RU2009101126A

RU2009101126A - Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием

Info

Publication number: RU2009101126A
Application number: RU2009101126/15A
Authority: RU
Inventors: Сергей Борисович Середенин (RU); Сергей Борисович Середенин; Борис Михайлович Пятин (RU); Борис Михайлович Пятин; Нина Ивановна Авдюнина (RU); Нина Ивановна Авдюнина; Константин Викторович Алексеев (RU); Константин Викторович Алексеев; Любовь Николаевна Грушевская (RU); Любовь Николаевна Грушевская; Евгения Викторовна Блынская (RU); Евгения Викторовна Блынская; Раиса Филипповна Большакова (RU); Раиса Филипповна Большакова; Максим Владимирович Гусев (RU); Максим Владимирович Гусев; Ольга Михайловна Шендера (RU); Ольга Михайловна Шендера
Priority date: 2009-01-15
Filing date: 2009-01-15
Publication date: 2010-07-20
Also published as: RU2420304C2

Abstract

1. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием, включающая в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, а в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей крахмал, лактозу и вспомогательные вещества на ее основе, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, модифицированные крахмалы, кальций фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту и/или ее соли и другие вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению. ! 2. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ она содержит по крайней мере одно, выбранное из группы, включающей лактозу, крахмал, стеариновую кислоту и/или ее соль, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, кальция фосфат двузамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%: ! Метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина 5,0-42,0 Стеариновая кислота и/или ее соли 0,83-1,0 Крахмал, и/или лактоза, и/или МКЦ и/или аэросил, и/или кальция фосфат двузамещенный Остальное ! 3. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве крахмала она содержит крахмал картофельный. !4. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используется преимущественно магниевая соль. ! 5. Фармацевтическая композиция, охарактериз

Claims

1. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием, включающая в качестве действующего вещества терапевтически эффективное количество метилового эфира N-капроил-L-пролил-L-тирозина, а в качестве вспомогательных веществ, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей крахмал, лактозу и вспомогательные вещества на ее основе, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, модифицированные крахмалы, кальций фосфат двузамещенный, поливинилпирролидон, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и ее натриевую соль, оксипропилцеллюлозу, оксипропилметилцеллюлозу, маннит, сорбит, стеариновую кислоту и/или ее соли и другие вспомогательные вещества, разрешенные к медицинскому применению.

2. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ она содержит по крайней мере одно, выбранное из группы, включающей лактозу, крахмал, стеариновую кислоту и/или ее соль, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), аэросил, кальция фосфат двузамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина 5,0-42,0 Стеариновая кислота и/или ее соли 0,83-1,0 Крахмал, и/или лактоза, и/или МКЦ и/или аэросил, и/или кальция фосфат двузамещенный Остальное

3. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве крахмала она содержит крахмал картофельный.

4. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используется преимущественно магниевая соль.

5. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что она изготовлена методом влажного гранулирования.

6. Фармацевтическая композиция с антипсихотическим действием по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ она содержит, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей лудипресс, таблеттозу 80, капсулак 60, сашелак 80, призмалак 40, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), модифицированный крахмал (старкап 1500), стеариновую кислоту или ее соль при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Метиловый эфир N-капроил-L-пролил-L-тирозина 5,0-42,0 Стеариновая кислота и/или ее соли 1,0-1,3 Лактоза, и/или лудипресс, и/или таблеттоза 80, и/или капсулак 60, и/или сашелак 80, и/или призмалак 40, и/или старкап 1500, и/или МКЦ Остальное

7. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1 и 6, отличающаяся тем, что в качестве соли стеариновой кислоты используется преимущественно магниевая соль.

8. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используется микрокристаллическая целлюлоза.

9. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используется лудипресс.

10. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют таблеттозу 80.

11. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют капсулак 60.

12. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют сашелак 80.

13. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют призмалак 40.

14. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 6, отличающаяся тем, что вместо лактозы используют капсулак 60 и старкап 1500.

15. Фармацевтическая композиция по пп.1 и 6, отличающаяся тем, что она изготовлена методом прямого смешения.

16. Фармацевтическая композиция, охарактеризованная в любом из пп.1, 2, 6, отличающаяся тем, что она выполнена в виде твердой дозированной лекарственной формы.

17. Твердые дозированные лекарственные формы, изготовленные из фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1, 2, 6 с содержанием действующего вещества от 0,005 до 0,10 г.

18. Твердые дозированные лекарственные формы, изготовленные из фармацевтической композиции, охарактеризованной в любом из пп.1, 2, 6, со средней массой от 0,10 до 0,50 г.

19. Применение фармацевтической композиции по пп.1, 2, 6 в качестве антипсихотического средства.