RU2020129075A - Способы лечения рака с помощью анти-PD-1-антител и анти-CTLA4-антител - Google Patents
Способы лечения рака с помощью анти-PD-1-антител и анти-CTLA4-антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020129075A RU2020129075A RU2020129075A RU2020129075A RU2020129075A RU 2020129075 A RU2020129075 A RU 2020129075A RU 2020129075 A RU2020129075 A RU 2020129075A RU 2020129075 A RU2020129075 A RU 2020129075A RU 2020129075 A RU2020129075 A RU 2020129075A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- cancer
- acid sequence
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (54)
1. Способ лечения рака у пациента-человека, включающий введение около 400 мг анти-PD-1-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента пациенту приблизительно каждые шесть недель и около 25 мг, около 50 мг, около 75 мг или около 100 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента пациенту приблизительно каждые шесть недель, при этом анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
(a) определяющие комплементарность области легкой цепи (CDR), содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 1,2 и 3, и CDR тяжелой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 6, 7 и 8; или
(b) CDR легкой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 11, 12 и 13, и CDR тяжелой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 14, 15 и 16;
и где анти-CTLA4-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
(a) CDR легкой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 39, 40 и 41, и CDR тяжелой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 36, 37 и 38;
(b) CDR легкой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 39, 40 и 42, и CDR тяжелой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 36, 37 и 38; или
(c) CDR легкой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 39, 40 и 43, и CDR тяжелой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 36, 37 и 38.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 9, или вариант SEQ ID NO: 9, и
(b) вариабельную область легкой цепи, содержащую:
(i) последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 4, или вариант SEQ ID NO: 4,
(ii) последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 22, или вариант SEQ ID NO: 22, или
(iii) последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 23, или вариант SEQ ID NO: 23.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 9, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 4.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой моноклональное антитело, содержащее:
(a) тяжелую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 10, или вариант SEQ ID NO: 10, и
(b) легкую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 5, вариант SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 24, вариант SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 25, или вариант SEQ ID NO: 25.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой моноклональное антитело, содержащее тяжелую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 10, и легкую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 5.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что анти-CTLA4-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой моноклональное антитело, содержащее:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 44, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 45;
(b) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 46, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 47;
(c) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 48, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 49;
(d) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 50, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 49;
(e) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 51, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 52;
(f) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 53, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 54; или
(g) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 55, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 56.
7. Способ по пп. 1-6, отличающийся тем, что анти-CTLA4-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 50, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 49.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что анти-CTLA4-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 57, и легкую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 58.
9. Способ лечения рака у пациента-человека, включающий введение около 400 мг анти-PD-1-антитела и около 25 мг, около 50 мг, около 75 мг или около 100 мг анти-CTLA4-антитела каждого пациенту приблизительно каждые шесть недель, при этом анти-PD-1-антитело содержит (i) тяжелую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 10, и (ii) легкую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 5, и где анти-CTLA4-антитело содержит (iii) тяжелую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 57, и (iv) легкую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 58.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что рак представляет собой меланому, рефрактерную к PD-1/PD-L1.
11. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что рак выбран из группы, состоящей из: меланомы, немелкоклеточного рака легкого, рака головы и шеи, уротелиального рака, рака молочной железы, рака желудочно-кишечного тракта, множественной миеломы, гепатоцеллюлярного рака, неходжкинской лимфомы, рака почки, лимфомы Ходжкина, мезотелиомы, рака яичника, мелкоклеточного рака легкого, рака пищевода, рака анального канала, рака желчных протоков, колоректального рака, рака шейки матки, рака щитовидной железы, рака слюнных желез, рака поджелудочной железы, опухоли головного мозга, глиобластомы, саркомы, опухоли кости или карциномы из клеток Меркеля.
12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент вводят пациенту путем внутривенного или подкожного введения.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой пембролизумаб.
14. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело и анти-CTLA4-антитело вводят совместно.
15. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело и анти-CTLA4-антитело составляют совместно.
