RU2019109793A - Композиция пептидов коллагена кожи рыбы и её применение в качестве лекарственного средства - Google Patents

Композиция пептидов коллагена кожи рыбы и её применение в качестве лекарственного средства Download PDF

Info

Publication number
RU2019109793A
RU2019109793A RU2019109793A RU2019109793A RU2019109793A RU 2019109793 A RU2019109793 A RU 2019109793A RU 2019109793 A RU2019109793 A RU 2019109793A RU 2019109793 A RU2019109793 A RU 2019109793A RU 2019109793 A RU2019109793 A RU 2019109793A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptides
composition
paragraphs
column
composition according
Prior art date
Application number
RU2019109793A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019109793A3 (ru
RU2751886C2 (ru
Inventor
Кристелль БРУНО-БОННЕ
Янник ОФРЕ
Паскаль ЖОЛИМЭТР-РОБЕР
Патрис КОРБИЛЛЬ
Original Assignee
Гелатин Вейшардт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гелатин Вейшардт filed Critical Гелатин Вейшардт
Publication of RU2019109793A publication Critical patent/RU2019109793A/ru
Publication of RU2019109793A3 publication Critical patent/RU2019109793A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2751886C2 publication Critical patent/RU2751886C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/30Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis
    • A23J3/32Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents
    • A23J3/34Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/30Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis
    • A23J3/32Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents
    • A23J3/34Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes
    • A23J3/341Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes of animal proteins
    • A23J3/342Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes of animal proteins of collagen; of gelatin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/18Peptides; Protein hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56Materials from animals other than mammals
    • A61K35/60Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/01Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/01Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
    • A61K38/012Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals
    • A61K38/014Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals from connective tissue peptides, e.g. gelatin, collagen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/34Size selective separation, e.g. size exclusion chromatography, gel filtration, permeation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/36Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
    • B01D15/361Ion-exchange
    • B01D15/363Anion-exchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/461Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from fish
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/78Connective tissue peptides, e.g. collagen, elastin, laminin, fibronectin, vitronectin or cold insoluble globulin [CIG]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/06Preparation of peptides or proteins produced by the hydrolysis of a peptide bond, e.g. hydrolysate products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00Function of food ingredients
    • A23V2200/30Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A23V2200/32Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the health of the digestive tract
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2250/00Food ingredients
    • A23V2250/54Proteins
    • A23V2250/542Animal Protein
    • A23V2250/543Fish protein
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2300/00Processes
    • A23V2300/28Hydrolysis, degree of hydrolysis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)

Claims (44)

