RU2018140198A - Способ карбонилирования для получения метилацетата - Google Patents
Способ карбонилирования для получения метилацетата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018140198A RU2018140198A RU2018140198A RU2018140198A RU2018140198A RU 2018140198 A RU2018140198 A RU 2018140198A RU 2018140198 A RU2018140198 A RU 2018140198A RU 2018140198 A RU2018140198 A RU 2018140198A RU 2018140198 A RU2018140198 A RU 2018140198A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon monoxide
- methyl acetate
- moles
- feed
- hydrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
- C07C67/37—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
- C07C69/12—Acetic acid esters
- C07C69/14—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (18)
1. Способ карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора, содержащего цеолит, для получения продукта реакции - метилацетата, где способ проводят при температуре, равной от 250 до 350°С, сырье для проведения способа содержит диметиловый эфир, монооксид углерода, водород и метилацетат и отношение количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода в сырье равно не менее 1, и где сырье дополнительно содержит одно или большее количество соединений, содержащих функциональную гидроксигруппу.
2. Способ по п. 1, в котором цеолитом является полученный с использованием реагента для матричной сборки цеолит.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором сырье содержит гидроксисоединение (гидроксисоединения) в полном количестве, составляющем вплоть до 1 мол. % в пересчете на полное количество газов, загружаемых для проведения способа.
4. Способ по п. 3, в котором сырье содержит гидроксисоединение (гидроксисоединения) в полном количестве, составляющем от 0,01 до 0,5 мол. % в пересчете на полное количество газов, загружаемых для проведения способа.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сырье содержит метилацетат и гидроксисоединение (гидроксисоединения) при отношении количества молей метилацетата к количеству молей гидроксисоединения (гидроксисоединений), находящемся в диапазоне от 500:1 до 0,5:1.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сырье содержит одно или большее количество гидроксисоединений, выбранных из группы, включающей алифатические спирты, алифатические карбоновые кислоты, воду и их смеси.
7. Способ по п. 6, в котором гидроксисоединением является алифатический С1-С4-спирт.
8. Способ по п. 6, в котором гидроксисоединением является алифатическая С1-С4-карбоновая кислота.
9. Способ по п. 6, в котором гидроксисоединение выбрано из группы, включающей один или большее количество следующих: вода, уксусная кислота и метанол.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сырье содержит водород и монооксид углерода при отношении количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода, находящемся в диапазоне (от 1,5 до 4):1.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сырье содержит метилацетат в количестве, составляющем вплоть до 5 мол. % в пересчете на полное количество газов (включая рециркулированные продукты), загружаемых для проведения способа.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатором является цеолит, содержащий по меньшей мере один канал, который образован 8-членным кольцом.
13. Способ по п. 12, в котором цеолит обладает типом каркасной структуры, выбранным из группы, включающей MOR, FER, OFF, СНА, GME, MFS, EON и ETR.
14. Способ по п. 13, в котором цеолит обладает каркасной структурой типа MOR и является морденитом.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, где способ проводят при температуре, равной от 275 до 325°С.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором продукт - метилацетат гидролизуют с получением уксусной кислоты.
17. Способ поддержания или уменьшения скорости дезактивации катализатора в способе карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора, содержащего цеолит, для получения продукта реакции, содержащего метилацетат, где в этом способе реакцию проводят при температуре, равной от 250 до 350°С, использующееся в способе сырье содержит диметиловый эфир, монооксид углерода, водород и метилацетат и отношение количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода в сырье, равно не менее 1, и где сырье дополнительно включает одно или большее количество соединений, содержащих функциональную гидроксигруппу.
