RU2020109712A - Способ производства водной жидкой дисперсии очищенного политетрафторэтилена, способ производства модифицированного порошкообразного политетрафторэтилена, способ производства формованного тела из политетрафторэтилена и композиция - Google Patents

Способ производства водной жидкой дисперсии очищенного политетрафторэтилена, способ производства модифицированного порошкообразного политетрафторэтилена, способ производства формованного тела из политетрафторэтилена и композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2020109712A
RU2020109712A RU2020109712A RU2020109712A RU2020109712A RU 2020109712 A RU2020109712 A RU 2020109712A RU 2020109712 A RU2020109712 A RU 2020109712A RU 2020109712 A RU2020109712 A RU 2020109712A RU 2020109712 A RU2020109712 A RU 2020109712A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
substituent
polytetrafluoroethylene
optionally
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU2020109712A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020109712A3 (ru
RU2766151C2 (ru
Inventor
Такахиро ТАИРА
Казухиро МИСИМА
Тиаки ОКУИ
Тадао ХАЯСИ
Хиротоси ЙОСИДА
Юудзи ТАНАКА
Масаёси МИЯМОТО
Таку ЯМАНАКА
Такето КАТО
Original Assignee
Дайкин Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайкин Индастриз, Лтд. filed Critical Дайкин Индастриз, Лтд.
Publication of RU2020109712A publication Critical patent/RU2020109712A/ru
Publication of RU2020109712A3 publication Critical patent/RU2020109712A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2766151C2 publication Critical patent/RU2766151C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G85/00—General processes for preparing compounds provided for in this subclass
    • C08G85/002—Post-polymerisation treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C08F6/06—Treatment of polymer solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C33/00—Unsaturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C33/40—Halogenated unsaturated alcohols
    • C07C33/42—Halogenated unsaturated alcohols acyclic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F14/18—Monomers containing fluorine
    • C08F14/26—Tetrafluoroethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/30—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents non-ionic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18—Monomers containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F216/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical
    • C08F216/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical by an ether radical
    • C08F216/14—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C08F6/14—Treatment of polymer emulsions
    • C08F6/16—Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C08F6/14—Treatment of polymer emulsions
    • C08F6/22—Coagulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00—Post-polymerisation treatments
    • C08F6/24—Treatment of polymer suspensions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/095—Carboxylic acids containing halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/18—Homopolymers or copolymers or tetrafluoroethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C09D127/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/16—Powdering or granulating by coagulating dispersions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/019—Specific properties of additives the composition being defined by the absence of a certain additive
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Claims (112)

1. Способ производства водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена, включающий: удаление или снижение уровня содержания соединения, описываемого представленными ниже формулами (1) или (2), в водной дисперсии политетрафторэтилена, полученного при помощи способа производства, включающего проведение эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена в водной среде в присутствии углеводородного поверхностно-активного вещества:
Формула (1): (H-(CF2)m-COO)pM1,
где m находится в диапазоне от 3 до 19, М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; или
Формула (2): (H-(CF2)n-SO3)qM2,
где n находится в диапазоне от 4 до 20, М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 определяются как указано выше), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
2. Способ производства водной дисперсии очищенного политетрафторэтилена по п. 1, где удаление или снижение уровня содержания соединения, описываемого представленными выше формулами (1) или (2), включают ионный обмен и/или концентрирование, применяемые к водной дисперсии политетрафторэтилена.
3. Способ производства порошкообразного очищенного политетрафторэтилена, включающий: удаление или снижение уровня содержания соединения, описываемого представленными ниже формулами (1) или (2), в порошкообразном политетрафторэтилене, полученном при помощи способа производства, включающего проведение эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена в водной среде в присутствии углеводородного поверхностно-активного вещества:
Формула (1): (H-(CF2)m-COO)pM1,
где m находится в диапазоне от 3 до 19, М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; или
Формула (2): (H-(CF2)n-SO3)qM2,
где n находится в диапазоне от 4 до 20, М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
4. Способ производства порошкообразного очищенного политетрафторэтилена по п. 3, где удаление или снижение уровня содержания соединения, описываемого представленными выше формулами (1) или (2), включают нагревание порошкообразного политетрафторэтилена, при температуре, составляющей 160°С или более, где данный порошкообразный политетрафторэтилен получен при помощи способа производства, включающего проведение эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена в водной среде в присутствии углеводородного поверхностно-активного вещества.
