RU2013130801A

RU2013130801A - Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний суставов и костных тканей

Info

Publication number: RU2013130801A
Application number: RU2013130801/15A
Authority: RU
Inventors: Павел Владимирович Алексенко
Original assignee: Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис"
Priority date: 2013-07-04
Filing date: 2013-07-04
Publication date: 2015-01-10
Also published as: RU2547572C2

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний суставов и костных тканей, содержащая комбинацию активных веществ, состоящих из соли глюкозамина сульфата, соли хондроитина сульфат натрия, ибупрофена в качестве нестероидного противовоспалительного средства, вспомогательных веществ из числа наполнителей и технологических добавок, отличающаяся тем, что дополнительно в состав вспомогательных веществ включены витамины и калийсодержащий агент-наполнитель, причем компоненты содержатся в следующем соотношении:2. Фармацевтическая композиция по п.1, где общее количество активных веществ составляет от 79 до 96% от общей массы3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные вспомогательные вещества из группы наполнителей и технологических добавок содержат микрокристаллическую целлюлозу, кукурузный крахмал, карбокси метил крахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид, повидон.4. Фармацевтическая композиция по п.1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой холекальциферол.5. Фармацевтическая композиция по п.1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой фолиевую кислоту.6. Фармацевтическая композиция по п.1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой цианкобаламин.7. Фармацевтическая композиция по п.1, где одним из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя является кали и содержащий агент и представляет собой кальция гидрофосфат дигидрат.8. Фармацевтическая композиция по п.1, изготовленная способом, при которо

Claims

1. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний суставов и костных тканей, содержащая комбинацию активных веществ, состоящих из соли глюкозамина сульфата, соли хондроитина сульфат натрия, ибупрофена в качестве нестероидного противовоспалительного средства, вспомогательных веществ из числа наполнителей и технологических добавок, отличающаяся тем, что дополнительно в состав вспомогательных веществ включены витамины и калийсодержащий агент-наполнитель, причем компоненты содержатся в следующем соотношении:

Соль глюкозамина сульфата 40-46 Соль хондроитина сульфат натрия 26-32 Ибупрофен 13-18 Вспомогательные вещества: 21-4 наполнители и технологические добавки 12-1 витамины и кальцийсодержащий агент-наполнитель 9-3

2. Фармацевтическая композиция по п.1, где общее количество активных веществ составляет от 79 до 96% от общей массы

3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные вспомогательные вещества из группы наполнителей и технологических добавок содержат микрокристаллическую целлюлозу, кукурузный крахмал, карбокси метил крахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид, повидон.

4. Фармацевтическая композиция по п.1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой холекальциферол.

5. Фармацевтическая композиция по п.1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой фолиевую кислоту.

6. Фармацевтическая композиция по п.1, где одно из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя представляет собой цианкобаламин.

7. Фармацевтическая композиция по п.1, где одним из веществ из группы витаминов и кальцийсодержащего агента-наполнителя является кали и содержащий агент и представляет собой кальция гидрофосфат дигидрат.

8. Фармацевтическая композиция по п.1, изготовленная способом, при котором взвешенные соль глюкозамина сульфат, соль хондроитина сульфат натрия, ибупрофен, целлюлзу микрокрситаллическую, кроскармеллозу натрия, кальция гидрофосфат дигидрат, фолиевую кислоту, кремния диоксид, магния стеарат перемешивают в смесителе барабанного типа, затем полученную смесь гранулируют в кипящем слое сушилке-грануляторе водном раствором повидона, холекальциферола и цианкобаламина, после чего, сушат до необходимой остаточной влажности и калибруют, а полученную смесь дозируют дисковым способом и заключают в твердые желатиновые капсулы.