RU2019116590A - Трициклические гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов интегразы вич - Google Patents
Трициклические гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов интегразы вич Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019116590A RU2019116590A RU2019116590A RU2019116590A RU2019116590A RU 2019116590 A RU2019116590 A RU 2019116590A RU 2019116590 A RU2019116590 A RU 2019116590A RU 2019116590 A RU2019116590 A RU 2019116590A RU 2019116590 A RU2019116590 A RU 2019116590A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- compound according
- group
- pharmaceutically acceptable
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. oxadiazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/16—Peri-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D498/16—Peri-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (48)
1. Соединение, имеющее формулу:
(I)
или его фармацевтически приемлемая соль,
где:
A представляет собой -CH(R2)-;
X представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероарил или -N(R5)C(O)-;
Y выбран из -O-, -N(R5)- или -CH(R3)-, или -A-Y- представляет собой -C(R2)=CH-;
Z представляет собой -C(O)-, -CH(R4)- или связь, таким образом, что: (i) когда Y представляет собой -O- или -N(R5)-, тогда Z представляет собой связь, (b) когда Y представляет собой -CH(R3)-, тогда Z представляет собой связь или -CH(R4), и (iii) когда -A-Y- представляет собой -C(R2)=CH-, тогда Z представляет собой связь;
R1 представляет собой фенильную группу, которая необязательно замещена 1-3 группами, каждая из которых независимо выбрана из C1-C6 алкила, галогена, -O-(C1-C6 алкил), C1-C6 галогеналкила, -O-(C1-C6 галогеналкил), -CN, -NO2, -N(R4)2, -C(O)OR6, -C(O)N(R4)2 и -NHC(O)R6;
R2 выбран из H, C1-C6 алкила, -O-(C1-C6 алкил) и -N(R4)2;
R3 выбран из H, C1-C6 алкила и -O-(C1-C6 алкил);
в каждом случае R4 независимо выбран из H, C1-C6 алкила и -O-(C1-C6 алкил);
в каждом случае R5 независимо представляет собой H или C1-C6 алкил;
в каждом случае R6 независимо выбран из H, C1-C6 алкила и C3-C7 циклоалкила;
R7A представляет собой H;
R7B представляет собой H, или R7A и R7B вместе с общим для них атомом углерода, к которому они присоединены, объединяются с образованием спироциклической C3-C7 циклоалкильной группы или спироциклической 4-7-членной моноциклической гетероциклоалкильной группы; и
R8 выбран из C1-C6 алкила, -(C1-C6 алкилен)-O-(C1-C6 алкил), C3-C7 циклоалкила и -(C1-C6 алкилен)-C3-C7 циклоалкила.
2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль,
где:
группа -A-Y-Z- выбрана из -CH(R2)-, -CH2-N(R5)-C(O)-, -CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)- и -C(R2)=CH-;
X представляет собой диазолил или -N(R5)C(O)-;
R1 представляет собой фенильную группу, которая необязательно замещена 1-3 группами, каждая из которых независимо выбрана из Cl и F;
R2 представляет собой H или -O-(C1-C6 алкил);
в каждом случае R4 независимо выбран из H и C1-C6 алкила;
в каждом случае R5 независимо представляет собой H или C1-C6 алкил;
R7A представляет собой H;
R7B представляет собой H, или R7A и R7B, вместе с общим для них атомом углерода, к которому они присоединены, объединяются с образованием спироциклической 4-7-членной моноциклической гетероциклоалкильной группы; и
R8 выбран из C1-C6 алкила, -(C1-C6 алкилен)-O-(C1-C6 алкил) и -(C1-C6 алкилен)-C3-C7 циклоалкила.
3. Соединение по п. 1 или 2, где -A-Y-Z- группа представляет собой -CH(R2)-CH2-.
4. Соединение по п. 1 или 2, где -A-Y-Z- группа представляет собой -CH2-N(R4)-C(O)-.
5. Соединение по п. 1 или 2, где -A-Y-Z- группа представляет собой -CH(R2)-CH(R3)-CH(R4)-.
6. Соединение по п. 1 или 2, где -A-Y-Z- группа представляет собой -C(R2)=CH-.
7. Соединение по любому из пп. 1-6, где X представляет собой -NHC(O)-.
8. Соединение по любому из пп. 1-6, где X представляет собой 5-членный гетероарил.