5. Способ производства формованного тела из политетрафторэтилена, полученного при помощи способа производства, включающего проведение эмульсионной полимеризации тетрафторэтилена в водной среде в присутствии углеводородного поверхностно-активного вещества, где способ включает:
удаление или снижение уровня содержания соединения, описываемого представленными ниже формулами (1) или (2):
Формула (1): (H-(CF2)m-COO)pM1,
где m находится в диапазоне от 3 до 19, М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; или
Формула (2): (H-(CF2)n-SO3)qM2,
где n находится в диапазоне от 4 до 20, М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
6. Способ производства формованного тела из политетрафторэтилена по п. 5, где удаление или снижение уровня содержания соединения, описываемого представленными выше формулами (1) или (2), включают нагревание при температуре, составляющей 160°С или более.
7. Способ производства очищенного политетрафторэтилена, включающий: удаление или снижение уровня содержания соединения, описываемого представленными ниже формулами (1) или (2), в результате введения источника фтор-радикала в контакт с политетрафторэтиленом, полученным с использованием углеводородного поверхностно-активного вещества, при температуре выше 100°С:
Формула (1): (H-(CF2)m-COO)pM1,
где m находится в диапазоне от 3 до 19, М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; или
Формула (2): (H-(CF2)n-SO3)qM2,
где n находится в диапазоне от 4 до 20, М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
8. Способ производства политетрафторэтилена, включающий: удаление или снижение уровня содержания соединения, описываемого представленными ниже формулами (1) или (2), в результате введения источника фтор-радикала в контакт с политетрафторэтиленом, полученным при использовании углеводородного поверхностно-активного вещества, где количество добавленного источника фтор-радикала составляет 0,5 массовой части или более в расчете на 100 массовых частей политетрафторэтилена применительно к атомам фтора:
Формула (1): (H-(CF2)m-COO)pM1,
где m находится в диапазоне от 3 до 19, М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; или
Формула (2): (H-(CF2)n-SO3)qM2,
где n находится в диапазоне от 4 до 20, М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
9. Композиция для формирования формованного тела, содержащая: политетрафторэтилен и соединение, описывающееся представленной ниже формулой (4), в количестве, составляющем 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену; и неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве, составляющем 1%/политетрафторэтилен или более:
Формула (4): (H-(CF2)7-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2, и по существу не содержащая соединения, описываемого представленной ниже формулой (3):
Формула (3): (H-(CF2)8-SO3)qM2,
где М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
10. Композиция для формирования формованного тела, содержащая: политетрафторэтилен и
по меньшей мере, любое одно соединение, выбираемое из соединения, описываемого представленной ниже формулой (4), и соединения, описываемого представленной ниже формулой (4’), где уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (4), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену, и уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (4’), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену; и
неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве, составляющем 1%/политетрафторэтилен или более:
Формула (4): (H-(CF2)7-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; и
Формула (4’): (H-(CF2)8-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2, и по существу не содержащая соединения, описываемого представленной ниже формулой (3):
Формула (3): (H-(CF2)8-SO3)qM2,
где М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
11. Композиция для формирования формованного тела, содержащая: политетрафторэтилен и соединение, описываемое представленной ниже формулой (5), в количестве, составляющем 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену; и неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве, составляющем 1%/политетрафторэтилен или более:
Формула (5): (H-(CF2)13-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2, и по существу не содержащая соединения, описываемого представленной ниже формулой (3):
Формула (3): (H-(CF2)8-SO3)qM2,
где М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
12. Композиция для формирования формованного тела, содержащая: политетрафторэтилен и
по меньшей мере, любое одно соединение, выбираемое из соединения, описываемого представленной ниже формулой (5), и соединения, описываемого представленной ниже формулой (5’), где уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (5), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену, и уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (5’), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену; и
неионогенное поверхностно-активное вещество в количестве, составляющем 1%/политетрафторэтилен или более:
Формула (5): (H-(CF2)13-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; и
Формула (5’): (H-(CF2)14-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2, и по существу не содержащая соединения, описываемого представленной ниже формулой (3):
Формула (3): (H-(CF2)8-SO3)qM2,
где М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
13. Композиция по любому из пп. 9-12, представляющая собой водную дисперсию.
