RU2019114112A - Противогрибковые сухие порошки - Google Patents
Противогрибковые сухие порошки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019114112A RU2019114112A RU2019114112A RU2019114112A RU2019114112A RU 2019114112 A RU2019114112 A RU 2019114112A RU 2019114112 A RU2019114112 A RU 2019114112A RU 2019114112 A RU2019114112 A RU 2019114112A RU 2019114112 A RU2019114112 A RU 2019114112A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dry powder
- powder according
- paragraphs
- patient
- amount
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims 74
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 title claims 17
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 title 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 16
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 13
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 13
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 12
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 7
- 206010006474 Bronchopulmonary aspergillosis allergic Diseases 0.000 claims 6
- 208000006778 allergic bronchopulmonary aspergillosis Diseases 0.000 claims 6
- 201000003883 Cystic fibrosis Diseases 0.000 claims 5
- 159000000000 sodium salts Chemical group 0.000 claims 5
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 4
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 201000002909 Aspergillosis Diseases 0.000 claims 3
- 208000036641 Aspergillus infections Diseases 0.000 claims 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 3
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 2
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 claims 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims 2
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 claims 2
- BLUGYPPOFIHFJS-UUFHNPECSA-N (2s)-n-[(2s)-1-[[(3r,4s,5s)-3-methoxy-1-[(2s)-2-[(1r,2r)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-[[(1s)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]amino]propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamid Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 BLUGYPPOFIHFJS-UUFHNPECSA-N 0.000 claims 1
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 claims 1
- 208000007934 ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia Diseases 0.000 claims 1
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 claims 1
- OVGXLJDWSLQDRT-UHFFFAOYSA-L magnesium lactate Chemical group [Mg+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O OVGXLJDWSLQDRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960004658 magnesium lactate Drugs 0.000 claims 1
- 235000015229 magnesium lactate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000626 magnesium lactate Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Claims (62)
1. Сухой порошок, содержащий однородные пригодные для вдыхания сухие частицы, которые содержат а) противогрибковое средство в форме кристаллических частиц, b) стабилизатор и с) одно или несколько вспомогательных веществ.
2. Сухой порошок по п. 1, где субчастица составляет от приблизительно 50 нм до приблизительно 5000 нм (Dv50).
3. Сухой порошок по п. 1, где субчастица составляет от приблизительно 50 нм до приблизительно 800 нм (Dv50).
4. Сухой порошок по п. 1, где субчастица составляет от приблизительно 50 нм до приблизительно 300 нм (Dv50).
5. Сухой порошок по п. 1, где субчастица составляет от приблизительно 50 нм до приблизительно 200 нм (Dv50).
6. Сухой порошок по п. 2, где субчастица составляет от приблизительно 100 нм до приблизительно 300 нм (Dv50).
7. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где противогрибковое средство присутствует в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 95% по весу.
8. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где противогрибковое средство присутствует в количестве от приблизительно 40% до приблизительно 90% по весу.
9. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где противогрибковое средство присутствует в количестве от приблизительно 55% до приблизительно 85% по весу.
10. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где противогрибковое средство присутствует в количестве от приблизительно 55% до приблизительно 75% по весу.
11. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где противогрибковое средство присутствует в количестве от приблизительно 65% до приблизительно 85% по весу.
12. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где противогрибковое средство присутствует в количестве от приблизительно 40% до приблизительно 60% по весу.
13. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где противогрибковое средство является на по меньшей мере 50% кристаллическим.
14. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где соотношение противогрибковое средство : стабилизатор (вес : вес) составляет от приблизительно 1:1 до 50:1.
15. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где соотношение противогрибковое средство : стабилизатор (вес : вес) составляет 10:1 или больше, приблизительно 10:1 или приблизительно 20:1.
16. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где соотношение противогрибковое средство : стабилизатор (вес : вес) составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 20:1, от приблизительно 7:1 до приблизительно 15:1 или от приблизительно 9:1 до приблизительно 11:1.
17. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где стабилизатор присутствует в количестве от приблизительно 0,05% до приблизительно 45% по весу.
18. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где стабилизатор присутствует в количестве от приблизительно 4% до приблизительно 10% по весу.
19. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где одно или несколько вспомогательных веществ присутствуют в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 99% по весу.
