RU2018119104A - Пиримидиновые композиции, их сверхчистые композиции и соли, способы их получения, и способы их применения для лечения заболеваний и состояний, опосредованных н4-гистаминовым рецептором (h4) - Google Patents

Пиримидиновые композиции, их сверхчистые композиции и соли, способы их получения, и способы их применения для лечения заболеваний и состояний, опосредованных н4-гистаминовым рецептором (h4) Download PDF

Info

Publication number
RU2018119104A
RU2018119104A RU2018119104A RU2018119104A RU2018119104A RU 2018119104 A RU2018119104 A RU 2018119104A RU 2018119104 A RU2018119104 A RU 2018119104A RU 2018119104 A RU2018119104 A RU 2018119104A RU 2018119104 A RU2018119104 A RU 2018119104A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
inhibitors
dosage form
diseases
composition according
Prior art date
Application number
RU2018119104A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018119104A3 (ru
Inventor
Чжицзянь Чжу
Хелен БАРКЕР
Майкл Йидон
Вай ЛЮ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2018119104A publication Critical patent/RU2018119104A/ru
Publication of RU2018119104A3 publication Critical patent/RU2018119104A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (23)

1. Композиция, содержащая N4-(циклопропилметил)-6-[(3R)-3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин тартрат дигидрат, где композиция имеет чистоту по меньшей мере 98%.
2. Композиция, содержащая N4-(циклопропилметил)-6-[(3R)-3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин тартрат дигидрат, где композиция дополнительно содержит менее 1% 4-N-бутил-6-[(3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамина.
3. Композиция по п.2, где 4-N-бутил-6-[(3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин представляет собой 4-N-бутил-6-[(3R)-3-метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин.
4. Композиция по п. 2, где композиция дополнительно содержит менее 0,95%, 0,90%, 0,85%, 0,80%, 0,75%, 0,70%, 0,65%, 0,60%, 0,55%, 0,50%, 0,45%, 0,40%, 0,35%, 0,30%, 0,29%, 0,28%, 0,27%, 0,26%, 0,25%, 0,24%, 0,23%, 0,22%, 0,21%, 0,20%, 0,15%, 0,10% или 0,05% 4-N-бутил-6-[(3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамина.
5. Композиция по п. 4, где композиция содержит менее 0,26% примеси.
6. Композиция по п. 1, где композиция содержит полиморф N4-(циклопропилметил)-6-[(3R)-3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин тартрат дигидрата, характеризующийся PXRD-пиками при приблизительно 6,7, 9,2, 22,4 и 24,4 градусах 2-тета.
7. Композиция по п. 2, где композиция содержит полиморф N4-(циклопропилметил)-6-[(3R)-3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин тартрат дигидрата, характеризующийся PXRD-пиками при приблизительно 6,7, 9,2, 22,4 и 24,4 градусах 2-тета.
8. Композиция по п. 6, где полиморф имеет два дополнительных пика при приблизительно 13,5 и 18,7 градусах 2-тета.
9. Композиция по п. 7, где полиморф имеет четыре дополнительных пика при приблизительно 20,9, 21,4, 26,8 и 30,0 градусах 2-тета.
10. Композиция по п. 9, где полиморф имеет четыре дополнительных пика при приблизительно 11,4, 15,6, 25,0 и 26,1 градусах 2-тета.
11. Композиция по п. 10, где полиморф имеет три дополнительных пика при приблизительно 17,0, 21,8 и 22,0 градусах 2-тета.
12. Композиция по п. 1 или 2, где композиция содержит полиморф N4-(циклопропилметил)-6-[(3R)-3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин тартрат дигидрата, характеризующийся PXRD-пиками при приблизительно 17,0, 21,8 и 26,1 градусах 2-тета.
13. Композиция по п. 1, где композиция содержит полиморф N4-(циклопропилметил)-6-[(3R)-3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин тартрат дигидрата, характеризующийся PXRD-пиками при приблизительно 17,0, 21,8 и 26,1 градусах 2-тета.
14. Композиция по п. 2, где композиция содержит полиморф N4-(циклопропилметил)-6-[(3R)-3-(метиламино)пирролидин-1-ил]пиримидин-2,4-диамин тартрат дигидрата, характеризующийся PXRD-пиками при приблизительно 17,0, 21,8 и 26,1 градусах 2-тета.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая композицию по п.1, или 2, или 6 и один или несколько фармацевтически приемлемых носитель(ей) или разбавитель(ей).
16. Лекарственная форма, содержащая эффективное количество композиции по п.1 или 2 или фармацевтической композиции по п.15, где лекарственная форма выбрана из группы, состоящей из форм порошок-в-капсуле, капсул, таблеток, жидкостей, порошков, пастилок для рассасывания, жвачек, мульти- и нано-частиц, гелей, твердых растворов, липосом, наночастиц, пленок, вагинальных суппозиториев, спреев, инъекционных форм и жидких составов.
