RU2019101646A - Противоинфекционные гетероциклические соединения и варианты их применения - Google Patents

Противоинфекционные гетероциклические соединения и варианты их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2019101646A
RU2019101646A RU2019101646A RU2019101646A RU2019101646A RU 2019101646 A RU2019101646 A RU 2019101646A RU 2019101646 A RU2019101646 A RU 2019101646A RU 2019101646 A RU2019101646 A RU 2019101646A RU 2019101646 A RU2019101646 A RU 2019101646A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
groups
group
optionally substituted
heterocyclyl
Prior art date
Application number
RU2019101646A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019101646A3 (ru
Inventor
Лейф КИРСЕБОМ
Рэм Шанкар УПАДХАЯЯ
Рагхава Редди КЕТХИРИ
Андерс ВИРТАНЕН
Original Assignee
Биоимикс Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биоимикс Аб filed Critical Биоимикс Аб
Publication of RU2019101646A publication Critical patent/RU2019101646A/ru
Publication of RU2019101646A3 publication Critical patent/RU2019101646A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/18—[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • C07D279/22—[b, e]-condensed with two six-membered rings with carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D279/24—[b, e]-condensed with two six-membered rings with carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hydrocarbon radicals, substituted by amino radicals, attached to the ring nitrogen atom
    • C07D279/28—[b, e]-condensed with two six-membered rings with carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hydrocarbon radicals, substituted by amino radicals, attached to the ring nitrogen atom with other substituents attached to the ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/538—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C07D241/46—Phenazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/38—[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/10—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines
    • C07D279/14—1,4-Thiazines; Hydrogenated 1,4-thiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D279/18—[b, e]-condensed with two six-membered rings
    • C07D279/20—[b, e]-condensed with two six-membered rings with hydrogen atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/06—Peri-condensed systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Claims (83)

1. Соединение формулы I,
Figure 00000001
(I),
или его фармацевтически приемлемая соль,
где
A выбран из S и O;
каждый из X1, X2, X3, X4 и X5 независимо выбран из C и N;
R1 выбран из группы, состоящей из
-H,
-C1-6алкила,
-C1-6алкил-амино, при этом аминогруппа необязательно замещена одной или двумя C1-6ацильными или C1-6алкильными группами,
и
-C1-6алкил-гетероциклила, при этом гетероциклильная группа представляет собой 5- или 6-членный алифатический или ароматический гетероцикл, необязательно бензоконденсированный, и необязательно замещена одной или несколькими группами R6;
R2 выбран из группы, состоящей из -H, -CF3, -NO2, -N(R5)2, -NHR5,-- N(R5)C(O)R5 и -N(R5)C(S)N(R5)2;
или
R1 и R2 вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют 5- или 6-членное конденсированное гетероциклическое кольцо, замещенное одной или несколькими группами R5;
R3 выбран из -CF3, -CN, -Cl, -C1-6алкила, -C3-6циклоалкила, -C(O)NH2, -C(O)NH-C1-6алкила, -NH-гетероциклила, -фенила и -гетероциклила, при этом гетероциклильная группа представляет собой 5- или 6-членный алифатический или ароматический, необязательно бензоконденсированный гетероцикл, и при этом R3 необязательно замещен одной из нескольких групп R6;
каждый из R4 и R8 выбран из H, -CN, -галогена, -CF3, -C1-6алкокси, -CO2-C1-6алкила, -NO2, -C1-6алкил-NH2, -гетероциклила и -CONHm[(CH2)nNH2]2-m, при этом гетероциклильная группа представляет собой 5- или 6-членный алифатический или ароматический, необязательно бензоконденсированный гетероцикл;
в каждом случае R5 независимо выбран из группы, состоящей из
-H,
-C1-6алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
-C2-6алкенила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
-C0-3алкил-C3-6циклоалкил-C0-3алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
-фенила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
-C=C-Ph, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
и
-C0-3алкил-гетероциклил-C0-3алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6, при этом гетероциклильная группа представляет собой 5-, 6- или 7-членный алифатический или ароматический, необязательно бензоконденсированный гетероцикл;
в каждом случае R6 независимо выбран из группы, состоящей из -галогена, -CN, -C1-6алкила, -OH, -C1-6алкокси, -C1-6алкил-NH2, -NHm[(CH2)nNH2]2-m, -NH2, -NH-C1-6алкила и -N-C1-6диалкила;
n и m представляют собой целые числа, при этом в каждом случае n независимо выбран из 2 или 3, и в каждом случае m независимо выбран из 0 или 1;
при условии, что если R2 представляет собой -H, тогда R1 не представляет собой -H или -C1-6алкил.