14. Композиция для формирования формованного тела, содержащая: политетрафторэтилен и соединение, описываемое представленной ниже формулой (4), в количестве, составляющем 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (4): (H-(CF2)7-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2, и по существу не содержащая соединения, описываемого представленной ниже формулой (3):
Формула (3): (H-(CF2)8-SO3)qM2,
где М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
15. Композиция для формирования формованного тела, содержащая: политетрафторэтилен и
по меньшей мере, любое одно соединение, выбираемое из соединения, описываемого представленной ниже формулой (4), и соединения, описываемого представленной ниже формулой (4’), где уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (4), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену, и уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (4’), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (4): (H-(CF2)7-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; и
Формула (4’): (H-(CF2)8-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными друг в сопоставлении с другом, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2, и по существу не содержащая соединения, описываемого представленной ниже формулой (3):
Формула (3): (H-(CF2)8-SO3)qM2,
где М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
16. Композиция для формирования формованного тела, содержащая: политетрафторэтилен и соединение, описываемое представленной ниже формулой (5), в количестве, составляющем 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (5): (H-(CF2)13-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2, и по существу не содержащая соединения, описываемого представленной ниже формулой (3):
Формула (3): (H-(CF2)8-SO3)qM2,
где М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
17. Композиция для формирования формованного тела, содержащая: политетрафторэтилен и
по меньшей мере, любое одно соединение, выбираемое из соединения, описываемого представленной ниже формулой (5), и соединения, описываемого представленной ниже формулой (5’), где уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (5), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену, и уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (5’), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (5): (H-(CF2)13-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; и
Формула (5’): (H-(CF2)14-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2, и по существу не содержащая соединения, описываемого представленной ниже формулой (3):
Формула (3): (H-(CF2)8-SO3)qM2,
где М2 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и q составляет 1 или 2.
18. Композиция по п. 9 или 14, содержащая: соединение, описывающееся представленной ниже формулой (4), в количестве, составляющем 25 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (4): (H-(CF2)7-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2.
19. Композиция по п. 10 или 15, содержащая:
по меньшей мере, любое одно соединение, выбираемое из соединения, описываемого представленной ниже формулой (4), и соединения, описываемого представленной ниже формулой (4’), где уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (4), составляет 25 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену, и уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (4’), составляет 25 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (4): (H-(CF2)7-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; и
Формула (4’): (H-(CF2)8-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2.
20. Композиция по п. 11 или 16, содержащая: соединение, описываемое представленной ниже формулой (5), в количестве, составляющем 25 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (5): (H-(CF2)13-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2.
21. Композиция по п. 12 или 17, содержащая:
по меньшей мере, любое одно соединение, выбираемое из соединения, описываемого представленной ниже формулой (5), и соединения, описываемого представленной ниже формулой (5’), где уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (5), составляет 25 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену, и уровень содержания соединения, описываемого представленной ниже формулой (5’), составляет 25 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (5): (H-(CF2)13-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2; и
Формула (5’): (H-(CF2)14-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2.
22. Композиция по любому из пп. 14-21, дополнительно содержащая соединение, описываемое представленной ниже формулой (7), в количестве, составляющем 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену:
Формула (7): (F-(CF2)7-COO)pM1,
где М1 представляет собой Н, атом металла, NR5 4 (где R5 могут быть идентичными или различными, и каждый из них представляет собой Н или органическую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода), имидазолий, необязательно содержащий заместитель, пиридиний, необязательно содержащий заместитель, или фосфоний, необязательно содержащий заместитель, и р составляет 1 или 2.
23. Композиция по любому из пп. 9-22, где
политетрафторэтилен получают в результате проведения полимеризации при использовании углеводородного поверхностно-активного вещества.
24. Композиция по любому из пп. 14-23, являющаяся порошкообразной.
25. Композиция по любому из пп. 9-24, где уровень содержания соединения, описываемого формулой (3), составляет 1000 ч/млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену.
26. Композиция по любому из пп. 9-24, где уровень содержания соединения, описываемого формулой (3), составляет 25 ч./млрд или менее по отношению к политетрафторэтилену.
27. Формованное тело, содержащее композицию по п. 24.
28. Формованное тело по п. 27, являющееся растянутым телом.
