RU2018141241A - Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента - Google Patents

Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента Download PDF

Info

Publication number
RU2018141241A
RU2018141241A RU2018141241A RU2018141241A RU2018141241A RU 2018141241 A RU2018141241 A RU 2018141241A RU 2018141241 A RU2018141241 A RU 2018141241A RU 2018141241 A RU2018141241 A RU 2018141241A RU 2018141241 A RU2018141241 A RU 2018141241A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
abuse
pharmaceutical composition
ingredient
abuse pharmaceutical
sodium
Prior art date
Application number
RU2018141241A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018141241A3 (ru
Inventor
Альберт У. БЖЕЧКО
Р. Гэри ХОЛЛЕНБЕК
Original Assignee
Экьюра Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Экьюра Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Экьюра Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2018141241A publication Critical patent/RU2018141241A/ru
Publication of RU2018141241A3 publication Critical patent/RU2018141241A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)

Claims (70)

1. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению, включающая:
часть, состоящую из частиц, где часть, состоящая из частиц, содержит:
фармацевтически активный ингредиент;
растворимый в кислоте ингредиент, включающий катионный сополимер на основе метилметакрилата; и
гидроксид магния; и
ингредиент, модифицирующий pH,
где ингредиент, модифицирующий pH, присутствует в количестве, достаточном, чтобы ингибировать растворение части, состоящей из частиц, когда фармацевтическую композицию, препятствующую злоупотреблению, принимают внутрь в избыточном количестве.
2. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.1, где ингредиент, модифицирующий pH, присутствует в количестве, достаточном, чтобы повысить pH желудочно-кишечного тракта до приблизительно более 4, когда фармацевтическую композицию, препятствующую злоупотреблению, принимают внутрь в избыточном количестве.
3. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.1, где фармацевтически активный ингредиент включает лекарственное средство, подверженное злоупотреблению.
4. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.3, где лекарственное средство, подверженное злоупотреблению, включает опиоид, стимулятор, и/или седативное средство.
5. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.4, где лекарственное средство, подверженное злоупотреблению, включает опиоид, выбранный из гидрокодона, гидроморфона, морфина, оксикодона и/или их солей.
6. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.1, где катионный сополимер представляет собой сополимер на основе диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилат.
7. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.1, где ингредиент, модифицирующий pH, включает одно или несколько из гидроксида алюминия, алюмината висмута, карбоната висмута, субкарбоната висмута, субгаллата висмута, субнитрата висмута, карбоната кальция, фосфата кальция, двухосновного фосфата кальция, трехосновного фосфата натрия, аминоацетата дигидроксиалюминия, дигидроксиалюмокарбоната натрия, глицина, глицината магния, гидроксида магния, оксида магния, бикарбоната калия, бикарбоната натрия, тартрата натрия-калия и трикальцийфосфата.
8. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.1, дополнительно включающая дезинтегрирующее вещество.
9. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.8, где дезинтегрирующее вещество включает гликолат крахмала натрия.
10. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.1, дополнительно включающая смазывающее вещество.
11. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.10, где смазывающее вещество включает одно или несколько из стеариновой кислоты, стеарата магния, гидрогенизированного масла, стеарилфумарата натрия и полиэтиленгликоля.
12. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.1, где катионный сополимер растворим в кислоте и не растворим при pH более 5.
13. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.1, где растворимый в кислоте ингредиент и ингредиент, модифицирующий pH, замедляют высвобождение фармацевтически активного ингредиента, когда композицию принимают внутрь в избыточном количестве.
14. Композиция, препятствующая злоупотреблению по пункту 13, где композиция, препятствующая злоупотреблению, представлена в виде стандартной лекарственной формы.
15. Композиция, препятствующая злоупотреблению по пункту 14, где стандартной лекарственной формой является капсула.
16. Композиция, препятствующая злоупотреблению по пункту 14, где стандартной лекарственной формой является таблетка.
17. Композиция, препятствующая злоупотреблению по пункту 14, где избыточное количество составляет три или более доз стандартной лекарственной формы.
18. Композиция, препятствующая злоупотреблению по пункту 1, где растворимый в кислоте ингредиент секвестрирует фармацевтически активный ингредиент от ингредиента, модифицирующего pH.
19. Композиция, препятствующая злоупотреблению по пункту 18, где растворимый в кислоте ингредиент секвестрирует фармацевтически активный ингредиент от ингредиента, модифицирующего pH, путем покрытия фармацевтически активного ингредиента.
20. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению, включающая:
часть, состоящую из частиц, где часть, состоящая из частиц, содержит:
фармацевтически активный ингредиент;
растворимый в кислоте ингредиент, включающий одно или несколько из карбоната кальция, двухосновного фосфата кальция, трехосновного фосфата кальция и гидроксида магния; и
буферный ингредиент; и
ингредиент, модифицирующий pH,
где ингредиент, модифицирующий pH, присутствует в количестве, достаточном, чтобы ингибировать растворение части, состоящей из частиц, когда фармацевтическую композицию, препятствующую злоупотреблению, принимают внутрь в избыточном количестве.
21. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где ингредиент, модифицирующий pH, присутствует в количестве, достаточном, чтобы повысить pH желудочно-кишечного тракта до приблизительно более 4, когда фармацевтическую композицию, препятствующую злоупотреблению, принимают внутрь в избыточном количестве.
22. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где фармацевтически активный ингредиент включает лекарственное средство, подверженное злоупотреблению.
23. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.22, где лекарственное средство, подверженное злоупотреблению, включает опиоид, стимулятор и/или седативное средство.
24. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.23, где лекарственное средство, подверженное злоупотреблению, включает опиоид, выбранный из гидрокодона гидроморфона, морфина, оксикодона и/или их солей.
25. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где растворимый в кислоте ингредиент и ингредиент, модифицирующий pH, являются одним и тем же ингредиентом.
26. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где ингредиент, модифицирующий pH, включает один или несколько из гидроксида алюминия, алюмината висмута, карбоната висмута, субкарбоната висмута, субгаллата висмута, субнитрата висмута, карбоната кальция, фосфата кальция, двухосновного фосфата кальция, трехосновного фосфата натрия, аминоацетата дигидроксиалюминия, дигидроксиалюмокарбоната натрия, глицина, глицината магния, гидроксида магния, оксида магния, бикарбоната калия, бикарбоната натрия, тартрата натрия-калия, трикальцийфосфата и гидроксида магния.
27. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где ингредиент, модифицирующий pH, присутствует в количестве, достаточном, чтобы повысить pH желудочно-кишечного тракта до приблизительно более 4, когда фармацевтическую композицию, препятствующую злоупотреблению, принимают внутрь в избыточном количестве.
28. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, дополнительно включающая дезинтегрирующее вещество.
29. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.28, где дезинтегрирующее вещество включает гликолат крахмала натрия.
30. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, дополнительно включающая смазывающее вещество.
31. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.30, где смазывающее вещество включает одно или несколько из стеариновой кислоты, стеарата магния, гидрогенизированного масла, стеарилфумарата натрия и полиэтиленгликоля.
32. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, дополнительно включающая катионный сополимер, включающий диметиламиноэтилметакрилат, бутилметакрилат и метилметакрилат.
33. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.32, где катионный сополимер растворим в кислоте и не растворим при pH более 5.
34. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где растворимый в кислоте ингредиент и ингредиент, модифицирующий pH, замедляют высвобождение фармацевтически активного ингредиента, когда композицию принимают внутрь в избыточном количестве.
35. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.34, где композиция, препятствующая злоупотреблению, представлена в виде стандартной лекарственной формы.
36. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.35, где стандартной лекарственной формой является капсула.
37. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.35, где стандартной лекарственной формой является таблетка.
38. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.35, где избыточное количество составляет три или более доз стандартной лекарственной формы.
39. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где растворимый в кислоте ингредиент изолирует фармацевтически активный ингредиент от ингредиента, модифицирующий pH.
40. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.39, где растворимый в кислоте ингредиент секвестрирует фармацевтически активный ингредиент от ингредиента, модифицирующего pH, путем покрытия фармацевтически активного ингредиента.
41. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где часть, состоящая из частиц, секвестрирована от ингредиента, модифицирующего pH, полимерным покрытием, содержащим сополимер на основе метилметакрилата.
42. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.20, где часть, состоящая из частиц, дополнительно включает катионный сополимер.
43. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.42, где катионный сополимер включает сополимер метилметакрилата.
44. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению, включающая стандартную лекарственную форму с немедленным высвобождением, где стандартная лекарственная форма с немедленным высвобождением включает:
фармацевтически активный ингредиент;
растворимый в кислоте ингредиент, включающий катионный полимер; и
буферный ингредиент,
где буферный ингредиент присутствует в количестве, достаточном, чтобы повысить pH желудка до приблизительно более 4, и высвобождение активного ингредиента замедляется, когда принимают внутрь по меньшей мере 3 дозы стандартной лекарственной формы.
45. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.44, где фармацевтически активный ингредиент представляет собой лекарственное средство, подверженное злоупотреблению.
46. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.45, где лекарственное средство, подверженное злоупотреблению, включает опиоид, стимулятор и/или седативное средство.
47. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.46, где лекарственное средство, подверженное злоупотреблению, включает опиоид, выбранный из гидрокодона, гидроморфона, морфина, оксикодона и/или их солей.
48. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.44, где катионный сополимер представляет собой сополимер на основе диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилат.
49. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.44, где ингредиент, модифицирующий pH включает одно или несколько из гидроксида алюминия, алюмината висмута, карбоната висмута, субкарбоната висмута, субгаллата висмута, субнитрата висмута, карбоната кальция, фосфата кальция, двухосновного фосфата кальция, трехосновного фосфата натрия, аминоацетата дигидроксиалюминия, дигидроксиалюмокарбоната натрия, глицина, глицината магния, гидроксида магния, оксида магния, бикарбоната калия, бикарбоната натрия, тартрата натрия-калия, трикальцийфосфата и гидроксида магния.
50. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.44, дополнительно включающая дезинтегрирующее вещество.
51. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.50, где дезинтегрирующее вещество включает гликолат крахмала натрия.
52. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.44, дополнительно включающая смазывающее вещество.
53. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.52, где смазывающее вещество включает одно или несколько из стеариновой кислоты, стеарата магния, гидрогенизированного масла, стеарилфумарата натрия и полиэтиленгликоля.
54. Фармацевтическая композиция, препятствующая злоупотреблению по п.44, где катионный сополимер растворим в кислоте и не растворим при pH более 5.
