RU2020128453A - Композиции и устройства для системной доставки уридина - Google Patents
Композиции и устройства для системной доставки уридина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020128453A RU2020128453A RU2020128453A RU2020128453A RU2020128453A RU 2020128453 A RU2020128453 A RU 2020128453A RU 2020128453 A RU2020128453 A RU 2020128453A RU 2020128453 A RU2020128453 A RU 2020128453A RU 2020128453 A RU2020128453 A RU 2020128453A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- uridine
- subject
- amount
- composition according
- Prior art date
Links
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 title claims 52
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 title claims 26
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 26
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 title claims 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 4
- 238000012385 systemic delivery Methods 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 31
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 20
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 9
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 4
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 claims 4
- 208000033300 perinatal asphyxia Diseases 0.000 claims 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 4
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 208000002333 Asphyxia Neonatorum Diseases 0.000 claims 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 claims 2
- 206010013647 Drowning Diseases 0.000 claims 2
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 claims 2
- 206010070511 Hypoxic-ischaemic encephalopathy Diseases 0.000 claims 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010028923 Neonatal asphyxia Diseases 0.000 claims 2
- 208000037212 Neonatal hypoxic and ischemic brain injury Diseases 0.000 claims 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 2
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 claims 2
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 claims 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 claims 2
- 208000009973 brain hypoxia - ischemia Diseases 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 claims 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 claims 2
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 claims 2
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 claims 2
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims 2
- 229940043131 pyroglutamate Drugs 0.000 claims 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims 2
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0021—Intradermal administration, e.g. through microneedle arrays, needleless injectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Claims (61)
1. Фармацевтическая композиция, включающая нейропротекторное количество уридина, растворенное в физиологическом растворе.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно включающая нейропротекторное количество бета-гидроксибутирата и катионный противоион.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, где бета-гидроксибутират представляет собой D-энантиомер бета-гидроксибутирата.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, где катионный противоион представляет собой Na+.
5. Фармацевтическая композиция по п. 2, где бета-гидроксибутират представляет собой рацемический бета-гидроксибутират.
6. Фармацевтическая композиция по п. 2 или 5, где катионный противоион выбран из группы, состоящей из одного или нескольких Na+ и Mg2+.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где раствор дополнительно включает органический анион, выбранный из группы, состоящей из аминокислоты, глюконата, пироглутамата, цитрата, ацетата и лактата.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, где аминокислота представляет собой треонин или аспартат.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где раствор дополнительно включает гипотермическое средство.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где физиологический раствор представляет собой изотонический или гипертонический солевой раствор.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1, составленная для подкожного введения субъекту.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, составленная для подкожной инфузии.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, где количество уридина является достаточным для поддержания уридина в плазме в концентрации от 50 до 150 мкМ у субъекта-человека, которому вводят фармацевтическую композицию.
14. Фармацевтическая композиция по п. 12, где количество уридина является достаточным для поддержания концентрации уридина в плазме от 200 до 500 мкМ в течение приблизительно одного часа у субъекта-человека, которому вводят фармацевтическую композицию.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 12-14, дополнительно включающая от 100 до 300 мг D-энантиомера бета-гидроксибутирата и катионный противоион.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, где субъект представляет собой взрослого человека, где катионный противоион включает Mg2+ в количестве для доставки от 10 до 40 миллиэквивалентов Mg2+ в течение двенадцатичасового периода доставки.
17. Фармацевтическая композиция по п. 15, где субъектом является ребенок, где катионный противоион включает Mg2+ в количестве для доставки от 10 до 20 миллиэквивалентов Mg2+ в течение двенадцатичасового периода доставки.
18. Фармацевтическая композиция по п. 11, сформулированная для подкожной инъекции.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18, где количество уридина является достаточным для поддержания концентрации уридина в плазме от 200 до 500 мкМ в течение приблизительно одного часа у субъекта-человека, которому вводят фармацевтическую композицию.
20. Фармацевтическая композиция по п. 18 или 19, где субъект представляет собой взрослого человека и количество уридина составляет от 10 до 40 мг/кг.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, дополнительно содержащая от 50 до 100 мг/кг D-энантиомера бета-гидроксибутирата и катионный противоион.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, где катионный противоион включает Mg2+ в количестве от 10 до 40 миллиэквивалентов.
23. Фармацевтическая композиция по п. 18 или 19, где субъектом является ребенок и количество уридина составляет от 30 до 120 мг.
24. Фармацевтическая композиция по п. 23, дополнительно включающая от 100 до 300 мг D-энантиомера бета-гидроксибутирата и катионный противоион.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, где катионный противоион включает Mg2+ в количестве от 5 до 10 миллиэквивалентов.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, 11-14 и 18-19, для лечения пациента, имеющего острое поражение головного мозга.
