SU422445A1 - Способ получения катализатора для окисления химических веществ - Google Patents

Способ получения катализатора для окисления химических веществ

Info

Publication number
SU422445A1
SU422445A1 SU1726627A SU1726627A SU422445A1 SU 422445 A1 SU422445 A1 SU 422445A1 SU 1726627 A SU1726627 A SU 1726627A SU 1726627 A SU1726627 A SU 1726627A SU 422445 A1 SU422445 A1 SU 422445A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
oxidation
obtaining
calcined
chemical substances
Prior art date
Application number
SU1726627A
Other languages
English (en)
Inventor
В. В. Илларионов Н. В. Спиридонова Д. Ф. Терентьев Б. Т. Васильев И. Ф. Морозов В. А. Суриков Б. М. Масленников
И. М. Галкин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1726627A priority Critical patent/SU422445A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU422445A1 publication Critical patent/SU422445A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  катализатора дл  окислени  химических веществ , например Soa в 5оз.
Известен способ получени  катализатора дл  окислени  химических веществ, например So2 в Зоз, путем смешивани  кремнеземистого носител , например диатомита, аэросила , силикагел , с активным компонентом- п тиокисыо ванади  и сульфатом кали , формованием смеси, сушкой и прокаливанием.
Недостатком известного способа  вл етс  невысока  стабильность полученного катализатора при высоких температурах.
(; целью получени  термостабильного катализатора предлагаетс  носитель предварительно прокалить при 500-850°С, преимущественно при 700°С, пропитать водными или водно-спиртовыми растворами сульфатов ванадила , олова или других переходных металлов IV группы с концентрацией 1 -10 г/л, желательно 2-5 г/л, высушить при 17-80°С и прокалить при 600-800°С, предпочтительно при 700°С.
Пример 1. Молотый силикагель СК-50 прокаливают 2 час при 800°С, пропитывают раствором сульфата ванадила в этиловом спирте с концентрацией 3 г/л, сушат и прокаливают 3 час при 700°С.
68,0 г подготовленного носител  смешивают с 31,2 г плава активного компонента
2
(K2O:V205 3), формуют в виде таблеток (диаметр 7 м.м, высота 4,5 мм) и прокаливают 3 час при 500°С.
Ис.ходна  каталитическа  активность катализатора при 485°С в стандартных услови х 90,0%.
После выдержкн в 10%-ном газе при 700°С в течение 25 час активность не мен етс .
Пример 2. Молотый диатомит, содержащий
окисп алюмини , прокаливают 2 час
при 800°С, пропптывают водным раствором сульфата ванадила с добавкой 10% этилового спирта (концентраци  4 г/л), сушат и прокаливают 3 час при 700°С.
296 г подготовленного носител  смешивают с 136 г плава активного компонента ( :V205 3), экструдируют с добавлением 45% воды от веса смеси и 4% смачивател  ОП-7. Приготовленный катализатор сушат и прокаливают 1 час при 500°С. Исходна  каталитическа  активность при 485°С в стандартных услови х 90,7%. После выдерлхки в 10%-ном газе при 700°С в течение 30 час активность не мен етс .
Пример 3. Диатомит, содержащий 1,1% окиси алюмини , пропитывают 5%-ным водным раствором сульфата марганца с добавкой 10% этилового спирта. Активность при 485°С 88,7%, а после испытаний при 700°С в
течение 15 час 87,6%. Активность снижаетс 
На 1,2% по величине конверсии и на 5,1% по константе. Снижение активности в идентичных услови х у образцов катализаторов в примерах 1,2,3 значительно меньше, чем у катализаторов БАВ и СВД.
Предмет изобретени 
Способ получени  катализатора дл  окислени  химических веплеств, например So2 и 5оз, путем смешивани  кремнеземистого носител , например диатомита, аэросила, силикагел , с активным компонентом, формованием смеси, сушкой и прокаливанием, отличаюш;ийс  тем, что, с целью получени  термостабильного катализатора, носитель предварительпо прокаливают при 500-850°С, преимущественно при 700°С, пропитывают водными или водно-спиртовыми растворами сульфатов ванадила, олова или других переходных металлов IV группы с концентрацией 1 -10 г/л, желательно 2-5 г/л, высушивают
600при 17-80°С и прокаливают при 800°С, предпочтительно при 700°С.
SU1726627A 1971-12-17 1971-12-17 Способ получения катализатора для окисления химических веществ SU422445A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1726627A SU422445A1 (ru) 1971-12-17 1971-12-17 Способ получения катализатора для окисления химических веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1726627A SU422445A1 (ru) 1971-12-17 1971-12-17 Способ получения катализатора для окисления химических веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU422445A1 true SU422445A1 (ru) 1974-04-05

Family

ID=20496724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1726627A SU422445A1 (ru) 1971-12-17 1971-12-17 Способ получения катализатора для окисления химических веществ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU422445A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1502003A (en) Catalyst carrier method for preparing the catalyst carrier a catalyst containing the carrier and a hydrocarbon hydrodesulphurization process using the catalyst
US4740493A (en) Silver catalyst and its preparation
CN105080617A (zh) 一种氧化铝载体的制备方法及其应用
US5116801A (en) Catalysts for the selective reduction of nitrogen oxides and process for preparing the catalyst
EP0306944A1 (en) Catalytic oxidation of carbon monoxide on Pt and/or Pd/MgO catalysts
CN108607556B (zh) 一种银催化剂的制备方法及其应用
CA1127620A (en) Catalyst for oxidation of sulfur dioxide
US4119568A (en) Solid supported catalysts for catalytic reduction of nitrogen oxides in waste gases
SU422445A1 (ru) Способ получения катализатора для окисления химических веществ
SE420086B (sv) Forfarande for framstellning av akrylsyra och metakrylsyra genom reaktion av propen eller isobuten med molekylert syre vid forhojd temperatur i nervaro av en oxidationskatalysator, som innehaller tva olika katalysato...
Maruyama et al. Acidic properties of SiO2-MoO3 and MoO3, and their catalytic activities.
SU1683811A1 (ru) Катализатор дл изомеризации бутена и дегидратации изобутилового спирта
SU1641416A1 (ru) Катализатор дл полного окислени углеводородов и способ его приготовлени
JPH0312933B2 (ru)
SU1204249A1 (ru) Катализатор дл окислени метанола в формальдегид
RU2214306C1 (ru) Катализатор получения закиси азота и способ
Wojciechowska et al. Magnesium fluoride as a support for vanadium catalysts
CN115501871B (zh) 一种丙烷脱氢催化剂及其制备方法和应用
SU1162482A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл диспропорционировани олефинов
RU2064833C1 (ru) Способ получения катализатора для окисления сернистых соединений в отходящих газах
RU2212934C1 (ru) Катализатор получения закиси азота и способ
SU1616690A1 (ru) Катализатор дл окислени фенола
RU2214863C1 (ru) Катализатор и способ получения закиси азота
SU432916A1 (ru)
Alkhazov et al. Propylene oxidation over tin-molybdenum oxide catalysts