RU2021138205A - Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения - Google Patents

Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2021138205A
RU2021138205A RU2021138205A RU2021138205A RU2021138205A RU 2021138205 A RU2021138205 A RU 2021138205A RU 2021138205 A RU2021138205 A RU 2021138205A RU 2021138205 A RU2021138205 A RU 2021138205A RU 2021138205 A RU2021138205 A RU 2021138205A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
polypeptide
aapc
exogenous
antigen
Prior art date
Application number
RU2021138205A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас Джозеф УИКХЭМ
Тиффани Фэнь-И ЧЭНЬ
Сиван ЭЛЛОУЛ
Реджина София СЭЛВЕТ
Натан Дж. ДАУДЕН
Original Assignee
Рубиус Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубиус Терапьютикс, Инк. filed Critical Рубиус Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2021138205A publication Critical patent/RU2021138205A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/18—Erythrocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/19—Platelets; Megacaryocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/00119—Melanoma antigens
    • A61K39/001192—Glycoprotein 100 [Gp100]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4615—Dendritic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
    • A61K39/4621—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells immunosuppressive or immunotolerising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
    • A61K39/4622—Antigen presenting cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4634—Antigenic peptides; polypeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4637—Other peptides or polypeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/464411—Immunoglobulin superfamily
    • A61K39/464414—CD74, Ii, MHC class II invariant chain or MHC class II gamma chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/46449—Melanoma antigens
    • A61K39/464492—Glycoprotein 100 [Gp100]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464496—Fusion proteins originating from gene translocation in cancer cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/464838—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0637—Immunosuppressive T lymphocytes, e.g. regulatory T cells or Treg
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0641—Erythrocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0644—Platelets; Megakaryocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5154—Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells or macrophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/57—Skin; melanoma
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16211—Lymphocryptovirus, e.g. human herpesvirus 4, Epstein-Barr Virus
    • C12N2710/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/20011—Papillomaviridae
    • C12N2710/20034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Claims (30)

