RU2020120235A - НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mPGES-1 - Google Patents

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mPGES-1 Download PDF

Info

Publication number
RU2020120235A
RU2020120235A RU2020120235A RU2020120235A RU2020120235A RU 2020120235 A RU2020120235 A RU 2020120235A RU 2020120235 A RU2020120235 A RU 2020120235A RU 2020120235 A RU2020120235 A RU 2020120235A RU 2020120235 A RU2020120235 A RU 2020120235A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pain
compound
disease
use according
cancer
Prior art date
Application number
RU2020120235A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2793330C2 (ru
Inventor
Йоханнес Альбертус Мария Смейтинк
Жюльен Давид БЕРАТ
Original Assignee
Кондрион Ип Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кондрион Ип Б.В. filed Critical Кондрион Ип Б.В.
Publication of RU2020120235A publication Critical patent/RU2020120235A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2793330C2 publication Critical patent/RU2793330C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/66Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355Tocopherols, e.g. vitamin E
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56Nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (51)

1. Соединение, соответствующее общей структуре (I):
Figure 00000001
(I)
где T представляет собой растворимое в воде производное витамина E, имеющее центральный каркас хроманила или хроманилхинона и часть в виде карбоновой кислоты, замещенную в положении 2, где T связан с азотом через часть в виде карбоновой кислоты, по существу формируя амидную часть;
L представляет собой линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, содержащий 1-10 необязательно замещенных атомов остова, выбранных из углерода, азота и кислорода;
N* соответствует структуре (IIa) или (IIb)
Figure 00000002
(IIa)
Figure 00000003
(IIb)
каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, или R1 и R2 соединены вместе и, таким образом, образуют второй линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, или R1 соединен с атомом остова линкера L в циклическую структуру и/или R2 соединен с атомом остова линкера L в циклическую структуру;
R3 выбран из водорода (H), C1-C6 алкила или C1-C6 алкенила, где алкильная или алкенильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, гидроксильными частями или (галоген)алкоксичастями, или R3 отсутствует, когда дистальный атом азота является частью иминочасти; и
R4 выбран из водорода (H) или C1-C6 алкила, где алкильная часть может быть замещена одним или несколькими атомами галогена или (галоген)алкоксичастями;
X представляет собой анион, предпочтительно фармацевтически приемлемый анион,
для применения для лечения, предупреждения или подавления симптомов, опосредуемых усиленной экспрессией или активностью mPGES-1.
2. Соединение для применения по п.1, где соединение соответствует структуре (VI):
Figure 00000004
(VI)
где N* представляет собой -NR3 или -N+R3R4 X-, где T, X, R3 и R4 являются такими, как определено в п.1.
3. Соединение для применения по п.1 или 2, где T соответствует структуре (IIIa) или (IIIb):
Figure 00000005
(IIIa)
Figure 00000006
(IIIb)
где каждый R7 индивидуально представляет собой C1-C6 алкильную часть, предпочтительно каждый R7 представляет собой метил.
4. Соединение для применения по п.3, где соединение соответствует структуре (VIIb):
Figure 00000007
(VIIb)
где каждый R7 представляет собой метил;
N* представляет собой -NR3 или -N+R3R4 X-;
X является таким, как определено в п.1, и предпочтительно представляет собой Cl-;
R3 является таким, как определено в п.1, и предпочтительно представляет собой водород; и
R4 является таким, как определено в п.1, и предпочтительно представляет собой водород.
5. Соединение для применения по любому из пп.1-4, где симптомы, опосредуемые усиленной экспрессией или активностью mPGES-1, включают по меньшей мере одно или несколько из воспаления, боли, опухания, лихорадки, ангиогенеза и анорексии.
6. Соединение для применения по любому из пп.1-5, где соединение используют для предупреждения или подавления симптомов, опосредуемых усиленной экспрессией или активностью mPGES-1, при лечении заболевания или состояния, выбранного из группы, состоящей из:
a) острого и хронического воспаления; заболеваний кожи, таких как дерматит, экзема, псориаз, ожоги, обыкновенные угри, гнойный гидраденит и травма ткани; висцеральных заболеваний, таких как воспалительное заболевание кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, дивертикулит, синдром раздраженного кишечника (IBS), пептические язвы, цистит, (хронический) простатит, панкреатит или нефрит; заболевания уха, носа, полости рта и горла, такого как грипп, ринит, фарингит, тонзиллит, конъюнктивит, ирит, склерит, отит и увеит; вирусных и бактериальных инфекций; связанной с воспалением анорексии; аллергии; воспалительного заболевания таза; реперфузионного повреждения; отторжения трансплантата; тендинита, васкулита и флебита;
