RU2018137217A - Лечение рака при помощи tg02 - Google Patents

Лечение рака при помощи tg02 Download PDF

Info

Publication number
RU2018137217A
RU2018137217A RU2018137217A RU2018137217A RU2018137217A RU 2018137217 A RU2018137217 A RU 2018137217A RU 2018137217 A RU2018137217 A RU 2018137217A RU 2018137217 A RU2018137217 A RU 2018137217A RU 2018137217 A RU2018137217 A RU 2018137217A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
cancer
cell
carcinoma
patient
Prior art date
Application number
RU2018137217A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2749025C2 (ru
RU2018137217A3 (ru
Inventor
Томас М. Эсток
Экард Вебер
Трэйси ПЭРРОТТ
Original Assignee
Трагара Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трагара Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Трагара Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2018137217A publication Critical patent/RU2018137217A/ru
Publication of RU2018137217A3 publication Critical patent/RU2018137217A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2749025C2 publication Critical patent/RU2749025C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/529—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N2005/1092—Details
    • A61N2005/1098—Enhancing the effect of the particle by an injected agent or implanted device

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (45)

1. Способ лечения пациента со злокачественным новообразованием, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества TG02,
при этом в биологическом образце, взятом у пациента, дифференцированно присутствуют сверхэкспрессия MYC, сверхэкспрессия MCL1 или обе, по сравнению с биологическим образцом, взятым у индивида другого фенотипического статуса.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора контрольных точек иммунного ответа.
3. Способ по п. 2, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа выбран из группы, состоящей из ингибитора PD-1, ингибитора PD-L1, ингибитора CTLA-4, ингибитора LAG3, ингибитора TIM3 и ингибитора cd47.
4. Способ по п. 3, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-1.
5. Способ по п. 4, где ингибитор PD1 представляет собой анти-PD-1 антитело, выбранное из группы, состоящей из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба и STI-1110.
6. Способ по п. 3, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-L1.
7. Способ по п. 6, где анти-PD-L1 антитело выбрано из группы, состоящей из авелумаба, атезолизумаба, дурвалумаба и STI-1014.
8. Способ по п. 3, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой анти-CTLA-4 ингибитор.
9. Способ по п. 3, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой ингибитор LAG3.
10. Способ по п. 3, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой ингибитор TIM3.
11. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества алкилирующего средства.
12. Способ по п. 11, где алкилирующее средство представляет собой темозоломид.
13. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора протеинкиназы.
14. Способ по п. 13, где ингибитор протеинкиназы представляет собой сорафениб.
15. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора протеасомы.
16. Способ по п. 15, где ингибитор протеасомы выбирают из группы, состоящей из и карфилзомиб.
17. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора топоизомеразы II.
18. Способ по п. 17, где ингибитор топоизомеразы II представляет собой доксорубицин.
19. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества платинового координационного комплекса.
20. Способ по п. 19, где платиновый координационный комплекс представляет собой цисплатин.
21. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества леналидомида.
22. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества лучевой терапии.
23. Способ лечения пациента со злокачественным новообразованием, включающий введение пациенту терапевтически эффективных количеств TG02 и ингибитора контрольных точек иммунного ответа, алкилирующего средства, ингибитора протеинкиназы, ингибитора протеасомы, ингибитора топоизомеразы II, платинового координационного комплекса, леналидомида или проведение лучевой терапией.
24. Способ по п. 23, включающий введение пациенты терапевтически эффективных количеств TG02 и ингибитора контрольных точек иммунного ответа, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа выбран из группы, состоящей из ингибитора PD-1, ингибитора PD-L1, ингибитора CTLA-4, ингибитора LAG3 и ингибитора TIM3.
25. Способ по п. 24, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-1, и ингибитор PD-1 представляет собой анти-PD-1 антитело, выбранноеиз группы, состоящей из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба и STI-1110.
26. Способ по п. 2, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-L1, и ингибитор PD-L1 представляет собой анти-PD-L1 антитело, выбранное из группы, состоящей из авелумаба, атезолизумаба, дурвалумаба и STI-1014.
27. Способ по п. 24, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой анти-CTLA-4 ингибитор, и ингибитор CTLA-4 представляет собой анти-CTLA-4 антитело, выбранное из группы, состоящей из ипилимумаба и тремелимумаба.
28. Способ по п. 24, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой ингибитор LAG3.
29. Способ по п. 24, где ингибитор контрольных точек иммунного ответа представляет собой ингибитор TIM3.
30. Способ по п. 23, включающий введение пациенту терапевтически эффективных количеств TG02 и алкилирующего средства, где алкилирующее средство представляет собой темозоломид.
31. Способ по п. 23, включающий введение пациенту терапевтически эффективных количеств TG02 и ингибитора протеинкиназы, где ингибитор протеинкиназы представляет собой сорафениб.
32. Способ по п. 23, включающий введение пациенту терапевтически эффективных количеств TG02 и ингибитора протеасомы, где ингибитор протеасомы выбран из группы, состоящей из бортезомиба и карфилзомиба.
33. Способ по п. 23, включающий введение пациенту терапевтически эффективных количеств TG02 и ингибитора топоизомеразы II, где ингибитор топоизомеразы II представляет собой доксорубицин.
34. Способ по п. 23, включающий введение пациенту терапевтически эффективных количеств TG02 и платинового координационного комплекса, где платиновый координационный комплекс представляет собой цисплатин.
35. Способ по п. 23, включающий введение пациенту терапевтически эффективных количеств TG02 и леналидомида.
36. Способ по п. 23, включающий введение пациенту терапевтически эффективных количеств TG02 и лучевой терапии.
37. Способ по любому из пп. 1-36, где злокачественным новообразованием является солидна опухоль.
38. Способ по любому из пп. 1-36, где злокачественным новообразованием является гематологическое злокачественное заболевание.