27. Фармацевтическая композиция по п. 26, где острое поражение головного мозга выбрано из группы, состоящей из травматического повреждения мозга, родовой асфиксии, гипоксически-ишемической энцефалопатии, инсульта, повреждения головного мозга, вызванного остановкой сердца, и повреждения головного мозга, вызванного утоплением.
28. Способ лечения острого поражения головного мозга у субъекта, включающий введение субъекту композиции, включающей нейропротекторное количество уридина, растворенного в физиологическом растворе.
29. Способ по п. 28, где композиция дополнительно включает нейропротекторное количество бета-гидроксибутирата и катионный противоион.
30. Способ по п. 29, где бета-гидроксибутират представляет собой D-энантиомер бета-гидроксибутирата.
31. Способ по п. 30, где катионный противоион представляет собой Na+.
32. Способ по п. 29, где бета-гидроксибутират представляет собой рацемический бета-гидроксибутират.
33. Способ по п. 29 или 32, где катионный противоион выбран из группы, состоящей из одного или нескольких Na+ и Mg2+.
34. Способ по любому из пп. 28-32, где раствор дополнительно включает органический анион, выбранный из группы, состоящей из аминокислоты, глюконата, пироглутамата, цитрата, ацетата и лактата.
35. Способ по п. 34, где аминокислота представляет собой треонин или аспартат.
36. Способ по любому из пп. 28-32, где раствор дополнительно включает гипотермическое средство.
37. Способ по любому из пп. 28-32, где физиологический раствор представляет собой изотонический или гипертонический солевой раствор.
38. Способ по п. 28, где введение является подкожным.
39. Способ по п. 38, где введение осуществляют с помощью подкожной инфузии.
40. Способ по п. 39, где субъектом является человек и количество уридина является достаточным для поддержания уридина в плазме у субъекта в концентрации от 50 до 150 мкМ.
41. Способ по п. 40, где уридин вводят в количестве от 0,5 до 2 г/м2.
42. Способ по п. 39, где субъектом является человек и количество уридина является достаточным для поддержания уридина в плазме у субъекта в концентрации от 200 до 500 мкМ в течение приблизительно одного часа.
43. Способ по любому из пп. 39-42, дополнительно включающий введение от 100 до 300 мг/кг D-энантиомера бета-гидроксибутирата и катионного противоиона.
44. Способ по п. 43, где субъект представляет собой взрослого человека и где катионный противоион включает Mg2+ в количестве для доставки от 10 до 40 миллиэквивалентов Mg2+ в течение двенадцатичасового периода доставки.
45. Способ по п. 43, где субъектом является ребенок и где катионный противоион включает Mg2+ в количестве для доставки от 10 до 20 миллиэквивалентов Mg2+ в течение двенадцатичасового периода доставки.
46. Способ по п. 38, где введение осуществляют с помощью подкожной инъекции.
47. Способ по п. 46, где субъектом является человек и количество уридина является достаточным для поддержания уридина в плазме у субъекта в концентрации от 200 до 500 мкМ в течение приблизительно одного часа.
48. Способ по п. 46 или 47, где субъект представляет собой взрослого человека и количество уридина составляет от 10 до 40 мг/кг.
49. Способ по п. 48, дополнительно включающий введение от 50 до 100 мг/кг мг D-энантиомера бета-гидроксибутирата и катионного противоиона.
50. Способ по п. 49, где катионный противоион включает Mg2+ в количестве от 10 до 40 миллиэквивалентов на дозу.
51. Способ по п. 46 или 47, где субъектом является ребенок и количество уридина составляет от 30 до 120 мг.
52. Способ по п. 51, дополнительно включающий введение от 150 до 300 мг D-энантиомера бета-гидроксибутирата и катионного противоиона.
53. Способ по п. 52, где катионный противоион включает Mg2+ в количестве от 5 до 10 миллиэквивалентов.
54. Способ по любому из пп. 28-32, 38-42 и 46-47, где острое поражение головного мозга выбрано из группы, состоящей из травматического повреждения мозга, родовой асфиксии, гипоксически-ишемической энцефалопатии, инсульта, повреждения головного мозга, вызванного остановкой сердца, и повреждения головного мозга, вызванного утоплением.
55. Система для доставки уридина, включающая резервуар, способный удерживать раствор уридина в физиологическом растворе, причем резервуар, связан с одной или несколькими иглами для инфузий для подачи жидкости, и насос, обеспечивающий перемещение раствора из резервуара через одну или несколько игл для инфузий субъекту.
56. Система по п. 55, где одна или несколько игл для инфузий расположены на адгезивном пластыре.
57. Система по п. 55, где раствор представляет собой фармацевтическую композицию по любому из пп. 1-27.