9. Соединение по любому из пп. 1-8, где R1 представляет собой фенил, который замещен 1-3 группами, каждая из которых независимо выбрана из F и Cl.
10. Соединение по п. 9, где R1 выбран из:
11. Соединение по любому из пп. 1-10, где R7A и R7B каждый представляет собой H.
12. Соединение по любому из пп. 1-10, где R7A и R7B вместе с общим для них атомом углерода, к которому они присоединены, объединяются с образованием 4-7-членной гетероциклоалкильной группы.
13. Соединение по любому из пп. 1-12, где R8 представляет собой метил, этил, изопропил, -CH2CH2OCH3 и -CH2-циклопропил.
14. Соединение, представляющее собой любое из соединений, пронумерованных как 2-43 в представленном выше описании изобретения, или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное количество соединения по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Способ для ингибирования интегразы ВИЧ у субъекта, нуждающегося в этом, который включает введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемой соли.
17. Способ для лечения ВИЧ-инфекции или для лечения, профилактики или отсрочки начала или прогрессирования СПИДа у субъекта, нуждающегося в этом, который включает введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемой соли.
18. Соединение по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в получении лекарственного средства для ингибирования интегразы ВИЧ, для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции или для лечения, профилактики или отсрочки начала или прогрессирования СПИДа у субъекта, нуждающегося в этом.
19. Фармацевтическая композиция по п. 15, дополнительно включающая одно или несколько дополнительных терапевтических средств, выбранных из ламивудина, абакавира, ритонавира, дарунавира, атазанавира, эмтрицитабина, тенофовира, рилпивирина и лопинавира.
20. Способ по п. 17, дополнительно включающий введение субъекту одного или нескольких дополнительных терапевтических средств, выбранных из абакавира, ламивудина, ритонавира и лопинавира, где вводимые количества соединения по любому из пп. 1-14 и одного или нескольких дополнительных терапевтических средств вместе эффективны для лечения ВИЧ-инфекции или для лечения, профилактики или отсрочки начала или прогрессирования СПИДа.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662429376P | 2016-12-02 | 2016-12-02 | |
| US62/429,376 | 2016-12-02 | ||
| PCT/US2017/064116 WO2018102634A1 (en) | 2016-12-02 | 2017-12-01 | Tricyclic heterocycle compounds useful as hiv integrase inhibitors |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019116590A true RU2019116590A (ru) | 2021-01-11 |
| RU2019116590A3 RU2019116590A3 (ru) | 2021-01-26 |
| RU2749043C2 RU2749043C2 (ru) | 2021-06-03 |
Family
ID=62242756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019116590A RU2749043C2 (ru) | 2016-12-02 | 2017-12-01 | Трициклические гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов интегразы вич |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10934312B2 (ru) |
| EP (1) | EP3548031B1 (ru) |
| JP (1) | JP2020500866A (ru) |
| KR (1) | KR20190086017A (ru) |
| CN (1) | CN110062627A (ru) |
| AU (1) | AU2017367714B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019011074B1 (ru) |
| CA (1) | CA3042314A1 (ru) |
| MX (1) | MX2019006449A (ru) |
| RU (1) | RU2749043C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018102634A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019230858A1 (ja) | 2018-05-31 | 2019-12-05 | 塩野義製薬株式会社 | 多環性カルバモイルピリドン誘導体 |
| BR112020024098A2 (pt) | 2018-05-31 | 2021-02-17 | Shionogi & Co., Ltd. | derivado de piridona policíclica |
| WO2019236396A1 (en) | 2018-06-05 | 2019-12-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Tricyclic heterocycle compounds useful as hiv integrase inhibitors |
| KR20210142711A (ko) | 2019-03-22 | 2021-11-25 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | 가교된 트리시클릭 카르바모일피리돈 화합물 및 그의 제약 용도 |
| US11697652B2 (en) | 2020-02-24 | 2023-07-11 | Gilead Sciences, Inc. | Tetracyclic compounds and uses thereof |