RU2018141241A 2012-11-30 2013-11-27 Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента RU2018141241A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261731901P 2012-11-30 2012-11-30
US61/731,901 2012-11-30

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015124694A Division RU2673818C2 (ru) 2012-11-30 2013-11-27 Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018141241A true RU2018141241A (ru) 2019-01-24
RU2018141241A3 RU2018141241A3 (ru) 2021-11-16

Family

ID=50826034

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015124694A RU2673818C2 (ru) 2012-11-30 2013-11-27 Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента
RU2018141241A RU2018141241A (ru) 2012-11-30 2013-11-27 Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015124694A RU2673818C2 (ru) 2012-11-30 2013-11-27 Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента

Country Status (11)

Country Link
US (8) US9101636B2 (ru)
EP (2) EP3446685A1 (ru)
JP (7) JP5922851B2 (ru)
CN (3) CN108743549A (ru)
AU (4) AU2013352162B2 (ru)
CA (1) CA2892908C (ru)
ES (1) ES2691982T3 (ru)
IL (1) IL238713A0 (ru)
MX (2) MX366159B (ru)
RU (2) RU2673818C2 (ru)
WO (1) WO2014085599A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004084868A1 (en) 2003-03-26 2004-10-07 Egalet A/S Morphine controlled release system
WO2008148798A2 (en) 2007-06-04 2008-12-11 Egalet A/S Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect
US9005660B2 (en) 2009-02-06 2015-04-14 Egalet Ltd. Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol
CA2766179A1 (en) 2009-06-24 2010-12-29 Egalet Ltd. Controlled release formulations
RU2673818C2 (ru) * 2012-11-30 2018-11-30 Экьюра Фармасьютикалз, Инк. Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента
ES2764445T3 (es) * 2013-03-15 2020-06-03 Inspirion Delivery Sciences Llc Productos farmacéuticos que comprenden un componente dependiente de pH y un agente de aumento del pH
CA2938699A1 (en) 2014-02-05 2015-08-13 Kashiv Pharma Llc Abuse-resistant drug formulations with built-in overdose protection
CA2943725C (en) * 2014-03-26 2019-06-25 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. Abuse deterrent immediate release coated reservoir solid dosage form
ES2810349T3 (es) 2014-06-09 2021-03-08 Acura Pharmaceuticals Inc Métodos y composiciones para interferir con la extracción o conversión de un fármaco susceptible de abuso
CA2910865C (en) 2014-07-15 2016-11-29 Isa Odidi Compositions and methods for reducing overdose
CN105682649A (zh) * 2014-07-15 2016-06-15 艾萨·欧蒂迪 减少过剂量的组合物和方法
WO2016046842A1 (en) * 2014-09-27 2016-03-31 Patel Jayendrakumar Dasharathlal Pharmaceutical abuse deterrent composition
JP6696994B2 (ja) * 2014-12-08 2020-05-20 クレシオ・バイオサイエンシズ・リミテッド 即放性乱用抑止性顆粒剤形
US9849125B1 (en) 2015-11-03 2017-12-26 Banner Lifie Sciences LLC Anti-overingestion dosage forms
EP3210630A1 (en) 2016-02-29 2017-08-30 G.L. Pharma GmbH Abuse-deterrent pharmaceutical compositions
EP3231420A1 (en) 2016-02-29 2017-10-18 G.L. Pharma GmbH Abuse-deterrent pharmaceutical compositions
EP3210596A1 (en) 2016-02-29 2017-08-30 G.L. Pharma GmbH Abuse-deterrent pharmaceutical composition
EP3600320A4 (en) * 2017-03-31 2020-12-16 Acura Pharmaceuticals, Inc. PROCEDURES AND COMPOSITIONS FOR THE SELF-REGULATED RELEASE OF PHARMACEUTICAL ACTIVE SUBSTANCES
US10335375B2 (en) 2017-05-30 2019-07-02 Patheon Softgels, Inc. Anti-overingestion abuse deterrent compositions
CN110869007B (zh) 2017-06-23 2022-10-14 太阳医药高级研究有限公司 防滥用的口服固体剂型
JP7370125B2 (ja) * 2018-11-09 2023-10-27 日本化薬株式会社 エルロチニブを有効成分とする医薬錠剤
JP7370126B2 (ja) * 2018-11-27 2023-10-27 日本化薬株式会社 エルロチニブを有効成分とする医薬錠剤
US10792262B1 (en) * 2019-07-29 2020-10-06 Saol International Limited Stabilized formulations of 4-amino-3-substituted butanoic acid derivatives

Family Cites Families (225)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3065143A (en) 1960-04-19 1962-11-20 Richardson Merrell Inc Sustained release tablet
US3260646A (en) 1962-10-19 1966-07-12 Ferring Ab Medication with mechanism to prevent overdosage
GB1428361A (en) 1972-02-15 1976-03-17 Grant A Safeguarded medicinal compositions
DE2530563C2 (de) 1975-07-09 1986-07-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Analgetische Arzneimittel mit vermindertem Mißbrauchspotential
US4175119A (en) 1978-01-11 1979-11-20 Porter Garry L Composition and method to prevent accidental and intentional overdosage with psychoactive drugs
US4221778A (en) 1979-01-08 1980-09-09 Pennwalt Corporation Prolonged release pharmaceutical preparations
US4457933A (en) 1980-01-24 1984-07-03 Bristol-Myers Company Prevention of analgesic abuse
US4389393A (en) 1982-03-26 1983-06-21 Forest Laboratories, Inc. Sustained release therapeutic compositions based on high molecular weight hydroxypropylmethylcellulose
US4459278A (en) 1983-03-07 1984-07-10 Clear Lake Development Group Composition and method of immobilizing emetics and method of treating human beings with emetics
JPS59193831A (ja) * 1983-04-18 1984-11-02 Sankyo Co Ltd 腸溶性製剤の製造法
US4599342A (en) 1984-01-16 1986-07-08 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical products providing enhanced analgesia
US4610870A (en) 1984-10-05 1986-09-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US4666705A (en) 1985-06-03 1987-05-19 E. R. Squibb & Sons, Inc. Controlled release formulation
US4800083A (en) * 1986-10-20 1989-01-24 R. P. Scherer Corporation Sustained release method and product
US4801461A (en) 1987-01-28 1989-01-31 Alza Corporation Pseudoephedrine dosage form
US4915952A (en) 1987-02-27 1990-04-10 Alza Corporation Composition comprising drug, HPC, HPMC and PEO
US5073380A (en) 1987-07-27 1991-12-17 Mcneil-Ppc, Inc. Oral sustained release pharmaceutical formulation and process