39. Способ по любому из пп. 1-36, где рак выбран из группы, состоящей из рака надпочечников, ацинарно-клеточной карциномы, акустической невриномы, акральной лентигинозной меланомы, акроспиромы, острого эозинофильного лейкоза, острого эритроидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, острого мегакарибластного лейкоза, острого моноцитарного лейкоза, острого промиелоцитарного лейкоза, аденокарциномы, аденокистозной карциномы, аденомы, аденоматоидной одонтогенной опухоли, аденосквамозной карциномы, новообразования жировой ткани, адренокортикальной карциномы, Т-клеточного лейкоза/лимфомы взрослых, агрессивного NK-клеточного лейкоза, СПИД-ассоциированной лимфомы, альвеолярной рабдомиосаркомы, альвеолярной саркомы мягких тканей, амелобластической фибромы, анапластической крупноклеточной лимфомы, анапластического рака щитовидной железы, ангиоиммунобластной Т-клеточной лимфомы, ангиомиолипомы, ангиосаркомы, астроцитомы, атипичной тератоидно-рабдоидной опухоли, В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза, В-клеточного пролимфоцитарного лейкоза, В-клеточной лимфомы, базальноклеточной карциномы, рака желчных путей, рака мочевого пузыря, бластомы, рака кости, опухоли Бреннера, опухоли Брауна, лимфомы Беркитта, рака молочной железы, рака головного мозга, карциномы, карциномы in situ, карциносаркомы, опухоли хряща, цементомы, миелоидной саркомы, хондромы, хордомы, хориокарциномы, папилломы хориоидного сплетения, светлоклеточной саркомы почек, краниофарингиомы, кожной Т-клеточной лимфомы, рака шейки матки, колоректального рака, болезни Дегоса, десмопластической мелкокруглоклеточной опухоли, диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы, дизэмбриопластической нейроэпителиальной опухоли, дисгерминомы, эмбриональной карциномы, новообразования эндокринных желез, опухоли эндодермального синуса; Т-клеточной лимфомы, ассоциированной с энтеропатией; рака пищевода, включенного плода, фибромы, фибросаркомы, фолликулярной лимфомы, фолликулярного рака щитовидной железы, ганглионевромы, рака желудочно-кишечного тракта, эмбрионально-клеточной опухоли, гестационной хориокарциномы, гигантоклеточной фибробластомы, гигантоклеточной опухоли кости, глиальной опухоли, глиобластомы, глиомы, церебрального глиоматоза, глюкагономы, гонадобластомы, гранулезоклеточной опухоли, гинандробластомы, рака желчного пузыря, рака желудка, волосистоклеточного лейкоза, гемангиобластомы, рака головы и шеи, гемангиоперицитомы, гематологического злокачественного заболевания, гепатобластомы, гепатоцеллюлярной карциномы, гепатолиенальной Т-клеточной лимфомы, лимфомы Ходжкина, не-ходжкинской лимфомы, инвазивной лобулярной карциномы, рака кишечника, рака почек, рака гортани, злокачественного лентиго, смертельной срединной карциномы, лейкоза, опухоли из клеток Лейдига, липосаркомы, рака легкого, лимфангиомы, лимфангиосаркомы, лимфоэпителиомы, лимфомы, острого лимфоцитарного лейкоза, острого миелогенного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, рака печени, мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, MALT лимфомы, злокачественной фиброзной гистиоцитомы, злокачественной опухоли оболочек периферических нервов, злокачественной тритон-опухоли, лимфомы из клеток мантийной зоны, B-клеточной лимфомы из клеток краевой зоны, тучноклеточного лейкоза, медиастинальной эмбрионально-клеточной опухоли, медуллярной карциномы молочной железы, медуллярного рака щитовидной железы, медуллобластомы, меланомы, менингиомы, рака из клеток Меркеля, мезотелиомы, метастатической