RU2018134165A - Комбинированное фармацевтическое, профилактическое или супрессивное средство для подавления резистентности к пиримидиновому антиметаболиту и способ лечения заболевания - Google Patents

Комбинированное фармацевтическое, профилактическое или супрессивное средство для подавления резистентности к пиримидиновому антиметаболиту и способ лечения заболевания Download PDF

Info

Publication number
RU2018134165A
RU2018134165A RU2018134165A RU2018134165A RU2018134165A RU 2018134165 A RU2018134165 A RU 2018134165A RU 2018134165 A RU2018134165 A RU 2018134165A RU 2018134165 A RU2018134165 A RU 2018134165A RU 2018134165 A RU2018134165 A RU 2018134165A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrate
salt
pharmaceutical agent
agent according
combined pharmaceutical
Prior art date
Application number
RU2018134165A
Other languages
English (en)
Inventor
Кенсуке КОМАЦУ
Хироюки ИВАМУРА
Тиеко КИНОУТИ
Original Assignee
Фуджифилм Корпорэйшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фуджифилм Корпорэйшн filed Critical Фуджифилм Корпорэйшн
Publication of RU2018134165A publication Critical patent/RU2018134165A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (23)

1. Комбинированное фармацевтическое средство, содержащее:
пиримидиновый антиметаболит; и
5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамид или его соль или его гидрат, где одноразовая доза 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамида или его соли или его гидрата составляет 50-500 мг/м2, а его суточная доза составляет 100-1000 мг/м2.
2. Комбинированное фармацевтическое средство по п. 1, которое предотвращает или подавляет развитие резистентности к пиримидиновому антиметаболиту.
3. Комбинированное фармацевтическое средство по п. 1 или 2, где у пациента, которому вводят фармацевтическое средство, наблюдается по меньшей мере одно из следующих улучшений:
(a) медианное время до трансформации в ОМЛ или смерти составляет 14,0 месяцев или более;
(b) медианное время до трансформации в ОМЛ составляет 21,0 месяцев или более;
(c) доля пациентов, которые достигли независимости от трансфузий эритроцитов к зависимым от трансфузий эритроцитов, составляет 48% или более; и
(d) доля пациентов, которые достигли независимости от трансфузий тромбоцитов к зависимым от трансфузий тромбоцитов, составляет 45% или более.
4. Комбинированное фармацевтическое средство по п. 2, где развитие резистентности к пиримидиновому антиметаболиту предотвращают или ингибируют в течение 3 месяцев или более.
5. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-4, где пиримидиновым антиметаболитом является соединение, выбранное из группы, состоящей из азацитидина, децитабина, цитарабина и гемцитабина или их соли или их гидрата.
6. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-5, где одноразовая доза 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамида или его соли или его гидрата составляет 370-430 мг/м2.
7. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-6, где пиримидиновым антиметаболитом является азацитидин или его соль или его гидрат, а суточная доза азацитидина или его соли или его гидрата составляет 70-80 мг/м2.
8. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-7, где пиримидиновым антиметаболитом является азацитидин или его соль или его гидрат, и где азацитидин или его соль или его гидрат вводят в течение 7 дней или более.
9. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-8, где пиримидиновым антиметаболитом является азацитидин или его соль или его гидрат, и где азацитидин или его соль или его гидрат вводят за несколько циклов, где один цикл состоит из периода введения в течение 7 дней и последующего периода прекращения введения лекарственного средства.
10. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-9, где 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамид или его соль или его гидрат вводят в течение от 14 дней до 28 дней.
11. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-10, где 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамид или его соль или его гидрат вводят за один или более дней до введения пиримидинового антиметаболита или в день его введения.
12. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-11, где пиримидиновый антиметаболит вводят подкожо или путем внутривенного вливания, а 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамид или его соль или его гидрат вводят путем внутривенного вливания или перорально.
13. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-12, которое предназначено для лечения рака крови.
14. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-13, которое предназначено для лечения миелодиспластического синдрома или острого миелоидного лейкоза.
15. Комбинированное фармацевтическое средство по любому из пп. 1-14, где пиримидиновый антиметаболит и 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамид или их соль или их гидрат приготавливают в виде одной фармацевтической композиции или в виде различных фармацевтических композиций.
16. Профилактическое или супрессивное средство для подавления резистентности к пиримидиновому антиметаболиту, содержащее 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамид или его соль или его гидрат.
17. Способ лечения заболевания, включающий введение азацитидина или его соли или его гидрата и 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамида или его соли или его гидрата, где суточная доза азацитидина или его соли или его гидрата составляет 70-80 мг/м2, одноразовая доза 5-гидрокси-1H-имидазол-4-карбоксамида или его соли или его гидрата составляет 50-500 мг/м2, а его суточная доза составляет 100-1000 мг/м2.
RU2018134165A 2018-09-03 2018-09-28 Комбинированное фармацевтическое, профилактическое или супрессивное средство для подавления резистентности к пиримидиновому антиметаболиту и способ лечения заболевания RU2018134165A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018164478 2018-09-03
JP2018-164478 2018-09-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018134165A true RU2018134165A (ru) 2020-04-01

