RU2022107184A

RU2022107184A - Применение 1-(2-(1н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-диона для лечения кашля, вызванного вирусными инфекциями

Info

Publication number: RU2022107184A
Application number: RU2022107184A
Authority: RU
Inventors: Александр Александрович Глобенко; Екатерина Константиновна Захарова; Наталья Александровна Голубева; Варвара Николаевна Шмелева; Владимир Евгеньевич Небольсин
Original assignee: Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента - Интеллект"; Владимир Евгеньевич Небольсин
Filing date: 2022-03-18
Publication date: 2023-09-18

Claims

1. Применение соединения 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли для лечения и/или профилактики кашля у пациента человека, при котором активное соединение вводят в количестве 80 мг в сутки.

2. Применение по п. 1, при котором соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль вводят 2 раза в сутки.

3. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель для лечения и/или профилактики кашля, пригодная для перорального введения в дозе 80 мг в сутки.

4. Фармацевтическая композиция по п. 3, включающая

1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион 5.0-25.0 мас.%,

вспомогательные вещества, мас.%:

микрокристаллическую целлюлозу 35.0-50.0 карбоксиметилкрахмал натрия 0.5-1.0 тальк 0.1-0.5 магния стеарат 0.1-1.5 лактозу безводную 35.0-45.0

5. Фармацевтическая композиция по п. 4, включающая

1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион 40 мг,

вспомогательные вещества, мг:

микрокристаллическую целлюлозу 65,50 карбоксиметилкрахмал натрия 0,90 тальк 0,80 магния стеарат 1,80 лактозу безводную 71,00

6. Применение фармацевтической композиции, содержащей 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель для лечения и/или профилактики кашля у пациента человека, характеризующаяся тем, что 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве 80 мг в сутки.

7. Применение по п. 5, характеризующееся тем, что фармацевтическую композицию вводят 2 раза в сутки.

8. Применение соединения 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции по п. 3.

9. Способ лечения и/или профилактики кашля, включающий введение пациенту человеку, нуждающемуся в этом, соединения 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-диона или его фармацевтически приемлемой соли в количестве 80 мг в сутки.

10. Способ лечения по п. 8, характеризующийся тем, что соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль вводят 2 раза в сутки.

11. Соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемая соль для лечения и/или профилактики кашля у пациента человека, характеризующееся тем, что активное соединение вводят в количестве 80 мг в сутки.

12. Соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства, характеризующееся тем, что активное соединение вводят в количестве 80 мг в сутки.

13. Единичная дозированная форма для лечения и/или профилактики кашля у пациента человека, содержащая соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль в количестве 10-80 мг и фармацевтически пригодные вспомогательные вещества.

14. Единичная дозированная форма по п. 12, содержащая соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль в количестве 10-40 мг.

15. Единичная дозированная форма по п. 13, содержащая соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль в количестве 40 мг.

16. Единичная дозированная форма по п. 12, содержащая соединение 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)пиперидин-2,6-дион или его фармацевтически приемлемую соль в количестве 80 мг.

17. Единичная дозированная форма по п. 12, пригодная для перорального введения в дозе 80 мг в сутки.