RU2032458C1 - Концентрат эмульсии для защиты растений от вредных насекомых - Google Patents
Концентрат эмульсии для защиты растений от вредных насекомых Download PDFInfo
- Publication number
- RU2032458C1 RU2032458C1 SU914894441A SU4894441A RU2032458C1 RU 2032458 C1 RU2032458 C1 RU 2032458C1 SU 914894441 A SU914894441 A SU 914894441A SU 4894441 A SU4894441 A SU 4894441A RU 2032458 C1 RU2032458 C1 RU 2032458C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- emulsion concentrate
- formula
- plants
- concentrate
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims abstract description 6
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 title abstract 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims abstract description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- DBAMUTGXJAWDEA-UHFFFAOYSA-N Butynol Chemical compound CCC#CO DBAMUTGXJAWDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 5
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 5
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-DYCDLGHISA-N deuterium hydrogen oxide Chemical compound [2H]O XLYOFNOQVPJJNP-DYCDLGHISA-N 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 241000952611 Aphis craccivora Species 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 0 Cc1c(Cc2ccccc2)cc(CCCC[N+](c(cc2)ccc2NN=*)(N)N)cc1 Chemical compound Cc1c(Cc2ccccc2)cc(CCCC[N+](c(cc2)ccc2NN=*)(N)N)cc1 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- YTJMOZGBQLKJKS-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;2-methyloxirane;oxirane Chemical compound C1CO1.CC1CO1.CCCCO YTJMOZGBQLKJKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
Использование: фунгицидная композиция, концентрат эмульсии на основе поверхностно-активных веществ. Сущность изобретения: концентрат эмульсии содержит 60 - 85 мас.% соединения ф-лы 1, 2,5 - 3,5% соли щелочного или щелочно-земельного металла додецилбензолсульфокислоты, 4 - 8% полигликолевого эфира - сополимера 1 - 3 мол. n-бутанола с оксидами этилена и пропилена при степени полиалкилирования 40 - 60 и растворитель. Предпочтительно растворителем является н-гексанол. Структура ф-лы 1:
Description
Изобретение относится к препаратам для борьбы с вредителями сельского хозяйства и касается концентрата эмульсии для защиты растений от вредных насекомых.
Известен концентрат эмульсии для защиты растений от вредных насекомых, включающий поверхностно-активную основу в смеси с анионо-активным и неионогенным эмульгирующими веществами и растворитель (см. патент Франции 1462981, кл. B 01 F 17/00, опублик. 1962).
Согласно изобретению концентрат эмульсии для защиты растений от вредных насекомых отличается тем, что в качестве основы концентрат содержит соединение формулы I
(Alk C1-C4)-O в качестве анионо-активного вещества соль щелочного или щелочноземельного металла додецилбензосульфокислоты в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества включает полигликолевый эфир, полученный сополимеризацией 1-3 молей н.бутанола с оксидами этилена и пропилена при степени оксиэтилирования 50-60 и оксипропилирования 40-50, а в качестве растворителя алифатический спирт С4-С8, при следующем соотношении компонентов, мас. Соединение формулы I 60-85 Анионо-активное ПАВ 2,5-3,5 Неионогенное ПАВ 4-8 Растворитель Остальное.
(Alk C1-C4)-O в качестве анионо-активного вещества соль щелочного или щелочноземельного металла додецилбензосульфокислоты в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества включает полигликолевый эфир, полученный сополимеризацией 1-3 молей н.бутанола с оксидами этилена и пропилена при степени оксиэтилирования 50-60 и оксипропилирования 40-50, а в качестве растворителя алифатический спирт С4-С8, при следующем соотношении компонентов, мас. Соединение формулы I 60-85 Анионо-активное ПАВ 2,5-3,5 Неионогенное ПАВ 4-8 Растворитель Остальное.
Предпочтительно в качестве растворителя используют н. гексанол.
Высококонцентрированные эмульгируемые концентраты отличаются целым рядом экологических и экономических преимуществ в сравнении с обычными эмульгируемыми концентратами с содержанием активного вещества 10-50% а именно: высокой точкой воспламенения; низким содержанием растворителя, а следовательно более благоприятными токсикологическими характеристиками для пользователя и окружающей среды; высокой экономичностью, так как подобные количества активного вещества предполагают более низкие затраты средств на упаковку и пересылку.
