SU1683811A1 - Катализатор дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта - Google Patents
Катализатор дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта Download PDFInfo
- Publication number
- SU1683811A1 SU1683811A1 SU894711787A SU4711787A SU1683811A1 SU 1683811 A1 SU1683811 A1 SU 1683811A1 SU 894711787 A SU894711787 A SU 894711787A SU 4711787 A SU4711787 A SU 4711787A SU 1683811 A1 SU1683811 A1 SU 1683811A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- butene
- dehydration
- isomerization
- activity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к катализаторам дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта. С целью повышени активности катализатора он имеет-следую- щее соотношение компонентов, мас.%: три- оксид серы 5,0-20,0; у -оксид алюмини 80,0-95,0. Новый катализатор в 100-200 раз активнее известного. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к катализаторам дл реакций, протекающих по кислотному механизму, характеризующихс высокой активностью и термической устойчивостью, в частности дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта.
Целью изобретени вл етс повышение активности катализатора за счет нового количественного содержани компонентов .
Пример1.10г гранул у AlaOs (6x6 мм) пропитывают 10 мл раствора серной кислоты 1,3 н. концентрацией, затем сушат на воздухе при 110°С. После этого катализаторы прокаливают в потоке воздуха при 400°С. Содержание сульфата в прокаленном катализаторе в пересчете на 80s составл ет 5 мас.%.
Испытание каталитической активности провод т в реакци х изомеризации бутена- 1 и дегидратации изобутилового спирта. Активность в реакции изомеризации бутена-1
характеризуют скоростью реакции (W7/20) при 220°С и степени превращени бутена-1 в бутены-2 20% и начальной концентрации бутена-1 в азоте 7 об.%. Активность в реакции дегидратации характеризуют константой скорости образовани бутеноз (к) при 300°С.
Состав катализатора, удельна поверхность и активность в этих реакци х приведены в табл 1.
П р и м е р 2. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в увеличении температуры прокаливани катализатора до 650°С,
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в увеличении концентрации прописочного раствора кислоты до 3,1 н и снижении температуры прокаливани до 300°С.
Содержание сульфата в катализаторе составл ет 10 .% ЗОз.
П р и м е р 4, Аналогично примеру 3, отличие состоит в увеличении температуры прокаливани до 400°С.
О OD СО
Прочность катализатора по образующей равна 1,8 МПа. Данные приведены в габл, 2.
П р и м е р 5. Аналогично примеру 3, отличие ссГстоит в увеличении температуры прокаливани до 650°С.
П р и м е р 6. Аналогично примеру 1, отличие состоит в увеличении концентрации пропиточного раствора кислоты до 2,1 н.Содержание сульфата в катализаторе составл ет 7 мас.% 50з.
Пример. Аналогичен примеру 1, отличие состоит в увеличении концентрации кислоты до 5,2н.
Содержание сульфата в катализаторе составл ет 20 мас,% ЗОз.Лрочность катализатора по образующей 2,1 МПа.
П р и м е р 8. Аналогичен примеру 7, отличие состоит в увеличении температуры прокаливани до 650°С. Содержание сульфата 9 мас.% ЗОз.
П р и м е р 9, Аналогичен примеру 1, Отличие состоит в замене пропиточного раствора кислоты на раствор соли А12(504)з 18Н20 с концентрацией 0,4 М. Содержание ЗОз 8 мас.%.
П р и м е р 10. Гранулы у- помещают в сосуд, соединенный с ампулой, наполненной «2320. Мол рное соотношение К2320 :А 20з 1:1. Адсорбцию провод т при комнатной температуре в течение часа . Затем катализатор прокаливают в потоке воздуха при 400°С,
П р и м е р 11. Аналогично примеру 10. Отпичие состоит в увеличении температуры прокаливани до 650°С. Содержание ЗОз 7 мас.%.
Пример 12 (прототип). Катализатор готов т путем пропитки. В качестве пропиточного раствора используют раствор серной кислоты 0,8н. Состав катализатора 4 мас.% 50з. 97мас.% AteOa.
8 табл/1 приведена активность катализатора , прокаленного при 400°С (а), и при 650°С (б).
П р и м е р 13 (сравнительный). Аналогичен примеру 1. Отличаетс концентрацией пропиточного раствора кислоты &,9н. Состав полученного катализатора
25 мас.%30з; 75 мас.% .
П р и м е р 14 (сравнительный). Аналогичен примеру 10, отличаетс температурой адсорбции - 300°С, Содержание ЗОз 29 мас.%.
