RU2020108454A - Соединения, композиции и способы лечения t-клеточного острого лимфобластного лейкоза - Google Patents

Соединения, композиции и способы лечения t-клеточного острого лимфобластного лейкоза Download PDF

Info

Publication number
RU2020108454A
RU2020108454A RU2020108454A RU2020108454A RU2020108454A RU 2020108454 A RU2020108454 A RU 2020108454A RU 2020108454 A RU2020108454 A RU 2020108454A RU 2020108454 A RU2020108454 A RU 2020108454A RU 2020108454 A RU2020108454 A RU 2020108454A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
methyl
hydrogen
compound according
lymphoma
Prior art date
Application number
RU2020108454A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020108454A3 (ru
Inventor
Дональд В. Лэндри
Ши-Сянь ДЭН
Сяомин СЮЙ
Томас ДЬЯКОВО
Original Assignee
Дзе Трастиз Оф Коламбия Юниверсити Ин Дзе Сити Оф Нью Йорк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Трастиз Оф Коламбия Юниверсити Ин Дзе Сити Оф Нью Йорк filed Critical Дзе Трастиз Оф Коламбия Юниверсити Ин Дзе Сити Оф Нью Йорк
Publication of RU2020108454A publication Critical patent/RU2020108454A/ru
Publication of RU2020108454A3 publication Critical patent/RU2020108454A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/88—Oxygen atoms
    • C07D239/90—Oxygen atoms with acyclic radicals attached in position 2 or 3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/16—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (66)