RU2020109712A 2017-08-10 2018-08-10 Способ производства водной жидкой дисперсии очищенного политетрафторэтилена, способ производства модифицированного порошкообразного политетрафторэтилена, способ производства формованного тела из политетрафторэтилена и композиция RU2766151C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762543499P 2017-08-10 2017-08-10
US62/543,499 2017-08-10
JP2017-248553 2017-12-25
JP2017248553 2017-12-25
JP2018020460 2018-02-07
JP2018-020460 2018-02-07
PCT/JP2018/030161 WO2019031617A1 (ja) 2017-08-10 2018-08-10 精製ポリテトラフルオロエチレン水性分散液の製造方法、改質ポリテトラフルオロエチレン粉末の製造方法、ポリテトラフルオロエチレン成形体の製造方法、及び、組成物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2020109712A true RU2020109712A (ru) 2021-09-10
RU2020109712A3 RU2020109712A3 (ru) 2021-09-10
RU2766151C2 RU2766151C2 (ru) 2022-02-08

Family

ID=65272422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020109712A RU2766151C2 (ru) 2017-08-10 2018-08-10 Способ производства водной жидкой дисперсии очищенного политетрафторэтилена, способ производства модифицированного порошкообразного политетрафторэтилена, способ производства формованного тела из политетрафторэтилена и композиция

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20240117077A1 (ru)
JP (3) JP6993591B2 (ru)
CN (1) CN117986414A (ru)
RU (1) RU2766151C2 (ru)
WO (1) WO2019031617A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210221992A1 (en) * 2018-07-23 2021-07-22 Daikin Industries, Ltd. Polytetrafluoroethylene and stretched body
CN113423557B (zh) * 2019-02-07 2023-04-25 大金工业株式会社 组合物、拉伸体及其制造方法
CN113661184A (zh) * 2019-04-16 2021-11-16 大金工业株式会社 含氟聚合物粉末的制造方法
WO2020218618A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 ダイキン工業株式会社 フルオロポリマー水性分散液の製造方法
CN114096573A (zh) * 2019-07-16 2022-02-25 大金工业株式会社 含氟弹性体的制造方法和组合物
WO2021045227A1 (ja) * 2019-09-05 2021-03-11 ダイキン工業株式会社 組成物およびその製造方法
JP7307368B2 (ja) * 2019-09-05 2023-07-12 ダイキン工業株式会社 ポリテトラフルオロエチレン水性分散液
JP7385150B2 (ja) * 2022-04-18 2023-11-22 ダイキン工業株式会社 精製ポリテトラフルオロエチレン粉末の製造方法及び低分子量ポリテトラフルオロエチレン粉末

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995033782A1 (fr) * 1994-06-09 1995-12-14 Daikin Industries, Ltd. Fluoroolefines, fluoropolymere, et composition de resine thermoplastique contenant ce polymere
DE19857111A1 (de) * 1998-12-11 2000-06-15 Dyneon Gmbh Wäßrige Dispersionen von Fluorpolymeren
US6841616B2 (en) 2003-03-28 2005-01-11 Arkema Inc. Polymerization of halogen-containing monomers using siloxane surfactant
WO2005007709A1 (ja) * 2003-07-03 2005-01-27 Daikin Industries, Ltd. フルオロポリマー凝集体及びその製造方法
JP4042724B2 (ja) * 2003-07-03 2008-02-06 ダイキン工業株式会社 フルオロポリマー凝集体及びその製造方法
ATE529451T1 (de) * 2003-11-17 2011-11-15 3M Innovative Properties Co Wässrige ptfe-dispersionen mit einem niedrigen gehalt an fluorierten emulgatoren
US7566762B2 (en) * 2003-12-25 2009-07-28 Daikin Industries, Ltd. Process for preparing fluoropolymer
US20060178472A1 (en) * 2005-02-10 2006-08-10 Johnson David W Process for producing low fluorosurfactant-containing aqueous fluoropolymer dispersions with controlled pH
WO2007049517A1 (ja) * 2005-10-26 2007-05-03 Asahi Glass Company, Limited 含フッ素乳化剤の残留量が少ないフッ素樹脂およびその製造方法
EP1845116A1 (en) * 2006-04-11 2007-10-17 Solvay Solexis S.p.A. Fluoropolymer dispersion purification