Family

ID=69723024

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018134165A RU2018134165A (ru) 2018-09-03 2018-09-28 Комбинированное фармацевтическое, профилактическое или супрессивное средство для подавления резистентности к пиримидиновому антиметаболиту и способ лечения заболевания

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20210177806A1 (ru)
JP (1) JPWO2020049786A1 (ru)
RU (1) RU2018134165A (ru)
TW (1) TW202023544A (ru)
WO (1) WO2020049786A1 (ru)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2946780T1 (sl) * 2013-01-15 2017-05-31 Fujifilm Corporation Tableta, ki vsebuje 5-hidroksi-1h-imidazol-4-karboksamid
JP6294357B2 (ja) * 2014-01-10 2018-03-14 富士フイルム株式会社 5−ヒドロキシ−1h−イミダゾール−4−カルボキサミドの有効投与量または感受性の予測方法および予測装置、キサントシン一リン酸の量の測定方法ならびに骨髄異形成症候群の処置剤および処置方法
JP6601907B2 (ja) * 2015-09-17 2019-11-06 学校法人東京医科大学 細胞増殖抑制剤、抗がん剤、およびメチル基転移酵素阻害剤に対する感受性増強剤

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2020049786A1 (ja) 2021-08-12
US20210177806A1 (en) 2021-06-17
WO2020049786A1 (ja) 2020-03-12
TW202023544A (zh) 2020-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS60126220A (ja) 核酸成分組成物
JP2018513188A5 (ru)
RU2020121162A (ru) Противоопухолевый агент
RU2020134307A (ru) Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний
JP2020531568A5 (ru)
RU2018134165A (ru) Комбинированное фармацевтическое, профилактическое или супрессивное средство для подавления резистентности к пиримидиновому антиметаболиту и способ лечения заболевания
AU2018348892B2 (en) Formulation containing A-decarbonized-5a androstane compound for increasing white blood cell and use thereof
JPS6328045B2 (ru)
CN101474195B (zh) 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物
CN1698835A (zh) 一种治疗心脑血管病的复方中药注射剂
US20200375943A1 (en) Cytocidal method of cancer cells selectively in human patients clinically by depletion of l-ascorbic acid, primarily, with its supplementation alternately augmenting its cytocidal effect
KR20020031404A (ko) 혈장 대체 조성물
CN105769849B (zh) 一种治疗卵巢癌的药物组合物
NZ509529A (en) A pharmaceutical preparation containing platinum complex compounds and the use thereof for treating tumoral diseases
US11957701B2 (en) Therapy and new therapeutic agent for blood cancer
JPS5827773B2 (ja) 癌転移抑制剤
CN108938628A (zh) 一种具有抗疟疾活性的组合物及其应用
CN105232528A (zh) 一种药物组合物及其用途
EP1421942A1 (en) Use of glycyrrhizin and its derivatives as RANTES inducers
EP1203585B1 (en) Anti-ischemic agent
CN101890027A (zh) 磺胺氯吡嗪及其衍生物的用途
RU2196576C1 (ru) Способ лечения больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (глпс)
RU2195937C1 (ru) Комбинированный противотуберкулезный препарат (ризобутол)
CN1030871A (zh) 制备用于治疗心律不齐的含有喹啉衍生物的组合物的方法
Bittmann et al. New Insights in the Treatment of Sickle Cell Disease in Childhood

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20210929