RU2020114365A - Модифицированный полимер на основе сопряженного диена и каучуковая композиция, содержащая его - Google Patents

Модифицированный полимер на основе сопряженного диена и каучуковая композиция, содержащая его Download PDF

Info

Publication number
RU2020114365A
RU2020114365A RU2020114365A RU2020114365A RU2020114365A RU 2020114365 A RU2020114365 A RU 2020114365A RU 2020114365 A RU2020114365 A RU 2020114365A RU 2020114365 A RU2020114365 A RU 2020114365A RU 2020114365 A RU2020114365 A RU 2020114365A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
group containing
formula
alkyl group
independently represents
Prior art date
Application number
RU2020114365A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2790165C2 (ru
Inventor
Дзунг Хван ОХ
Ю Сеок СЕО
Дзае Хоон ЧОЕ
Мин Соо Ким
Но Ма КИМ
Original Assignee
ЭлДжи КЕМ, ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭлДжи КЕМ, ЛТД. filed Critical ЭлДжи КЕМ, ЛТД.
Priority claimed from PCT/KR2018/015145 external-priority patent/WO2019112263A1/ko
Publication of RU2020114365A publication Critical patent/RU2020114365A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2790165C2 publication Critical patent/RU2790165C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/06—Butadiene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0016—Compositions of the tread
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/22—Incorporating nitrogen atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/26—Incorporating metal atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/42—Introducing metal atoms or metal-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L47/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/03—Narrow molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn < 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/17—Viscosity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (97)

1. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена, имеющий кривую молекулярно-массового распределения с унимодальным профилем, получаемую при использовании гельпроникающей хроматографии (ГПХ), и
молекулярно-массовое распределение (КП; ММР) в диапазоне от 1,0 до менее чем 1,7 и
содержащий функциональную группу, производную от инициатора модифицирования, в одном концевом положении и функциональную группу, производную от модификатора, представленного любой формулой, выбираемой из следующих далее формул от формулы 2 до формулы 4, в другом концевом положении,
где инициатор модифицирования представляет собой продукт реакции между соединением, описывающимся следующей далее формулой 1, и металлоорганическим соединением:
[Формула 1]
Figure 00000001
,
где в формуле 1
каждая из групп от R1 до R3 независимо представляет собой атом водорода; алкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; алкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; алкинильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; гетероалкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; гетероалкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; гетероалкинильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 30 атомов углерода; арильную группу, содержащую от 6 до 30 атомов углерода; или гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 30 атомов углерода,
R4 представляет собой простую связь; замещенную или незамещенную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода совместно с заместителем; замещенную или незамещенную циклоалкиленовую группу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода совместно с заместителем; или замещенную или незамещенную ариленовую группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода совместно с заместителем, где заместитель представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода,
R5 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; алкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; алкинильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; гетероалкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; гетероалкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; гетероалкинильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 30 атомов углерода; арильную группу, содержащую от 6 до 30 атомов углерода; гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 30 атомов углерода; или функциональную группу, описываемую следующими далее формулой 1а или формулой 1b, и
n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5, по меньшей мере, одна из групп R5 представляет собой функциональную группу, описываемую нижеследующими формулой 1а или формулой 1b, в случае, когда n представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 5, множество групп R5 могут быть идентичными или различными:
[Формула 1а]
Figure 00000002
,
где в формуле 1а
R6 представляет собой замещенную или незамещенную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода совместно с заместителем; замещенную или незамещенную циклоалкиленовую группу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода совместно с заместителем; или замещенную или незамещенную ариленовую группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода совместно с заместителем, где заместитель представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода,
каждый из R7 и R8 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или замещенную или незамещенную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода совместно с арильной группой, содержащей от 6 до 20 атомов углерода,
R9 представляет собой атом водорода; алкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; алкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; алкинильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; гетероалкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; гетероалкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; гетероалкинильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 30 атомов углерода; арильную группу, содержащую от 6 до 30 атомов углерода; или гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 30 атомов углерода, и
Х представляет собой атом N, O или S, причем в случае, когда Х представляет собой О или S, R9 отсутствует,
[Формула 1b]
Figure 00000003
,
где в формуле 1b
R10 представляет собой замещенную или незамещенную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода совместно с заместителем; замещенную или незамещенную циклоалкиленовую группу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода совместно с заместителем; или замещенную или незамещенную ариленовую группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода совместно с заместителем, где заместитель представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 10 атомов углерода, или арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода, и
каждый из R11 и R12 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; алкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; алкинильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; гетероалкильную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода; гетероалкенильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; гетероалкинильную группу, содержащую от 2 до 30 атомов углерода; циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 30 атомов углерода; арильную группу, содержащую от 6 до 30 атомов углерода; или гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 30 атомов углерода,
[Формула 2]
Figure 00000004
,
где в формуле 2
каждый из Rа1 и Rа4 независимо представляет собой простую связь или алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
каждый из Rа2 и Ra3 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
Ra5 представляет собой пятичленную гетероциклическую группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода и содержащую один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из N, O и S,
n1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3, и
n2 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2,
[Формула 3]
Figure 00000005
,
где в формуле 3
каждая из групп A1 и А2 независимо представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода,
каждая из групп от Rb1 до Rb4 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода,
каждый из Rb5 и Rb6 независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и
каждый из A3 и А4 независимо представляет собой
Figure 00000006
или
Figure 00000007
, где каждая из групп от Rb7 до Rb10 независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
[Формула 4]
Figure 00000008
,
где в формуле 4
Rc1 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
каждая из групп от Rс2 до Rс4 независимо представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
каждая из групп от Rс5 до Rс8 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
А5 представляет собой
Figure 00000009
или
Figure 00000010
, где каждая из групп от Rс9 до Rс12 независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и
каждый из m1 и m2 независимо представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 3, где при этом удовлетворяется уравнение m1+m2 ≥ 1.
2. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где
в формуле 1
каждая из групп от R1 до R3 независимо представляет собой атом водорода; алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; алкенильную группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода; или алкинильную группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода,
R4 представляет собой простую связь; или незамещенную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и
R5 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; алкенильную группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода; алкинильную группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода; или функциональную группу, описываемую следующими далее формулой 1а или формулой 1b,
в формуле 1а R6 представляет собой незамещенную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, каждый из R7 и R8 независимо представляет собой незамещенную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и R9 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода; арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода; или гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода, и
в формуле 1b R10 представляет собой незамещенную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и каждый из R11 и R12 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; циклоалкильную группу, содержащую от 5 до 20 атомов углерода; арильную группу, содержащую от 6 до 20 атомов углерода; или гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода.
3. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где
в формуле 2
каждый из Rа1 и Rа4 независимо представляет собой простую связь или алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
каждый из Rа2 и Ra3 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
Ra5 представляет собой пятичленную гетероциклическую группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, при этом пятичленная гетероциклическая группа является незамещенной или замещенной (триалкоксисилил)алкильной группой и содержит один или несколько гетероатомов, выбираемых из группы, состоящей из N, O и S,
алкильная группа в (триалкоксисилил)алкильной группе является алкильной группой, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, и алкокси-группа в (триалкоксисилил)алкильной группе является алкокси-группой, содержащей от 1 до 5 атомов углерода,
n1 представляет собой целое число от 1 до 3, и
n2 представляет собой целое число от 0 до 2.
4. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где
в формуле 3
каждый из A1 и А2 независимо представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
каждый из от Rb1 до Rb4 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода,
каждый из Rb5 и Rb6 независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и
каждый из A3 и А4 независимо представляет собой
Figure 00000006
или
Figure 00000007
, где каждая из групп от Rb7 до Rb10 независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода.
5. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где соединение формулы 3, является соединением, описываемым следующими далее формулой 3-1 или формулой 3-2:
[Формула 3-1]
Figure 00000011
[Формула 3-2]
Figure 00000012
,
где в формуле 3-1 и формуле 3-2
каждый из A1 и А2 независимо представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и
каждая из групп от Rb1 до Rb4 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода.
6. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где
в формуле 4
Rc1 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
каждая из групп от Rс2 до Rс4 независимо представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
каждая из групп от Rс5 до Rс8 независимо представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода,
А5 представляет собой
Figure 00000009
или
Figure 00000010
, где каждая из групп от Rс9 до Rс12 независимо представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, и
каждый из m1 и m2 независимо представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 3, где при этом удовлетворяется уравнение m1+m2 ≥ 1.
7. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где модифицированный полимер на основе сопряженного диена характеризуется среднечисленной молекулярной массой (Mn) в диапазоне от 1000 г/моль до 2000000 г/моль и среднемассовой молекулярной массой (Mw) в диапазоне от 1000 г/моль до 3000000 г/моль.
8. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где модифицированный полимер на основе сопряженного диена характеризуется уровнем содержания Si и уровнем содержания N, составляющими, соответственно, 50 ч./млн или более в расчете на массу.
9. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где модифицированный полимер на основе сопряженного диена характеризуется соотношением релаксации напряжений по Муни, измеренных при 100°С, в диапазоне от 0,7 до 3,0.
10. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где модифицированный полимер на основе сопряженного диена характеризуется коэффициентом усадки, получаемым в результате измерения при использовании метода гельпроникающей хроматографии-светорассеяния, снабженного вискозиметром, в диапазоне от 0,8 до 3,0.
11. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1, где модифицированный полимер на основе сопряженного диена характеризуется числом сочетания (ЧС) 1 < ЧС < F, где F обозначает количество функциональных групп в модификаторе.
12. Модифицированный полимер на основе сопряженного диена, имеющий кривую молекулярно-массового распределения с унимодальным профилем, получаемую при использовании гельпроникающей хроматографии (ГПХ),
среднемассовую молекулярную массу (Mw), выраженную через молекулярную массу в пересчете на полистирольный стандарт согласно определению при использовании гельпроникающей хроматографии в диапазоне от 1000 г/моль до 3000000 г/моль,
соотношение (Mw/Mn) между среднемассовой молекулярной массой (Mw) и среднечисленной молекулярной массой (Mn) в диапазоне от 1,0 до менее, чем 1,7,
соотношение (Mw/Mр) между среднемассовой молекулярной массой (Mw) и молекулярной массой вершины пика (Mр) в диапазоне от 0,7 до 1,4,
уровень содержания Si и уровень содержания N, составляющие, соответственно, 50 ч./млн. или более в расчете на массу,
соотношение релаксации напряжений по Муни, составляющее, согласно измерению при 100°С, 0,7 или более, и
коэффициент усадки, получаемый в результате измерения при использовании метода гельпроникающей хроматографии-светорассеяния, снабженного вискозиметром, составляющий 0,8 или более.
13. Каучуковая композиция, содержащая модифицированный полимер на основе сопряженного диена по п. 1 или 12 и наполнитель.
14. Каучуковая композиция по п. 13, где каучуковая композиция содержит от 0,1 массовой части до 200 массовых частей наполнителя при расчете на 100 массовых частей модифицированного полимера на основе сопряженного диена.
15. Каучуковая композиция по п. 13, где наполнитель является наполнителем на основе диоксида кремния или наполнителем на основе технического углерода.
RU2020114365A 2017-12-05 2018-11-30 Модифицированный полимер на основе сопряженного диена и каучуковая композиция, содержащая его RU2790165C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20170165575 2017-12-05
KR10-2017-0165575 2017-12-05
KR1020180151386A KR102179487B1 (ko) 2017-12-05 2018-11-29 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물
KR10-2018-0151386 2018-11-29
PCT/KR2018/015145 WO2019112263A1 (ko) 2017-12-05 2018-11-30 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020114365A true RU2020114365A (ru) 2022-01-13
RU2790165C2 RU2790165C2 (ru) 2023-02-14