1. Искусственная антигенпрезентирующая клетка (aAPC), где aAPC включает безъядерную эритроидную клетку, где безъядерная эритроидная клетка содержит на своей поверхности слитый полипептид, содержащий экзогенный антигенпрезентирующий полипептид, соединенный с экзогенным антигенным полипептидом, где экзогенный антигенпрезентирующий полипептид является одноцепочечным слитым белком MHC класса II, содержащим β-цепь, α-цепь и мембранный якорь, и где экзогенный антигенный полипептид содержит антиген миелинового олигодендроцитарного гликопротеина (MOG).
2. Искусственная антигенпрезентирующая клетка (aAPC), где aAPC включает безъядерную эритроидную клетку, где безъядерная эритроидная клетка содержит на своей поверхности слитый полипептид, содержащий экзогенный антигенпрезентирующий полипептид, соединенный с экзогенным антигенным полипептидом, где экзогенный антигенпрезентирующий полипептид является одноцепочечным слитым белком MHC класса I HLA-A2, содержащим α-цепь, цепь β2-микроглобулина (β2m) и мембранный якорь, и где экзогенный антигенный полипептид содержит пептидный антиген PR1.
3. Искусственная антигенпрезентирующая клетка (aAPC), где aAPC включает безъядерную эритроидную клетку, где безъядерная эритроидная клетка содержит на своей поверхности слитый полипептид, содержащий экзогенный антигенпрезентирующий полипептид, соединенный с экзогенным антигенным полипептидом, где экзогенный антигенпрезентирующий полипептид является одноцепочечным слитым белком MHC класса I, содержащим α-цепь, цепь β2-микроглобулина (β2m) и мембранный якорь, и где экзогенный антигенный полипептид содержит антиген gp100.
4. Искусственная антигенпрезентирующая клетка (aAPC), где aAPC включает безъядерную эритроидную клетку, где безъядерная эритроидная клетка содержит на своей поверхности слитый полипептид, содержащий экзогенный антигенпрезентирующий полипептид, соединенный с экзогенным антигенным полипептидом, где экзогенный антигенпрезентирующий полипептид является одноцепочечным слитым белком MHC класса I HLA-A2, содержащим α-цепь, цепь β2-микроглобулина (β2m) и мембранный якорь, и где экзогенный антигенный полипептид содержит антиген gp350.
5. Искусственная антигенпрезентирующая клетка (aAPC), где aAPC включает безъядерную эритроидную клетку, где безъядерная эритроидная клетка содержит на своей поверхности слитый полипептид, содержащий экзогенный антигенпрезентирующий полипептид, соединенный с экзогенным антигенным полипептидом, где экзогенный антигенпрезентирующий полипептид является одноцепочечным слитым белком MHC класса I HLA-A2, содержащим α-цепь, цепь β2-микроглобулина (β2m) и мембранный якорь, и где экзогенный антигенный полипептид содержит пептидный антиген вируса Эпштейна-Барр (EBV).
6. aAPC по любому из пп. 1-5, где мембранный якорь содержит трансмембранный домен гликофорина A (GPA) или трансмембранный домен небольшого интегрального мембранного белка 1 (SMIM1).
7. aAPC по п. 6, где мембранный якорь содержит трансмембранный домен GPA.
8. aAPC по п. 7, где мембранный якорь содержит SEQ ID NO: 728.
9. aAPC по любому из пп.1-8, где aAPC дополнительно содержит на своей поверхности по меньшей мере один экзогенный костимуляторный полипептид.
10. aAPC по п. 9, где по меньшей мере один экзогенный костимуляторный полипептид выбирают из группы, состоящей из 4-1BBL, LIGHT, антитела против CD28, CD80, CD86, CD70, OX40L, GITRL, TIM4, SLAM, CD48, CD58, CD83, CD155, CD112, ИЛ-15Rα, слитого с ИЛ-15, ИЛ-21, ICAM-1, лиганда LFA-1, антитела против CD3 и их комбинации.
11. aAPC по п. 9 или 10, где по меньшей мере один экзогенный костимуляторный полипептид слит с мембранным якорем.
12. aAPC по п. 11, где мембранный якорь содержит трансмембранный домен GPA или трансмембранный домен SMIM1.
13. aAPC по любому из пп.1-12, где aAPC дополнительно содержит на своей поверхности по меньшей мере один экзогенный цитокиновый полипептид.
14. aAPC по п. 13, где по меньшей мере один экзогенный цитокиновый полипептид выбран из группы, состоящей из: ИЛ-2, ИЛ-15, 15Rα, слитого с ИЛ-15, ИЛ-7, ИЛ-12, ИЛ-18, ИЛ-21, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-23, ИЛ-27, ИЛ-17, ИЛ-10, TGF-бета, ИФН-гамма, ИЛ-1 бета, ГМ-КСФ и ИЛ-25.
15. aAPC по п. 13 или 14, где по меньшей мере один экзогенный цитокиновый полипептид слит с мембранным якорем.
16. aAPC по п. 15, где мембранный якорь содержит трансмембранный домен GPA или трансмембранный домен SMIM1.
17. aAPC по любому из пп. 1-16, где aAPC содержит экзогенный цитокиновый полипептид 4-1BBL и экзогенный цитокиновый полипептид IL-12.
18. Способ активации антигенспецифической T-клетки, включающий приведение T-клетки в контакт с aAPC по любому из пп.1-17 и, таким образом, активацию антигенспецифической T-клетки.
19. Способ индуцирования пролиферации T-клетки, экспрессирующей рецепторную молекулу, включающий приведение T-клетки в контакт с aAPC по любому из пп.9-12, где по меньшей мере один костимуляторный полипептид специфически связывается с рецепторной молекулой, и, таким образом, индуцирование пролиферации T-клетки.
20. Способ экспансии субпопуляции из популяции T-клеток, включающий приведение популяции T-клеток, содержащей по меньшей мере одну T-клетку из субпопуляции, в контакт с aAPC по любому из пп.9-12, где по меньшей мере один экзогенный костимуляторный полипептид, содержащийся на поверхности aAPC, специфически связывается с рецепторной молекулой по меньшей мере на одной T-клетке из субпопуляции, и где связывание по меньшей мере одного экзогенного костимуляторного полипептида с рецепторной молекулой индуцирует пролиферацию по меньшей мере одной T-клетки из субпопуляции, и, таким образом, экспансию субпопуляции из популяции T-клеток.
21. Способ лечения индивидуума, нуждающегося в измененном иммунном ответе, включающий приведение T-клетки индивидуума в контакт с aAPC по любому из пп.1-17 и, таким образом, лечение индивидуума.
22. Способ индуцирования T-клеточного ответа на экзогенный антигенный полипептид у нуждающегося в этом индивидуума, включающий:
получение популяции клеток из индивидуума, где популяция клеток включает T-клетку,
приведение популяции клеток в контакт с aAPC по любому из пп.1-17, где приведение популяции клеток в контакт с aAPC индуцирует пролиферацию антигенспецифической T-клетки, являющейся специфической в отношении экзогенного антигенного полипептида, и
введение индивидууму антигенспецифической T-клетки,
таким образом, индуцирование T-клеточного ответа на антиген HPV-E7 у нуждающегося в этом индивидуума.
23. Способ получения aAPC по любому из пп.1-17, включающий:
встраивание экзогенной нуклеиновой кислоты, кодирующей слитый полипептид, в ядросодержащую эритроидную клетку-предшественника; и
культивирование ядросодержащей эритроидной клетки-предшественника в условиях, подходящих для энуклеации и продукции слитого полипептида, и, таким образом, получение безъядерной эритроидной клетки,
таким образом, получение aAPC.
RU2021138205A 2017-12-23 2018-12-22 Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения RU2021138205A (ru)