20. Сухой порошок по п. 19, где одно или несколько вспомогательных веществ присутствуют в количестве от приблизительно 5% до приблизительно 50% по весу.
21. Сухой порошок по п. 20, где указанное вспомогательное вещество представляет собой соль натрия.
22. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где одно или несколько вспомогательных веществ включают соль, содержащую катион одновалентного металла, соль, содержащую катион двухвалентного металла, аминокислоту, сахароспирт или их комбинации.
23. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где одно или несколько вспомогательных веществ включают соль натрия и аминокислоту.
24. Сухой порошок по п. 23, где соль натрия выбрана из группы, состоящей из хлорида натрия и сульфата натрия, и аминокислота представляет собой лейцин.
25. Сухой порошок по п. 24, где соль натрия представляет собой хлорид натрия, и аминокислота представляет собой лейцин.
26. Сухой порошок по п. 24, где соль натрия представляет собой сульфат натрия, и аминокислота представляет собой лейцин.
27. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где одно или несколько вспомогательных веществ включают соль магния и аминокислоту.
28. Сухой порошок по п. 27, где соль магния представляет собой лактат магния, и аминокислота представляет собой лейцин.
29. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где противогрибковое средство представляет собой противогрибковое средство на основе триазола.
30. Сухой порошок по п. 29, где противогрибковое средство на основе триазола представляет собой итраконазол.
31. Сухой порошок по любому из пп. 1-28, при условии, что противогрибковое средство не представляет собой противогрибковое средство на основе полнена.
32. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где стабилизатор представляет собой полисорбат 80 и присутствует в количестве, составляющем 10 вес. % или меньше.
33. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где стабилизатор представляет собой олеиновую кислоту и присутствует в количестве, составляющем 10 вес. % или меньше.
34. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где стабилизатор представляет собой полисорбат 80 и присутствует в количестве, составляющем 7 вес. % или меньше.
35. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где стабилизатор представляет собой олеиновую кислоту или ее соль и присутствует в количестве, составляющем 7 вес. % или меньше.
36. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где стабилизатор представляет собой полисорбат 80 и присутствует в количестве, составляющем 3 вес. % или меньше.
37. Сухой порошок по любому из предыдущих пунктов, где стабилизатор представляет собой олеиновую кислоту или ее соль и присутствует в количестве, составляющем 3 вес. % или меньше.
38. Сухой порошок по любому из пп. 1-37, где пригодные для вдыхания сухие частицы характеризуются объемным медианным геометрическим диаметром (VMGD), составляющим приблизительно 10 микронов или меньше.
39. Сухой порошок по любому из пп. 1-37, где пригодные для вдыхания сухие частицы характеризуются объемным медианным геометрическим диаметром (VMGD), составляющим приблизительно 5 микронов или меньше.
40. Сухой порошок по любому из пп. 1-39, где пригодные для вдыхания сухие частицы характеризуются плотностью после утряски, составляющей приблизительно 0,2 г/куб. см или больше.
41. Сухой порошок по любому из пп. 1-39, где пригодные для вдыхания сухие частицы характеризуются плотностью после утряски, составляющей от 0,2 г/куб. см до 1,0 г/куб. см.
42. Сухой порошок по любому из пп. 1-41, где сухой порошок характеризуется MMAD, составляющим от приблизительно 1 микрона до приблизительно 5 микронов.
43. Сухой порошок по любому из пп. 1-42, где сухие частицы характеризуются соотношением дисперсности при 1/4 бар (1/4 бар), составляющим менее приблизительно 1,5, как измерено посредством лазерной дифракции.
44. Сухой порошок по любому из пп. 1-42, где сухие частицы характеризуются соотношением дисперсности при 0,5/4 бар (0,5/4 бар), составляющим приблизительно 1,5 или меньше, как измерено посредством лазерной дифракции.
45. Сухой порошок по любому из пп. 1-44, где сухой порошок характеризуется FPF менее 5 микронов, составляющей приблизительно 25% или больше от общей дозы.
46. Сухой порошок по любому из пп. 1-45, где сухой порошок доставляется пациенту посредством пассивного ингалятора сухого порошка из капсулы.