b) острой боли, хронической боли, невропатической боли, ноцицептивной боли, гипералгезии, боли, связанной с центральной сенсибилизацией, воспалительной боли по типу аллодинии, висцеральной боли, боли при злокачественной опухоли, боли при травме, зубной или хирургической боли, послеоперационной боли, боли при родах, болезненности при деторождении, персистирующей боли, периферически-опосредуемой боли, центрально-опосредуемой боли, хронической головной боли, мигрени, синусовых головных болей, тензионных головных болей, фантомных болей конечностей, боли при химиотерапии, обусловленной повреждением периферических нервов, и боли при злокачественной опухоли;
c) аутоиммунного заболевания, такого как артрит, остеоартрит, ювенильный артрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, подагра, ревматическая атака, бурсит, системная красная волчанка (SLE) и рассеянный склероз;
d) нарушений дыхания или заболеваний легких, таких как астма, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), саркоидоз и фиброз легких;
e) злокачественной опухоли, такой как рак головного мозга, рак предстательной железы, рак почки, рак печени, рак поджелудочной железы, рак желудка, рак молочной железы, рак легкого, рак головы и шеи, рак щитовидной железы, глиобластома, меланома, лимфома, лейкоз, T-клеточная лимфома кожи и B-клеточная лимфома кожи;
f) осложнений диабета, включающих диабетическую васкулопатию, диабетическую невропатию и диабетическую ретинопатию;
g) нейродегенеративного нарушения, такого как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона и боковой амиотрофический склероз; и
h) сердечно-сосудистого заболевания, такого как атеросклероз, тромбоз, инсульт и коронарная болезнь сердца.
7. Соединение для применения по любому из пп.1-6, где общая суточная доза, которую вводят, находится в диапазоне приблизительно от 5 до 2000 мг, предпочтительно приблизительно от 20 до 800 мг, более предпочтительно общая суточная доза находится в диапазоне приблизительно от 30 до 400 мг и наиболее предпочтительно общая суточная доза находится в диапазоне приблизительно от 150 до 250 мг.
8. Соединение для применения по любому из пп.1-7, где соединение вводят перорально.
9. Соединение для применения по любому из пп.1-8, где соединение вводят в твердой форме или в жидкой форме, где предпочтительно соединение смешивают с водным раствором перед введением, где более предпочтительно водный раствор представляет собой изотонический водный раствор и где еще более предпочтительно изотонический водный раствор представляет собой солевой раствор.
10. Соединение для применения по любому из пп.1-9, где соединение вводят по меньшей мере два раза в сутки, предпочтительно где соединение вводят два раза в сутки, где более предпочтительно соединение вводят два раза в стуки в двух сходных или равных дозах.
11. Соединение для применения по п.10, где интервал между двумя введениями составляет по меньшей мере приблизительно 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 часов.
12. Соединение для применения по любому из пп.1-11, где индивидуумом, подвергаемым лечению, является примат, где предпочтительно индивидуумом является человек.
13. Способ лечения заболевания или состояния, опосредуемого или ассоциированного с усиленной экспрессией или активностью mPGES-1, где способ включает стадию введения индивидууму, страдающему от заболевания или состояния, эффективного количества соединения, как определено в любом из пп.1-4.
14. Способ по п.13, где заболевание или состояние, опосредуемое или ассоциированное с усиленной экспрессией или активностью mPGES-1, предпочтительно выбрано из группы, состоящей из a) острого и хронического воспаления; заболеваний кожи, таких как дерматит, экзема, ожоги, обыкновенные угри, гнойный гидраденит и травма ткани; висцеральных заболеваний, таких как язвенный колит, дивертикулит, синдром раздраженного кишечника (IBS), пептические язвы, цистит, (хронический) простатит или нефрит; заболевания уха, носа, полости рта и горла, такого как грипп, ринит, фарингит, тонзиллит, конъюнктивит, ирит, склерит, отит и увеит; вирусных и бактериальных инфекций; связанной с воспалением анорексии; аллергии; воспалительного заболевания таза; отторжения трансплантата; тендинита, васкулита и флебита; b) острой боли, хронической боли, невропатической боли, ноцицептивной боли, гипералгезии, боли, связанной с центральной сенсибилизацией, воспалительной боли по типу аллодинии, висцеральной боли, боли при злокачественной опухоли, боли при травме, зубной или хирургической боли, послеоперационной боли, боли при родах, болезненности при деторождении, персистирующей боли, периферически-опосредуемой боли, центрально-опосредуемой боли, хронической головной боли, мигрени, синусовых головных болей, тензионных головных болей, фантомных болей конечностей, боли при химиотерапии, обусловленной повреждением периферических нервов, и боли при злокачественной опухоли; c) анкилозирующего спондилита, подагры, ревматической атаки, бурсита; и d) осложнений диабета, включая диабетическую васкулопатию, диабетическую невропатию и диабетическую ретинопатию.
RU2020120235A 2017-11-22 2018-11-22 НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mPGES-1 RU2793330C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17203033 2017-11-22
EP17203033.0 2017-11-22
PCT/EP2018/082146 WO2019101826A1 (en) 2017-11-22 2018-11-22 Compounds as mpges-1 inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020120235A true RU2020120235A (ru) 2021-12-22
RU2793330C2 RU2793330C2 (ru) 2023-03-31