Совершенно неожиданно было установлено, что при применении комбинации анионо-активного и неионогенного эмульгаторов со спиртами в качестве растворителя можно получить высококонцентрированные эмульгируемые концентраты соединений I, в частности соединения Ia, отличающиеся очень хорошей самопроизвольной эмульгируемостью при очень высокой стабильности эмульсий.
Используемые в изобретении спирты (растворители) представляют собой короткоцепные (С2-С3)-алканолы, а также (С4-С16)-алканолы с длинными цепями. Ввиду более высокой точки кипения и точки воспламенения предпочтительнее использовать (С4-С12)-алканолы, в частности н-гексанол. Для этой цели могут быть использованы также смеси различных спиртов. В готовых составах доля таких спиртов может составлять 2-20 мас. в частности 4-15 мас.
Для получения высококонцентрированных эмульгируемых концентратов соединений с формулой (I) (Ia) предпочтительно применять комбинацию Са-соли додецилбензосульфокислоты с блок-оксалкилатом n-бутанол-окись пропилена-окись этилена и n-гексанолом.
Примеры предлагаемых в изобретении составов представлены в таблице.
Приведенные в таблице эмульгируемые концентраты получают обычным способом, т.е. путем простого смешивания исходных компонентов в колбе с мешалкой.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Отдельные компоненты смешиваются в колбе с мешалкой.
85,00 мас. соединения формулы I,
3,00 мас. фенилсульфоната Са
7,00 мас. НОЕ S 35102)
5,00 мас. изобутанола.
3,00 мас. фенилсульфоната Са
7,00 мас. НОЕ S 35102)
5,00 мас. изобутанола.
Перемешивание производят в течение 1 ч. В результате получают прозрачный раствор, который при 2% -ном разбавлении в воде (D) (стандарт C.JIPAC) (cправочник CJPAC, т.1 (1970), стр. 878) дает при 30оС достаточную самопроизвольную эмульгируемость, соответствующую п.3 по шкале оценки).
80,00 мас. соединения формулы I
2,90 мас. фенилсульфоната-Са
7,10 мас. Ное S 35102)
10,00 мас. 2-этилгексанола.
2,90 мас. фенилсульфоната-Са
7,10 мас. Ное S 35102)
10,00 мас. 2-этилгексанола.
Гомогенизацию производят описанным способом до получения прозрачного раствора.
При разбавлении 5% раствора в воде (D) (стандарт CJPAC) при 30оС получают способность к самопроизвольному эмульгированию, оценивающуюся как хорошая или удовлетворительная (п.2-3) по шкале оценки).
82,00 мас. соединения формулы I
2,90 мас. фенилсульфоната-Са
6,70 мас. Ное S 351002)
8,40 мас. n-гексанола.
2,90 мас. фенилсульфоната-Са
6,70 мас. Ное S 351002)
8,40 мас. n-гексанола.
Смесь гомогенизируют описанным выше способом до получения прозрачного раствора.
При разбавлении 2-5% смеси в воде (D) (стандарт CJPAC) получают при 30оС очень высокую способность к самопроизвольному эмульгированию (п.1 по шкале оценки).
П р и м е р 1. Сильно зараженные насекомыми Aphis Cracciv ora кормовые бобы (Vicia faba) опрыскивались водными разбавлениями эмульсионного концентрата из таблицы, строка 2 с содержанием активного вещества 1000 ррm до состояния стекающей капли. Спустя 3 дня смертность составляла 100%
П р и м е р 2. Сильно зараженные белокрылкой (Tri aleurodes vaporarium) растения бобов (Phaseolus vulgaris) опрыскивались водным разбавлением эмульсионного концентрата из таблицы, 5-ая композиция (1000 ррm содержание активного вещества) до начала скапывания. После помещения растений в теплице спустя 14 дней производят микроскопический контроль, 100%-ная смертность.