US5330766A (en) 1989-01-06 1994-07-19 F. H. Faulding & Co. Limited Sustained release pharmaceutical composition
US5059600A (en) 1989-03-31 1991-10-22 Yale University Treating habit disorders
US5114942A (en) 1989-03-31 1992-05-19 Yale University Treating habit disorders
US5084278A (en) 1989-06-02 1992-01-28 Nortec Development Associates, Inc. Taste-masked pharmaceutical compositions
US5075114A (en) 1990-05-23 1991-12-24 Mcneil-Ppc, Inc. Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals
US5284662A (en) 1990-10-01 1994-02-08 Ciba-Geigy Corp. Oral osmotic system for slightly soluble active agents
US5098715A (en) 1990-12-20 1992-03-24 Burroughs Wellcome Co. Flavored film-coated tablet
US5273758A (en) 1991-03-18 1993-12-28 Sandoz Ltd. Directly compressible polyethylene oxide vehicle for preparing therapeutic dosage forms
US5405617A (en) 1991-11-07 1995-04-11 Mcneil-Ppc, Inc. Aliphatic or fatty acid esters as a solventless carrier for pharmaceuticals
US5266331A (en) 1991-11-27 1993-11-30 Euroceltique, S.A. Controlled release oxycodone compositions
US5968551A (en) 1991-12-24 1999-10-19 Purdue Pharma L.P. Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect
US5431916A (en) 1993-04-29 1995-07-11 The Procter & Gamble Company Pharmaceutical compositions and process of manufacture thereof
US5484606A (en) 1994-01-24 1996-01-16 The Procter & Gamble Company Process for reducing the precipitation of difficulty soluble pharmaceutical actives
GB9401894D0 (en) 1994-02-01 1994-03-30 Rhone Poulenc Rorer Ltd New compositions of matter
US5395626A (en) 1994-03-23 1995-03-07 Ortho Pharmaceutical Corporation Multilayered controlled release pharmaceutical dosage form
WO1995033446A1 (en) 1994-06-03 1995-12-14 The Procter & Gamble Company Fast dissolving dosage forms
US5460826A (en) 1994-06-27 1995-10-24 Alza Corporation Morphine therapy
NZ280610A (en) 1994-12-29 1997-08-22 Mcneil Ppc Inc Soft gelatin-like pharmaceutical carrier: gelled polyethylene glycol and dispersed active agent
US5660859A (en) 1994-12-29 1997-08-26 Mcneil-Ppc, Inc. Gelling agent for polyethylene glycol
IL116674A (en) 1995-01-09 2003-05-29 Mendell Co Inc Edward Microcrystalline cellulose-based excipient having improved compressibility, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation of said excipient and of solid dosage form thereof
US5556879A (en) 1995-03-01 1996-09-17 Rhone Merieux, Inc. Aqueous spectinomycin borate solutions
US5558879A (en) 1995-04-28 1996-09-24 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release formulation for water soluble drugs in which a passageway is formed in situ
US5654005A (en) 1995-06-07 1997-08-05 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release formulation having a preformed passageway
US5807579A (en) 1995-11-16 1998-09-15 F.H. Faulding & Co. Limited Pseudoephedrine combination pharmaceutical compositions
SI0894010T1 (en) 1996-04-10 2003-10-31 Warner-Lambert Company Llc Denaturants for sympathomimetic amine salts
US5858409A (en) 1996-04-17 1999-01-12 Fmc Corporation Hydrolyzed cellulose granulations for pharmaceuticals
PT1014941E (pt) 1996-06-26 2009-07-08 Univ Texas Formulação farmacêutica extrudível por termofusão
US5919481A (en) 1996-06-28 1999-07-06 Ncneil-Ppc, Inc. Fill material for soft gelatin pharmaceutical dosage form
US6024980A (en) 1996-06-28 2000-02-15 Mcneil-Ppc, Inc. Multiphase soft gelatin dosage form
US6361796B1 (en) 1996-10-25 2002-03-26 Shire Laboratories, Inc. Soluble form osmotic dose delivery system
US6027746A (en) 1997-04-23 2000-02-22 Warner-Lambert Company Chewable soft gelatin-encapsulated pharmaceutical adsorbates
US6210710B1 (en) 1997-04-28 2001-04-03 Hercules Incorporated Sustained release polymer blend for pharmaceutical applications
WO1998053802A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Laboratorios Phoenix U.S.A., Inc. Multi-layered osmotic device
US6153621A (en) 1997-06-23 2000-11-28 The University Of Kentucky Research Foundation Combined antagonist compositions
US5895663A (en) 1997-07-31 1999-04-20 L. Perrigo Company Pseudoephedrine hydrochloride extended-release tablets
DE19740983A1 (de) 1997-09-18 1999-04-08 Warner Lambert Co N D Ges D St Verfahren zur Erschwerung der Extraktion von Wirkstoffen aus Tabletten
US6607751B1 (en) 1997-10-10 2003-08-19 Intellipharamaceutics Corp. Controlled release delivery device for pharmaceutical agents incorporating microbial polysaccharide gum
US5955107A (en) 1997-12-12 1999-09-21 Fmc Corporation Pharmaceutical suspension tablet compositions
US20030059471A1 (en) 1997-12-15 2003-03-27 Compton Bruce Jon Oral delivery formulation
WO1999032120A1 (en) 1997-12-22 1999-07-01 Euro-Celtique, S.A. A method of preventing abuse of opioid dosage forms
US6375957B1 (en) 1997-12-22 2002-04-23 Euro-Celtique, S.A. Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations
US6432442B1 (en) 1998-02-23 2002-08-13 Mcneil-Ppc, Inc. Chewable product
US6245357B1 (en) 1998-03-06 2001-06-12 Alza Corporation Extended release dosage form
KR20070040426A (ko) 1998-06-11 2007-04-16 파마시아 앤드 업존 캄파니 엘엘씨 빠르게 침전하는 약물의 정제 제제
EP1091733B1 (en) 1998-07-01 2005-12-07 Warner-Lambert Company Llc (-)-pseudoephedrine as a sympathomimetic drug
US6541520B1 (en) 1998-08-05 2003-04-01 Brookhaven Science Associates Treatment of addiction and addiction-related behavior
US6270790B1 (en) 1998-08-18 2001-08-07 Mxneil-Ppc, Inc. Soft, convex shaped chewable tablets having reduced friability
US5997905A (en) 1998-09-04 1999-12-07 Mcneil-Ppc Preparation of pharmaceutically active particles
GT199900148A (es) 1998-09-10 2001-02-28 Desnaturalizantes para las sales aminas simpaticomimeticas.
