RU2008115582A

RU2008115582A - Фармацевтическая композиция для лечения болезни паркинсона

Info

Publication number: RU2008115582A
Application number: RU2008115582/15A
Authority: RU
Inventors: Сергей Борисович Середенин (RU); Сергей Борисович Середенин; Елена Артуровна Вальдман (RU); Елена Артуровна Вальдман; Татьяна Александровна Воронина (RU); Татьяна Александровна Воронина; Любовь Николаевна Неробкова (RU); Любовь Николаевна Неробкова; Борис Михайлович Пятин (RU); Борис Михайлович Пятин; Нина Ивановна Авдюнина (RU); Нина Ивановна Авдюнина; Константин Викторович Алексеев (RU); Константин Викторович Алексеев; Любовь Николаевна Грушевская (RU); Любовь Николаевна Грушевская; Раиса Филипповна Большакова (RU); Раиса Филипповна Большакова; Марина Юрьевна Волкова (RU); Марина Юрьевна Волкова
Priority date: 2008-04-23
Filing date: 2008-04-23
Publication date: 2009-10-27
Also published as: RU2423981C2

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, включающая в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество гидрохлорида N-(2-адамантил)-гексаметиленимина, а в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей крахмал, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, лудипресс, кальций фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту и/или ее соли и другие вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению. ! 2. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, включающая в качестве действующего вещества эффективное количество гидрохлорида N-(2-адамантил)-гексаметиленимина, а в качестве вспомогательных веществ - лактозу, крахмал, стеариновую кислоту и/или ее соль, микрокристаллическую целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: ! Гидрохлорид N-(2-адамантил)-гексаметиленимина5,0-45,0Лактоза10,0-51,0Микрокристаллическая целлюлоза6,0-35,0Стеариновая кислота и/или ее соли1,0-1,3Крахмалостальное ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве крахмала она содержит крахмал картофельный. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используется преимущественно магниевая соль. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она изготовлена методом влажного гранулирования. ! 6. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, включающая в качестве действующего вещества эффе�

Claims

1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, включающая в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество гидрохлорида N-(2-адамантил)-гексаметиленимина, а в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей крахмал, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, лудипресс, кальций фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту и/или ее соли и другие вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению.

2. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, включающая в качестве действующего вещества эффективное количество гидрохлорида N-(2-адамантил)-гексаметиленимина, а в качестве вспомогательных веществ - лактозу, крахмал, стеариновую кислоту и/или ее соль, микрокристаллическую целлюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Гидрохлорид N-(2-адамантил)-гексаметиленимина 5,0-45,0 Лактоза 10,0-51,0 Микрокристаллическая целлюлоза 6,0-35,0 Стеариновая кислота и/или ее соли 1,0-1,3 Крахмал остальное

3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве крахмала она содержит крахмал картофельный.

4. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используется преимущественно магниевая соль.

5. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она изготовлена методом влажного гранулирования.

6. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Паркинсона, включающая в качестве действующего вещества эффективное количество гидрохлорида N-(2-адамантил)-гексаметиленимина, а в качестве вспомогательных веществ - лудипресс, стеариновую кислоту или ее соль при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Гидрохлорид N-(2-адамантил)-гексаметиленимина 10,0-40,0 Стеариновая кислота и/или ее соли 1,0-1,5 Лудипресс остальное

7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит аэросил.

8. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используется преимущественно магниевая соль.

9. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что вместо лудипресса используется микрокристаллическая целлюлоза.

10. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что вместо лудипресс используется лактоза.

11. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что она изготовлена методом прямого смешения.

12. Фармацевтическая композиция по п.2 или 6, отличающаяся тем, что она выполнена в виде твердой дозированной лекарственной формы.

13. Твердая дозированная лекарственная форма, изготовленная из фармацевтической композиции по п.2 или 6, с содержанием действующего вещества от 0,01 до 0,10 г.

14. Таблетки, изготовленные из фармацевтической композиции по п.2 или 6, со средней массой от 0,10 до 0,50 г.

15. Применение твердой лекарственной формы, изготовленной из фармацевтической композиции по п.1, для лечения болезни Паркинсона.