RU2018140198A - Способ карбонилирования для получения метилацетата - Google Patents

Способ карбонилирования для получения метилацетата Download PDF

Info

Publication number
RU2018140198A
RU2018140198A RU2018140198A RU2018140198A RU2018140198A RU 2018140198 A RU2018140198 A RU 2018140198A RU 2018140198 A RU2018140198 A RU 2018140198A RU 2018140198 A RU2018140198 A RU 2018140198A RU 2018140198 A RU2018140198 A RU 2018140198A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon monoxide
methyl acetate
moles
feed
hydrogen
Prior art date
Application number
RU2018140198A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2739320C2 (ru
RU2018140198A3 (ru
Inventor
Томас Эдвард Кларк
Николас Джон ХЕЙЗЕЛ
Джон Гленн Санли
Original Assignee
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical Бп Кемикэлз Лимитед
Publication of RU2018140198A3 publication Critical patent/RU2018140198A3/ru
Publication of RU2018140198A publication Critical patent/RU2018140198A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2739320C2 publication Critical patent/RU2739320C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/36Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
    • C07C67/37Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/12Acetic acid esters
    • C07C69/14Acetic acid esters of monohydroxylic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (18)

1. Способ карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора, содержащего цеолит, для получения продукта реакции - метилацетата, где способ проводят при температуре, равной от 250 до 350°С, сырье для проведения способа содержит диметиловый эфир, монооксид углерода, водород и метилацетат и отношение количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода в сырье равно не менее 1, и где сырье дополнительно содержит одно или большее количество соединений, содержащих функциональную гидроксигруппу.
2. Способ по п. 1, в котором цеолитом является полученный с использованием реагента для матричной сборки цеолит.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором сырье содержит гидроксисоединение (гидроксисоединения) в полном количестве, составляющем вплоть до 1 мол. % в пересчете на полное количество газов, загружаемых для проведения способа.
4. Способ по п. 3, в котором сырье содержит гидроксисоединение (гидроксисоединения) в полном количестве, составляющем от 0,01 до 0,5 мол. % в пересчете на полное количество газов, загружаемых для проведения способа.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сырье содержит метилацетат и гидроксисоединение (гидроксисоединения) при отношении количества молей метилацетата к количеству молей гидроксисоединения (гидроксисоединений), находящемся в диапазоне от 500:1 до 0,5:1.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сырье содержит одно или большее количество гидроксисоединений, выбранных из группы, включающей алифатические спирты, алифатические карбоновые кислоты, воду и их смеси.
7. Способ по п. 6, в котором гидроксисоединением является алифатический С14-спирт.
8. Способ по п. 6, в котором гидроксисоединением является алифатическая С14-карбоновая кислота.
9. Способ по п. 6, в котором гидроксисоединение выбрано из группы, включающей один или большее количество следующих: вода, уксусная кислота и метанол.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сырье содержит водород и монооксид углерода при отношении количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода, находящемся в диапазоне (от 1,5 до 4):1.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сырье содержит метилацетат в количестве, составляющем вплоть до 5 мол. % в пересчете на полное количество газов (включая рециркулированные продукты), загружаемых для проведения способа.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатором является цеолит, содержащий по меньшей мере один канал, который образован 8-членным кольцом.
13. Способ по п. 12, в котором цеолит обладает типом каркасной структуры, выбранным из группы, включающей MOR, FER, OFF, СНА, GME, MFS, EON и ETR.
14. Способ по п. 13, в котором цеолит обладает каркасной структурой типа MOR и является морденитом.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, где способ проводят при температуре, равной от 275 до 325°С.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором продукт - метилацетат гидролизуют с получением уксусной кислоты.
17. Способ поддержания или уменьшения скорости дезактивации катализатора в способе карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора, содержащего цеолит, для получения продукта реакции, содержащего метилацетат, где в этом способе реакцию проводят при температуре, равной от 250 до 350°С, использующееся в способе сырье содержит диметиловый эфир, монооксид углерода, водород и метилацетат и отношение количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода в сырье, равно не менее 1, и где сырье дополнительно включает одно или большее количество соединений, содержащих функциональную гидроксигруппу.
18. Применение одного или большего количества соединений, содержащих функциональную гидроксигруппу, для поддержания или уменьшения скорости дезактивации катализатора в способе карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора, содержащего цеолит, для получения продукта реакции, содержащего метилацетат, где способ проводят при температуре, равной от 250 до 350°С, использующееся в способе сырье содержит диметиловый эфир, монооксид углерода, водород и метилацетат и отношение количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода в сырье, равно не менее 1, и где сырье дополнительно включает одно или большее количество соединений, содержащих функциональную гидроксигруппу.
RU2018140198A 2016-04-19 2017-04-12 Способ карбонилирования для получения метилацетата RU2739320C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB201606812 2016-04-19
GB1606812.4 2016-04-19
PCT/EP2017/058770 WO2017182359A1 (en) 2016-04-19 2017-04-12 Carbonylation process for the production of methyl acetate