47. Сухой порошок по любому из пп. 1-46, где пригодные для вдыхания сухие частицы характеризуются массой порошка, испускаемого из капсулы, составляющей по меньшей мере 80% при испускании из пассивного ингалятора сухого порошка, который характеризуется сопротивлением, составляющим приблизительно квадратный корень 0,036 (кПа)/литры в минуту при следующих условиях: скорость потока при ингаляции 30 л/мин. в течение периода 3 секунды с использованием капсулы размера 3, которая содержит общую массу 10 мг, при этом указанная общая масса состоит из пригодных для вдыхания сухих частиц, и где объемный медианный геометрический диаметр пригодных для вдыхания сухих частиц, испускаемых из ингалятора, измеренный посредством лазерной дифракции, составляет 5 микронов или меньше.
48. Способ лечения грибковой инфекции, предусматривающий введение в дыхательные пути пациента, нуждающегося в этом, эффективного количества сухого порошка по любому из пп. 1-47.
49. Способ лечения грибковой инфекции у пациента с кистозным фиброзом, предусматривающий введение в дыхательные пути пациента с кистозным фиброзом эффективного количества сухого порошка по любому из пп. 1-47.
50. Способ лечения грибковой инфекции у пациента с астмой, предусматривающий введение в дыхательные пути пациента с кистозным фиброзом эффективного количества сухого порошка по любому из пп. 1-47.
51. Способ лечения аспергиллеза, предусматривающий введение в дыхательные пути пациента, нуждающегося в этом, эффективного количества сухого порошка по любому из пп. 1-47.
52. Способ лечения аллергического бронхолегочного аспергиллеза (АВРА), предусматривающий введение в дыхательные пути пациента, нуждающегося в этом, эффективного количества сухого порошка по любому из пп. 1-47.
53. Способ лечения или снижения частоты возникновения или тяжести обострения респираторного заболевания, предусматривающий введение в дыхательные пути пациента, нуждающегося в этом, эффективного количества сухого порошка по любому из пп. 1-47, где обострение представляет собой грибковую инфекцию.
54. Способ лечения грибковой инфекции у пациента с иммунной недостаточностью, предусматривающий введение в дыхательные пути пациента с иммунной недостаточностью эффективного количества сухого порошка по любому из пп. 1-47.
55. Сухой порошок по любому из пп. 1-47 для применения в лечении грибковой инфекции у индивидуума, при этом применение предусматривает введение в дыхательные пути индивидуума эффективного количества сухого порошка, где осуществляют лечение грибковой инфекции.
56. Сухой порошок по любому из пп. 1-47 для применения в лечении грибковой инфекции у пациента с кистозным фиброзом, при этом применение предусматривает введение в дыхательные пути индивидуума эффективного количества сухого порошка, где осуществляют лечение грибковой инфекции у пациента с кистозным фиброзом.
57. Сухой порошок по любому из пп. 1-47 для применения в лечении грибковой инфекции у пациента с астмой, при этом применение предусматривает введение в дыхательные пути индивидуума эффективного количества сухого порошка, где осуществляют лечение грибковой инфекции у пациента с астмой.
58. Сухой порошок по любому из пп. 1-47 для применения в лечении аспергиллеза у индивидуума, при этом применение предусматривает введение в дыхательные пути индивидуума эффективного количества сухого порошка, где осуществляют лечение аспергиллеза.
59. Сухой порошок по любому из пп. 1-47 для применения в лечении аллергического бронхолегочного аспергиллеза (АВРА) у индивидуума, при этом применение предусматривает введение в дыхательные пути индивидуума эффективного количества сухого порошка, где осуществляют лечение аллергического бронхолегочного аспергиллеза (АВРА).
60. Сухой порошок по любому из пп. 1-47 для применения в лечении обострения респираторного заболевания у индивидуума, при этом применение предусматривает введение в дыхательные пути индивидуума эффективного количества сухого порошка, где осуществляют лечение обострения.
61. Сухой порошок по любому из пп. 1-47 для применения в лечении грибковой инфекции у пациента с иммунной недостаточностью, при этом применение предусматривает введение в дыхательные пути пациента с иммунной недостаточностью эффективного количества сухого порошка, где осуществляют лечение грибковой инфекции.