уротелиальной карциномы, смешанной опухоли Мюллера, муцинозной опухоли, множественной миеломы, новообразования мышечной ткани, фунгоидного микоза, миксоидной липосаркомы, миксомы, миксосаркомы, нозофарингеальной карциномы, нейриномы, нейробластомы, нейрофибромы, нейромы, нодулярной меланомы, окулярного рака, олигоастроцитомы, олигодендроглиомы, онкоцитомы, менингиомы волокон зрительного нерва, опухоли зрительного нерва, рака полости рта, остеосаркомы, рака яичников, опухоли Панкоста, папиллярного рака щитовидной железы, параганглиомы, пинеалобластомы, пинеоцитомы, питуицитомы, аденомы гипофиза, опухоли гипофиза, плазмоцитомы, полиэмбриомы, Т-лимфобластной лимфомы из клеток-предшественников, первичной лимфомы центральной нервной системы, первичной эффузионной лимфомы, первичного перитонеального рака, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, фарингеального рака, псевдомиксомы брюшины, почечно-клеточной карциномы, медуллярной карциномы почки, ретинобластомы, рабдомиомы, рабдомиосаркомы, трансформации Рихтера, рака прямой кишки, саркомы, шванноматоза, семиномы, опухоли из клеток Сертоли, опухоли стромы полового тяжа яичников, перстневидно-клеточного рака, рака кожи, мелко-сине-круглоклеточных опухолей, мелкоклеточного рака, саркомы мягких тканей, соматостатиномы, эпителиомы мошонки, опухоли спинного мозга, лимфомы маргинальной зоны селезенки, плоскоклеточной карциномы, синовиальной саркомы, синдрома Сезари, рака тонкой кишки, плоскоклеточной карциномы, рака желудка, Т-клеточной лимфомы, тестикулярного рака, текомы, рака щитовидной железы, переходно-клеточного рака, рака горла, рака мочеточника, урогенитального рака, уротелиальной карциномы, увеальной меланомы, рака матки, бородавчатой карциномы, глиомы зрительного пути, рака вульвы, рака влагалища, макроглобулинемии Вальденстрема, опухоли Уортина и опухоли Вильмса.
40. Способ по п. 39, где злокачественное новообразование выбрано из группы, состоящей из гепатоцеллюлярной карциномы, глиобластомы, рака легких, рака молочной железы, рака головы и шеи, рака предстательной железы, меланомы и колоректального рака.
41. Способ по п. 39, где злокачественное новообразование является множественной миеломой.
42. Способ по любому из пп. 1-41, где злокачественное новообразование является резистентным к обычному лечению.
43. Способ по любому из пп. 1-42, где TG02 представляет собой цитратную соль (16E)-14-метил-20-окса-5,7,14,26-тетраазатетрацикло[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]гептакоза-1(25),2(26),3,5,8(27),9,11,16,21,23-декаена.
44. Набор, содержащий TG02 и ингибитор контрольных точек иммунного ответа, алкилирующее средство, ингибитор протеинкиназы, ингибитор протеасомы, ингибитор топоизомеразы II, платиновый координационный комплекс или леналидомид и инструкции по введению TG02 и ингибитора контрольных точек иммунного ответа, алкилирующего средства, ингибитора протеинкиназы, ингибитора протеасомы, ингибитора топоизомеразы II, платинового координационного комплекса или леналидомида пациенту больному злокачественным новообразованием.
RU2018137217A 2016-03-24 2017-03-24 Лечение рака при помощи tg02 RU2749025C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662312712P 2016-03-24 2016-03-24
US62/312,712 2016-03-24
US201662423468P 2016-11-17 2016-11-17
US62/423,468 2016-11-17
PCT/US2017/023965 WO2017165732A1 (en) 2016-03-24 2017-03-24 Treatment of cancer with tg02