17. Лекарственная форма по п.16, где лекарственная форма представляет собой форму порошок-в-капсуле.
18. Лекарственная форма по п.16, где лекарственная форма представляет собой таблетку.
19. Композиция по п. 1, фармацевтическая композиция по п. 15 или лекарственная форма по п. 16 для применения в лечении H4-опосредованного заболевания или состояния.
20. Композиция по п. 1, фармацевтическая композиция по п. 15 или лекарственная форма по п. 16 для применения в лечении H4-опосредованного заболевания или состояния, где H4-опосредованное заболевание или состояние выбрано из группы, состоящей из воспалительных заболеваний кожи, зудящих заболеваний, заболеваний органов дыхательной системы, кардиологических заболеваний, воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, рака, заболеваний суставов, заболеваний почек, болевых состояний, состояний гиперактивного мочевого пузыря, вестибулярных нарушений, макулярных дегенеративных заболеваний, воспалительных заболеваний глаз и других заболеваний, связанных с иммунными и воспалительными нарушениями.
21. Композиция по п. 1, фармацевтическая композиция по п. 15 или лекарственная форма по п. 16 для применения в лечении H4-опосредованного заболевания или состояния, где H4-опосредованное заболевание или состояние представляет собой атопический дерматит.
22. Композиция по п. 1, фармацевтическая композиция по п. 15 или лекарственная форма по п. 16 для применения по п. 19, где композицию, фармацевтическую композицию или лекарственную форму вводят пациенту с одним или несколькими дополнительными терапевтическими средствами.
23. Композиция по п. 1, фармацевтическая композиция по п. 15 или лекарственная форма по п. 16 для применения по п. 22, где одно или несколько дополнительных терапевтических средств выбраны из группы, состоящей из антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов; антагонистов Н3-гистаминовых рецепторов; антагонистов Н2-гистаминовых рецепторов; антагонистов лейкотриена; ингибиторов фосфодиэстеразы; ингибиторов повторного поглощения нейротрансмиттеров; ингибиторов 5-липооксигеназы (5-LO); ингибиторов белка, активирующего 5-липоксигеназу (FLAP); сосудосуживающих симпатомиметических средств агониста α1- и α2-адренорецептора; антагонистов мускаринового рецептора М3 или антихолинергических средств; агонистов β2-адренорецептора; средств двойного действия β2/M3; ксантинов; нестероидных противовоспалительных средств; кетотифена; ингибиторов COX-1 (NSAID) и селективных ингибиторов COX-2; пероральных, ингаляционных интраназальных и местных глюкокортикостероидов; моноклональных антител, активных против эндогенных воспалительных факторов; средств против фактора некроза опухоли (анти-TNF-α); ингибиторов молекулы адгезии, включая антагонисты VLA-4; антагонистов кинин-В1- и В2-рецептора; иммуносупрессивных средств; ингибиторов матриксных металлопротеиназ (MMP); антагонистов рецептора тахикинина NK1, NK2 и NK3; ингибиторов эластазы; агонистов рецептора аденозина A2a; ингибиторов урокиназы; соединений, которые действуют на дофаминовые рецепторы; модуляторов NFκb-пути; средств, которые можно классифицировать как муколитические и противокашлевые средства; антибиотиков; модуляторов цитокиновых сигнальных путей; модуляторов путей простагландина; антагонисты хемокиновых рецепторов CXCR1 и CXCR2; антагонистов хемокиновых рецепторов CCR3, CCR4 и CCR5; ингибиторов цитозольной и растворимой фосфолипазы A2 (cPLA2 и sPLA2); ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы; ингибиторов HDAC; ингибиторов p38; антагонистов CXCR2; ингибиторов кальциневрина; агентов против интерлейкина 17 (анти-IL-17); агентов против рецептора интерлейкина 4 (анти-IL4R); агентов против интерлейкина-31 (анти-IL-31); антагонистов CRTH2; и их комбинаций.
RU2018119104A 2015-10-26 2016-10-25 Пиримидиновые композиции, их сверхчистые композиции и соли, способы их получения, и способы их применения для лечения заболеваний и состояний, опосредованных н4-гистаминовым рецептором (h4) RU2018119104A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562246482P 2015-10-26 2015-10-26
US62/246,482 2015-10-26
US201662329091P 2016-04-28 2016-04-28
US62/329,091 2016-04-28
US201662359066P 2016-07-06 2016-07-06
US62/359,066 2016-07-06
PCT/EP2016/075708 WO2017072131A1 (en) 2015-10-26 2016-10-25 Pyrimidine compositions, ultra-pure compositions and salts thereof, methods of making the same, and methods of using the same for treating histamine h4 receptor (h4) mediated diseases and conditions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018119104A true RU2018119104A (ru) 2019-11-28
RU2018119104A3 RU2018119104A3 (ru) 2020-02-19