В табл. 1 приведены данные химического состава катализаторов, полученных по примерам 1-14, величина их удельной поверхности , активность в реакци х изомеризации бутена и дегидратации
изобутилового спирта, а также активность кристаллического сульфата алюмини , промышленных алюмосиликатных катализаторов (НГНПЗ и ОЛУНПЗ) и лабораторного образца. Из приведенных результатов
видно, что катализаторы по изобретению, содержащие 5-20 мас.% ЗОз У вл ютс существенно более активными (В 100- 200 раз), чем исходна у-А120з и аморфные- алюмосиликатные катализаторы, широко
примен ющиес о промышленности в гете- ролитических процессах. Кроме того, при внесении сульфата происходит увеличение механической прочности. Увеличение содержани сульфата выше верхнего значени приводит к заметному растрескиванию гранул оксида алюмини при пропитке столь концентрированным раствором кислоты (6,2н). Использование в качестве пропиточного раствора соли позвол ет также
получать высокоактивные катализаторы, существенно более активные, чем прототип .
Claims (1)
- Формула изобретени Катализатор дл изомеризации бутенаи дегидратации изобутилового спирта, содержащий триоксид серы и у-оксид алюмини , отличающийс тем, что, с целью повышени активности катализатора , он содержит указанные компоненты вследующем количестве, мас.%:Триоксид серы5,0-20,0у- Оксид алюмини 80,0-95.0Таблица 1 Активность катализаторов в зависимости от химического составаТаблица 2 Механическа прочность катализаторов (по образующей)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894711787A SU1683811A1 (ru) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | Катализатор дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894711787A SU1683811A1 (ru) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | Катализатор дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1683811A1 true SU1683811A1 (ru) | 1991-10-15 |
Family
ID=21457352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894711787A SU1683811A1 (ru) | 1989-06-28 | 1989-06-28 | Катализатор дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1683811A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2563632C2 (ru) * | 2010-06-11 | 2015-09-20 | Ифп Энержи Нувелль | Способ дегидратации и изомеризации с4-спиртов с использованием аморфного твердого вещества с адаптированной пористостью |
-
1989
- 1989-06-28 SU SU894711787A patent/SU1683811A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ройтер В.А. Каталитические свойства веществ, Киев: Наукова думка, 1968, с, 439440. Jin Т., Gamaguchi Т.-, Tanabe Kv Mechanism of Acidity Generation on Sulfur - Promoted Metal Oxides. - J.Phys. Chem., 1986. v 90, № 20, p. 4794-4796. 2 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2563632C2 (ru) * | 2010-06-11 | 2015-09-20 | Ифп Энержи Нувелль | Способ дегидратации и изомеризации с4-спиртов с использованием аморфного твердого вещества с адаптированной пористостью |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Long et al. | Selective catalytic oxidation of ammonia to nitrogen over Fe2O3–TiO2 prepared with a sol–gel method | |
Miyadera et al. | Alumina-supported catalysts for the selective reduction of nitric oxide by propene | |
US4487843A (en) | Catalytic activity of aluminosilicate zeolites | |
US4992613A (en) | Double-bond isomerization process using basic zeolite catalysts | |
EP0164614A1 (en) | Process for the production of acrylic acid or methacrylic acid | |
NO802601L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av forbedrede katalysatorer og anvendelse derav i hydrokarbonomdannelsesreaksjoner | |
US4740493A (en) | Silver catalyst and its preparation | |
IE891985L (en) | New catalyst capable of being used in a process for the¹selective reduction of oxides of nitrogen | |
US5015796A (en) | Methyl alkylation of toluene using basic zeolite catalysts | |
US5369076A (en) | Vanadium catalysts and desulfurization of sulfur compound-containing gases therewith | |
JPS61263932A (ja) | 炭化水素類の異性化方法 | |
CN110833862B (zh) | 一种缩醛加氢催化剂及其制备方法 | |
DK171946B1 (da) | Fremstilling af silicaekstrudater fremstilling af en formbar dej til silicaekstrudater samt fremstilling af kalcinerede silicaekstrudater og anvendelse deraf | |
JPH01201023A (ja) | 安定化された特性を有する酸化チタン | |
SU1683811A1 (ru) | Катализатор дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта | |
KR100569655B1 (ko) | 탈알루미늄 nu-86 제올라이트 및 이를 사용한 탄화수소의 전환 방법 | |
CA2033291C (en) | Denitration catalyst for high-temperature exhaust gas | |
US5159128A (en) | Process for cracking paraffins to olefins | |
US4291186A (en) | Transalkylation process | |
CN110280263A (zh) | 脱除烟气氮氧化物的氧化铝负载锰镍催化剂及制备和应用 | |
JP3734542B2 (ja) | 固体酸触媒及びその製造方法 | |
JPS63240951A (ja) | 窒素酸化物除去用触媒 | |
SU422445A1 (ru) | Способ получения катализатора для окисления химических веществ | |
JPH0618798B2 (ja) | エチルベンゼンの製造方法 | |
RU2064832C1 (ru) | Способ получения катализатора для окисления сернистых соединений в отходящих газах |