58. Способ введения уридина субъекту-млекопитающему, нуждающемуся в терапии уридином, включающий подкожное введение субъекту фармацевтической композиции, включающей уридин, растворенный в физиологическом растворе, в количестве, достаточном для поддержания концентрации уридина в плазме крови субъекта от 50 до 150 мкМ.
59. Способ по п. 58, где физиологический раствор представляет собой изотонический или гипертонический солевой раствор.
60. Способ по п. 58, где композиция дополнительно включает эффективное количество ионов магния.
61. Способ по п. 58, где субъект представляет собой человека.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862624911P | 2018-02-01 | 2018-02-01 | |
| US62/624,911 | 2018-02-01 | ||
| US201862715848P | 2018-08-08 | 2018-08-08 | |
| US62/715,848 | 2018-08-08 | ||
| PCT/US2019/016246 WO2019152776A1 (en) | 2018-02-01 | 2019-02-01 | Compositions and devices for systemic delivery of uridine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020128453A true RU2020128453A (ru) | 2022-03-01 |
Family
ID=67479521
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020128453A RU2020128453A (ru) | 2018-02-01 | 2019-02-01 | Композиции и устройства для системной доставки уридина |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210187001A1 (ru) |
| EP (1) | EP3746050A4 (ru) |
| JP (2) | JP2021512061A (ru) |
| KR (1) | KR20200116096A (ru) |
| CN (2) | CN118453508A (ru) |
| AU (1) | AU2019215105A1 (ru) |
| BR (1) | BR112020013342A2 (ru) |
| CA (2) | CA3217123A1 (ru) |
| IL (1) | IL276236A (ru) |
| MX (1) | MX2020007866A (ru) |
| RU (1) | RU2020128453A (ru) |
| WO (1) | WO2019152776A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA202003700B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4210709A4 (en) * | 2020-09-14 | 2024-09-04 | Pharma Cinq Llc | 2',3'-DIACETYLURIDINE SUBSTITUTED WITH AN ACETOACETYL GROUP IN POSITION 5 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60136515A (ja) * | 1983-12-23 | 1985-07-20 | Yasuo Komoda | 睡眠促進剤 |
| US5654266A (en) * | 1992-02-10 | 1997-08-05 | Chen; Chung-Ho | Composition for tissues to sustain viability and biological functions in surgery and storage |
| JP4408450B2 (ja) * | 1994-07-01 | 2010-02-03 | ウェルスタット セラピューティクス コーポレイション | 全身性炎症および炎症性肝炎の処置のためのピリミジンヌクレオチド前駆体 |
| US5776498A (en) * | 1995-11-06 | 1998-07-07 | Nutrition 21 | Magnesium taurate as an adjuvant to rapid thrombolytic therapy |
| JP4598203B2 (ja) * | 1995-12-01 | 2010-12-15 | ビーティージー・インターナショナル・リミテッド | 脳機能改善剤 |
| US5858005A (en) * | 1997-08-27 | 1999-01-12 | Science Incorporated | Subcutaneous infusion set with dynamic needle |
| ATE374029T1 (de) * | 1998-07-31 | 2007-10-15 | Massachusetts Inst Technology | Behandlung der alzheimer-krankheit durch erhöhung des cytidin-spiegels in vivo |
| US6472378B2 (en) * | 1998-08-31 | 2002-10-29 | Pro-Neuron, Inc. | Compositions and methods for treatment of mitochondrial diseases |
| EP1275385A1 (en) * | 2000-04-06 | 2003-01-15 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Remedies for diseases due to stenotic lesions of blood vessel |
| CN102600199A (zh) * | 2004-09-15 | 2012-07-25 | 麻省理工学院 | 含有尿苷的组合物及使用其的方法 |
| JP5999712B2 (ja) * | 2011-03-03 | 2016-09-28 | 国立大学法人 宮崎大学 | 高体温治療剤 |
| WO2014027882A1 (en) * | 2012-08-13 | 2014-02-20 | N.V. Nutricia | Product and method for supporting uridine homeostasis |
| BR112015024186B1 (pt) * | 2013-03-19 | 2023-05-09 | University Of South Florida | Composições e métodos para produção de cetose de elevação e manutenção |
| US10568854B2 (en) * | 2014-05-30 | 2020-02-25 | The Johns Hopkins University | Compositions and methods for treating kabuki syndrome and related disorders |
| DK3182980T3 (da) * | 2014-08-19 | 2021-01-11 | Wellstat Therapeutics Corp | Behandling af glykosyleringsmangelsygdomme |
| US10123985B2 (en) * | 2015-06-08 | 2018-11-13 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Therapeutic strategies for treating mitochondrial disorders |
| US10376482B2 (en) * | 2016-04-03 | 2019-08-13 | Franco Cavaleri | Butyrate and beta-hydroxybutyrate compositions |
