси активных компонентов с Σвл. 64% и следующим соотношением активных компонентов: 85% Ti + 10% W + 5% V. Состав готового катализатора: 85% Al2O3 + 12,7% Ti + 1,5% W + 0,8% V. Характеристики катализатора с размером гранул 2-3 мм приведены в табл.8.
В дальнейшем все катализаторы исследовались в целевой реакции (1), на проточной лабораторной установке с виброожижением слоя катализатора. Исходные компоненты газовой смеси и газовые продукты реакции анализировались с помощью хроматографа Цвет-530 м, причем кислород, азот разделялись на колонке с молекулярными ситами NaX (габариты колонки 1 м х 3 мм) при Т 25оС, а сернистые соединения и пары воды разделялись на колонке с порапаком Q (габариты колонки 1 м х 3 мм), при этом в качестве газа носителя использовался гелий, скорость газа носителя составляла 30 мл/мин, а ток детектора 130 мА.
Условия проведения испытаний:
V об.,ч -1 10000-18000
Т,оС 120-230
С
Figure 00000003
30-50
О22S 0,5
В табл. 9 представлены результаты этих испытаний. Как видно, удельная производительность по целевому продукту для катализатора по примерам 3-8 примерно в 3-10 раз выше, чем в известном способе (примеры 1,2) и при более низких температурах. Для сравнения в табл.9 представлены испытания известного образца и с тем же химическим составом (образец 9). Следует отметить, что по известному способу получают цилиндрические гранулы, которые не пригодны для использования в аппаратах с кипящим слоем. Поэтому для проведения сравнительных испытаний обpазец катализатора (9) был раздроблен с получением фракции 1,4-2,0 мм. Как видно из таблицы, этот катализатор имеет существенно более низкие показатели по активности (средняя конверсия) и селективности, при этом удельная производительность по сере примерно в 7 раз ниже, чем для заявленных катализаторов.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ ИЗ СЕРОВОДОРОДА, включающий пластификацию гидроксида алюминия, формование в сферические гранулы и термообработку при 110 1200oС, отличающийся тем, что в пластифицированную массу вводят 5 15% активного компонента, содержащего смесь оксидов титана, ванадия и вольфрама.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав активного компонента соответствует следующему соотношению: титан ванадий вольфрам 55 85 10 30 5 15.
SU5037012 1992-04-13 1992-04-13 Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода RU2035221C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5037012 RU2035221C1 (ru) 1992-04-13 1992-04-13 Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5037012 RU2035221C1 (ru) 1992-04-13 1992-04-13 Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2035221C1 true RU2035221C1 (ru) 1995-05-20

Family

ID=21601709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5037012 RU2035221C1 (ru) 1992-04-13 1992-04-13 Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2035221C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4519992, кл. C 01B 17/02, 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4499197A (en) Co-gel catalyst manufacture
RU2425711C2 (ru) Композиция с повышенной кислотностью на основе оксидов циркония, кремния и, по меньшей мере, одного другого элемента, выбранного из титана, алюминия, вольфрама, молибдена, церия, железа, олова, цинка и марганца
EP1216092B1 (en) Silicon-containing titanium dioxyde, method for preparing the same and catalytic compositions thereof
KR20140002797A (ko) β 형 철 실리케이트 조성물 및 질소 산화물 환원 방법
WO2013125389A1 (ja) 1,3-ブタジエンの製造方法
NO167849B (no) Katalysator for nedsettelse av nitrogeninnholdet i forbrenningsgasser.
RO119864B1 (ro) Catalizator pentru reducerea conţinutului de protoxid de azot, din gaze conţinând n2o, procedeu de obţinere şi de utilizare a acestuia
KR20090066187A (ko) 질소 산화물 정화 촉매 및 질소 산화물 정화 방법
CN110947416B (zh) 用于nh3-scr的铁/分子筛催化剂及其制备方法和应用
JP2537734B2 (ja) 硫黄化合物含有ガスを処理するための触媒及び方法
EP0309048B1 (en) Silica extrudates
SU1189327A3 (ru) Катализатор дл получени 3-цианпиридина
CN114345402A (zh) 一种铁基分子筛催化剂的制备方法
RU2035221C1 (ru) Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода
JPS6312348A (ja) アンモニアによる窒素酸化物の接触還元用触媒
JPS6245342A (ja) 燃焼排ガスの窒素酸化物含有量を減少させる触媒
CN110694671A (zh) 一种使用天然硅藻土合成的分子筛型scr脱硝催化剂及其制备方法
RU2035219C1 (ru) Катализатор для окисления о-ксилола во фталевый ангидрид и способ его приготовления
JP3298914B2 (ja) 窒素酸化物の還元用触媒および窒素酸化物の接触還元分解方法
CN116199236B (zh) 一种纳米级ssz-39分子筛的制备方法和应用
WO2004071657A1 (en) Process for the regeneration of mixed oxide catalysts
RU2205069C1 (ru) Способ получения катализатора для окисления сернистых соединений в отходящих газах
SU1683811A1 (ru) Катализатор дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта
RU1829182C (ru) Способ приготовления катализатора для получения серы из сероводорода
RU2513106C1 (ru) Каталитическая добавка для окисления оксида углерода в процессе регенерации катализаторов крекинга и способ ее приготовления