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018137217A true RU2018137217A (ru) 2020-04-24
RU2018137217A3 RU2018137217A3 (ru) 2020-05-29
RU2749025C2 RU2749025C2 (ru) 2021-06-03

Family

ID=59899752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137217A RU2749025C2 (ru) 2016-03-24 2017-03-24 Лечение рака при помощи tg02

Country Status (13)

Country Link
US (2) US11865116B2 (ru)
EP (1) EP3432888B1 (ru)
JP (2) JP7026299B2 (ru)
KR (2) KR102491013B1 (ru)
CN (2) CN109195603B (ru)
AU (1) AU2017238647B2 (ru)
CA (1) CA3018875A1 (ru)
ES (1) ES2941687T3 (ru)
IL (1) IL261959B2 (ru)
MX (2) MX2021012977A (ru)
RU (1) RU2749025C2 (ru)
SG (2) SG11201808306PA (ru)
WO (1) WO2017165732A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2017343621B2 (en) 2016-10-11 2021-12-02 Agenus Inc. Anti-LAG-3 antibodies and methods of use thereof
CN111491655A (zh) 2017-08-07 2020-08-04 加利福尼亚大学董事会 用于生成安全细胞治疗剂的平台
CN111372934B (zh) 2017-08-18 2024-04-26 科瑞华生物技术有限公司 Tg02的多晶型形式
KR20220004025A (ko) * 2019-03-18 2022-01-11 더 보드 오브 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 종양-선택적 병용 요법
EP3958854A4 (en) * 2019-04-22 2023-02-01 University of Pittsburgh - of The Commonwealth System of Higher Education USE OF TG02 FOR THE TREATMENT OF GLIOMA IN PEDIATRIC SUBJECTS
US20210332105A1 (en) * 2020-04-24 2021-10-28 Astrazeneca Ab Compositions and methods of treating cancer with chimeric antigen receptors
US20230287510A1 (en) * 2020-08-10 2023-09-14 The Broad Institute, Inc. Compositions, panels, and methods for characterizing chronic lymphocytic leukemia
AU2022393328A1 (en) * 2021-11-18 2024-07-04 Lantern Pharma Inc. Method for treating cancer with acylfulvene and radiation
CN114113051B (zh) * 2021-12-16 2023-06-16 南京信息工程大学 一种psma电致化学发光传感器的制备方法及应用
EP4197525A1 (en) 2021-12-20 2023-06-21 Scandion Oncology A/S Combination of drugs for the treatment of cancer
CN114480639B (zh) * 2021-12-24 2022-09-30 中国医学科学院北京协和医院 新靶点用于诊断和治疗垂体腺瘤
WO2023143608A1 (zh) * 2022-01-30 2023-08-03 上海复东生物医药有限责任公司 一种组合物、其制备方法及应用
WO2023242235A1 (en) 2022-06-14 2023-12-21 Scandion Oncology A/S Abcg2 inhibitor and nae inhibitor for the treatment of cancer
CN115429793A (zh) * 2022-08-15 2022-12-06 复旦大学附属中山医院 一种化合物在制备治疗肝细胞癌药物中的应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57501692A (ru) 1980-09-24 1982-09-16
US4582788A (en) 1982-01-22 1986-04-15 Cetus Corporation HLA typing method and cDNA probes used therein
DE3381518D1 (de) 1982-01-22 1990-06-07 Cetus Corp Verfahren zur charakterisierung von hla und die darin benutzten cdns-testmittel.
US4683194A (en) 1984-05-29 1987-07-28 Cetus Corporation Method for detection of polymorphic restriction sites and nucleic acid sequences
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
CA1284931C (en) 1986-03-13 1991-06-18 Henry A. Erlich Process for detecting specific nucleotide variations and genetic polymorphisms present in nucleic acids
CA1338457C (en) 1986-08-22 1996-07-16 Henry A. Erlich Purified thermostable enzyme
US6605712B1 (en) 1990-12-20 2003-08-12 Arch Development Corporation Gene transcription and ionizing radiation: methods and compositions
KR101499594B1 (ko) 2005-11-16 2015-03-09 씨티아이 바이오파마 코포레이션 산소가 결합된 피리미딘 유도체
ES2632548T3 (es) * 2010-02-05 2017-09-14 Tragara Pharmaceuticals, Inc. Formas de estado sólido de los inhibidores de la quinasa macrocíclica
JP6461118B2 (ja) * 2013-06-21 2019-01-30 ゼニス・エピジェネティクス・リミテッドＺｅｎｉｔｈ Ｅｐｉｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｌｔｄ． ブロモドメイン阻害剤としての新規の置換された二環式化合物
MX2016002273A (es) 2013-08-20 2016-05-31 Merck Sharp & Dohme Tratamiento de cancer con una combinacion de un antagonista de proteina de muerte programada 1 y dinaciclib.
WO2015095840A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Biomed Valley Discoveries, Inc. Cancer treatments using combinations of cdk and erk inhibitors
US10383873B2 (en) * 2014-04-04 2019-08-20 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Method and kits for identifying of CDK9 inhibitors for the treatment of cancer
JP6767875B2 (ja) * 2014-04-08 2020-10-14 ライジェル ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｔｇｆ−ベータ阻害剤としての２，３−二置換ピリジン化合物および使用方法
JP6681905B2 (ja) 2014-09-13 2020-04-15 ノバルティス アーゲー Ａｌｋ阻害剤の併用療法
CN111372934B (zh) 2017-08-18 2024-04-26 科瑞华生物技术有限公司 Tg02的多晶型形式