| CN112047945B (zh) * | 2020-09-10 | 2021-11-12 | 浙江大学 | 螺环吡啶酮衍生物及应用 |
| SI4196479T1 (sl) | 2021-01-19 | 2024-01-31 | Gilead Sciences, Inc. | Substituirane piridotriazinske spojine in njihove uporabe |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE530520T1 (de) | 2001-08-10 | 2011-11-15 | Shionogi & Co | Antivirales mittel |
| EA007060B1 (ru) | 2001-10-26 | 2006-06-30 | Иституто Ди Ричерке Ди Биолоджиа Молеколаре П. Анджелетти Спа | N-замещённые гидроксипиримидинон-карбоксамидные ингибиторы вич интегразы |
| DE60218511T2 (de) | 2001-10-26 | 2007-10-25 | Istituto Di Richerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A. | Dihydroxypyrimidin-carbonsäueramid-hemmer der hiv-integrase |
| ES2291642T3 (es) | 2002-01-17 | 2008-03-01 | MERCK & CO., INC. | Hidroxinaftiridinoncarboxamidas utiles como inhibidores de la integrasa de vih. |
| WO2003091264A2 (en) | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Gilead Sciences, Inc. | Non nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
| BR0317749A (pt) | 2002-12-27 | 2005-11-22 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto |
| WO2004062613A2 (en) | 2003-01-13 | 2004-07-29 | Bristol-Myers Squibb Company | Hiv integrase inhibitors |
| US7037908B2 (en) | 2003-04-24 | 2006-05-02 | Bristol-Myers Squibb Company | HIV integrase inhibitors |
| TW200510425A (en) | 2003-08-13 | 2005-03-16 | Japan Tobacco Inc | Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor |
| AR046938A1 (es) | 2003-12-12 | 2006-01-04 | Merck & Co Inc | Procedimiento para preparar hexahidropirimido[1,2-a]azepin-2-carboxilatos y compuetos similares |
| TW200526635A (en) | 2003-12-22 | 2005-08-16 | Shionogi & Co | Hydroxypyrimidinone derivative having HIV integrase inhibitory activity |
| US7273859B2 (en) | 2004-05-12 | 2007-09-25 | Bristol-Myers Squibb Company | HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds |
| US7115601B2 (en) | 2004-05-18 | 2006-10-03 | Bristol-Myers Squibb Company | HIV integrase inhibitors |
| US7176196B2 (en) | 2004-05-28 | 2007-02-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors |
| US7192948B2 (en) | 2004-05-28 | 2007-03-20 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors |
| US7157447B2 (en) | 2004-05-28 | 2007-01-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors |
| US7173022B2 (en) | 2004-05-28 | 2007-02-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors |
| US7981879B2 (en) | 2005-03-31 | 2011-07-19 | Instituto di Ricerchi di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A. | HIV integrase inhibitors |
| DK3187225T3 (da) | 2005-04-28 | 2022-02-28 | Viiv Healthcare Co | Polycyklisk carbamoylpyridonderivat med hiv-integrasehæmmende aktivitet |
| MX2008005137A (es) * | 2005-10-27 | 2008-09-29 | Shionogi & Co | Derivado de carbamoilpiridona policiclica que tiene actividad inhibidora en vih integrasa. |
| US8039458B2 (en) | 2005-11-17 | 2011-10-18 | Bristol-Myers Squibb Company | HIV integrase inhibitors |
| US7897593B2 (en) | 2006-05-30 | 2011-03-01 | Bristol-Myers Squibb Company | HIV integrase inhibitors |
| US7893055B2 (en) | 2006-06-28 | 2011-02-22 | Bristol-Myers Squibb Company | HIV integrase inhibitors |
| CN102574854B (zh) | 2009-10-13 | 2014-04-16 | 伊兰科动物健康爱尔兰有限公司 | 大环整合酶抑制剂 |
| BR112012024796A2 (pt) | 2010-04-02 | 2016-06-07 | Janssen R&D Ireland | inibidores de integrase macrocíclicos |
| EP2931730B1 (en) * | 2012-12-17 | 2019-08-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 4-pyridinonetriazine derivatives as hiv integrase inhibitors |
| WO2014172188A2 (en) | 2013-04-16 | 2014-10-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 4-pyridone derivative compounds and uses thereof as hiv integrase inhibitors |
| WO2014183532A1 (en) | 2013-05-17 | 2014-11-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Fused tricyclic heterocyclic compounds as hiv integrase inhibitors |
| WO2014200880A1 (en) * | 2013-06-13 | 2014-12-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Fused tricyclic heterocyclic compounds as hiv integrase inhibitors |