16. Способ по любому из пп. 1-15, включающий введение 25 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
17. Способ по любому из пп. 1-15, включающий введение 50 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
18. Способ по любому из пп. 1-15, включающий введение 75 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
19. Способ по любому из пп. 1-15, включающий введение 100 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
20. Набор для лечения пациента, имеющего рак, содержащий:
(a) около 400 мг анти-PD-1-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента,
(b) около 25 мг, 50 мг, 75 мг или 100 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента; и
(c) инструкции по применению анти-PD-1-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента и анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в способе по любому из пп. 1-19.
21. Набор по п. 20, отличающийся тем, что анти-PD-1-антитело представляет собой пембролизумаб.
22. Набор по любому из пп. 20 или 21, отличающийся тем, что анти-CTLA4-антитело представляет собой моноклональное антитело, содержащее CDR легкой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 39, 40 и 41, и CDR тяжелой цепи, содержащие последовательности аминокислот, представленные в SEQ ID NO: 36, 37 и 38.
23. Набор по любому из пп. 20-22, отличающийся тем, что анти-CTLA4-антитело представляет собой моноклональное антитело, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 50, и вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 49.
24. Набор по любому из пп. 20-23, отличающийся тем, что анти-CTLA4-антитело представляет собой моноклональное антитело, содержащее тяжелую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 57, и легкую цепь, содержащую последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID NO: 58.
25. Набор по любому из пп. 20-24, содержащий около 25 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
26. Набор по любому из пп. 20-25, содержащий около 50 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
27. Набор по любому из пп. 20-25, содержащий около 75 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
28. Набор по любому из пп. 20-25, содержащий около 100 мг анти-CTLA4-антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
29. Применение набора по любому из пп. 20-28 для лечения индивидуума, страдающего раком.
30. Применение по п. 29, отличающееся тем, что рак представляет собой меланому, рефрактерную к PD-1/PD-L1.
31. Применение по п. 29, отличающееся тем, что рак представляет собой меланому, немелкоклеточный рак легкого, рак головы и шеи, уротелиальный рак, рак молочной железы, рак желудочно-кишечного тракта, множественную миелому, гепатоцеллюлярный рак, неходжкинскую лимфому, рак почки, лимфому Ходжкина, мезотелиому, рак яичника, мелкоклеточный рак легкого, рак пищевода, рак анального канала, рак желчных протоков, колоректальный рак, рак шейки матки, рак щитовидной железы, рак слюнных желез, рак поджелудочной железы, опухоль головного мозга, глиобластому, саркому, опухоль кости или карциному из клеток Меркеля.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862630038P | 2018-02-13 | 2018-02-13 | |
| US62/630,038 | 2018-02-13 | ||
| US201862732828P | 2018-09-18 | 2018-09-18 | |
| US62/732,828 | 2018-09-18 | ||
| US201862740741P | 2018-10-03 | 2018-10-03 | |
| US62/740,741 | 2018-10-03 | ||
| PCT/US2019/017188 WO2019160755A1 (en) | 2018-02-13 | 2019-02-08 | Methods for treating cancer with anti pd-1 antibodies and anti ctla4 antibodies |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020129075A true RU2020129075A (ru) | 2022-03-14 |
Family