Applications Claiming Priority (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762610149P 2017-12-23 2017-12-23
US62/610,149 2017-12-23
US201862650250P 2018-03-29 2018-03-29
US62/650,250 2018-03-29
US201862665445P 2018-05-01 2018-05-01
US62/665,445 2018-05-01
US201862680544P 2018-06-04 2018-06-04
US62/680,544 2018-06-04
US201862686656P 2018-06-18 2018-06-18
US62/686,656 2018-06-18
US201862688324P 2018-06-21 2018-06-21
US62/688,324 2018-06-21
US201862692623P 2018-06-29 2018-06-29
US62/692,623 2018-06-29
US201862745253P 2018-10-12 2018-10-12
US62/745,253 2018-10-12
US201862757741P 2018-11-08 2018-11-08
US62/757,741 2018-11-08

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124290A Division RU2763798C1 (ru) 2017-12-23 2018-12-22 Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021138205A true RU2021138205A (ru) 2022-01-20

Family

ID=65409464

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021138205A RU2021138205A (ru) 2017-12-23 2018-12-22 Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения
RU2020124290A RU2763798C1 (ru) 2017-12-23 2018-12-22 Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124290A RU2763798C1 (ru) 2017-12-23 2018-12-22 Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20190290686A1 (ru)
EP (1) EP3727434A1 (ru)
JP (2) JP7158483B2 (ru)
KR (1) KR20200104887A (ru)
CN (1) CN111712254A (ru)
AU (1) AU2018389346B2 (ru)
CA (1) CA3084674A1 (ru)
IL (1) IL275433A (ru)
MX (1) MX2020006688A (ru)
RU (2) RU2021138205A (ru)
SG (1) SG11202005203UA (ru)
WO (1) WO2019126818A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018200635A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Methods of treating rheumatoid arthritis using rna-guided genome editing of hla gene
JP2022521738A (ja) * 2019-02-20 2022-04-12 ルビウス セラピューティクス， インコーポレイテッド 負荷可能な抗原提示ポリペプチドを含む操作された赤血球系細胞および使用方法
KR20220005028A (ko) 2019-04-26 2022-01-12 루비우스 테라퓨틱스, 아이엔씨. 탈핵 적혈구를 포함하는 조성물
CN112237628A (zh) * 2019-07-17 2021-01-19 四川大学华西医院 靶向EBV的LMP2-mRNA纳米疫苗
MX2022001210A (es) * 2019-07-30 2022-05-03 Univ Health Network Moléculas de complejo mayor de histocompatibilidad (mhc) de clase ii y métodos para su uso.
US20220370586A1 (en) * 2019-08-08 2022-11-24 Cedars-Sinai Medical Center Method of generating activated t cells for cancer therapy
WO2021073613A1 (en) * 2019-10-18 2021-04-22 Westlake Therapeutics (Hangzhou) Co. Limited Engineered red blood cells presenting specific cancer neoantigen with artificial mhc
WO2021087838A1 (zh) * 2019-11-07 2021-05-14 深圳吉诺因生物科技有限公司 肿瘤特异性多肽序列及其应用
EP4069722A1 (en) * 2019-12-02 2022-10-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Peptide-mhc ii protein constructs and uses thereof
WO2021158991A1 (en) * 2020-02-07 2021-08-12 The Regents Of The University Of California Methods and use for bioengineering enucleated cells
CN111450236B (zh) * 2020-02-25 2023-04-07 西北大学 一种用于阻断冠状病毒感染的制剂
US20230126199A1 (en) * 2020-02-28 2023-04-27 National University Corporation Kanazawa University Immunoregulatory method, nucleic acid composition for immunoregulation and use thereof
EP4267725A1 (en) * 2020-12-22 2023-11-01 National University of Singapore Artificial antigen-presenting cell
CN115068503B (zh) * 2021-03-16 2024-03-12 上海交通大学医学院附属仁济医院 具有多重免疫调控功能的仿生纳米颗粒及其制备与应用
EP4337686A2 (en) * 2021-05-10 2024-03-20 The Regents of the University of Colorado, a body corporate Pocket engineering of hla alleles for treating autoimmunity
TW202317179A (zh) * 2021-06-03 2023-05-01 美商盧比亞斯治療公司 在個體中治療ｈｐｖ１６－陽性或ｈｐｖ１６－相關的癌症之方法
GB202108585D0 (en) 2021-06-16 2021-07-28 Rockend Ltd Methods and compositions
CN113528436B (zh) * 2021-08-04 2023-01-17 苏州大学 基于淋巴细胞的同源靶向性人工抗原呈递细胞及其构建和应用
WO2023033124A1 (ja) * 2021-09-01 2023-03-09 国立大学法人金沢大学 免疫制御法、免疫制御用核酸組成物およびその用途
CN114113639B (zh) * 2022-01-29 2022-04-19 北京大有天弘科技有限公司 一种血型抗体检测方法及其应用
CN114931633A (zh) * 2022-06-10 2022-08-23 苏州尔生生物医药有限公司 一种来源于预激活抗原提呈细胞的自身免疫疾病疫苗的制备方法及其应用
WO2024092126A1 (en) * 2022-10-27 2024-05-02 Cargo Therapeutics, Inc. Compositions and methods for improved immunotherapies
CN116496417B (zh) * 2023-06-27 2023-10-10 北京市肿瘤防治研究所 含有膜型il7的融合蛋白及t细胞