1. Композиция пептидов, имеющая аминограмму, согласно которой:
глицин содержится в таком мольном количестве, что отношение указанного количества к сумме мольных количеств аминокислот в композиции составляет от 20,0% до 24,5%;
гидроксипролин содержится в таком мольном количестве, что отношение указанного количества к сумме мольных количеств аминокислот в композиции составляет от 6,0% до 12,0%;
пролин содержится в таком мольном количестве, что отношение указанного количества к сумме мольных количеств аминокислот в композиции составляет от 10,6% до 14,6%;
при этом композиция пептидов, по результатам анализа путем эксклюзионной хроматографии, в процессе которой каждый из пептидов композиции пептидов элюируется со временем удерживания, которое характеризует кажущуюся молекулярную массу указанного пептида, характеризуется кривой элюирования пептидов, имеющих значение площади под кривой, соответствующее кажущейся молекулярной массе пептидов менее 1400 Да, такое что отношение указанной площади к общей площади под кривой составляет менее 40%;
при этом пептиды указанной композиции пептидов имеют среднее значение кажущейся молекулярной массы от 2500 Да до 3600 Да;
при этом указанный анализ проводят, как описано ниже:
на колонке для фильтрации с размерами 300×7,8 мм, содержащей неподвижную фазу, образованную из силикагеля с пористостью 5 мкм;
температуру колонки поддерживают на уровне 40°С;
с применением в качестве подвижной фазы раствора, образованного (А) сверхчистой водой, содержащей 0,1 об. % трифторуксусной кислоты, и (В) ацетонитрилом, где объемное отношение А/В составляет 75/25;
введение в верхнюю часть колонки для гель-фильтрации объема раствора, содержащего композицию пептидов;
скорость потока подвижной фазы в колонке составляет 0,6 мл/мин, и;
пептиды композиции детектируют по поглощению при длине волны 214 нм.
2. Композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что каждый пептид композиции имеет кажущуюся молекулярную массу от 200 Да до 12000 Да.
3. Композиция по одному из пп. 1 и 2, характеризующаяся тем, что по результатам хроматографического анализа на анионообменной колонке, в процессе которого каждый из пептидов композиции пептидов элюируется из колонки со временем удерживания, которое характеризует его заряд, он имеет:
значение площади под пиком, соответствующим анионным пептидам;
значение площади под пиком, соответствующим нейтральным пептидам, и;
значение площади под пиком, соответствующим катионным пептидам;
такие, что отношение указанного значения площади под пиком, соответствующим анионным пептидам, к сумме значений площадей под пиками, соответствующими анионным пептидам, нейтральным пептидам и катионным пептидам композиции, составляет от 27,0% до 45%;
при этом значение площади под пиком, соответствующим анионным пептидам, значение площади под пиком, соответствующим катионным пептидам, и значение площади под пиком, соответствующим нейтральным пептидам, определены путем хроматографического анализа в условиях, описанных ниже:
применение хроматографической колонки с размерами 100×7,8 мм, содержащей в качестве неподвижной фазы гидрофильную анионообменную смолу, функционализированную группами четвертичного аммония, с размером частиц 10 мкм;
применение в качестве первой подвижной фазы для элюирования катионных пептидов и нейтральных пептидов 5 мМ водного Трис-буфера (С) при рН 8,35 в течение 7 минут с момента введения композиции, подлежащей анализу, в верхнюю часть колонки, а затем применение второй подвижной фазы для элюирования анионных пептидов, в которой отношение объема буфера (D), полученного из 5 мМ Трис, 5 М NaCl при рН 8,35, к объему буфера (С) линейно увеличивается от 0 до 100% в течение 30 минут;
со скоростью потока подвижной фазы в колонке 1 мл/мин;
анализ проводят при температуре 25°С, и;
с детектированием по поглощению при длине волны 214 нм на выходе из колонки.
4. Композиция по одному из пп. 1-3, характеризующаяся тем, что пептиды, по результатам анализа гидрофобности путем обращенно-фазовой жидкостной хроматографии, имеют время удерживания от 16 мин до 36 мин;
указанный анализ гидрофобности проводят в следующих условиях:
применение хроматографической колонки с размерами 250×4,6 мм, содержащей неподвижную фазу, полученную из диоксида кремния, привитого бутильными группами, с размером частиц 5 мкм и значением пористости
Figure 00000001
применение в качестве первой подвижной фазы для элюирования гидрофильных пептидов раствора (Е) трифторуксусной кислоты в концентрации 0,1% в сверхчистой воде в течение 7 минут с момента введения композиции, подлежащей анализу, в верхнюю часть колонки, а затем применение второй подвижной фазы для элюирования гидрофобных пептидов, в которой отношение объема раствора (F) трифторуксусной кислоты в концентрации 0,1% в воде, содержащей 40% ацетонитрила, к объему раствора (Е) линейно увеличивается от 0 до 40% в течение 30 минут;
со скоростью потока подвижной фазы в колонке 0,6 мл/мин;
анализ проводят при температуре 40°С, и;
с детектированием по поглощению при длине волны 214 нм на выходе из колонки.
5. Композиция по одному из пп. 1-4, характеризующаяся тем, что она находится в жидком состоянии.
6. Композиция по одному из пп. 1-4, характеризующаяся тем, что она представляет собой твердое вещество в разделенном виде.
7. Композиция по одному из пп. 1-6, характеризующаяся тем, что она не содержит углеводов.
8. Композиция по одному из пп. 1-7, характеризующаяся тем, что она не содержит жиров.
9. Композиция по одному из пп. 1-8, характеризующаяся тем, что пептиды композиции являются водорастворимыми.
10. Композиция по одному из пп. 1-9, характеризующаяся тем, что пептиды композиции образуются в результате контролируемого ферментативного гидролиза коллагена из кожи по меньшей мере одной рыбы, выбранной из группы, состоящей из рыб семейства Pangasiidae и семейства Cichlidae.
11. Композиция по одному из пп. 1-10 для ее применения в качестве лекарственного средства.
12. Композиция по п. 11 для ее применения для лечения желудочно-кишечного заболевания.
13. Композиция по одному из пп. 10 и 11 для ее применения для лечения кандидоза кишечного тракта.
14. Композиция по одному из пп. 10 и 11 для ее применения для лечения желудочно-кишечного воспаления.
15. Композиция по одному из пп. 10 и 11 для ее применения для поддержания кишечной микробиоты.
16. Применение композиции по одному из пп. 1-10 в пищу человека.
RU2019109793A 2016-10-28 2017-10-24 Композиция пептидов коллагена кожи рыбы и её применение в качестве лекарственного средства RU2751886C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR16.60521 2016-10-28
FR1660521A FR3058142B1 (fr) 2016-10-28 2016-10-28 Composition de peptides de collagene de peau de poisson et son utilisation a titre de medicament
PCT/FR2017/052932 WO2018078276A1 (fr) 2016-10-28 2017-10-24 Composition de peptides de collagène de peau de poisson et son utilisation à titre de médicament