П р и м е р 2. Сильно зараженные белокрылкой (Tri aleurodes vaporarium) растения бобов (Phaseolus vulgaris) опрыскивались водным разбавлением эмульсионного концентрата из таблицы, 5-ая композиция (1000 ррm содержание активного вещества) до начала скапывания. После помещения растений в теплице спустя 14 дней производят микроскопический контроль, 100%-ная смертность.
П р и м е р 3. Проводят опыт аналогично примеру 2. Испытание проводилось на Tetranychus urti cae (паутинный клещ).
Испытуемые растения: Phaseolus vulgaris (фасоль низкокустовая).
Норма расхода: 1000 ppm активного вещества в бульоне.
Спустя 8 дней отмечалась 100%-ная смертность.
П р и м е р 4. Используют концентрат следующего состава:
60,0 мас. соединения формулы I
2,6 мас. фенилсульфоната Са
6,4 мас. вещества НОЕ S 3510
31,0 мас. н.гексанола
Смесь гомогенизируют перемешиванием в течение около 1 ч. При этом получают чистый раствор. При разведении полученного таким образом концентрата в воде до концентрации 2-5% (раствор для распыления) наблюдается очень высокая способность к самопроизвольному эмульгированию (при 30оС).
60,0 мас. соединения формулы I
2,6 мас. фенилсульфоната Са
6,4 мас. вещества НОЕ S 3510
31,0 мас. н.гексанола
Смесь гомогенизируют перемешиванием в течение около 1 ч. При этом получают чистый раствор. При разведении полученного таким образом концентрата в воде до концентрации 2-5% (раствор для распыления) наблюдается очень высокая способность к самопроизвольному эмульгированию (при 30оС).
Claims (1)
1. КОНЦЕНТРАТ ЭМУЛЬСИИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ВРЕДНЫХ НАСЕКОМЫХ, включающий поверхностно-активную основу в смеси с анионоактивным и неионогенным эмульгирующими веществами и растворитель, отличающийся тем, что в качестве основы концентрат содержит соединение формулы
в качестве анионоактивного вещества соль щелочного или щелочноземельного металла додецилбензолсульфокислоты, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества включает полигликолевый эфир, полученный сополимеризацией 1 3 моль н-бутинола с оксидами этилена и пропилена при степени оксиэтилирования 50 60 и оксипропилирования 40 50, а в качестве растворителя алифатический спирт С4 С8, при следующем соотношении компонентов, мас.
в качестве анионоактивного вещества соль щелочного или щелочноземельного металла додецилбензолсульфокислоты, в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества включает полигликолевый эфир, полученный сополимеризацией 1 3 моль н-бутинола с оксидами этилена и пропилена при степени оксиэтилирования 50 60 и оксипропилирования 40 50, а в качестве растворителя алифатический спирт С4 С8, при следующем соотношении компонентов, мас.
Соединение указанной формулы 60 85
Анионоактивное ПАВ 2,5 3,5
Неионогенное ПАВ 4 8
Растворитель Остальное
2. Концентрат по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя содержит н-гексанол.
