RU2017112303A - Способ применения комбинации нового производного гидроксамовой кислоты и антибактериального вещества - Google Patents

Способ применения комбинации нового производного гидроксамовой кислоты и антибактериального вещества Download PDF

Info

Publication number
RU2017112303A
RU2017112303A RU2017112303A RU2017112303A RU2017112303A RU 2017112303 A RU2017112303 A RU 2017112303A RU 2017112303 A RU2017112303 A RU 2017112303A RU 2017112303 A RU2017112303 A RU 2017112303A RU 2017112303 A RU2017112303 A RU 2017112303A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibacterial
hydroxy
antibacterial agents
ethynyl
benzoyl
Prior art date
Application number
RU2017112303A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017112303A3 (ru
Inventor
Маки ЕТО
Тори ФУНАЦУ
Акико НАКАГАВА
Масасуке ФУДЗИВАРА
Original Assignee
Тояма Кемикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тояма Кемикал Ко., Лтд. filed Critical Тояма Кемикал Ко., Лтд.
Publication of RU2017112303A publication Critical patent/RU2017112303A/ru
Publication of RU2017112303A3 publication Critical patent/RU2017112303A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/325—Carbamic acids; Thiocarbamic acids; Anhydrides or salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A61K31/546—Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (24)

1. Фармацевтическая композиция для лечени инфекции, вызванной грамотрицательными бактериями, содержащая производное гидроксамовой кислоты, выбранное из (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида и (2S)-N-гидрокси-2-((4-((4-((1S)-1-гидрокси-2-метоксиэтил) фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N',2-диметилмалонамида или его соль и антибактериальное вещество.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой производное гидроксамовой кислоты является (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамидом.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой антибактериальное вещество является антибактериальным агентом.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой антибактериальный агент является одним или несколькими антибактериальными агентами, выбранными из β-лактамных антибактериальных агентов, аминогликозидных антибактериальных агентов, новых хинолоновых антибактериальных агентов, гликопептидных антибактериальных агентов, рифамициновых антибактериальных агентов, линкомициновых антибактериальных агентов и макролидных антибактериальных агентов.
5. Лекарственное средство для лечения инфекции, вызванной грамотрицательными бактериями, содержащее производное гидроксамовой кислоты, выбранное из (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида и (2S)-N-гидрокси-2-((4-((4-((1S)-1-гидрокси-2-метоксиэтил) фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N',2-диметилмалонамида, или его соль, где лекарственное средство применяется в комбинации с антибактериальным веществом.
6. Лекарственное средство по п.5, в котором производное гидроксамовой кислоты является (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамидом.
7. Лекарственное средство по п.5 или 6, в котором антибактериальное вещество является антибактериальным агентом.
8. Лекарственное средство по п.7, в которой антибактериальный агент является одним или несколькими антибактериальными агентами, выбранными из β-лактамных антибактериальных агентов, аминогликозидных антибактериальных агентов, новых хинолоновых антибактериальных агентов, гликопептидных антибактериальных агентов, рифамициновых антибактериальных агентов, линкомициновых антибактериальных агентов и макролидных антибактериальных агентов.
9. Применение производного гидроксамовой кислоты или его соли для получения средства лечения инфекции, вызванной грамотрицательными бактериями, для применения в комбинации с антибактериальным веществом, при этом производное гидроксамовой кислоты выбрано из (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида и (2S)-N-гидрокси-2-((4-((4-((1S)-1-гидрокси-2-метоксиэтил) фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N',2-диметилмалонамида.
10. Применение по п.9, где производное гидроксамовой кислоты является (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамидом.
11. Применение по п.9 или 10, где антибактериальное вещество является антибактериальным агентом.
12. Применение по п.11, где антибактериальный агент является одним или несколькими антибактериальными агентами, выбранными из β-лактамных антибактериальных агентов, аминогликозидных антибактериальных агентов, новых хинолоновых антибактериальных агентов, гликопептидных антибактериальных агентов, рифамициновых антибактериальных агентов, линкомициновых антибактериальных агентов и макролидных антибактериальных агентов.
13. Набор для применения в лечении инфекции, вызванной грамотрицательными бактериями, содержащий производное гидроксамовой кислоты, выбранное из (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида и (2S)-N-гидрокси-2-((4-((4-((1S)-1-гидрокси-2-метоксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N',2-диметилмалонамида, или его соль и антибактериальное вещество.
14. Набор по п.13, в котором производное гидроксамовой кислоты является (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамидом.
15. Набор по п.13 или 14, в котором антибактериальное вещество является антибактериальным агентом.
16. Набор по п.15, в котором антибактериальный агент является одним или несколькими антибактериальными агентами, выбранными из β-лактамных антибактериальных агентов, аминогликозидных антибактериальных агентов, новых хинолоновых антибактериальных агентов, гликопептидных антибактериальных агентов, рифамициновых антибактериальных агентов, линкомициновых антибактериальных агентов и макролидных антибактериальных агентов.
17. Лекарственное средство для лечения инфекции, вызванной грамотрицательными бактериями, содержащее антибактериальное вещество, где лекарственное средство применяется в комбинации с производным гидроксамовой кислоты, выбранным из (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида и (2S)-N-гидрокси-2-((4-((4-((1S)-1-гидрокси-2-метоксиэтил) фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N',2-диметилмалонамида, или его солью.
18. Лекарственное средство по п.17, в котором производное гидроксамовой кислоты является (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамидом.
19. Лекарственное средство по п.17 или 18, в котором антибактериальное вещество является антибактериальным агентом.
20. Лекарственное средство по п.19, в котором антибактериальный агент является одним или несколькими антибактериальными агентами, выбранными из β-лактамных антибактериальных агентов, аминогликозидных антибактериальных агентов, новых хинолоновых антибактериальных агентов, гликопептидных антибактериальных агентов, рифамициновых антибактериальных агентов, линкомициновых антибактериальных агентов и макролидных антибактериальных агентов.
21. Продукт, содержащий: (1) лекарственное средство, содержащее производное гидроксамовой кислоты, выбранное из (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамида и (2S)-N-гидрокси-2-((4-((4-((1S)-1-гидрокси-2-метоксиэтил) фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N',2-диметилмалонамида, или его соль; (2) контейнер; и (3) инструкцию, описание, листок-вкладыш или инструкцию по медицинскому применению, где указано, что лекарственное средство применяют в комбинации с антибактериальным веществом для лечения инфекции, вызванной грамотрицательными бактериями.
22. Продукт по п.21, в котором производное гидроксамовой кислоты является (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-дигидроксиэтил)фенил)этинил)бензоил)(метил)амино)-N-гидрокси-N',2-диметилмалонамидом.
23. Продукт по п.21 или 22, в котором антибактериальное вещество является антибактериальным агентом.
24. Продукт по п.23, в котором антибактериальный агент является одним или несколькими антибактериальными агентами, выбранными из β-лактамных антибактериальных агентов, аминогликозидных антибактериальных агентов, новых хинолоновых антибактериальных агентов, гликопептидных антибактериальных агентов, рифамициновых антибактериальных агентов, линкомициновых антибактериальных агентов и макролидных антибактериальных агентов.
RU2017112303A 2014-09-12 2015-09-11 Способ применения комбинации нового производного гидроксамовой кислоты и антибактериального вещества RU2017112303A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014186569 2014-09-12
JP2014-186569 2014-09-12
PCT/JP2015/075778 WO2016039432A1 (ja) 2014-09-12 2015-09-11 新規なヒドロキサム酸誘導体および抗菌性物質を組み合わせて使用する方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017112303A true RU2017112303A (ru) 2018-10-12
RU2017112303A3 RU2017112303A3 (ru) 2019-04-19