| WO2015089847A1 (en) * | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Spirocyclic heterocycle compounds useful as hiv integrase inhibitors |
| WO2015174511A1 (ja) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | 塩野義製薬株式会社 | Ｈｉｖ複製阻害作用を有する３環性複素環誘導体 |
| WO2016187788A1 (en) | 2015-05-25 | 2016-12-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Fused tricyclic heterocyclic compounds useful for treating hiv infection |
| WO2017113288A1 (en) | 2015-12-31 | 2017-07-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Fused tricyclic heterocyclic compounds as hiv integrase inhibitors |
-
2017
- 2017-12-01 CN CN201780074646.6A patent/CN110062627A/zh active Pending
- 2017-12-01 KR KR1020197018596A patent/KR20190086017A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-12-01 WO PCT/US2017/064116 patent/WO2018102634A1/en active Application Filing
- 2017-12-01 CA CA3042314A patent/CA3042314A1/en not_active Abandoned
- 2017-12-01 BR BR112019011074-7A patent/BR112019011074B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2017-12-01 RU RU2019116590A patent/RU2749043C2/ru active
- 2017-12-01 US US16/465,614 patent/US10934312B2/en active Active
- 2017-12-01 EP EP17876015.3A patent/EP3548031B1/en active Active
- 2017-12-01 MX MX2019006449A patent/MX2019006449A/es unknown
- 2017-12-01 AU AU2017367714A patent/AU2017367714B2/en not_active Ceased
- 2017-12-01 JP JP2019529156A patent/JP2020500866A/ja not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3548031A4 (en) | 2020-06-03 |
| US10934312B2 (en) | 2021-03-02 |
| US20200017524A1 (en) | 2020-01-16 |
| AU2017367714B2 (en) | 2020-11-12 |
| CA3042314A1 (en) | 2018-06-07 |
| RU2019116590A3 (ru) | 2021-01-26 |
| WO2018102634A1 (en) | 2018-06-07 |
| MX2019006449A (es) | 2019-09-10 |
| BR112019011074B1 (pt) | 2021-01-19 |
| JP2020500866A (ja) | 2020-01-16 |
| KR20190086017A (ko) | 2019-07-19 |
| EP3548031B1 (en) | 2023-07-19 |
| AU2017367714A1 (en) | 2019-05-16 |
| RU2749043C2 (ru) | 2021-06-03 |
| EP3548031A1 (en) | 2019-10-09 |
| CN110062627A (zh) | 2019-07-26 |
| BR112019011074A2 (pt) | 2019-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019116590A (ru) | Трициклические гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов интегразы вич | |
| RU2403258C2 (ru) | Тиазолилдигидроиндазолы | |
| RU2018127728A (ru) | Слитые трициклические гетероциклические соединения в качестве ингибиторов интегразы вич | |
| RU2019133646A (ru) | Изохинолины в качестве ингибиторов hpk1 | |
| JP2020500866A5 (ru) | ||
| RU2405774C2 (ru) | Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы | |
| JP2019500387A5 (ru) | ||
| RU2019122414A (ru) | Антивирусные алифатические сложноэфирные пролекарства тенофовира | |
| RU2018138828A (ru) | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами | |
| JP2017505314A5 (ru) | ||
| RU2015115970A (ru) | Новые соединения, которые являются ингибиторами erk | |
| RU2018114705A (ru) | Соединения 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбоксамида в качестве ингибиторов бромодомена | |
| RU2003110577A (ru) | Гетероциклические соединения, связывающиеся с хемокиновыми рецепторами | |
| JP2016509047A5 (ru) | ||
| JP2015501833A5 (ru) | ||
| RU2018112312A (ru) | Пиридинондикарбоксамиды для применения в качестве ингибиторов бромодомена | |
| JP2013510825A5 (ru) | ||
| RU2008149246A (ru) | Соединение на основе терефталата, композиции и их применение в качестве ингибиторов интегразы вич | |
| RU2010101611A (ru) | Полициклические производные гуанина и способы их применения | |
| RU2017128644A (ru) | Производные хинолина для применения в лечении или профилактике вирусной инфекции | |
| RU2017145930A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ) | |
| RU2012157293A (ru) | Макроциклические соединения, применимые в качестве ингибиторов гистондеацетилаз | |
| RU2018142988A (ru) | Производные пиридиндикарбоксамида в качестве ингибиторов бромодомена | |
| JP2021046404A5 (ru) | ||
| JP2019531346A5 (ru) |