ID=67620098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020129075A RU2020129075A (ru) | 2018-02-13 | 2019-02-08 | Способы лечения рака с помощью анти-PD-1-антител и анти-CTLA4-антител |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210047409A1 (ru) |
| EP (1) | EP3752193A4 (ru) |
| JP (2) | JP2021513540A (ru) |
| KR (1) | KR20200119845A (ru) |
| CN (1) | CN111727056A (ru) |
| AU (2) | AU2019222517A1 (ru) |
| BR (1) | BR112020015915A8 (ru) |
| CA (1) | CA3090996A1 (ru) |
| MA (1) | MA51844A (ru) |
| MX (1) | MX2020008446A (ru) |
| RU (1) | RU2020129075A (ru) |
| WO (1) | WO2019160755A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK2170959T3 (da) | 2007-06-18 | 2014-01-13 | Merck Sharp & Dohme | Antistoffer mod human programmeret dødsreceptor pd-1 |
| CN113244385A (zh) * | 2020-02-07 | 2021-08-13 | 上海君实生物医药科技股份有限公司 | 抗pd-1抗体在治疗恶性肿瘤中的用途 |
| EP4114863A4 (en) * | 2020-03-05 | 2024-04-24 | Merck Sharp & Dohme Llc | METHODS OF TREATING CANCER OR INFECTION USING A COMBINATION OF AN ANTI-PD-1 ANTIBODY, AN ANTI-CTLA4 ANTIBODY AND AN ANTI-TIGIT ANTIBODY |
| WO2021178657A1 (en) * | 2020-03-05 | 2021-09-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Methods for treating cancer using a combination of a pd-1 antagonist, a ctla4 antagonist, and lenvatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof |
| WO2021213523A1 (zh) * | 2020-04-24 | 2021-10-28 | 信达生物制药(苏州)有限公司 | 抗pd-1抗体和抗ctla-4抗体的组合在预防或治疗癌症中的用途 |
| TW202305009A (zh) * | 2021-04-08 | 2023-02-01 | 美商默沙東有限責任公司 | 以皮下投予抗pd1抗體治療癌症之方法 |
| WO2023077069A1 (en) * | 2021-10-29 | 2023-05-04 | OncoC4, Inc. | Anti-ctla-4 antibody dosing regimens |
| CN113933520B (zh) * | 2021-11-15 | 2023-06-20 | 邹灵龙 | 一种通用型抗体药血药浓度检测的单克隆抗体试剂组合、检测方法和试剂盒 |
| WO2024002074A1 (zh) * | 2022-06-28 | 2024-01-04 | 齐鲁制药有限公司 | 包含抗ctla4和抗pd1的混合抗体的药物组合物及其治疗用途 |
| WO2024055005A2 (en) * | 2022-09-09 | 2024-03-14 | Adagene Pte. Ltd. | Activatable anti-ctla4 antibodies for treating cancer |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2282133T3 (es) * | 1999-08-24 | 2007-10-16 | Medarex, Inc. | Anticuerpos frente a la ctla-4 humano y sus usos. |
| CN109485727A (zh) * | 2005-05-09 | 2019-03-19 | 小野药品工业株式会社 | 程序性死亡-1(pd-1)的人单克隆抗体及使用抗pd-1抗体来治疗癌症的方法 |
| DK2170959T3 (da) * | 2007-06-18 | 2014-01-13 | Merck Sharp & Dohme | Antistoffer mod human programmeret dødsreceptor pd-1 |
| AR095199A1 (es) * | 2013-03-15 | 2015-09-30 | Genzyme Corp | Anticuerpos anti-cd52 |
| CN105296433B (zh) * | 2014-08-01 | 2018-02-09 | 中山康方生物医药有限公司 | 一种ctla4抗体、其药物组合物及其用途 |
| WO2016032927A1 (en) * | 2014-08-25 | 2016-03-03 | Pfizer Inc. | Combination of a pd-1 antagonist and an alk inhibitor for treating cancer |
| WO2016176504A1 (en) * | 2015-04-28 | 2016-11-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Treatment of pd-l1-positive melanoma using an anti-pd-1 antibody |
| KR20180027576A (ko) * | 2015-07-14 | 2018-03-14 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 면역 체크포인트 억제제를 사용하여 암을 치료하는 방법 |
| EP3331918A1 (en) * | 2015-08-04 | 2018-06-13 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited | Combination treatments and uses and methods thereof |
| US20180230431A1 (en) * | 2015-08-07 | 2018-08-16 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combination Therapy |
| AU2016369537B2 (en) * | 2015-12-17 | 2024-03-14 | Novartis Ag | Antibody molecules to PD-1 and uses thereof |
| EP3213768A1 (en) * | 2016-03-01 | 2017-09-06 | LODOCO CLINICAL Kft | Combination of low dose immune checkpoint blockade with high dose il-2 for treating metastatic cancer |
| PT3463457T (pt) * | 2016-06-02 | 2023-09-07 | Bristol Myers Squibb Co | Bloqueio de pd-1 com nivolumab em linfoma de hodgkin refratário |
| EP3988570A1 (en) * | 2016-06-03 | 2022-04-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Use of anti-pd-1 antibody in the treatment of patients with colorectal cancer |