2. Соединение по п. 1, характеризующееся формулой II,
Figure 00000002
(II),
или его фармацевтически приемлемая соль,
где
A выбран из S и O;
X1 выбран из C и N;
R1 выбран из группы, состоящей из
-H,
-C1-3алкила,
-C1-3алкил-амино, при этом аминогруппа необязательно замещена одной или двумя ацетильными или C1-3алкильными группами,
и
-C1-3алкил-гетероциклила, при этом гетероциклильная группа выбрана из имидазолила, пиперазинила и тиоморфолинила и необязательно замещена одной или несколькими группами R6;
R2 выбран из группы, состоящей из -H, -CF3, -NO2, -N(R5)2, -NHR5,-- N(R5)C(O)R5 и -N(R5)C(S)N(R5)2;
или
R1 и R2 вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют 5- или 6-членное конденсированное гетероциклическое кольцо, замещенное одной или несколькими группами R5;
R3 выбран из -CF3, -CN, -Cl, -C1-3алкила, -C3-6циклоалкила, -C(O)NH2, -C(O)NH-C1-3алкила, -NH-пиперазинила, -фенила, -пиридинила, -индолила, -бензимидазолила, -бензотиазолила и -бензопиразолила, при этом R3 необязательно замещен одной из нескольких групп R6;
каждый из R4 и R8 выбран из H, -CN, -Cl, -F, -CF3, -C1-3алкокси, -CO2Me, -NO2, -C1-3алкил-NH2, -пиперазинила, -индолила и -CONHm[(CH2)nNH2]2-m;
в каждом случае R5 независимо выбран из группы, состоящей из
-H,
-C1-3алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
-C2-3алкенила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
-C0-3алкил-C3-6циклоалкил-C0-3алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
-фенила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
-C=C-Ph, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6,
и
-C0-3алкил-гетероциклил-C0-3алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами R6, при этом гетероциклильная группа выбрана из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, азепанила и индолила;
в каждом случае R6 независимо выбран из группы, состоящей из -F, -Cl, -CN, -C1-3алкила, -OH, -C1-3алкокси, -C1-3алкил-NH2, -NHm[(CH2)nNH2]2-m, -NH2, -NHMe и -NMe2;
n и m представляют собой целые числа, при этом в каждом случае n независимо выбран из 2 или 3, и в каждом случае m независимо выбран из 0 или 1;
при условии, что если R2 представляет собой -H, тогда R1 не представляет собой -H или -C1-3алкил.
3. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где R2 выбран из группы, состоящей из -H, -CF3, -N(R5)2, -NHR5, -N(R5)C(O)R5 и -N(R5)C(S)N(R5)2;
при условии, что если R2 представляет собой -H, тогда R1 не представляет собой -H или -C1-3алкил, и R8 не представляет собой H.
4. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где R8 не представляет собой H.
5. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где X1, X2, X3, X4 и X5 представляют собой C.
6. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где R1 представляет собой H.
7. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где R2 выбран из группы, состоящей из -NH2 и -NHR5.
8. Соединение по любому из пп. 1-6, где R2 представляет собой -NHC(O)R5.
9. Соединение по любому из пп. 1-5, где R2 представляет собой H.
10. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где R4 представляет собой H.
11. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где A представляет собой S.
12. Соединение по любому из предыдущих пунктов, где R3 выбран из группы, состоящей из -CF3 и -индолила.
13. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в способе лечения организма человека или животного посредством терапии.
14. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 11, где терапия представляет собой лечение или предупреждение инфекции.
15. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 12, где инфекция представляет собой бактериальную, грибковую или паразитарную инфекцию.
16. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 11, где инфекция представляет собой бактериальную инфекцию, вызванную или осложненную бактериями рода, выбранного из Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Legionella, Klebsiella, Haemophilus, Neisseria, Listeria, Escherichia и Mycobacterium.
17. Соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемая соль для применения по п. 14, где бактериальная инфекция вызвана или осложнена видом бактерий, выбранным из группы: S. aureus, E. faecalis, E. faecium, S. pneumoniae, E. coli, K. pneumoniae, H. influenza, A. baumannii, P. aeruginosa, P. aeruginosa, N. gonorrhoeae.