1. Соединение формулы (II) или его соль
Figure 00000001
(II),
где
X представляет собой N или CY;
Y представляет собой водород;
R1, R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, дейтерий, C1-C6 алкил или галоген;
R6 представляет собой метил, этил или циклопропил;
R7 представляет собой водород, или R6 и R7 вместе с атомом N, к которому R7 присоединен, образуют пирролидиновое кольцо;
R8 представляет собой
Figure 00000002
R9, R10, R11 и R12 независимо представляют собой водород, C1-C6 алкил или галоген; и
Q представляет собой прямую связь.
2. Соединение по п. 1 формулы (IIa) или (IIb)
Figure 00000003
где:
R1, R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, дейтерий, C1-C6 алкил или галоген;
R6 представляет собой метил, этил или циклопропил;
R9 представляет собой галоген или метил; и
R10, R11 и R12 каждый представляет собой водород, C1-C6 алкил или галоген.
3. Соединение по п. 2, где:
R1, R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, метил, F или дейтерий;
R9 представляет собой Cl, F или метил; и
R10, R11 и R12 каждый представляет собой водород.
4. Соединение по п. 2 или 3, где соединение представляет собой формулы (IIa') или (IIb')
Figure 00000004
5. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где:
R1, R2, R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, F или дейтерий;
R6 представляет собой метил; и
R9 представляет собой Cl или метил.
6. Соединение в соответствии с одной из следующих формул или его соль, где,
R представляет собой метил, этил или циклопропил и
R' представляет собой водород или метил:
Figure 00000005
7. Соединение в соответствии с одной из следующих формул или его соль:
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
8. Соединение в соответствии с одной из следующих формул или его соль:
Figure 00000009
9. Соединение следующей формулы:
Figure 00000010
где:
X представляет собой CH или N;
Z представляет собой метил, Cl или F;
R представляет собой NH2 или метил; и
R' представляет собой водород, метил, NH2 или OH.
10. Соединение по п. 9, где X представляет собой N и R' представляет собой водород.
11. Соединение в соответствии с одной из следующих формул:
Figure 00000011
12. Соединение по любому одному из предшествующих пунктов, где соединение представляет собой (S) или (R) стереоизомер по отношению к хиральному углероду, к которому присоединен R6, или соединение представляет собой нерацемическую смесь (S) и (R) стереоизомеров, или соединение представляет собой только (S) изомер или только (R) изомер.
13. Соединение по любому одному из предшествующих пунктов, где соединение представляет собой ингибитор PI3Kδ, ингибитор PI3Kγ или ингибитор обеих PI3Kδ и PI3Kγ.
14. Соединение по п. 13, где соединение представляет собой ингибитор обеих PI3Kδ и PI3Kγ.
15. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому одному из предшествующих пунктов и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Соединение по любому одному из предшествующих пунктов, где соединение представлено в форме фармацевтической композиции, где соединение представляет собой двойной ингибитор PI3Kδ и PI3Kγ, или где композиция включает одно активное средство, которое представляет собой ингибитор PI3Kδ, и второе активное средство, которое представляет собой ингибитор PI3Kγ.
17. Способ лечения неходжкинской лимфомы, включающий введение эффективного количества соединения или композиции по любому одному из предшествующих пунктов нуждающемуся в этом субъекту.
18. Способ по п. 17, где неходжкинская лимфома представляет собой Т-клеточную лимфому.
19. Способ по п. 18, где Т-клеточная лимфома представляет собой периферическую Т-клеточную лимфому.
20. Способ лечения лимфомы или лейкоза, включающий введение эффективного количества соединения или композиции по любому одному из пунктов 1-16 нуждающемуся в этом субъекту.
21. Способ по п. 20, где лимфома или лейкоз представляет собой острый лимфобластный лейкоз (ALL), T-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ALL), B-клеточный острый лимфобластный лейкоз (B-ALL), Т-клеточную лимфому, периферическую Т-клеточную лимфому (PTCL), кожную Т-клеточную лимфому (CTCL), B-клеточную лимфому, фолликулярную лимфому, кожную B-клеточную лимфому, хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL).
22. Способ по п. 20, где лимфома или лейкоз представляет собой T-ALL.
23. Способ по любому одному из пунктов 17-22, дополнительно включающий совместное введение субъекту по меньшей мере одного химиотерапевтического средства.
24. Способ по п. 23, где химиотерапевтическое средство представляет собой актиномицин, амсакрин, антрациклин, бусульфан, цисплатин, цитоксан, эпирубицин, гексаметилмеламиноксалиплатин, ифосфамид, митоксантрон, таксотер, тенипозид, триэтилентиофосфорамид, гидрокортизон, кортизон, метилпреднизолон, преднизолон, дексаметазон, преднизон, бетаметазон, триамцинолон, беклометазон, флудрокортизоны, дезоксикортикостерон, альдостерон, оксалиплатин, золедроновую кислоту, ибандронат, верапамил, подофиллотоксин, карбоплатин, прокарбазин, мехлорэтамин, циклофосфамид, камптотецин, ифосфамид, мелфалан, хлорамбуцил, бисульфан, нитрозомочевину, дактиномицин, даунорубицин, доксорубицин, блеомицин, пликомицин, митомицин, этопозид (VP16), тамоксифен, трансплатин, 5-фторурацил, винкристин, винбластин, метотрексат, L-аспарагиназу, рапамицин, дибензазепин (DBZ), урамустин, кармустин, ломустин, стрептозоцин, темозоломид, оксалиплатин, идарубицин, топотекан, преметрексед, 6-меркаптопурин, даркарбазин, флударабин, 5-фторурацил, арабинозицитозин, 5-фторурацил, арабинозилцитозин, капецитабин, гемцитабин, децитабин, алкалоиды барвинка, паклитаксел (Taxol®), доцетаксел (Taxotere®), иксабепилон (Ixempra®) или их комбинации.
25. Способ по п. 24, где химиотерапевтическое средство представляет собой глюкокортикоид, выбранный из группы, состоящей из гидрокортизона, кортизона, метилпреднизолона, преднизолона, дексаметазона, преднизона, бетаметазона, триамцинолона, беклометазона, флудрокортизонов, дезоксикортикостерона, альдостерона и их комбинаций.
26. Способ по п. 25, где химиотерапевтическое средство представляет собой дексаметазон.
27. Способ по любому одному из пп. 17-26, где соединение представлено в форме фармацевтической композиции, включающей эффективное количесто соединения и фармацевтически приемлемый носитель.
28. Способ по п. 27, где композиция представлена в стандартной лекарственной форме.
RU2020108454A 2017-07-31 2018-07-31 Соединения, композиции и способы лечения t-клеточного острого лимфобластного лейкоза RU2020108454A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762539012P 2017-07-31 2017-07-31
US62/539,012 2017-07-31
PCT/US2018/044659 WO2019028055A1 (en) 2017-07-31 2018-07-31 COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AC T-LYMPHOBLASTIC LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020108454A true RU2020108454A (ru) 2021-09-02
RU2020108454A3 RU2020108454A3 (ru) 2022-02-02