| KR20190015408A (ko) * | 2016-06-03 | 2019-02-13 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 종양을 치료하는 방법에 사용하기 위한 항-pd-1 항체 |
| CA3060695A1 (en) * | 2017-05-02 | 2018-11-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Stable formulations of anti-ctla4 antibodies alone and in combination with programmed death receptor 1 (pd-1) antibodies and methods of use thereof |
-
2019
- 2019-02-08 AU AU2019222517A patent/AU2019222517A1/en not_active Abandoned
- 2019-02-08 CN CN201980013384.1A patent/CN111727056A/zh active Pending
- 2019-02-08 CA CA3090996A patent/CA3090996A1/en active Pending
- 2019-02-08 RU RU2020129075A patent/RU2020129075A/ru unknown
- 2019-02-08 WO PCT/US2019/017188 patent/WO2019160755A1/en unknown
- 2019-02-08 MX MX2020008446A patent/MX2020008446A/es unknown
- 2019-02-08 US US16/966,988 patent/US20210047409A1/en active Pending
- 2019-02-08 KR KR1020207026005A patent/KR20200119845A/ko unknown
- 2019-02-08 MA MA051844A patent/MA51844A/fr unknown
- 2019-02-08 JP JP2020542952A patent/JP2021513540A/ja active Pending
- 2019-02-08 BR BR112020015915A patent/BR112020015915A8/pt unknown
- 2019-02-08 EP EP19754385.3A patent/EP3752193A4/en active Pending
-
2023
- 2023-07-26 AU AU2023208115A patent/AU2023208115A1/en active Pending
-
2024
- 2024-01-04 JP JP2024000161A patent/JP2024038250A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3752193A4 (en) | 2022-02-23 |
| WO2019160755A1 (en) | 2019-08-22 |
| BR112020015915A2 (pt) | 2020-12-15 |
| AU2023208115A1 (en) | 2024-01-18 |
| MX2020008446A (es) | 2020-09-28 |
| CN111727056A (zh) | 2020-09-29 |
| AU2019222517A1 (en) | 2020-08-13 |
| MA51844A (fr) | 2021-05-19 |
| BR112020015915A8 (pt) | 2023-01-31 |
| JP2024038250A (ja) | 2024-03-19 |
| JP2021513540A (ja) | 2021-05-27 |
| EP3752193A1 (en) | 2020-12-23 |
| CA3090996A1 (en) | 2019-08-22 |
| KR20200119845A (ko) | 2020-10-20 |
| US20210047409A1 (en) | 2021-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020129075A (ru) | Способы лечения рака с помощью анти-PD-1-антител и анти-CTLA4-антител | |
| AR111630A1 (es) | ANTICUERPOS ANTI-SIRPa | |
| RU2019128134A (ru) | Антитело против gprc5d и молекула, содержащая антитело | |
| RU2016104880A (ru) | Способы лечения рака с использованием антагонистов, связывающих с осью pd-1, и ингибиторов tigit | |
| PH12019502785A1 (en) | Anti trbc1 antigen binding domains | |
| RU2014138039A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2020124153A (ru) | Гуманизированные антитела к cd19 человека и способы их применения | |
| JP2019510733A5 (ru) | ||
| JP2018504105A5 (ru) | ||
| RU2014138040A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2018106452A (ru) | Поливалетные и полиспецифичные gitr-связывающие слитые белки | |
| JP2020510653A5 (ja) | Ｃｅａを標的にする多重特異性結合タンパク質 | |
| JP2018532383A5 (ru) | ||
| RU2014138041A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2016129517A (ru) | Биспецифические антитела к her2 и способы применения | |
| JP2017535257A5 (ru) | ||
| RU2017126476A (ru) | Новые модуляторы и способы их применения | |
| RU2014101669A (ru) | Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения | |
| RU2015151505A (ru) | Антитела, направленные к белку запрограммированной гибели клетки-1 (pd-1) | |
| RU2016137110A (ru) | Антитела к компоненту комплемента с5 | |
| RU2015144105A (ru) | Антитела к гепсидину и их применения | |
| JP2019526622A5 (ru) | ||
| RU2016100892A (ru) | Антитела против tweakr и их применение | |
| RU2014122990A (ru) | Способы комбинированной терапии с применением молекул, связывающихся с psl и pcrv pseudomonas | |
| EA202091590A1 (ru) | Антитела против pd-l1 и варианты их применения |