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
EP3713564C0 (en) 2023-11-15
CA3079483A1 (en) 2019-05-31
US11672787B2 (en) 2023-06-13
ZA202002103B (en) 2023-12-20
WO2019101826A1 (en) 2019-05-31
KR20200090818A (ko) 2020-07-29
EP3713564A1 (en) 2020-09-30
SG11202003743SA (en) 2020-06-29
BR112020010089A2 (pt) 2020-11-03
ES2963906T3 (es) 2024-04-03
JP2024009799A (ja) 2024-01-23
US20200345706A1 (en) 2020-11-05
AU2018371153A1 (en) 2020-06-04
IL274821A (en) 2020-07-30
EP3713564B1 (en) 2023-11-15
JP2021504307A (ja) 2021-02-15
MX2020005238A (es) 2020-08-24
CN111417393A (zh) 2020-07-14
PL3713564T3 (pl) 2024-04-08
AU2018371153B2 (en) 2023-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2322650T3 (es) Indol 1,2,3,4-tetrasustituido para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
ES2712488T3 (es) Compuestos de benzacepina-dicarboxamida
EP3698782B1 (en) Carbamate compounds for use in therapy
CA2938280A1 (en) 4-amino-imidazoquinoline compounds
US9725427B2 (en) Prodrugs of riluzole and their method of use
CN101111488A (zh) 新型化合物
EA037236B1 (ru) Замещенные гетероциклические производные как ингибиторы циклинзависимой киназы 7 (cdk7)
EA200701268A1 (ru) Новые гетероциклические соединения, применяемые для лечения воспалительных и аллергических нарушений
CL2008001898A1 (es) Compuestos derivados de pirazinona, inhibidores de p38; proceso de preparacion de estos; composicion farmaceutica que los comprende; combinacion farmaceutica que los comprende; uso para tratar enferemedades pulmonares obstructivas cronicas y asma.
EA008939B1 (ru) Производные никотинамида, полезные в качестве ингибиторов pde4
AU2022329230A1 (en) Benzo nitrogen-containing heteroaromatic ring derivative and use thereof in medicine
SA07280616B1 (ar) إسترات الألكيل التي بها استبدال بسيكلو ألكيل الخاصة بكحولات الأمينو متعددة الحلقة، وتركيبات صيدلانية تحتوي عليها
US10968199B2 (en) Cycloalkyl-containing apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors and methods of use thereof
TW201829381A (zh) 組蛋白脫乙醯基酶抑制劑
JP2018510918A (ja) A2b拮抗薬としてのキサンチン置換アルキニルカルバメート/逆カルバメート
JP2007506692A5 (ru)
RU2010148420A (ru) Производные аминопиридина
WO2008013494A1 (en) Quinoline derivatives as p2x7 receptor antagonist and their use in the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, copd and ibd
RU2020120235A (ru) НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mPGES-1
WO2008121065A1 (en) Novel pyrrolidine derivatives as antagonists of the chemokine receptor
US20200062738A1 (en) Anti-cancer stemness drugs
US20230040909A1 (en) Indole carboxamide compounds and use thereof for the treatment of mycobacterial infections
WO2013167989A3 (en) Compositions and methods for the treatment of neurological disorders
CN104402833B (zh) 含有环丁烷取代基的吡嗪类化合物及其组合物及用途
US11225459B2 (en) Substituted bisphenylalkylurea compounds and methods