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019109793A true RU2019109793A (ru) 2020-11-30
RU2019109793A3 RU2019109793A3 (ru) 2020-12-22
RU2751886C2 RU2751886C2 (ru) 2021-07-19

Family

ID=59296872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019109793A RU2751886C2 (ru) 2016-10-28 2017-10-24 Композиция пептидов коллагена кожи рыбы и её применение в качестве лекарственного средства

Country Status (14)

Country Link
US (2) US11427626B2 (ru)
EP (1) EP3532491A1 (ru)
JP (1) JP7125198B2 (ru)
KR (2) KR20230104296A (ru)
CN (1) CN110072886B (ru)
AU (1) AU2017349311B2 (ru)
BR (1) BR112019008349A2 (ru)
CA (1) CA3039276A1 (ru)
FR (1) FR3058142B1 (ru)
MA (1) MA46622A (ru)
MY (1) MY194925A (ru)
RU (1) RU2751886C2 (ru)
TW (1) TWI790214B (ru)
WO (1) WO2018078276A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3058142B1 (fr) * 2016-10-28 2023-11-24 Gelatines Weishardt Composition de peptides de collagene de peau de poisson et son utilisation a titre de medicament
US11180541B2 (en) 2017-09-28 2021-11-23 Geltor, Inc. Recombinant collagen and elastin molecules and uses thereof
CN109602896A (zh) * 2019-01-11 2019-04-12 无限极(中国)有限公司 一种胶原蛋白肽和弹性蛋白肽的组合物及其制备方法和应用
WO2020210440A1 (en) 2019-04-12 2020-10-15 Geltor, Inc. Recombinant elastin and production thereof
CN111220720B (zh) * 2019-12-05 2022-07-22 上海上药第一生化药业有限公司 胰蛋白酶及其酶原的纯度检测方法
GB2610313A (en) 2020-01-24 2023-03-01 Geltor Inc Animal-free dietary collagen
CN114053165B (zh) * 2020-08-06 2023-10-20 大江生医股份有限公司 生物活性物质用于制备改善皮肤状态的组合物的用途
TWI788003B (zh) * 2020-08-21 2022-12-21 大江生醫股份有限公司 生物活性物質用於製備改善毛孔及皺紋的組合物的用途
CN114073756B (zh) * 2020-08-21 2024-04-16 大江生医股份有限公司 生物活性物质用于制备抗老化的组合物的用途
TWI743960B (zh) 2020-08-21 2021-10-21 大江生醫股份有限公司 生物活性物質用於製備提升細胞粒線體活性的組合物的用途
CN114740105B (zh) * 2022-03-17 2023-11-07 重庆医药高等专科学校 一种脯氨酸和n-甲基脯氨酸的液相色谱分离检测方法及其应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2720067B1 (fr) * 1994-05-17 1996-08-02 Dielen Lab Hydrolysat de protéines d'animaux marins, procédé d'obtention et applications.
ES2288791B1 (es) * 2006-02-10 2008-12-01 Masterfarm, S.L. Procedimiento de obtencion de un hidrolizado de colageno. hidrolizado enzimatico de colageno obtenible por el procedimiento y usos del mismo.
JP5308619B2 (ja) 2006-06-05 2013-10-09 株式会社アドバンス 健康食品
CN101568552B (zh) 2006-11-15 2014-03-26 株式会社明治 胶原肽组合物以及含有其的饮食品
DE102007002295A1 (de) * 2007-01-09 2008-07-10 Gelita Ag Nahrungsmittelprodukt auf Proteinbasis und Verfahren zur Herstellung
JP2009280508A (ja) * 2008-05-20 2009-12-03 Hikari Ishii 血管老化抑制剤および老化防止抑制製剤
MY160866A (en) * 2008-12-23 2017-03-31 Univ Putra Malaysia Collagen extraction from aquatic animals
SG10201401809RA (en) * 2009-04-28 2014-06-27 Meiji Co Ltd Collagen Peptide Composition Having Good Blood Transfer Properties, And Food And Drink Containing Same
EP2766383B1 (en) * 2011-10-14 2018-08-08 Council of Scientific and Industrial Research Peptides from fish gelatine
FR3058142B1 (fr) * 2016-10-28 2023-11-24 Gelatines Weishardt Composition de peptides de collagene de peau de poisson et son utilisation a titre de medicament