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4327710A (en) 1980-06-18 1982-05-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Process for encapsulating additives in resealed erythrocytes for disseminating chemicals via the circulatory system
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
JPS6412935A (en) 1987-07-02 1989-01-17 Mitsubishi Electric Corp Constant-speed travel device for vehicle
US4935223A (en) 1988-08-04 1990-06-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Labeled cells for use in imaging
US5283173A (en) 1990-01-24 1994-02-01 The Research Foundation Of State University Of New York System to detect protein-protein interactions
DE69127615T2 (de) 1991-06-14 1998-03-19 Europ Communities Transformierte Erythrozyten, Verfahren zu deren Herstellung, und ihre Verwendung in pharmazeutischen Zusammensetzungen
EP0882448B1 (en) 1997-05-05 2005-01-12 DIDECO S.r.l. Method of encapsulating biologically active agents within erythrocytes and apparatus therefor
US6495351B2 (en) 2000-02-08 2002-12-17 Gendel Limited Loading system and method for using the same
AU2005330703A1 (en) * 2004-07-19 2006-10-26 Baylor College Of Medicine Modulation of cytokine signaling regulators and applications for immunotherapy
WO2007030708A2 (en) 2005-09-08 2007-03-15 Adnexus Therapeutics, Inc. Antimicrobial adzymes and uses thereof
GB0720118D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Achour Adnane Modified mhc class 1 binding peptides
TW201124530A (en) * 2009-12-01 2011-07-16 Oncotherapy Science Inc IMP-3 oligopeptides and vaccines including the same
CA2788560A1 (en) 2010-02-08 2011-08-11 Sangamo Biosciences, Inc. Engineered cleavage half-domains
WO2013103362A1 (en) * 2011-02-22 2013-07-11 University Of Rochester Antigen-presenting platelets and methods of eliciting an immune response
CA2828015C (en) 2011-03-18 2020-06-16 New York Blood Center, Inc. Megakaryocyte and platelet production from stem cells
GB201200458D0 (en) 2012-01-11 2012-02-22 Nhs Blood & Transplant Methods of preparing cells and compositions
US8975072B2 (en) 2012-07-20 2015-03-10 Riken Human erythroid progenitor cell line comprising HPV E6/E7 operably linked to an inducible promoter and method for producing human enucleated red blood cells
EP3546485A1 (en) * 2013-05-10 2019-10-02 Whitehead Institute for Biomedical Research In vitro production of red blood cells with sortaggable proteins
AU2014348683B2 (en) 2013-11-18 2020-11-05 Rubius Therapeutics, Inc. Synthetic membrane-receiver complexes
RU2736495C2 (ru) * 2014-04-01 2020-11-17 Рубиус Терапьютикс, Инк. Способ и композиции для иммуномодуляции
LT3402491T (lt) 2016-01-11 2022-02-25 Rubius Therapeutics, Inc. Kompozicijos ir būdai, susiję su daugiamodalinėmis terapinėmis ląstelių sistemomis, skirti vėžio indikacijoms
EP3475446A1 (en) 2016-06-27 2019-05-01 Juno Therapeutics, Inc. Method of identifying peptide epitopes, molecules that bind such epitopes and related uses
BR112019000195A2 (pt) 2016-07-07 2019-04-24 Rubius Therapeutics, Inc. composições e métodos relacionados a sistemas celulares terapêuticos que expressam rna exógeno
BR112019016951A2 (pt) * 2017-02-17 2020-05-26 Rubius Therapeutics, Inc. Células eritroides funcionalizadas