SE9803240D0 (sv) 1998-09-24 1998-09-24 Diabact Ab A pharmaceutical composition having a rapid action
SE9803239D0 (sv) 1998-09-24 1998-09-24 Diabact Ab Composition for the treatment of acute pain
US7906143B1 (en) 1998-10-05 2011-03-15 Intellipharmaceutics Corp Controlled release pharmaceutical delivery device and process for preparation thereof
EP1005863A1 (en) 1998-12-04 2000-06-07 Synthelabo Controlled-release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof
WO2000035295A1 (en) 1998-12-15 2000-06-22 Wm. Wrigley Jr. Company Controlling release of active agents from a chewing gum coating
US7374779B2 (en) 1999-02-26 2008-05-20 Lipocine, Inc. Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6383471B1 (en) 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
US20030170181A1 (en) 1999-04-06 2003-09-11 Midha Kamal K. Method for preventing abuse of methylphenidate
US6309663B1 (en) 1999-08-17 2001-10-30 Lipocine Inc. Triglyceride-free compositions and methods for enhanced absorption of hydrophilic therapeutic agents
US6500459B1 (en) 1999-07-21 2002-12-31 Harinderpal Chhabra Controlled onset and sustained release dosage forms and the preparation thereof
US6541025B1 (en) 1999-12-30 2003-04-01 Shear/Kershman Laboratories, Inc. Method for preparing solid delivery system for encapsulated and non-encapsulated pharmaceuticals
US6340471B1 (en) 1999-12-30 2002-01-22 Alvin Kershman Method for preparing solid delivery system for encapsulated and non-encapsulated pharmaceuticals
US6613357B2 (en) 2000-01-13 2003-09-02 Osmotica Corp. Osmotic device containing pseudoephedrine and an H1 antagonist
US6352721B1 (en) 2000-01-14 2002-03-05 Osmotica Corp. Combined diffusion/osmotic pumping drug delivery system
US6491949B2 (en) 2000-01-14 2002-12-10 Osmotica Corp. Osmotic device within an osmotic device
US6277409B1 (en) 2000-02-11 2001-08-21 Mcneil-Ppc, Inc. Protective coating for tablet
DE10010524C2 (de) * 2000-03-07 2002-08-29 Freudenberg Carl Kg Abstreifer mit integrierter Dichtung
US6551617B1 (en) 2000-04-20 2003-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Taste masking coating composition
AU2001274585B2 (en) * 2000-06-21 2005-09-15 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Preparations for measuring gastric pH value and method of measuring gastric pH value by using the same
US6607748B1 (en) 2000-06-29 2003-08-19 Vincent Lenaerts Cross-linked high amylose starch for use in controlled-release pharmaceutical formulations and processes for its manufacture
US6375982B1 (en) 2000-07-05 2002-04-23 Capricorn Pharma, Inc. Rapid-melt semi-solid compositions, methods of making same and method of using same
US20100010101A1 (en) 2000-07-05 2010-01-14 Capricorn Pharma, Inc. Rapid-Melt Compositions and Methods of Making Same
WO2003009834A1 (en) 2000-08-17 2003-02-06 Battey Alyce S Oral delivery of pharmaceuticals via encapsulation
US20030049320A1 (en) 2000-12-18 2003-03-13 Wockhardt Limited Novel in-situ forming controlled release microcarrier delivery system
US20020119196A1 (en) 2000-12-21 2002-08-29 Narendra Parikh Texture masked particles containing an active ingredient
US6800668B1 (en) 2001-01-19 2004-10-05 Intellipharmaceutics Corp. Syntactic deformable foam compositions and methods for making
US6559159B2 (en) 2001-02-01 2003-05-06 Research Triangle Institute Kappa opioid receptor ligands
EP1240897B1 (en) 2001-03-14 2006-06-21 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical tablet and process for making thereof
UA81224C2 (ru) 2001-05-02 2007-12-25 Euro Celtic S A Дозированная форма оксикодона и ее применение
US20030004177A1 (en) 2001-05-11 2003-01-02 Endo Pharmaceuticals, Inc. Abuse-resistant opioid dosage form
US20030064122A1 (en) 2001-05-23 2003-04-03 Endo Pharmaceuticals, Inc. Abuse resistant pharmaceutical composition containing capsaicin
CA2447693A1 (en) 2001-05-31 2002-12-05 Cima Labs Inc. Taste-masking of highly water-soluble drugs
US6524618B1 (en) 2001-06-12 2003-02-25 Vijai Kumar Directly compressible extended-release matrix formulation for metformin hydrochloride
WO2003004009A1 (en) 2001-07-02 2003-01-16 Geneva Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical composition
WO2003013481A1 (en) 2001-08-03 2003-02-20 Bakulesh Mafatlal Khamar The process of manufacturing pharmaceutical composition with increased content of poorly soluble pharmaceutical ingredients
US7842307B2 (en) 2001-08-06 2010-11-30 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and gelling agent
US20030068375A1 (en) 2001-08-06 2003-04-10 Curtis Wright Pharmaceutical formulation containing gelling agent
US7157103B2 (en) 2001-08-06 2007-01-02 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing irritant
US20030044458A1 (en) 2001-08-06 2003-03-06 Curtis Wright Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent
US7141250B2 (en) 2001-08-06 2006-11-28 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing bittering agent
US7332182B2 (en) 2001-08-06 2008-02-19 Purdue Pharma L.P. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant
US7144587B2 (en) 2001-08-06 2006-12-05 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and bittering agent
US20030099711A1 (en) 2001-08-29 2003-05-29 David Meadows Sustained release preparations
US20030049272A1 (en) 2001-08-30 2003-03-13 Yatindra Joshi Pharmaceutical composition which produces irritation