62. Сухой порошок по любому из пп. 1-47, полученный посредством способа, включающего стадии распылительного высушивания суспензии, стабилизированной поверхностно-активным веществом, с необязательными вспомогательными веществами, где получают сухие частицы, которые являются по своему составу однородными.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662408376P | 2016-10-14 | 2016-10-14 | |
| US62/408,376 | 2016-10-14 | ||
| PCT/US2017/056497 WO2018071757A1 (en) | 2016-10-14 | 2017-10-13 | Antifungal dry powders |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019114112A true RU2019114112A (ru) | 2020-11-16 |
| RU2019114112A3 RU2019114112A3 (ru) | 2021-02-12 |
| RU2766086C2 RU2766086C2 (ru) | 2022-02-07 |
Family
ID=60186406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019114112A RU2766086C2 (ru) | 2016-10-14 | 2017-10-13 | Противогрибковые сухие порошки |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11116722B2 (ru) |
| EP (1) | EP3525759A1 (ru) |
| JP (1) | JP7085538B2 (ru) |
| KR (1) | KR102408798B1 (ru) |
| CN (1) | CN109996536B (ru) |
| AU (1) | AU2017341815B2 (ru) |
| BR (1) | BR112019007459A2 (ru) |
| CA (1) | CA3039485A1 (ru) |
| IL (1) | IL265913B1 (ru) |
| MX (1) | MX2019004322A (ru) |
| NZ (1) | NZ752353A (ru) |
| RU (1) | RU2766086C2 (ru) |
| WO (1) | WO2018071757A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2011308865B2 (en) * | 2010-09-29 | 2017-01-05 | Pulmatrix, Inc. | Monovalent metal cation dry powders for inhalation |
| JP2021522161A (ja) * | 2018-04-18 | 2021-08-30 | パルマトリックス オペレーティング カンパニー，インコーポレイテッド | イトラコナゾールを含む肺内投与のための抗真菌配合物 |
| AU2019256453A1 (en) * | 2018-04-18 | 2020-11-12 | Cipla Technologies LLC | Methods of treating fungal infections |
| WO2021092349A1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-05-14 | Scynexis, Inc. | Lipid-based formulations of scy-078 salts |
| IT202000030443A1 (it) | 2020-12-10 | 2022-06-10 | Zambon Spa | Polvere inalabile comprendente voriconazolo in forma cristallina |
| IT202000030437A1 (it) | 2020-12-10 | 2022-06-10 | Zambon Spa | Metodo per la realizzazione di una polvere inalabile comprendente voriconazolo |
| WO2023086013A2 (en) * | 2021-11-09 | 2023-05-19 | Agency For Science, Technology And Research | A salt-based antifungal powder platform formulation for aerosolization |
| WO2023122522A1 (en) * | 2021-12-20 | 2023-06-29 | Pulmatrix Operating Company, Inc. | Dry powder formulations of narrow spectrum kinase inhibitors |
| WO2023247952A1 (en) | 2022-06-21 | 2023-12-28 | Hovione Scientia Limited | Crystalline pharmaceutical composition for inhalation comprising sugar and lipid composite particles and process for manufacture |
| WO2024040175A1 (en) | 2022-08-18 | 2024-02-22 | Pulmatrix Operating Company, Inc. | Methods for treating cancer using inhaled angiogenesis inhibitor |
| WO2024049982A2 (en) | 2022-08-31 | 2024-03-07 | Pulmatrix Operating Company, Inc. | Methods of using itraconazole dry powders |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4069819A (en) | 1973-04-13 | 1978-01-24 | Societa Farmaceutici S.P.A. | Inhalation device |
| US4097620A (en) | 1977-05-02 | 1978-06-27 | Xerox Corporation | Magnetic toner particle coating process |
| US4916134A (en) | 1987-03-25 | 1990-04-10 | Janssen Pharmacuetica N.V. | 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]me]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones |
| IT1228459B (it) | 1989-02-23 | 1991-06-19 | Phidea S R L | Inalatore con svuotamento regolare e completo della capsula. |