-
2019
- 2019-02-01 MX MX2020007866A patent/MX2020007866A/es unknown
- 2019-02-01 JP JP2020540437A patent/JP2021512061A/ja active Pending
- 2019-02-01 EP EP19747805.0A patent/EP3746050A4/en active Pending
- 2019-02-01 US US16/961,711 patent/US20210187001A1/en active Pending
- 2019-02-01 RU RU2020128453A patent/RU2020128453A/ru unknown
- 2019-02-01 CN CN202410561775.XA patent/CN118453508A/zh active Pending
- 2019-02-01 CA CA3217123A patent/CA3217123A1/en active Pending
- 2019-02-01 AU AU2019215105A patent/AU2019215105A1/en active Pending
- 2019-02-01 CN CN201980008773.5A patent/CN111601589B/zh active Active
- 2019-02-01 BR BR112020013342-6A patent/BR112020013342A2/pt unknown
- 2019-02-01 KR KR1020207021965A patent/KR20200116096A/ko not_active Application Discontinuation
- 2019-02-01 CA CA3088213A patent/CA3088213A1/en active Pending
- 2019-02-01 WO PCT/US2019/016246 patent/WO2019152776A1/en unknown
-
2020
- 2020-06-19 ZA ZA2020/03700A patent/ZA202003700B/en unknown
- 2020-07-22 IL IL276236A patent/IL276236A/en unknown
-
2023
- 2023-11-24 JP JP2023198796A patent/JP2024023386A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL276236A (en) | 2020-09-30 |
| BR112020013342A2 (pt) | 2020-12-01 |
| CN118453508A (zh) | 2024-08-09 |
| JP2024023386A (ja) | 2024-02-21 |
| CN111601589A (zh) | 2020-08-28 |
| US20210187001A1 (en) | 2021-06-24 |
| EP3746050A4 (en) | 2022-02-09 |
| CN111601589B (zh) | 2024-05-24 |
| WO2019152776A1 (en) | 2019-08-08 |
| JP2021512061A (ja) | 2021-05-13 |
| AU2019215105A1 (en) | 2020-08-13 |
| MX2020007866A (es) | 2020-12-03 |
| ZA202003700B (en) | 2021-08-25 |
| EP3746050A1 (en) | 2020-12-09 |
| CA3088213A1 (en) | 2019-08-08 |
| WO2019152776A8 (en) | 2020-07-30 |
| KR20200116096A (ko) | 2020-10-08 |
| CA3217123A1 (en) | 2019-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2746251A3 (en) | Positively charged water-soluble prodrugs of acetaminophen and related compunds with very fast skin penetration rate | |
| RU2010141579A (ru) | Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1 | |
| RU2020128453A (ru) | Композиции и устройства для системной доставки уридина | |
| HRP20240812T1 (hr) | Oblici doziranja i terapijska primjena l-4-klorokinurenina | |
| ES2643377T3 (es) | Composición farmacéutica para prevenir o tratar degeneración macular | |
| Cabrera et al. | The immediate source of noradrenaline released in the heart by acetyl choline. | |
| CA2872953C (en) | Parenteral esmolol formulation | |
| JPWO2019152776A5 (ru) | ||
| US11020426B1 (en) | Electrolyte formulations and uses thereof | |
| RU2014154396A (ru) | Жидкое лекарственное средство, содержащее растворенный в нем оксид углерода, и терапевтический способ его применения | |
| WO2019142015A1 (es) | Composicion farmaceutica para la disfuncion erectil de administracion transdermica via uretral en gotas | |
| RU2738831C1 (ru) | Способ консервативного лечения невралгии тройничного нерва | |
| RU2320325C1 (ru) | Способ лечения неспецифических маститов у коров | |
| RU2624170C2 (ru) | Способ лечения гастроэнтерита телят | |
| SU1076124A1 (ru) | Способ лечени острого панкреатита | |
| RU2228176C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2223756C1 (ru) | Способ лечения рецидивирующего иридоциклохориоидита лошадей | |
| Rai et al. | TRANSDERMAL PATCHES: A CONTRIBUTION TO PATIENT CONFORMITY | |
| US20110177157A1 (en) | Compositions for Controlled Delivery of Pharmaceutically Active Compounds | |
| RU2548718C1 (ru) | Способ профилактики родильного пареза у коров | |
| EP3233055A1 (en) | Injectable formulations of paracetamol | |
| RU2564948C1 (ru) | Способ лечения эндометритов у коров | |
| US20200268779A1 (en) | USE OF SECOISOLARICIRESINOL DIGLUCOSIDES (SDGs) AND RELATED COMPOUNDS FOR PROTECTION AGAINST RADIATION-INDUCED CARDIOVASCULAR DYSFUNCTION | |
| RU2013142835A (ru) | Способ лечения ишемического инсульта | |
| RU2021114169A (ru) | Способ профилактики и лечения острого лучевого поражения |