Family

ID=55459176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017112303A RU2017112303A (ru) 2014-09-12 2015-09-11 Способ применения комбинации нового производного гидроксамовой кислоты и антибактериального вещества

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10123990B2 (ru)
EP (1) EP3192505A4 (ru)
JP (1) JPWO2016039432A1 (ru)
KR (1) KR20170047390A (ru)
CN (1) CN106794162A (ru)
AU (1) AU2015316400A1 (ru)
BR (1) BR112017004796A2 (ru)
CA (1) CA2960936A1 (ru)
IL (1) IL250884A0 (ru)
MX (1) MX2017003011A (ru)
RU (1) RU2017112303A (ru)
SG (1) SG11201701955UA (ru)
WO (1) WO2016039432A1 (ru)
ZA (1) ZA201701770B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2017170885A1 (ja) * 2016-03-31 2019-01-31 富士フイルム富山化学株式会社 新規なヒドロキサム酸誘導体の結晶、それらの製造方法および医薬用組成物
US20200308105A1 (en) * 2016-03-31 2020-10-01 Fujifilm Toyama Chemical Co., Ltd. Novel method for producing hydroxamic acid derivative, and intermediate therefor
US10085999B1 (en) 2017-05-10 2018-10-02 Arixa Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors and uses thereof
CN111448182A (zh) 2017-10-02 2020-07-24 阿里萨制药有限公司 氨曲南衍生物及其用途
WO2020072442A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Arixa Pharmaceuticals, Inc. Derivatives of relebactam and uses thereof
CN113614084A (zh) 2019-03-12 2021-11-05 阿里萨制药公司 阿维巴坦衍生物的晶型
WO2020219258A1 (en) 2019-04-25 2020-10-29 Arixa Pharmaceuticals, Inc. Methods of synthesizing aztreonam derivatives