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018140198A3 RU2018140198A3 (ru) 2020-05-19
RU2018140198A true RU2018140198A (ru) 2020-05-19
RU2739320C2 RU2739320C2 (ru) 2020-12-22

Family

ID=58537007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018140198A RU2739320C2 (ru) 2016-04-19 2017-04-12 Способ карбонилирования для получения метилацетата

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11046633B2 (ru)
CN (1) CN109476579B (ru)
RU (1) RU2739320C2 (ru)
WO (1) WO2017182359A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201705882D0 (en) 2017-04-12 2017-05-24 Bp Chem Int Ltd Process

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4792620A (en) * 1983-10-14 1988-12-20 Bp Chemicals Limited Carbonylation catalysts
GB9223170D0 (en) 1992-11-05 1992-12-16 British Petroleum Co Plc Process for preparing carboxylic acids
WO2001007393A1 (en) 1999-07-23 2001-02-01 Union Carbide Chemicals & Plastics Processes for preparing oxygenates
GB0409490D0 (en) 2004-04-28 2004-06-02 Bp Chem Int Ltd Process
US20060252959A1 (en) 2005-05-05 2006-11-09 The Regents Of The University Of California Process for carbonylation of alkyl ethers
EP1985607A1 (en) 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP1985606A1 (en) 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP2199272A1 (en) * 2008-11-27 2010-06-23 BP Chemicals Limited Carbonylation process
EP2251314A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 BP Chemicals Limited Carbonylation process
US20140094622A1 (en) 2012-10-02 2014-04-03 Stephane MARIE-ROSE Production of methyl acetate from reactants containing methyl groups
CN103896766B (zh) 2012-12-25 2015-12-09 中国科学院大连化学物理研究所 一种生产乙酸甲酯的方法
US9527063B2 (en) 2013-01-21 2016-12-27 Bp Chemicals Limited Process for treating zeolite catalysts
SG11201507100UA (en) * 2013-03-08 2015-10-29 Bp Chem Int Ltd Carbonylation process
JP2016513622A (ja) * 2013-03-08 2016-05-16 ビーピー ケミカルズ リミテッドBp Chemicals Limited カルボニル化プロセス
TW201441189A (zh) 2013-03-08 2014-11-01 Bp Chem Int Ltd 羰基化方法(二)
CN104689845B (zh) * 2013-12-05 2017-06-16 中国科学院大连化学物理研究所 用于二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的催化剂及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
US11046633B2 (en) 2021-06-29
RU2739320C2 (ru) 2020-12-22
CN109476579B (zh) 2021-11-02
RU2018140198A3 (ru) 2020-05-19
WO2017182359A1 (en) 2017-10-26
CN109476579A (zh) 2019-03-15
US20200354303A1 (en) 2020-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014138169A (ru) Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира
MY160862A (en) Process for producing acetic acid
RU2599127C2 (ru) Восстановление связей с-о с помощью каталитического гидрирования с переносом водорода
RU2015129643A (ru) Объединенный способ получения метилацетата и метанола из синтез-газа и диметилового эфира
EP2225195B1 (en) Process for the conversion of alcohol(s) into alcohol(s) with increased carbon- chain
JP6191696B2 (ja) イソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法、およびメタクリル酸メチルの製造方法
WO2010019780A3 (en) Process and apparatus for recovery of acetic acid from methyl acetate
RU2011126248A (ru) Способ карбонилирования для получения метилацетата
US10532969B2 (en) Method for directly preparing glycol dimethyl ether and co-producing ethylene glycol from ethylene glycol monomethyl ether
EP2365952B1 (en) An improved process for hydrogenating alkyl ester(s) in the presence of carbon monoxide
RU2015142612A (ru) Способ карбонилирования
RU2015129636A (ru) Объединенный способ получения метанола и метилацетата
JP2017515878A (ja) 活性化オレフィンの二量化の方法
US20210261517A1 (en) Method for simultaneously preparing 2-ethoxyphenol and 1,3-benzodioxolane-2-one
KR101862042B1 (ko) 폴리옥시메틸렌 디메틸 에테르 카보닐 화합물 및 메틸 메톡시아세테이트의 제조방법
RU2016146790A (ru) Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира
US20190177260A1 (en) Process for the preparation of alpha, beta unsaturated aldehydes by oxidation of alcohols in the presence of a liquid phase
RU2018140198A (ru) Способ карбонилирования для получения метилацетата
KR101679717B1 (ko) 알릴 알코올의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 알릴 알코올
TW201402819A (zh) 異壬基衍生物之製造方法
US9546120B2 (en) Integrated process for the production of methanol and methyl acetate
RU2015135222A (ru) Способ обработки цеолитных катализаторов
RU2019135318A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
BR112021016170A2 (pt) Processo
JPWO2019017490A1 (ja) ペンテン酸エステル誘導体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220118