US20030050620A1 (en) 2001-09-07 2003-03-13 Isa Odidi Combinatorial type controlled release drug delivery device
US20030068276A1 (en) 2001-09-17 2003-04-10 Lyn Hughes Dosage forms
WO2003024430A1 (en) 2001-09-21 2003-03-27 Egalet A/S Morphine polymer release system
US20030091635A1 (en) 2001-09-26 2003-05-15 Baichwal Anand R. Opioid formulations having reduced potential for abuse
US6592901B2 (en) 2001-10-15 2003-07-15 Hercules Incorporated Highly compressible ethylcellulose for tableting
KR20040084891A (ko) 2001-10-22 2004-10-06 타로 파르마수티컬 인더스트리즈, 엘티디. 미각 차폐용 유출-저항성 제제
CA2409552A1 (en) 2001-10-25 2003-04-25 Depomed, Inc. Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract
CA2464528A1 (en) 2001-11-02 2003-05-15 Elan Corporation, Plc Pharmaceutical composition
US7101572B2 (en) 2001-12-07 2006-09-05 Unilab Pharmatech, Ltd. Taste masked aqueous liquid pharmaceutical composition
KR100540035B1 (ko) 2002-02-01 2005-12-29 주식회사 태평양 다단계 경구 약물 방출 제어 시스템
GB2398005B (en) 2002-02-20 2005-09-14 Strides Arcolab Ltd Orally administrable pharmaceutical formulation
US8323692B2 (en) 2002-02-21 2012-12-04 Valeant International Bermuda Controlled release dosage forms
US7708771B2 (en) 2002-02-26 2010-05-04 Endovascular Technologies, Inc. Endovascular graft device and methods for attaching components thereof
US6753009B2 (en) 2002-03-13 2004-06-22 Mcneil-Ppc, Inc. Soft tablet containing high molecular weight polyethylene oxide
US20050106249A1 (en) 2002-04-29 2005-05-19 Stephen Hwang Once-a-day, oral, controlled-release, oxycodone dosage forms
US7157100B2 (en) 2002-06-04 2007-01-02 J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Pharmaceutical composition for controlled drug delivery system
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
EP1524963A2 (en) 2002-06-26 2005-04-27 Cadila Healthcare Ltd. Novel floating dosage form
CA2498798A1 (en) 2002-09-20 2004-04-01 Alpharma, Inc. Sustained-release opioid formulations and methods of use
ES2677769T3 (es) 2002-09-20 2018-08-06 Alpharma Pharmaceuticals Llc Subunidad secuestrante y composiciones y procedimientos relacionados
US20040081695A1 (en) 2002-09-28 2004-04-29 Sowden Harry S Dosage forms having an inner core and an outer shell
DE10250084A1 (de) 2002-10-25 2004-05-06 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
PT1558935E (pt) 2002-10-25 2008-10-16 Labopharm Inc Composições de libertação controlada
JP4307387B2 (ja) 2002-11-13 2009-08-05 ジンテーズ ゲゼルシャフト ミト ベシュレンクテル ハフツング 小関節面干渉ねじ
EP1603593A4 (en) 2002-11-15 2007-08-01 Branded Products For The Futur PHARMACEUTICAL COMPOSITION
US20040109889A1 (en) 2002-12-04 2004-06-10 Bunick Frank J. Surface treatment composition for soft substrates
US8293799B2 (en) 2003-12-29 2012-10-23 Osmotica Keresleedelmo és Szolgáltató KFT Osmotic device containing a venlafaxine salt and a salt having an ion in common
US7524515B2 (en) 2003-01-10 2009-04-28 Mutual Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical safety dosage forms
US20040185097A1 (en) 2003-01-31 2004-09-23 Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Controlled release modifying complex and pharmaceutical compositions thereof
DE602004014747D1 (de) 2003-03-26 2008-08-14 Egalet As Matrixzubereitungen für die kontrollierte darreichung von arzneistoffen
US7749533B2 (en) 2003-05-07 2010-07-06 Akina, Inc. Highly plastic granules for making fast melting tablets
US8906413B2 (en) * 2003-05-12 2014-12-09 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Drug formulations having reduced abuse potential
US20040265372A1 (en) 2003-06-27 2004-12-30 David Wynn Soft tablet containing high molecular weight cellulosics
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102004032051A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
NZ545145A (en) 2003-08-06 2009-07-31 Nirmal Mulye Pharmaceutical composition containing water soluble drug
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
DE102004020220A1 (de) 2004-04-22 2005-11-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
JP2007502823A (ja) 2003-08-15 2007-02-15 キューエルティー・ユーエスエイ・インコーポレーテッド 接着性および生体侵食性の経粘膜薬物送達システム
US7611728B2 (en) 2003-09-05 2009-11-03 Supernus Pharmaceuticals, Inc. Osmotic delivery of therapeutic compounds by solubility enhancement
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
TWI483944B (zh) 2004-03-30 2015-05-11 Euro Celtique Sa 含有小於２５ｐｐｍ１４-羥可待因酮之羥可酮鹽酸鹽組成物、醫藥劑型、延遲釋出口服劑型及醫藥上可以接受的包裝
JP2008500401A (ja) 2004-05-21 2008-01-10 アキュ−ブレイク テクノロジーズ インコーポレーテッド 複数のセグメントを含む、刻み目のある医薬錠剤
WO2005115345A1 (en) 2004-05-28 2005-12-08 Imaginot Pty Ltd Oral therapeutic compound delivery system
US7045425B2 (en) 2004-06-30 2006-05-16 Texas Instruments Incorporated Bird's beak-less or STI-less OTP EPROM
US8394409B2 (en) 2004-07-01 2013-03-12 Intellipharmaceutics Corp. Controlled extended drug release technology
WO2006017159A1 (en) 2004-07-09 2006-02-16 Drugtech Corporation Controlled phase composition technology as an improved process for protection of drugs
US20090232867A1 (en) 2004-07-19 2009-09-17 Elutex Ltd. Modified conductive surfaces having active substances attached thereto
US20060018837A1 (en) 2004-07-26 2006-01-26 Victory Pharma, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for the prevention of drug misuse
