RU2010129867A

RU2010129867A - Противовирусное средство в таблетках и способ его получения

Info

Publication number: RU2010129867A
Application number: RU2010129867/15A
Authority: RU
Inventors: Александр Юрьевич Петров (RU); Александр Юрьевич Петров; Павел Владимирович Сорокин (RU); Павел Владимирович Сорокин; Анна Сергеевна Шаблокова (RU); Анна Сергеевна Шаблокова
Original assignee: Общество с органиченной ответственностью "Уральский центр биофармацевтических технологий" (RU); Общество с органиченной ответственностью "Уральский центр биофармацевтических технологий"
Priority date: 2010-07-16
Filing date: 2010-07-16
Publication date: 2012-01-27
Also published as: RU2446802C2

Abstract

1. Противовирусное средство в таблетках, содержащее активное вещество, физиологически приемлемые вспомогательные добавки, а именно наполнитель, разрыхлитель, антифрикционное вещество, смазывающее вещество и защитную оболочку, согласно изобретению, в качестве активного вещества используют натриевую соль 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрат (Средство), в качестве наполнителя - крахмал картофельный и/или лактозу, в качестве разрыхлителя - гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения и/или микрокристаллическую целлюлозу; в качестве антрифрикционных веществ - тальк и аэросил; в качестве смазывающего компонента - стеарат магния; в качестве вещества для образования защитной оболочки - гипромеллоза при следующем соотношении компонентов, мас.%: ! Натриевая соль 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрат (Средство) 60,0-90,0 Крахмал картофельный и/или лактоза 1,0-20,0 Гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения и/или микрокристаллическая целлюлоза 0,5-20,0 Аэросил 0,2-3,0 Стеарат магния 0,2-3,0 Тальк 0,2-2,5 Гипромеллоза 1,0-10,0 !2. Противовирусное средство в таблетках, отличающееся тем, что размер гранул средства находится в диапазоне от 0,5 до 0,63 мм; ! 3. Противовирусное средство в таблетках по п.1, отличающееся тем, что таблетка выполнены массой от 0,300 до 0,330 г; ! 4. Противовирусное средство в таблетках по п.1, отличающееся тем, что обладает вирусоингибирующей активностью в отношении вируса птичьего гриппа, вирусов лихорадки долины Рифт, парагриппа, вируса болезни Ауески, западного энцефаломиелита лошадей, венесуэльского энцефаломиелита лошадей, респираторно-синцитиал�

Claims

1. Противовирусное средство в таблетках, содержащее активное вещество, физиологически приемлемые вспомогательные добавки, а именно наполнитель, разрыхлитель, антифрикционное вещество, смазывающее вещество и защитную оболочку, согласно изобретению, в качестве активного вещества используют натриевую соль 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрат (Средство), в качестве наполнителя - крахмал картофельный и/или лактозу, в качестве разрыхлителя - гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения и/или микрокристаллическую целлюлозу; в качестве антрифрикционных веществ - тальк и аэросил; в качестве смазывающего компонента - стеарат магния; в качестве вещества для образования защитной оболочки - гипромеллоза при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Натриевая соль 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрат (Средство) 60,0-90,0 Крахмал картофельный и/или лактоза 1,0-20,0 Гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения и/или микрокристаллическая целлюлоза 0,5-20,0 Аэросил 0,2-3,0 Стеарат магния 0,2-3,0 Тальк 0,2-2,5 Гипромеллоза 1,0-10,0

2. Противовирусное средство в таблетках, отличающееся тем, что размер гранул средства находится в диапазоне от 0,5 до 0,63 мм;

3. Противовирусное средство в таблетках по п.1, отличающееся тем, что таблетка выполнены массой от 0,300 до 0,330 г;

4. Противовирусное средство в таблетках по п.1, отличающееся тем, что обладает вирусоингибирующей активностью в отношении вируса птичьего гриппа, вирусов лихорадки долины Рифт, парагриппа, вируса болезни Ауески, западного энцефаломиелита лошадей, венесуэльского энцефаломиелита лошадей, респираторно-синцитиального вируса, и т.д.

5. Способ получения противовирусного препарата в таблетках, осуществляемый с использованием активного вещества, физиологически приемлемых вспомогательных добавок: наполнителя, разрыхлителя, антифрикционного вещества, смазывающего вещества и защитной оболочки и включающий увлажнение, последующее влажное гранулирование, сушку, сухое гранулирование, опудривание, таблетирование и нанесение пленочного покрытия, согласно изобретению при смешивании проводят влажное гранулирование массы, после которого осуществляют первичную протирку увлажненной массы через перфорированное устройство, сушат, затем осуществляют вторичную протирку, после чего полученный гранулят опудривают смесью талька, аэросила и стеарата магния, затем таблетируют и покрывают защитной оболочкой, при этом в качестве активного вещества используют натриевую соль 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрат (Средство), в качестве наполнителя - крахмал картофельный и/или лактозу, в качестве разрыхлителя - гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения и/или микрокристаллическую целлюлозу; в качестве антрифрикционных веществ - тальк и аэросил; в качестве смазывающего компонента - стеарат магния; в качестве вещества для образования защитной оболочки - гипромеллоза при следующем соотношении компонентов, мас.%:

6. Способ получения противовирусного препарата в таблетках по п.5, отличающийся тем, что при проведении влажного гранулирования используют 5%-й крахмальный клейстер;

7. Способ получения противовирусного препарата в таблетках по п.1, отличающийся тем, что используют натриевую соль 2-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрат (Средство), размер частиц которого находится в интервале 0,1-0,6 мм;

8. Способ получения противовирусного препарата в таблетках по п.1, отличающийся тем, что в качестве перфорированного устройства используют перфорированную пластину;

9. Способ получения противовирусного препарата в таблетках по п.1, отличающийся тем, что первичную протирку осуществляют через перфорированную пластину с отверстиями 1,5 мм;

10. Способ получения противовирусного препарата в таблетках по п.1, отличающийся тем, что сушку проводят до остаточной влажности не более 0,5%;

11. Способ получения противовирусного препарата в таблетках по п.1, отличающийся тем, что при вторичной протирке используют перфорированную пластину с отверстиями 0,5 мм;

12. Способ получения противовирусного препарата в таблетках по п.1, отличающийся тем, что получают таблетки с массой от 0,300 до 0,330 г.