18. Способ лечения инфекции, который включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-12.
19. Способ по п. 18, где инфекция представляет собой бактериальную, грибковую или паразитарную инфекцию.
20. Способ по п. 19, где инфекция представляет собой бактериальную инфекцию, вызванную или осложненную бактериями рода, выбранного из Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Pseudomonas, Legionella, Klebsiella, Haemophilus, Neisseria, Listeria, Escherichia и Mycobacterium.
21. Способ по п. 19, где бактериальная инфекция вызвана или осложнена видом бактерий, выбранным из группы: S. aureus, E. faecalis, E. faecium, S. pneumoniae, E. coli, K. pneumoniae, H. influenza, A. baumannii, P. aeruginosa, P. aeruginosa, N. gonorrhoeae.
22. Применение соединения по любому из пп. 1-12 или его соли в ингибировании активности бактериальной РНКазы P.
23. Применение соединения по любому из пп. 1-12 или его соли в качестве бактерицида.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемую соль в сочетании с фармацевтически приемлемым наполнителем, вспомогательным веществом, разбавителем и/или носителем.
RU2019101646A 2016-06-23 2017-06-22 Противоинфекционные гетероциклические соединения и варианты их применения RU2019101646A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1650906 2016-06-23
SE1650906-9 2016-06-23
PCT/SE2017/050697 WO2017222466A1 (en) 2016-06-23 2017-06-22 Anti-infective heterocyclic compounds and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019101646A true RU2019101646A (ru) 2020-07-23
RU2019101646A3 RU2019101646A3 (ru) 2020-07-23

Family

ID=59285299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101646A RU2019101646A (ru) 2016-06-23 2017-06-22 Противоинфекционные гетероциклические соединения и варианты их применения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11130741B2 (ru)
EP (1) EP3475277B1 (ru)
JP (1) JP2019518771A (ru)
KR (1) KR20190025920A (ru)
CN (1) CN109641889A (ru)
AU (1) AU2017279905B2 (ru)
BR (1) BR112018076734A2 (ru)
CA (1) CA3028347A1 (ru)
IL (1) IL263651A (ru)
MX (1) MX2018016339A (ru)
RU (1) RU2019101646A (ru)
SG (1) SG11201811183WA (ru)
WO (1) WO2017222466A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020169682A1 (en) * 2019-02-19 2020-08-27 Yncrea Hauts De France Hydrazide derivatives and their specific use as antibacterial agents by controlling acinetobacter baumannii bacterium
WO2024062043A1 (en) * 2022-09-21 2024-03-28 Universiteit Antwerpen Substituted phenothiazines as ferroptosis inhibitors
CN115947671B (zh) * 2022-11-21 2023-09-26 荣灿生物医药技术(上海)有限公司 一种含氨基甲酸酯键的脂质化合物及其应用
CN115806503A (zh) * 2022-12-02 2023-03-17 中国海洋大学 一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL106170C (ru) * 1955-12-23
GB812109A (en) * 1956-08-23 1959-04-15 Basf Ag Improvements in the dyeing of structures of linear aromatic polyesters
DE1160442B (de) * 1959-03-18 1964-01-02 Degussa Verfahren zur Herstellung von 3-Trifluormethylphenthiazinen
US3082210A (en) * 1959-10-29 1963-03-19 Rhone Poulenc Sa New 10-(azetidinyl-alkyl)phenthiazines
DE2214699A1 (de) * 1972-03-25 1973-09-27 Hoechst Ag Wasserunloesliche farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung zum faerben von halb- und vollsynthetischen fasermaterialien
FR2810318B1 (fr) * 2000-06-15 2005-09-23 Laurent Galey Derives de diamano-phenothiazine
US20030229082A1 (en) 2002-01-16 2003-12-11 The Regents Of The University Of California Inhibition of RNA function
AU2005237208B2 (en) 2004-04-30 2009-12-03 Bkg Pharma Aps Treatment of infectious diseases
MX2009007235A (es) * 2007-01-05 2009-10-16 Bkg Pharma Aps "derivados de tioxanteno utiles para el tratamiento de enfermedades infecciosas.".