Анионоактивное ПАВ 2,5 3,5
Неионогенное ПАВ 4 8
Растворитель Остальное
2. Концентрат по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя содержит н-гексанол.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4005153A DE4005153A1 (de) | 1990-02-17 | 1990-02-17 | Hochkonzentrierte emulgierbare konzentrate von neophanen und azaneophanen zur anwendung im pflanzenschutz |
DEP4005153.6 | 1990-02-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2032458C1 true RU2032458C1 (ru) | 1995-04-10 |
Family
ID=6400478
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914894441A RU2032458C1 (ru) | 1990-02-17 | 1991-02-15 | Концентрат эмульсии для защиты растений от вредных насекомых |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5354739A (ru) |
EP (1) | EP0443412B1 (ru) |
JP (1) | JP2519356B2 (ru) |
KR (1) | KR910015224A (ru) |
AT (1) | ATE114407T1 (ru) |
AU (1) | AU637459B2 (ru) |
BR (1) | BR9100642A (ru) |
CA (1) | CA2036429A1 (ru) |
DE (2) | DE4005153A1 (ru) |
DK (1) | DK0443412T3 (ru) |
ES (1) | ES2067777T3 (ru) |
HU (1) | HUT56700A (ru) |
IL (1) | IL97257A (ru) |
MX (1) | MX173713B (ru) |
MY (1) | MY107010A (ru) |
RU (1) | RU2032458C1 (ru) |
TR (1) | TR24881A (ru) |
ZA (1) | ZA911133B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4231964A1 (de) * | 1992-09-24 | 1994-03-31 | Hoechst Ag | Neue konzentrierte wässrige Emulsionen von Neophanen und Azaneophanen |
DE4239181A1 (de) * | 1992-11-03 | 1994-05-05 | Hoechst Ag | Wirkungsverstärkung von Neophanen, Azaneophanen und anderen Wirkstoffen durch Penetrationsmittel |
US6143830A (en) * | 1998-08-17 | 2000-11-07 | Basf Corporation | Emulsifier composition comprising ethylene oxide/propylene oxide block copolymers and amine-containing ethylene oxide/propylene oxide block copolymers |
US6566295B2 (en) | 2000-11-30 | 2003-05-20 | General Electric Company | Method and catalyst system for producing aromatic carbonates |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58128311A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-07-30 | Pola Chem Ind Inc | 耐温性の良い可溶化剤及び可溶化方法 |
JPS61263988A (ja) * | 1985-05-16 | 1986-11-21 | Shionogi & Co Ltd | シリル置換エ−テル類および殺虫・殺ダニ剤 |
ATE53998T1 (de) * | 1985-10-26 | 1990-07-15 | Hoechst Ag | Neue silanderivate, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel. |
JPS62108885A (ja) * | 1985-11-08 | 1987-05-20 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 有機ケイ素化合物、その製造方法およびそれを含有する殺虫剤 |
DE3604781A1 (de) * | 1986-02-13 | 1987-08-27 | Schering Ag | Neue silane, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende einsektizide mittel |
US4804653A (en) * | 1986-05-02 | 1989-02-14 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Thiomethyl-substituted organosilane compounds and their use as pesticides |
CN1025470C (zh) * | 1986-05-31 | 1994-07-20 | 赫彻斯特股份公司 | 含新型硅烷衍生物的农药,杀虫剂和杀螨剂组合物 |
US4883789A (en) * | 1986-06-02 | 1989-11-28 | Fmc Corporation | Substituted phenyltrialkylsilane insecticides |
DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
DE3712752A1 (de) * | 1987-04-15 | 1988-11-03 | Hoechst Ag | Heterocyclische neophananaloga, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
US4954338A (en) * | 1987-08-05 | 1990-09-04 | Rohm And Haas Company | Microbicidal microemulsion |
JP2676098B2 (ja) * | 1988-02-01 | 1997-11-12 | 塩野義製薬株式会社 | 農薬用マイクロエマルジョン |
DE3810379A1 (de) * | 1988-03-26 | 1989-10-12 | Hoechst Ag | Azaneophyl- und silazaneophylsulfide, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
DK642789A (da) * | 1988-12-19 | 1990-06-20 | Dow Chemical Co | Stabile emulsionsformuleringer af vanduoploeselige, organiske pesticider, anvendelse heraf samt fremgangsmaade til deres fremstilling |
-
1990
- 1990-02-17 DE DE4005153A patent/DE4005153A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-02-12 DK DK91101928.9T patent/DK0443412T3/da active