Family

ID=63245072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020108454A RU2020108454A (ru) 2017-07-31 2018-07-31 Соединения, композиции и способы лечения t-клеточного острого лимфобластного лейкоза

Country Status (12)

Country Link
US (1) US11459306B2 (ru)
EP (1) EP3661924A1 (ru)
JP (1) JP2020529418A (ru)
CN (1) CN111386264A (ru)
AU (2) AU2018309739B2 (ru)
BR (1) BR112020001949A2 (ru)
CA (1) CA3071123A1 (ru)
IL (1) IL272067A (ru)
RU (1) RU2020108454A (ru)
SG (1) SG11202000523PA (ru)
WO (1) WO2019028055A1 (ru)
ZA (1) ZA202204657B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6701088B2 (ja) 2014-03-19 2020-05-27 インフィニティー ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｐｉ３ｋ−ガンマ媒介障害の治療で使用するための複素環式化合物
US10160761B2 (en) 2015-09-14 2018-12-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of isoquinolinones, and process of making, composition comprising, and methods of using the same
CN113512042B (zh) * 2020-04-09 2024-06-11 成都赜灵生物医药科技有限公司 取代喹唑啉-4-酮类化合物及其制备方法和用途
WO2023091785A1 (en) * 2021-11-22 2023-05-25 Secura Bio, Inc. Methods for treating peripheral t-cell lymphoma

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5235033A (en) 1985-03-15 1993-08-10 Anti-Gene Development Group Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof
US5270163A (en) 1990-06-11 1993-12-14 University Research Corporation Methods for identifying nucleic acid ligands
US6632789B1 (en) 1994-04-29 2003-10-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for modulating T cell responses by manipulating intracellular signal transduction
AU3274500A (en) 1999-03-18 2000-10-09 Exiqon A/S Detection of mutations in genes by specific lna primers
DK1278748T3 (da) * 2000-04-25 2011-04-18 Icos Corp Inhibitorer af human phosphatidyl-inositol 3-kinase delta
US6667300B2 (en) * 2000-04-25 2003-12-23 Icos Corporation Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
EP2666858A1 (en) 2003-04-17 2013-11-27 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Modified iRNA agents
CN1823067A (zh) 2003-06-13 2006-08-23 赞塔里斯有限公司 具有抑制磷脂酰肌醇3－激酶活性的化合物及其使用方法
US20050182005A1 (en) 2004-02-13 2005-08-18 Tuschl Thomas H. Anti-microRNA oligonucleotide molecules
AU2005245875C1 (en) 2004-05-13 2017-08-31 Icos Corporation Quinazolinones as inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
WO2005117889A1 (en) 2004-05-25 2005-12-15 Icos Corporation Methods for treating and/or preventing aberrant proliferation of hematopoietic
EP1751311A2 (en) 2004-05-26 2007-02-14 Rosetta Genomics ltd Viral and viral associated mirnas and uses thereof
US7825229B2 (en) 2005-03-25 2010-11-02 Rosetta Genomics Ltd. Lung cancer-related nucleic acids
US7642348B2 (en) 2004-10-04 2010-01-05 Rosetta Genomics Ltd Prostate cancer-related nucleic acids
WO2006126040A1 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Rosetta Genomics Ltd. Bacterial and bacterial associated mirnas and uses thereof
CA2638915A1 (en) 2006-02-10 2007-08-23 The Regents Of The University Of California Transducible delivery of sirna by dsrna binding domain fusions to ptd/cpps
JP5284977B2 (ja) 2006-12-07 2013-09-11 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト ホスホイノシチド３−キナーゼ阻害剤化合物及び使用方法
MX338504B (es) 2007-09-12 2016-04-20 Genentech Inc Combinaciones de compuestos inhibidores de fosfoinosituro 3-cinasa y agentes quimioterapeuticos, y metodos de uso.
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
US9492449B2 (en) 2008-11-13 2016-11-15 Gilead Calistoga Llc Therapies for hematologic malignancies
CN104042618B (zh) * 2008-11-13 2018-02-16 吉利德卡利斯托加公司 恶性血液病的治疗
US20140213630A1 (en) 2011-03-08 2014-07-31 Thomas Diacovo Methods and pharmaceutical compositions for treating lymphoid malignancy
WO2013032591A1 (en) * 2011-08-29 2013-03-07 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2013082540A1 (en) * 2011-12-02 2013-06-06 Gilead Calistoga Llc Compositions and methods of treating a proliferative disease with a quinazolinone derivative
MX2020009849A (es) * 2012-11-01 2021-09-13 Infinity Pharmaceuticals Inc Tratamiento de canceres utilizando moduladores de las isoformas de pi3 cinasa.
BR112015014592A2 (pt) * 2012-12-21 2017-07-11 Gilead Calistoga Llc composto, composição farmacêutica, e, método para o tratamento de um humano
WO2014128612A1 (en) * 2013-02-20 2014-08-28 Novartis Ag Quinazolin-4-one derivatives
WO2015168079A1 (en) * 2014-04-29 2015-11-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine or pyridine derivatives useful as pi3k inhibitors
ES2900812T3 (es) * 2014-06-24 2022-03-18 Gilead Sciences Inc Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa

Also Published As

Publication number Publication date
WO2019028055A1 (en) 2019-02-07
AU2022202286A1 (en) 2022-04-28
US20200165211A1 (en) 2020-05-28
SG11202000523PA (en) 2020-02-27
CA3071123A1 (en) 2019-02-07
JP2020529418A (ja) 2020-10-08
US11459306B2 (en) 2022-10-04
BR112020001949A2 (pt) 2020-07-28
EP3661924A1 (en) 2020-06-10
AU2018309739A8 (en) 2020-10-08
CN111386264A (zh) 2020-07-07
ZA202204657B (en) 2022-07-27
IL272067A (en) 2020-03-31
AU2018309739B2 (en) 2022-01-27
AU2018309739A1 (en) 2020-02-20
RU2020108454A3 (ru) 2022-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020108454A (ru) Соединения, композиции и способы лечения t-клеточного острого лимфобластного лейкоза
JP2020529418A5 (ja) Ｔ細胞急性リンパ芽球性白血病を治療するための化合物、組成物及び方法
JP2007538105A (ja) Ｇｓｔ活性化抗癌化合物による治療による別の抗癌療法の増感および／または別の抗癌療法の副作用の改善
CA2627923C (en) Histone deacetylase (hdac) inhibitors (pxdlol) for the treatment of cancer
JP2006508980A (ja) Ｇｓｔ活性化された抗癌化合物と他の抗癌治療との併用癌治療
HRP20220351T1 (hr) 3,5-disupstituirani pirazoli korisni kao inhibitori kinaze 1 kontrolne točke (chk1), i njihove pripreme i primjene
KR20190015353A (ko) 항암용 포스포르아미데이트 뉴클레오시드 유도체
JP2013544799A5 (ru)
US9441000B2 (en) Use of metallocene compounds for cancer treatment
RU2012109554A (ru) Лиганды сигма-рецепторов для предупреждения или лечения боли, вызванной химиотерапией
RU2020109775A (ru) Комплексная терапия
JP2019524852A5 (ru)
JP2016535014A (ja) がんの処置のための医薬の組合せ
UA125254C2 (uk) Пегільовані сполуки карфілзомібу
JP2022508935A (ja) がん治療における免疫モジュレーションのための組合せ
JP5711660B2 (ja) イソホスホルアミドマスタードの塩およびその類似体の合成および製剤
RU2014141056A (ru) Лечение рассеянного склероза при помощи антитела к cd19
CA3106608A1 (en) Preparation for inhibiting recurrence of hematological malignancy in patients who have undergone hematopoietic stem cell transplantation
US9649292B2 (en) Method for treating prostate cancer and/or gastrointestinal cancer
JPWO2019226761A5 (ru)
RU2010121882A (ru) Новая композиция для лечения побочных эффектов противораковой терапии
US20200197430A1 (en) Combination Therapy
CA3082269A1 (en) Salts of diphosphate phosphoramidate of nucleosides as anticancer compounds
EP3947408B1 (en) Salt of triphosphate phosphoramidates of nucleotides as anticancer compounds
JP2011502985A5 (ru)