EP2246349A1 (en) * 2009-04-20 2010-11-03 BKG Pharma ApS Treatment of infectious diseases
JP5868955B2 (ja) * 2010-04-30 2016-02-24 プロセッタ アンチバイラル インコーポレイテッド 抗ウイルス化合物
US8809317B2 (en) * 2011-03-29 2014-08-19 Prosetta Antiviral Inc. Antiviral compounds
WO2012122716A1 (en) * 2011-03-17 2012-09-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic xanthene derivatives and methods of use thereof for treatment of viral diseases
DK2739285T3 (en) 2011-08-02 2019-04-15 Helmholtz Zentrum Muenchen Deutsches Forschungszentrum Gesundheit & Umwelt Gmbh SELECTIVE INHIBITION OF MALT1 PROTEASE USING PHENOTHIAZINE DERIVATIVES
WO2014080378A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-30 University Of Cape Town Phenothiazine derivatives and their use against tuberculosis
CN103709122B (zh) * 2013-11-29 2016-05-25 四川大学 用于治疗的抗肿瘤和抗真菌化合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP3475277A1 (en) 2019-05-01
IL263651A (en) 2019-01-31
BR112018076734A2 (pt) 2019-03-26
AU2017279905A1 (en) 2019-01-31
CN109641889A (zh) 2019-04-16
KR20190025920A (ko) 2019-03-12
SG11201811183WA (en) 2019-01-30
US20190233384A1 (en) 2019-08-01
JP2019518771A (ja) 2019-07-04
AU2017279905B2 (en) 2021-10-14
RU2019101646A3 (ru) 2020-07-23
MX2018016339A (es) 2019-09-04
CA3028347A1 (en) 2017-12-28
WO2017222466A1 (en) 2017-12-28
EP3475277B1 (en) 2021-10-20
US11130741B2 (en) 2021-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019101646A (ru) Противоинфекционные гетероциклические соединения и варианты их применения
CR20200312A (es) Nuevas piridopirimidinonas sustituidas con bencilamino y derivados como inhibidores de sos1
MX2023005636A (es) Inhibidores de bcl6 derivados de bencimidazolona.
MX2021004707A (es) Nuevos compuestos antihelminticos.
SI3024819T1 (en) Glyoxamide-substituted pyrrolamide derivatives and their use as medicines for the treatment of hepatitis B
AR075894A1 (es) Derivados oxidados de triazolilpurinas utiles como ligandos de receptor de adenosina a2a y su uso como medicamentos.
AR101177A1 (es) Inhibidores de la syk
RU2015133450A (ru) Соединения имидазопиридина и их применение
MX2023004920A (es) Compuestos inhibidores de la proteina 6 del linfoma de linfocitos b (bcl6).
PH12021551257A1 (en) Cyclic pantetheine derivatives and uses thereof
BR112016002651A2 (pt) composto, sal farmaceuticamente aceitável de um composto, composição farmacêutica, combinação, formulação farmacêutica, métodos para exterminar uma micobactéria e/ou inibir a replicação das micobactérias, e para tratar uma infecção e uma doença, e, uso de um composto
JP2014500295A5 (ru)
NO20065078L (no) Inhaleringspulver formuleringer inneholdende enantiomerisk rene beta-agonister.
EA201591541A1 (ru) Ингибиторы бета-секретазы 1 (bace 1)
EA201492097A1 (ru) 5-амино[1,4]тиазины в качестве ингибиторов бета-секретазы 1
DOP2021000198A (es) Compuestos y su uso en el tratamiento del cáncer
PH12017501427A1 (en) Benzoxaborole compounds and uses thereof
EA201590066A1 (ru) Дифторгексагидроциклопентаоксазинилы и дифторгексагидробензоксазинилы в качестве ингибиторов бета-секретазы 1
RU2017133660A (ru) Новые гетероциклические соединения и их применение в профилактике или лечении бактериальных инфекций
PH12021551232A1 (en) Haloallylamine compounds and application thereof
RU2017107715A (ru) Производные имидазо[1,2-a]пиридина для применения в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека
RU2017112303A (ru) Способ применения комбинации нового производного гидроксамовой кислоты и антибактериального вещества
MX2020007443A (es) Derivados de 2,4,6,7-tetrahidro-pirazolo[4,3-d]pirimidin-5-ona y compuestos relacionados como moduladores del receptor c5a para el tratamiento de vasculitis y enfermedades inflamatorias.
EA201991233A1 (ru) Новый эндолизин
MX2021004134A (es) Benzoxazol y compuestos relacionados útiles como moduladores de autofagia mediada por chaperonas.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20220422