| US8404217B2 (en) | 2000-05-10 | 2013-03-26 | Novartis Ag | Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use |
| US20040176391A1 (en) | 2002-12-31 | 2004-09-09 | Nektar Therapeutics | Aerosolizable pharmaceutical formulation for fungal infection therapy |
| US6448401B1 (en) * | 2000-11-20 | 2002-09-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for water soluble azole compounds |
| KR100743404B1 (ko) * | 2000-12-21 | 2007-07-30 | 넥타르 테라퓨틱스 | 폴리엔 항균제의 폐 전달 |
| ITMI20010357U1 (it) | 2001-06-28 | 2002-12-30 | Plastiape Spa | Dispositivo inalatore |
| AU2004251623B2 (en) | 2003-05-28 | 2010-03-18 | Novartis Ag | Spray drying of an alcoholic aqueous solution for the manufacture of a water-in-soluble active agentmicroparticle with a partial or complete amino acid and/or phospholipid coat |
| JP2007508240A (ja) | 2003-07-22 | 2007-04-05 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 低分子量有機分子の小球状粒子ならびにその調製方法および使用方法 |
| GB0327723D0 (en) * | 2003-09-15 | 2003-12-31 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US8513204B2 (en) | 2004-06-21 | 2013-08-20 | Novartis Ag | Compositions comprising amphotericin B, mehods and systems |
| EP1789018A1 (en) | 2004-08-27 | 2007-05-30 | The Dow Chemical Company | Enhanced delivery of drug compositions to treat life threatening infections |
| GB0425758D0 (en) * | 2004-11-23 | 2004-12-22 | Vectura Ltd | Preparation of pharmaceutical compositions |
| ITMI20051999A1 (it) | 2005-10-21 | 2007-04-22 | Eratech S R L | Formulazioni inalatorie di farmaci in fora di polvere secca per somministrazione come tale o con nebulizzatore e dotate di elevata erogabilita' respirabilita' e stabilita' |
| US20120128728A1 (en) | 2005-12-28 | 2012-05-24 | Novartis Pharma Ag | Compositions Comprising Amphotericin B |
| SG170047A1 (en) * | 2006-05-30 | 2011-04-29 | Elan Pharma Int Ltd | Nanoparticulate posaconazole formulations |
| JP2010500340A (ja) | 2006-08-11 | 2010-01-07 | パナセア バイオテック リミテッド | 活性成分を送達するための粒子、その製造方法、および組成物 |
| US20110142914A1 (en) | 2007-12-06 | 2011-06-16 | Cytotech Labs, Llc | Inhalable compositions having enhanced bioavailability |
| NO2252275T3 (ru) | 2008-02-13 | 2018-04-28 | ||
| EP2095816A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-02 | Schlichthaar, Rainer, Dr. | Nanosuspension with antifungal medication to be administered via inhalation with improved impurity profile and safety |
| EP2172193A1 (en) | 2008-10-02 | 2010-04-07 | Capsulution Nanoscience AG | Improved nanoparticulate compositions of poorly soluble compounds |
| WO2012030664A1 (en) * | 2010-08-30 | 2012-03-08 | Pulmatrix, Inc. | Dry powder formulations and methods for treating pulmonary diseases |
| CN103857440B (zh) | 2011-06-22 | 2018-09-25 | 维奥姆生物科学有限公司 | 基于缀合物的抗真菌和抗细菌前药 |
| EP2601973A1 (en) * | 2011-12-09 | 2013-06-12 | Laboratoires SMB SA | Dry powder formulation of azole derivative for inhalation |
| EP2822539B1 (en) | 2012-03-07 | 2018-11-21 | National Institute Of Pharmaceutical Education And Research (NIPER) | Nanocrystalline solid dispersion compositions |
| WO2014106727A1 (en) | 2013-01-03 | 2014-07-10 | Vectura Limited | Inhaler and formulation |
| WO2014130922A1 (en) | 2013-02-25 | 2014-08-28 | Trustees Of Boston University | Compositions and methods for treating fungal infections |
| MX2015013845A (es) * | 2013-04-01 | 2016-05-09 | Pulmatrix Inc | Polvos secos de tiotropio. |
| CN104398497B (zh) * | 2014-10-29 | 2017-11-24 | 中山大学 | 伊曲康唑吸入粉雾剂及其制备方法 |