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
CN111164118B (zh) 2022-11-22
KR20190066573A (ko) 2019-06-13
BR112020008059A2 (pt) 2020-11-03
EP3722342A4 (en) 2021-03-03
JP6918202B2 (ja) 2021-08-11
EP3722342B1 (en) 2022-02-16
CN111164118A (zh) 2020-05-15
TW201936645A (zh) 2019-09-16
US11414510B2 (en) 2022-08-16
TWI761638B (zh) 2022-04-21
US20200277426A1 (en) 2020-09-03
KR102179487B1 (ko) 2020-11-16
JP2020530060A (ja) 2020-10-15
EP3722342A1 (en) 2020-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019206723A5 (ru)
KR102489214B1 (ko) 경화성 실록산 조성물
JP2020533459A5 (ru)
TWI761638B (zh) 改質之共軛二烯系聚合物及包括彼之橡膠組成物
TW200634035A (en) Solid titanium catalyst component, catalyst for polymerization of olefin and process for producing olefin polymer
RU2746726C2 (ru) Модифицированный полимер на основе сопряженного диена и каучуковая композиция, включающая полимер
EA201000766A1 (ru) Способ получения полимера пропилена с широким молекулярно-массовым распределением с низкой зольностью
JP2009041037A5 (ru)
JP2008001828A5 (ru)
TWI770318B (zh) 改質之共軛二烯系聚合物及包括彼之橡膠組成物
SG137805A1 (en) Electrically conductive polymers and method of making electrically conductive polymers
CA2396232A1 (en) Catalyst components for the polymerization of olefins
WO2004113400A3 (en) End-cappped polymer chains and products thereof
JP2006045507A5 (ru)
RU2010150654A (ru) Формовочная композиция на основе поликарбонатов и получаемые из нее формованные изделия
JP5901776B2 (ja) カルボニル官能基化ポリシリコーンをベースとする導電性ポリマー材料およびそれらの調製方法
RU2016147172A (ru) Полимер на основе сопряженного диена, способ его получения и композиция, содержащая данный полимер
RU2017117604A (ru) Функционализированные по концу цепи полиолефины, предназначенные для улучшения силы сцепления шины с мокрым дорожным покрытием и сопротивления качанию протекторов шин
RU2439086C1 (ru) Поли-n, n-диаллиламиноэтановая кислота
RU2020126722A (ru) Модифицированный полимер на основе сопряженного диена и включающая его каучуковая композиция
KR20190066556A (ko) 변성 공액디엔계 중합체 및 이를 포함하는 고무 조성물
JPWO2020012660A1 (ja) 圧電材料および圧電材料用組成物
WO2017047652A1 (ja) 対称性を有するオリゴシロキサンの重縮合による周期ポリシロキサンの製造方法
Hu et al. Synthesis, characterization, and properties of hydroxyl‐terminated copolysiloxanes containing γ‐cyanopropyl groups
Valverde et al. Rubbers based on conjugated soybean oil: Synthesis and characterization