18. Применение одного или большего количества соединений, содержащих функциональную гидроксигруппу, для поддержания или уменьшения скорости дезактивации катализатора в способе карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора, содержащего цеолит, для получения продукта реакции, содержащего метилацетат, где способ проводят при температуре, равной от 250 до 350°С, использующееся в способе сырье содержит диметиловый эфир, монооксид углерода, водород и метилацетат и отношение количества молей водорода к количеству молей монооксида углерода в сырье, равно не менее 1, и где сырье дополнительно включает одно или большее количество соединений, содержащих функциональную гидроксигруппу.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB201606812 | 2016-04-19 | ||
GB1606812.4 | 2016-04-19 | ||
PCT/EP2017/058770 WO2017182359A1 (en) | 2016-04-19 | 2017-04-12 | Carbonylation process for the production of methyl acetate |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018140198A3 RU2018140198A3 (ru) | 2020-05-19 |
RU2018140198A true RU2018140198A (ru) | 2020-05-19 |
RU2739320C2 RU2739320C2 (ru) | 2020-12-22 |
Family
ID=58537007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018140198A RU2739320C2 (ru) | 2016-04-19 | 2017-04-12 | Способ карбонилирования для получения метилацетата |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11046633B2 (ru) |
CN (1) | CN109476579B (ru) |
RU (1) | RU2739320C2 (ru) |
WO (1) | WO2017182359A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201705882D0 (en) | 2017-04-12 | 2017-05-24 | Bp Chem Int Ltd | Process |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4792620A (en) * | 1983-10-14 | 1988-12-20 | Bp Chemicals Limited | Carbonylation catalysts |
GB9223170D0 (en) | 1992-11-05 | 1992-12-16 | British Petroleum Co Plc | Process for preparing carboxylic acids |
WO2001007393A1 (en) | 1999-07-23 | 2001-02-01 | Union Carbide Chemicals & Plastics | Processes for preparing oxygenates |
GB0409490D0 (en) | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Bp Chem Int Ltd | Process |
US20060252959A1 (en) | 2005-05-05 | 2006-11-09 | The Regents Of The University Of California | Process for carbonylation of alkyl ethers |
EP1985607A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
EP1985606A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
EP2199272A1 (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-23 | BP Chemicals Limited | Carbonylation process |
EP2251314A1 (en) * | 2009-05-14 | 2010-11-17 | BP Chemicals Limited | Carbonylation process |
US20140094622A1 (en) | 2012-10-02 | 2014-04-03 | Stephane MARIE-ROSE | Production of methyl acetate from reactants containing methyl groups |
CN103896766B (zh) | 2012-12-25 | 2015-12-09 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种生产乙酸甲酯的方法 |
US9527063B2 (en) | 2013-01-21 | 2016-12-27 | Bp Chemicals Limited | Process for treating zeolite catalysts |
SG11201507100UA (en) * | 2013-03-08 | 2015-10-29 | Bp Chem Int Ltd | Carbonylation process |
JP2016513622A (ja) * | 2013-03-08 | 2016-05-16 | ビーピー ケミカルズ リミテッドBp Chemicals Limited | カルボニル化プロセス |
TW201441189A (zh) | 2013-03-08 | 2014-11-01 | Bp Chem Int Ltd | 羰基化方法(二) |
CN104689845B (zh) * | 2013-12-05 | 2017-06-16 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 用于二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的催化剂及其制备方法和用途 |
-
2017
- 2017-04-12 RU RU2018140198A patent/RU2739320C2/ru active
- 2017-04-12 CN CN201780038232.8A patent/CN109476579B/zh active Active
- 2017-04-12 WO PCT/EP2017/058770 patent/WO2017182359A1/en active Application Filing
- 2017-04-12 US US16/095,125 patent/US11046633B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11046633B2 (en) | 2021-06-29 |
RU2739320C2 (ru) | 2020-12-22 |
CN109476579B (zh) | 2021-11-02 |
RU2018140198A3 (ru) | 2020-05-19 |
WO2017182359A1 (en) | 2017-10-26 |
CN109476579A (zh) | 2019-03-15 |
US20200354303A1 (en) | 2020-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014138169A (ru) | Катализатор и способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
MY160862A (en) | Process for producing acetic acid | |
RU2599127C2 (ru) | Восстановление связей с-о с помощью каталитического гидрирования с переносом водорода | |
RU2015129643A (ru) | Объединенный способ получения метилацетата и метанола из синтез-газа и диметилового эфира | |
EP2225195B1 (en) | Process for the conversion of alcohol(s) into alcohol(s) with increased carbon- chain | |
JP6191696B2 (ja) | イソブチレンの製造方法、メタクリル酸の製造方法、およびメタクリル酸メチルの製造方法 | |
WO2010019780A3 (en) | Process and apparatus for recovery of acetic acid from methyl acetate | |
RU2011126248A (ru) | Способ карбонилирования для получения метилацетата | |
US10532969B2 (en) | Method for directly preparing glycol dimethyl ether and co-producing ethylene glycol from ethylene glycol monomethyl ether | |
EP2365952B1 (en) | An improved process for hydrogenating alkyl ester(s) in the presence of carbon monoxide | |
RU2015142612A (ru) | Способ карбонилирования | |
RU2015129636A (ru) | Объединенный способ получения метанола и метилацетата | |
JP2017515878A (ja) | 活性化オレフィンの二量化の方法 | |
US20210261517A1 (en) | Method for simultaneously preparing 2-ethoxyphenol and 1,3-benzodioxolane-2-one | |
KR101862042B1 (ko) | 폴리옥시메틸렌 디메틸 에테르 카보닐 화합물 및 메틸 메톡시아세테이트의 제조방법 | |
RU2016146790A (ru) | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
US20190177260A1 (en) | Process for the preparation of alpha, beta unsaturated aldehydes by oxidation of alcohols in the presence of a liquid phase | |
RU2018140198A (ru) | Способ карбонилирования для получения метилацетата | |
KR101679717B1 (ko) | 알릴 알코올의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 알릴 알코올 | |
TW201402819A (zh) | 異壬基衍生物之製造方法 | |
US9546120B2 (en) | Integrated process for the production of methanol and methyl acetate | |
RU2015135222A (ru) | Способ обработки цеолитных катализаторов | |
RU2019135318A (ru) | Способ карбонилирования диметилового эфира | |
BR112021016170A2 (pt) | Processo | |
JPWO2019017490A1 (ja) | ペンテン酸エステル誘導体の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220118 |