Also Published As

Publication number Publication date
CA3039276A1 (fr) 2018-05-03
JP7125198B2 (ja) 2022-08-24
KR20190072617A (ko) 2019-06-25
MY194925A (en) 2022-12-23
WO2018078276A1 (fr) 2018-05-03
JP2020511399A (ja) 2020-04-16
CN110072886A (zh) 2019-07-30
EP3532491A1 (fr) 2019-09-04
US20230024455A1 (en) 2023-01-26
RU2019109793A3 (ru) 2020-12-22
TWI790214B (zh) 2023-01-21
BR112019008349A2 (pt) 2019-07-09
AU2017349311A1 (en) 2019-06-06
RU2751886C2 (ru) 2021-07-19
US20190276515A1 (en) 2019-09-12
FR3058142B1 (fr) 2023-11-24
US11427626B2 (en) 2022-08-30
CN110072886B (zh) 2023-05-12
TW201827452A (zh) 2018-08-01
AU2017349311B2 (en) 2022-07-14
FR3058142A1 (fr) 2018-05-04
KR20230104296A (ko) 2023-07-07
MA46622A (fr) 2019-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019109793A (ru) Композиция пептидов коллагена кожи рыбы и её применение в качестве лекарственного средства
JP2020511399A5 (ru)
HRP20210874T1 (hr) Imunomodulatorni proteini s prilagodljivim afinitetima
RU2595430C2 (ru) Хроматографические матрицы, содержащие новые лиганды на основе белка a staphylococcus aureus
Perçin et al. Molecularly imprinted poly (N-isopropylacrylamide) thermosensitive based cryogel for immunoglobulin G purification
CA2882552A1 (en) Purification of biological molecules
Lauceri et al. Purification of phycocyanin from Arthrospira platensis by hydrophobic interaction membrane chromatography
Nascimento et al. Partitioning and recovery of Canavalia brasiliensis lectin by aqueous two-phase systems using design of experiments methodology
Doğan et al. Evaluation of human interferon adsorption performance of Cibacron Blue F3GA attached cryogels and interferon purification by using FPLC system
CA2610804C (en) Process for the purification of il-18 binding protein
CN108610274B (zh) 一组环γ-聚谷氨酸系列分子及其制备方法和应用
CN102791728A (zh) 抗体的选择性富集
CA2723994A1 (en) Angiogenin-enriched milk fractions
Armutcu et al. Aspartic acid incorporated monolithic columns for affinity glycoprotein purification
Huseynli et al. Affinity composite cryogel discs functionalized with Reactive Red 120 and Green HE 4BD dye ligands: Application on the separation of human immunoglobulin G subclasses
Xamdamov et al. STRUCTURE OF PROTEINS AND APPLICATION IN THE FIELD OF BIOTECHNOLOGY
JP2767521B2 (ja) 新規抗腫瘍性蛋白質とその製造法および該蛋白質を有効成分として含有する抗腫瘍剤
Hjertén Hydrophobic interaction chromatography
Elkak et al. Synthesis of hydroxyethyl-methacrylate-(L)-histidine methyl ester cryogels. Application on the separation of bovine immunoglobulin G
CN106546673A (zh) 一种利用高效液相色谱法分离棕榈酰五胜肽‑3的方法
Wang et al. Fabrication of diverse pH-sensitive functional mesoporous silica for selective removal or depletion of highly abundant proteins from biological samples
Haginaka et al. Monodispersed molecularly imprinted polymer for creatinine by modified precipitation polymerization
JPWO2018078276A5 (ru)
JP5016830B2 (ja) ペプチド精製物の製造方法
CN101747409A (zh) 一种眼镜蛇毒因子和眼镜蛇毒神经毒素的组合分离纯化方法