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2512582C (en) 2003-01-08 2014-07-08 University Of Washington Antibacterial agents
CA2634005C (en) 2005-12-15 2012-01-03 Vicuron Pharmaceuticals Inc. N-hydroxyamide derivatives possessing antibacterial activity
CN107021895A (zh) 2007-06-12 2017-08-08 尔察祯有限公司 抗菌剂
WO2010017060A1 (en) 2008-08-04 2010-02-11 Schering Corporation Urea derivatives as antibacterial agents
US8372885B2 (en) 2008-09-17 2013-02-12 Novartis Ag Organic compounds and their uses
CA2735929C (en) 2008-09-19 2013-12-17 Pfizer Inc. Hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
EP2562155B8 (en) * 2010-04-20 2019-07-17 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Hydroxamic acid derivative
WO2013170165A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Achaogen, Inc. Antibacterial agents
RS58930B1 (sr) 2013-03-15 2019-08-30 Fujifilm Toyama Chemical Co Ltd Novi derivati hidroksaminske kiseline ili njihova so

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016039432A1 (ja) 2016-03-17
AU2015316400A1 (en) 2017-04-06
SG11201701955UA (en) 2017-04-27
IL250884A0 (en) 2017-04-30
EP3192505A1 (en) 2017-07-19
US10123990B2 (en) 2018-11-13
EP3192505A4 (en) 2018-04-25
KR20170047390A (ko) 2017-05-04
MX2017003011A (es) 2017-05-30
CA2960936A1 (en) 2016-03-17
CN106794162A (zh) 2017-05-31
US20170296503A1 (en) 2017-10-19
JPWO2016039432A1 (ja) 2017-06-22
RU2017112303A3 (ru) 2019-04-19
BR112017004796A2 (pt) 2017-12-12
ZA201701770B (en) 2018-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017112303A (ru) Способ применения комбинации нового производного гидроксамовой кислоты и антибактериального вещества
JP2016034978A5 (ru)
PE20170673A1 (es) Terapia de combinacion para tratar una paramixovirus
BR112015021027A8 (pt) compostos terapêuticos, seus usos, e composições farmacêuticas
BR112015027699A2 (pt) Uso de robenidina ou um sal terapeuticamente aceitável da mesma, composição farmacêutica antibacteriana e dispositivo médico
BR112015027704A2 (pt) Composto, uso do mesmo e composição farmacêutica antibacteriana
TW201613568A (en) Pharmaceutical composition comprising novel hydroxamic acid derivative or salt thereof
EA201491548A1 (ru) 2'-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусного лечения
BR112015018252A2 (pt) composição farmacêutica aquosa de dose fixa estável para administração nasal para um ser humano, composição de suspensão aquosa farmacêutica de dose fixa estável para administração nasal para um ser humano, suspensão estável adequada para administração nasal a um ser humano, método para tratar rinite em um ser humano necessitando do mesmo, uso da composição farmacêutica para administração nasal, método para liberar uma composição farmacêutica e kit
EA201891267A1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая действенный ингибитор urat1
EA201300436A1 (ru) Совместные кристаллы и соли ингибиторов ccr3
EA202191239A1 (ru) Соединения и их применение для лечения дефицита 1-антитрипсина
RU2015132369A (ru) Комбинированная терапия для лечения нозокомиальной пневмонии
BR112018073524A2 (pt) composto, composição farmacêutica, combinação, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, método de tratamento de uma doença ou condição.
BR112018070536A2 (pt) composto, composição farmacêutica, combinação, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, método de tratamento de uma doença ou condição
EA201692481A1 (ru) Комбинация, содержащая глюкокортикоид и edo-s101
WO2016057658A8 (en) Ppar agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
BR112019022307A2 (pt) Derivados da pirrolopirimidina úteis como inibidores de replicação de vírus da influenza.
BR112018070514A2 (pt) composto, composição farmacêutica, combinação, uso de um composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, método de tratamento de uma doença ou condição
BR112019001131A2 (pt) composto virucida, composição farmacêutica, método de desinfecção e/ou esterilização, dispositivo e uso dos compostos virucidas
RU2017145271A (ru) Терапевтическое средство для фиброза
RU2014112324A (ru) Применение органического соединения для лечения синдрома нунан
EA202190064A1 (ru) Цианотриазоловые соединения и варианты их применения
BR112017021669A2 (pt) formulações farmacêuticas orais, método para tratar doenças e uso de ditas formulações
EA201991373A1 (ru) МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ)

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200317