Also Published As

Publication number Publication date
EP3432888B1 (en) 2022-10-05
CN115969854A (zh) 2023-04-18
AU2017238647B2 (en) 2021-12-09
IL261959B1 (en) 2023-04-01
AU2017238647A1 (en) 2018-10-25
EP3432888A1 (en) 2019-01-30
ES2941687T3 (es) 2023-05-24
JP2022050631A (ja) 2022-03-30
MX2022008868A (es) 2022-08-11
JP2019509354A (ja) 2019-04-04
US11865116B2 (en) 2024-01-09
JP7459149B2 (ja) 2024-04-01
IL261959A (en) 2018-10-31
US20240156824A1 (en) 2024-05-16
CN109195603B (zh) 2022-11-08
WO2017165732A1 (en) 2017-09-28
US20200323862A1 (en) 2020-10-15
MX2021012977A (es) 2022-10-03
SG10202005621WA (en) 2020-07-29
CN109195603A (zh) 2019-01-11
KR20190006948A (ko) 2019-01-21
JP7026299B2 (ja) 2022-02-28
CA3018875A1 (en) 2017-09-28
SG11201808306PA (en) 2018-10-30
RU2749025C2 (ru) 2021-06-03
IL261959B2 (en) 2023-08-01
RU2018137217A3 (ru) 2020-05-29
KR20230020549A (ko) 2023-02-10
EP3432888A4 (en) 2019-11-13
KR102491013B1 (ko) 2023-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018137217A (ru) Лечение рака при помощи tg02
Li et al. Low-dose anti-angiogenic therapy sensitizes breast cancer to PD-1 blockade
Liu et al. Anlotinib alters tumor immune microenvironment by downregulating PD-L1 expression on vascular endothelial cells
Wei et al. Cancer-associated fibroblasts promote progression and gemcitabine resistance via the SDF-1/SATB-1 pathway in pancreatic cancer
Ponz-Sarvise et al. Identification of resistance pathways specific to malignancy using organoid models of pancreatic cancer
Secord et al. Phase II trial of cetuximab and carboplatin in relapsed platinum-sensitive ovarian cancer and evaluation of epidermal growth factor receptor expression: a Gynecologic Oncology Group study
Black et al. Activation of the PD-1/PD-L1 immune checkpoint confers tumor cell chemoresistance associated with increased metastasis
Izumi et al. CXCL12/CXCR4 activation by cancer‐associated fibroblasts promotes integrin β1 clustering and invasiveness in gastric cancer
Leconet et al. Preclinical validation of AXL receptor as a target for antibody-based pancreatic cancer immunotherapy
Rojo et al. Pharmacodynamic trial of nimotuzumab in unresectable squamous cell carcinoma of the head and neck: a SENDO Foundation study
Katsube et al. Fibroblast activation protein targeted near infrared photoimmunotherapy (NIR PIT) overcomes therapeutic resistance in human esophageal cancer
Lelj-Garolla et al. Hsp27 inhibition with OGX-427 sensitizes non–small cell lung cancer cells to erlotinib and chemotherapy
Shuhua et al. Autophagy-related genes Raptor, Rictor, and Beclin1 expression and relationship with multidrug resistance in colorectal carcinoma
JP2019509354A5 (ru)
Wang et al. Anti-c-Met monoclonal antibody ABT-700 breaks oncogene addiction in tumors with MET amplification
Carvalho et al. An antibody to amphiregulin, an abundant growth factor in patients’ fluids, inhibits ovarian tumors
Wolfson et al. Nucleolin and ErbB2 inhibition reduces tumorigenicity of ErbB2-positive breast cancer
Rathkopf et al. Phase I study of flavopiridol with oxaliplatin and fluorouracil/leucovorin in advanced solid tumors
Zhang et al. Efficacy of anti-mesothelin immunotoxin RG7787 plus nab-paclitaxel against mesothelioma patient–derived xenografts and mesothelin as a biomarker of tumor response
Chia et al. Phase II trial of OGX-011 in combination with docetaxel in metastatic breast cancer
Cheah et al. Malignant pleural fluid from mesothelioma has potent biological activities
Xue et al. Lnc-THOR silencing inhibits human glioma cell survival by activating MAGEA6-AMPK signaling
Satpathy et al. Targeted in vivo delivery of EGFR siRNA inhibits ovarian cancer growth and enhances drug sensitivity
Zhao et al. Cyclopamine-loaded core-cross-linked polymeric micelles enhance radiation response in pancreatic cancer and pancreatic stellate cells
Takakura et al. Inhibition of cell proliferation and growth of pancreatic cancer by silencing of carbohydrate sulfotransferase 15 in vitro and in a xenograft model