US20060093631A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Buehler Gail K Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
US20060177380A1 (en) 2004-11-24 2006-08-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20080152595A1 (en) 2004-11-24 2008-06-26 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
US20060110327A1 (en) 2004-11-24 2006-05-25 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products
RU2007139819A (ru) 2005-03-29 2009-05-10 МакНЕЙЛ-Пи-Пи-Си, ИНК. (US) Композиции с гидрофильными лекарствами в гидрофобной среде
EP1906937B1 (en) 2005-07-22 2016-10-19 Rubicon Research Pvt Ltd. Novel dispersible tablet composition
US9125833B2 (en) 2005-11-02 2015-09-08 Relmada Therapeutics, Inc. Multimodal abuse resistant and extended release opioid formulations
WO2007054976A2 (en) 2005-11-08 2007-05-18 Panacea Biotec Ltd. Lipid based controlled release pharmaceutical composition
CA2629904C (en) 2005-11-28 2018-07-10 Imaginot Pty Ltd. Oral therapeutic compound delivery system
JP5000664B2 (ja) 2005-12-08 2012-08-15 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 画像記録変換の選択を可能にするためのシステム及び方法
US20070134493A1 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Kanji Meghpara Compositions and capsules with stable hydrophilic layers
US20090317355A1 (en) 2006-01-21 2009-12-24 Abbott Gmbh & Co. Kg, Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction
ZA200807571B (en) 2006-03-01 2009-08-26 Ethypharm Sa Crush-resistant tablets intended to prevent accidental misuse and unlawful diversion
BRPI0709606B8 (pt) 2006-03-16 2021-05-25 Tris Pharma Inc suspensão líquida administrável oralmente com características de liberação modificada
US20090208576A1 (en) 2006-03-31 2009-08-20 Gandhi Anilkumar S Orally Disintegrating Tablets
US10960077B2 (en) * 2006-05-12 2021-03-30 Intellipharmaceutics Corp. Abuse and alcohol resistant drug composition
JP2009541337A (ja) 2006-06-19 2009-11-26 マクニール−ピーピーシー・インコーポレーテツド 活性成分を含有する腸溶性の被覆された粒子
AU2007272951A1 (en) 2006-07-11 2008-01-17 Mutual Pharmaceutical Company, Inc. Controlled-release formulations
WO2008008120A1 (en) 2006-07-14 2008-01-17 Fmc Corporation Solid form
US20080020032A1 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 Michael Crowley Hydrophobic abuse deterrent delivery system for hydromorphone
US20100009969A1 (en) * 2006-07-27 2010-01-14 Ucb Pharma, S.A. Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
SA07280459B1 (ar) 2006-08-25 2011-07-20 بيورديو فارما إل. بي. أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني
WO2008027442A2 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Theraquest Biosciences, Llc Abuse deterrent oral pharmaceutical formulations of opioid agonists and method of use
BRPI0716481A2 (pt) 2006-09-04 2014-03-18 Panacea Biotec Ltd Tecnologia de liberação flutuante programável
US20080260837A1 (en) 2007-04-20 2008-10-23 Qpharma, L.L.C. Physically stable aqueous suspensions of active pharmaceuticals
JP2010526811A (ja) 2007-05-08 2010-08-05 ハーキュリーズ・インコーポレーテッド 堅牢な迅速崩壊錠剤の処方
WO2008140460A1 (en) 2007-05-16 2008-11-20 Fmc Corporation Solid form
WO2008140459A1 (en) 2007-05-16 2008-11-20 Fmc Corporation Solid form
US8273798B2 (en) 2007-06-04 2012-09-25 Shear Kershman Laboratories Tamper resistant lipid-based oral dosage form for opioid agonists
US20090004281A1 (en) 2007-06-26 2009-01-01 Biovail Laboratories International S.R.L. Multiparticulate osmotic delivery system
AU2008303129B2 (en) 2007-09-25 2013-08-01 Formulex Pharma Innovations Ltd. Compositions comprising lipophilic active compounds and method for their preparation
US20090081291A1 (en) 2007-09-26 2009-03-26 Gin Jerry B Sustained Release Dosage Forms For Delivery of Agents to an Oral Cavity of a User
JP2010540588A (ja) 2007-10-01 2010-12-24 ラボラトリオス、レスビ、ソシエダッド、リミターダ 口腔内崩壊錠剤
US20110020440A1 (en) 2007-11-19 2011-01-27 Cadila Pharmaceuticals Limited Stable solutions of sparingly soluble actives
JP5651818B2 (ja) 2007-12-17 2015-01-14 パラディン ラブス インコーポレーテッド 誤用を防止するための放出制御製剤
WO2009080022A1 (en) 2007-12-20 2009-07-02 Fertin Pharma A/S Compressed chewing gum tablet
DK2229156T3 (en) 2007-12-20 2017-02-06 Fertin Pharma As CHEW GUM TABLE AND PROCEDURE FOR DOSING PHARMACEUTICAL ACTIVE INGREDIENTS IN SUCH CHEW GUM TABLE
WO2009080021A1 (en) 2007-12-20 2009-07-02 Fertin Pharma A/S Compressed chewing gum tablet
BRPI0905717A2 (pt) 2008-01-11 2015-07-14 Cipla Ltd Composição farmacêutica, processo para preparar uma composição farmacêutica e forma de dosagem farmacêutica
EP2249811A1 (en) 2008-01-25 2010-11-17 Grünenthal GmbH Pharmaceutical dosage form
KR20100136967A (ko) 2008-02-15 2010-12-29 썬 파마 어드밴스트 리서치 컴패니 리미티드 파열 효과가 감소된 방출 제어 경구 정제
US8420700B1 (en) 2008-06-04 2013-04-16 James M. Bausch Tamper resistant lipid-based oral dosage form for sympathomimetic amines
WO2010038691A1 (ja) * 2008-09-30 2010-04-08 アステラス製薬株式会社 経口投与用粒子状医薬組成物
JP2012505878A (ja) 2008-10-14 2012-03-08 マクニール アーベー 複数部分口内剤形及びその使用
US20100099696A1 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Anthony Edward Soscia Tamper resistant oral dosage forms containing an embolizing agent
SE533001C2 (sv) 2008-10-17 2010-06-08 Scania Cv Abp En anslutningsanordning
EP2198859A1 (en) 2008-12-17 2010-06-23 Losan Pharma GmbH Melt-coated pharmaceutical composition with fast release
MX336355B (es) * 2009-03-04 2016-01-14 Orexo Ab Formulacion resistente al abuso.