Also Published As

Publication number Publication date
US20190290686A1 (en) 2019-09-26
IL275433A (en) 2020-08-31
WO2019126818A9 (en) 2020-07-16
CA3084674A1 (en) 2019-06-27
AU2018389346B2 (en) 2022-08-25
AU2018389346A1 (en) 2020-07-02
JP2022191365A (ja) 2022-12-27
KR20200104887A (ko) 2020-09-04
RU2763798C1 (ru) 2022-01-11
CN111712254A (zh) 2020-09-25
SG11202005203UA (en) 2020-07-29
JP2021506304A (ja) 2021-02-22
WO2019126818A1 (en) 2019-06-27
JP7158483B2 (ja) 2022-10-21
EP3727434A1 (en) 2020-10-28
MX2020006688A (es) 2020-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2021138205A (ru) Искусственные антигенпрезентирующие клетки и способы их применения
Kennedy et al. Multiple roles for CD4+ T cells in anti‐tumor immune responses
EP2531216B1 (en) Icos critically regulates the expansion and function of inflammatory human th17 cells
Su et al. Efficient culture of human naive and memory B cells for use as APCs
ES2389502T3 (es) Producción in vitro de una población de células usando células nodrizas
ES2578259T3 (es) Obtención de células Tr1 específicas de antígenos de los alimentos o de autoantígenos a partir de una población de leucocitos o PBMC
JP2019536461A5 (ru)
Hoyer et al. Concurrent interaction of DCs with CD4+ and CD8+ T cells improves secondary CTL expansion: It takes three to tango
JP2019519246A (ja) 免疫療法向けのｔ細胞組成物
RU2016151694A (ru) Экспансия лимфоцитов с использованием композиции цитокинов для активной клеточной иммунотерапии
EP1812563A2 (en) Methods of generating antigen-specific cd4+cd25+ regulatory t cells, compositions and methods of use
Su et al. Differentiation of human embryonic stem cells into immunostimulatory dendritic cells under feeder-free culture conditions
AU2020201826A1 (en) In Vitro Artificial Lymph Node for Sensitization and Expansion of T Cells for Therapy and Epitope Mapping
WO2011052545A1 (ja) 抗原特異的ｂ細胞集団の製造方法
AU2015290561A1 (en) Method for generating pluripotent stem cells bearing antigen specific T cell receptor genes
Shao et al. Artificial antigen-presenting cells are superior to dendritic cells at inducing antigen-specific cytotoxic T lymphocytes
KR102032354B1 (ko) 신규한 배양보조세포 및 이를 이용한 감마 델타 ｔ 세포의 증식 방법
KR20210095157A (ko) 개선된 표현형 속성을 갖는 t 세포 조성물
CA2981033A1 (en) In vitro artificial lymph node for sensitization and expansion of t cells for therapy and epitope mapping
EP3337891B1 (en) Methods and materials for expanding antigen-specific t cells in culture
Berk et al. Lymphocyte-polarized dendritic cells are highly effective in inducing tumor-specific CTLs
Park et al. A membrane-bound form of IL-4 enhances proliferation and antigen presentation of CD40-activated human B cells
US20220145252A1 (en) Methods for manufacturing t cells expressing of chimeric antigen receptors and other receptors
Lapointe CD40L-Stimulated B Lymphocytes Are Polarized toward APC Functions after Exposure to IL-4 and IL-21
Grube et al. An APC for every occasion: induction and expansion of human Ag-specific CD4 and CD8 T cells using cellular and non-cellular APC