- 1991-02-12 ES ES91101928T patent/ES2067777T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-12 AT AT91101928T patent/ATE114407T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-12 DE DE59103605T patent/DE59103605D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-02-12 EP EP91101928A patent/EP0443412B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-13 KR KR1019910002536A patent/KR910015224A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-02-14 MY MYPI91000242A patent/MY107010A/en unknown
- 1991-02-15 TR TR91/0210A patent/TR24881A/xx unknown
- 1991-02-15 AU AU71072/91A patent/AU637459B2/en not_active Ceased
- 1991-02-15 CA CA002036429A patent/CA2036429A1/en not_active Abandoned
- 1991-02-15 MX MX024558A patent/MX173713B/es unknown
- 1991-02-15 HU HU91512A patent/HUT56700A/hu unknown
- 1991-02-15 RU SU914894441A patent/RU2032458C1/ru active
- 1991-02-15 JP JP3022318A patent/JP2519356B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-15 ZA ZA911133A patent/ZA911133B/xx unknown
- 1991-02-17 IL IL9725791A patent/IL97257A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-02-18 BR BR919100642A patent/BR9100642A/pt not_active Application Discontinuation
-
1992
- 1992-10-05 US US07/956,800 patent/US5354739A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент Франции N 1462981, кл. B 01F 17/00, опублик. 1962. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5354739A (en) | 1994-10-11 |
EP0443412B1 (de) | 1994-11-30 |
ES2067777T3 (es) | 1995-04-01 |
DK0443412T3 (da) | 1995-05-01 |
HUT56700A (en) | 1991-10-28 |
MY107010A (en) | 1995-08-30 |
AU637459B2 (en) | 1993-05-27 |
MX173713B (es) | 1994-03-23 |
KR910015224A (ko) | 1991-09-30 |
DE59103605D1 (de) | 1995-01-12 |
IL97257A0 (en) | 1992-05-25 |
TR24881A (tr) | 1992-07-01 |
AU7107291A (en) | 1991-08-22 |
DE4005153A1 (de) | 1991-08-22 |
EP0443412A1 (de) | 1991-08-28 |
JPH0789810A (ja) | 1995-04-04 |
HU910512D0 (en) | 1991-09-30 |
BR9100642A (pt) | 1991-10-29 |
ZA911133B (en) | 1991-10-30 |
CA2036429A1 (en) | 1991-08-18 |
JP2519356B2 (ja) | 1996-07-31 |
IL97257A (en) | 1995-12-08 |
ATE114407T1 (de) | 1994-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2322059C2 (ru) | Жидкие препаративные формы и системы поверхностно-активное вещество - растворитель | |
JP3152991B2 (ja) | 液状除草剤組成物 | |
AU691425B2 (en) | Glyphosate formulations containing etheramine surfactants | |
US4870103A (en) | Concentrated aqueous microemulsions | |
US5565409A (en) | Liquid concentrated herbicidal microemulsion compositions comprising glyphosate and either oxyfluorfen or acifluorfen | |
RU2571051C2 (ru) | Смеси поверхностно-активных веществ для гербицидов, основанных на действии ауксина | |
EP1213962B1 (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
JPH0729888B2 (ja) | 殺虫剤性の水性マイクロエマルジヨン組成物 | |
KR20010032502A (ko) | 액체 수성 제제를 위한 계면활성제 시스템 | |
CN102905523A (zh) | 具有酰基吗啉和极性非质子助溶剂的农业配制剂 | |
EP2480070B1 (en) | Monoalkyl sulfosuccinates in pesticide formulations and applications as hydrotropes | |
RU2032458C1 (ru) | Концентрат эмульсии для защиты растений от вредных насекомых | |
US5227402A (en) | Concentrated aqueous microemulsions | |
US20020016264A1 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants | |
ES2203140T3 (es) | Agentes acuosos agroquimicos que contienen productos activos. | |
CN100377649C (zh) | 除草增效组合物和杂草控制方法 | |
KR100357352B1 (ko) | 수중유에멀젼및이를함유하는농약조성물 | |
EP2873320A1 (en) | Adjuvant composition for use in herbicidal formulations containing glyphosate, use of the adjuvant composition, herbicidal formulations containing glyphosate and use of the herbicidal formulations | |
JP3407946B2 (ja) | ネオフアンおよびアザネオフアンの新規な濃縮、水性エマルション | |
ES2530573T5 (es) | Concentrado herbicida acuoso | |
KR100197453B1 (ko) | 식물 보호용 네오판 및 아자네오판 농축 수성 유화액 | |
CS254350B2 (en) | Stabilized liquid herbicide | |
SU641950A1 (ru) | Эмульгирующий концентрат 2,6динитро-4-трифторметил- -ди-н-пропиланилина - нитран - к | |
US20150272114A1 (en) | Surfactant composition for use in glyphosate-containing herbicide formulations, glyphosate-containing herbicide formulation, and use of the glyphosate-containing herbicide formulation | |
JPS6361285B2 (ru) |