US20100260842A1 (en) 2009-04-06 2010-10-14 Rashmi Nair Pseudoephedrine pharmaceutical formulations
RU2554740C2 (ru) * 2009-05-01 2015-06-27 Апталис Фарматек, Инк. Композиции перорально распадающихся таблеток, содержащие комбинации высоко- и низкодозовых лекарственных средств
US8956654B2 (en) * 2009-06-02 2015-02-17 Dow Global Technologies Llc Sustained release dosage form
WO2011039768A2 (en) 2009-09-17 2011-04-07 Cadila Healthcare Limited Pharmaceutical compositions for reducing alcohol-induced dose dumping
ES2569925T3 (es) 2009-09-30 2016-05-13 Acura Pharmaceuticals, Inc. Métodos y composiciones de disuasión del abuso
WO2011066980A2 (en) * 2009-12-04 2011-06-09 Lars Holger Hermann Oral dosage forms with reduced potential for drug abuse
WO2011079074A1 (en) 2009-12-24 2011-06-30 Acura Phamaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions for deterring misuse, abuse, and diversion
US9125867B2 (en) 2010-02-24 2015-09-08 Invincible Biotechnology Diversion- and/or abuse-resistant compositions and methods for making the same
WO2011121824A1 (ja) * 2010-03-29 2011-10-06 アステラス製薬株式会社 口腔内崩壊錠
US20120202838A1 (en) * 2010-11-04 2012-08-09 Abbott Laboratories Drug formulations
RU2673818C2 (ru) * 2012-11-30 2018-11-30 Экьюра Фармасьютикалз, Инк. Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента
ES2764445T3 (es) * 2013-03-15 2020-06-03 Inspirion Delivery Sciences Llc Productos farmacéuticos que comprenden un componente dependiente de pH y un agente de aumento del pH
CN205269008U (zh) * 2013-05-06 2016-06-01 未来动力公司 电动交通工具、电动滑板和自平衡电动交通工具
US10083794B2 (en) * 2015-05-11 2018-09-25 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Metallized film capacitor

Also Published As

Publication number Publication date
JP2023175780A (ja) 2023-12-12
JP6974378B2 (ja) 2021-12-01
RU2015124694A (ru) 2017-01-10
RU2018141241A3 (ru) 2021-11-16
IL238713A0 (en) 2015-06-30
CA2892908C (en) 2016-04-12
AU2018260929B2 (en) 2020-04-30
WO2014085599A1 (en) 2014-06-05
JP2019112441A (ja) 2019-07-11
US10688184B2 (en) 2020-06-23
US20180326065A1 (en) 2018-11-15
MX366159B (es) 2019-07-01
EP2925304A1 (en) 2015-10-07
CN104968333B (zh) 2018-07-10
JP2017036315A (ja) 2017-02-16
US11857629B2 (en) 2024-01-02
JP6027283B2 (ja) 2016-11-16
JP2016166225A (ja) 2016-09-15
JP5922851B2 (ja) 2016-05-24
AU2023200124A1 (en) 2023-02-09
US9662393B2 (en) 2017-05-30
CN107595793B (zh) 2020-11-13
AU2013352162B2 (en) 2018-08-16
US11083794B2 (en) 2021-08-10
EP2925304B1 (en) 2018-09-05
CN107595793A (zh) 2018-01-19
US20140155388A1 (en) 2014-06-05
JP2022025125A (ja) 2022-02-09
AU2020210206A1 (en) 2020-08-20
US20170239354A1 (en) 2017-08-24
CN108743549A (zh) 2018-11-06
JP6272434B2 (ja) 2018-01-31
US9101636B2 (en) 2015-08-11
US20210330793A1 (en) 2021-10-28
AU2018260929A1 (en) 2018-11-29
AU2013352162A1 (en) 2015-05-28
US20240108726A1 (en) 2024-04-04
CN104968333A (zh) 2015-10-07
MX2019007956A (es) 2019-09-04
EP2925304A4 (en) 2016-05-11
MX2015006613A (es) 2015-11-16
US10441657B2 (en) 2019-10-15
CA2892908A1 (en) 2014-06-05
RU2673818C2 (ru) 2018-11-30
JP2016501231A (ja) 2016-01-18
US20150374821A1 (en) 2015-12-31
AU2020210206B2 (en) 2022-10-13
US9320796B2 (en) 2016-04-26
EP3446685A1 (en) 2019-02-27
US20160199388A1 (en) 2016-07-14
ES2691982T3 (es) 2018-11-29
US20200376123A1 (en) 2020-12-03
JP2018070657A (ja) 2018-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018141241A (ru) Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента
HRP20192065T1 (hr) Čvrsti oblici doziranja palbocikliba
JP6162197B2 (ja) 即時／遅延ドラッグデリバリー
RU2011138490A (ru) Фармацевтические композиции с мгновенным высвобождением, содержащие оксикодон и налоксон
AU2007280471B2 (en) Multilayer orally disintegrating tablet
JP2015044834A5 (ru)
AU2011271429B2 (en) Sustained release composition comprising an amine as active agent and a salt of a cyclic organic acid
JP2008533127A5 (ru)
HRP20171201T1 (hr) Postupak kristalizacije i biodostupnost
FI2508188T3 (fi) Dapagliflotsiinipropyleeniglykolihydraattia sisältäviä farmaseuttisia formulaatioita
US20090155357A1 (en) Alcohol Resistant Pharmaceutical Formulations
JP2016535773A5 (ru)
US20060281775A1 (en) Two-component pharmaceutical composition for the treatment of pain
JP2012519201A5 (ru)
NZ753904A (en) Compositions and methods for treating anemia
US20130189354A1 (en) Novel Pharmaceutical Compositions for Treating Chronic Pain and Pain Associated with Neuropathy
JP2013540807A5 (ru)
JP2009517466A5 (ru)
JP2011137020A5 (ru)
WO2009118359A2 (en) Capsule for the prevention of cardiovascular diseases
JP6279547B2 (ja) オピオイド誘発性有害薬力学的応答を治療するためのシステムおよび方法
WO2011146611A1 (en) Modified gastroretentive drug delivery system for amine drugs
RU2014115287A (ru) Фармацевтическая композиция для перорального введения с маскированным вкусом и способ ее получения
RU2015106688A (ru) Препараты и способы получения препаратов для применения при опорожнении толстой кишки
CN103040829A (zh) 含有高乌甲素和羟考酮的药物组合物