JP5338667B2 (ja) * 2007-08-07 2013-11-13 ダイキン工業株式会社 低分子量ポリテトラフルオロエチレン水性分散液、低分子量ポリテトラフルオロエチレン粉末及び低分子量ポリテトラフルオロエチレンの製造方法
US20100317815A1 (en) * 2007-11-28 2010-12-16 Unimatec Co., Ltd. Process for manufacturing fluoroelastomer
US9309335B2 (en) * 2010-09-30 2016-04-12 Daikin Industries, Ltd. Process for producing polytetrafluoroethylene fine powder
EP2638082B1 (en) 2010-11-09 2019-04-17 The Chemours Company FC, LLC Nucleation in aqueous polymerization of fluoromonomer
US9255164B2 (en) 2010-11-09 2016-02-09 The Chemours Company Fc, Llc Aqueous polymerization of perfluoromonomer using hydrocarbon surfactant
EP2638083B1 (en) 2010-11-09 2019-04-10 The Chemours Company FC, LLC Reducing the telogenic behavior of hydrocarbon-containing surfactants in aqueous dispersion fluoromonomer polymerization
US8785560B2 (en) * 2012-05-09 2014-07-22 E I Du Pont De Nemours And Company Employing pretreatment and fluorination of fluoropolymer resin to reduce discoloration
US9175115B2 (en) * 2012-05-09 2015-11-03 The Chemours Company Fc, Llc Fluoropolymer resin treatment employing heating and oxygen source to reduce discoloration
US9527980B2 (en) * 2012-11-30 2016-12-27 Daikin Industries, Ltd. Polytetrafluoroethylene aqueous dispersion, and polytetrafluoroethylene fine powder
CN104861091B (zh) * 2014-02-24 2017-01-18 山东东岳高分子材料有限公司 用于含氟聚合反应的乳化剂及含氟聚合物的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2019031617A1 (ja) 2020-08-06
US20240117077A1 (en) 2024-04-11
JP6993591B2 (ja) 2022-01-13
WO2019031617A1 (ja) 2019-02-14
RU2020109712A3 (ru) 2021-09-10
JP2023171579A (ja) 2023-12-01
CN117986414A (zh) 2024-05-07
RU2766151C2 (ru) 2022-02-08
JP2022036099A (ja) 2022-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020109712A (ru) Способ производства водной жидкой дисперсии очищенного политетрафторэтилена, способ производства модифицированного порошкообразного политетрафторэтилена, способ производства формованного тела из политетрафторэтилена и композиция
JP4207442B2 (ja) ポリテトラフルオロエチレン水性分散液組成物の製造方法
JP2021011581A5 (ru)
RU2008120609A (ru) Фторсодержащий полимер с низким остаточным содержанием фторированного эмульгатора и способ его получения
JP2023112130A5 (ru)
DE112010003117T5 (de) Kohlendioxid-Absorptionsmittel und Verfahren zu dessen Anwendung
JP5133606B2 (ja) 界面活性剤
RU2010152233A (ru) Способ получения тонкодисперсного порошка политетрафторэтилена
RU2009111606A (ru) Соль перфторкарбоновой кислоты и способ ее получения
JP2008530441A5 (ru)
JP4289034B2 (ja) ポリテトラフルオロエチレン水性分散液組成物およびその製造方法
JP2017519060A5 (ru)
JP2015016687A5 (ru)
JP5332788B2 (ja) 含フッ素ポリマー水性分散液
JP2019507105A5 (ru)
US9334165B2 (en) Low-viscosity liquid sulfur
MX2020000171A (es) Composiciones polimericas de estabilidad alta con compuestos de poli (alquil) acrilato para aplicaciones potenciadas de recuperacion de petroleo.
TW202120568A (zh) 含氟彈性共聚物及其製造方法
WO2015019581A1 (ja) 架橋剤及びフッ素含有芳香族化合物
JP6630415B2 (ja) 高純度シクロヘキサシラン
RU2015137781A (ru) Способ получения формовочного порошка политетрафторэтилена и способ получения агломерированного продукта из политетрафторэтилена
JP5034943B2 (ja) 含フッ素ポリマー水性分散液及びその製造方法
US8779220B2 (en) Capture of fluorinated vinyl monomers using ionic liquids
RU2018112267A (ru) Тонкий порошок модифицированного политетрафторэтилена и способ его получения, и способ производства трубы или шланга
JP2009057392A (ja) フルオロポリマー水性分散液