| JP2018501903A (ja) * | 2015-01-14 | 2018-01-25 | レスピラ セラピューティクス インコーポレイテッドＲｅｓｐｉｒａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． | パウダー分散方法および装置 |
| EP3612259B1 (en) | 2017-04-17 | 2022-11-09 | Respira Therapeutics, Inc. | Unit dose dry powder inhaler |
-
2017
- 2017-10-13 KR KR1020197013649A patent/KR102408798B1/ko active IP Right Grant
- 2017-10-13 NZ NZ752353A patent/NZ752353A/en unknown
- 2017-10-13 RU RU2019114112A patent/RU2766086C2/ru active
- 2017-10-13 US US16/341,152 patent/US11116722B2/en active Active
- 2017-10-13 CN CN201780063648.5A patent/CN109996536B/zh active Active
- 2017-10-13 WO PCT/US2017/056497 patent/WO2018071757A1/en unknown
- 2017-10-13 JP JP2019520036A patent/JP7085538B2/ja active Active
- 2017-10-13 CA CA3039485A patent/CA3039485A1/en active Pending
- 2017-10-13 IL IL265913A patent/IL265913B1/en unknown
- 2017-10-13 EP EP17791259.9A patent/EP3525759A1/en active Pending
- 2017-10-13 AU AU2017341815A patent/AU2017341815B2/en active Active
- 2017-10-13 MX MX2019004322A patent/MX2019004322A/es unknown
- 2017-10-13 BR BR112019007459A patent/BR112019007459A2/pt active Search and Examination
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109996536A (zh) | 2019-07-09 |
| MX2019004322A (es) | 2019-12-11 |
| CN109996536B (zh) | 2023-03-07 |
| AU2017341815B2 (en) | 2023-06-15 |
| AU2017341815A1 (en) | 2019-05-02 |
| EP3525759A1 (en) | 2019-08-21 |
| KR102408798B1 (ko) | 2022-06-13 |
| RU2766086C2 (ru) | 2022-02-07 |
| BR112019007459A2 (pt) | 2019-07-16 |
| WO2018071757A1 (en) | 2018-04-19 |
| US20200129428A1 (en) | 2020-04-30 |
| CA3039485A1 (en) | 2018-04-19 |
| US11116722B2 (en) | 2021-09-14 |
| IL265913B1 (en) | 2024-03-01 |
| RU2019114112A3 (ru) | 2021-02-12 |
| NZ752353A (en) | 2023-06-30 |
| KR20190068591A (ko) | 2019-06-18 |
| JP7085538B2 (ja) | 2022-06-16 |
| JP2019534270A (ja) | 2019-11-28 |
| IL265913A (en) | 2019-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019114112A (ru) | Противогрибковые сухие порошки | |
| RU2013118453A (ru) | Катионы одновалентных металлов сухих порошков для ингаляций | |
| JP2019534270A5 (ru) | ||
| US20200171009A1 (en) | Combinations of a muscarinic receptor antagonist and a beta-2 adrenoreceptor agonist | |
| JP2015108020A (ja) | フォルモテロールを含むエアゾール | |
| JP2017509684A5 (ru) | ||
| RU2016143365A (ru) | Рапамицин-содержащая композиция, вводимая путем ингаляции для лечения возрастных заболеваний | |
| US20220184080A1 (en) | Nebulized imatinib formulations, manufacture, and uses thereof | |
| JP2020523286A (ja) | 肺障害の治療方法 | |
| CA3023626A1 (en) | Nicotine particles | |
| JP2015523395A5 (ru) | ||
| CN114072136A (zh) | 曲前列素前药的干粉组合物及其使用方法 | |
| EP3349755A1 (en) | Nicotine formulations and methods of making and using the same | |
| KR102355128B1 (ko) | 닌테다닙 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 미세입자를 포함하는 흡입용 건조분말 제형 | |
| US20210113461A1 (en) | Methods of Treating Fungal Infections | |
| JP2024501372A (ja) | 吸入用医薬組成物 | |
| WO2022023456A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising nano embedded microparticles and methods of use | |
| JP2022552489A (ja) | 肺疾患のための吸入可能な乾燥粉末組成物 | |
| JPWO2019204583A5 (ru) | ||
| JP2018537469A (ja) | 結晶多形とプロセス | |
| JP2017530988A5 (ru) | ||
| RU2022103508A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая энсифентрин | |
| KR20230152083A (ko) | 다이하이드로에르고타민 건조 분말 제형 및 사용 방법 | |
| JP2022549445A (ja) | 吸入用乾燥粉末製剤のための新規担体粒子 | |
| CN115400082A (zh) | 含铁离子螯合剂的雾化吸入混悬制剂及其制备方法 |