Family

ID=57200025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018119104A RU2018119104A (ru) 2015-10-26 2016-10-25 Пиримидиновые композиции, их сверхчистые композиции и соли, способы их получения, и способы их применения для лечения заболеваний и состояний, опосредованных н4-гистаминовым рецептором (h4)

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20170158671A1 (ru)
EP (1) EP3368528A1 (ru)
JP (1) JP2018531288A (ru)
KR (1) KR20180067683A (ru)
CN (1) CN108602801A (ru)
AU (2) AU2016344627B9 (ru)
BR (1) BR112018007765A2 (ru)
CA (1) CA3001636A1 (ru)
CL (1) CL2018001092A1 (ru)
CO (1) CO2018004323A2 (ru)
EC (1) ECSP18038867A (ru)
HK (1) HK1252050A1 (ru)
IL (1) IL258813A (ru)
MX (1) MX2018005140A (ru)
PE (1) PE20181364A1 (ru)
PH (1) PH12018500822A1 (ru)
RU (1) RU2018119104A (ru)
SG (1) SG11201802676QA (ru)
TW (1) TW201729810A (ru)
WO (1) WO2017072131A1 (ru)
ZA (1) ZA201802183B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
CA2935960C (en) 2014-01-08 2023-01-10 Bart Lipkens Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
US10093731B2 (en) 2017-02-24 2018-10-09 Kindred Biosciences, Inc. Anti-IL31 antibodies for veterinary use
WO2019073388A1 (en) * 2017-10-09 2019-04-18 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. NEW SALT AND FORMS IN THE STRONG STATE OF ESCITALOPRAM
BR112020009889A2 (pt) 2017-12-14 2020-11-03 Flodesign Sonics, Inc. acionador e controlador de transdutor acústico

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002072548A2 (en) 2001-03-09 2002-09-19 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Heterocyclic compounds and their use as histamine h4 ligands.
DE60305052T2 (de) 2002-09-06 2006-12-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Thienopyrrolyl und furanopyrrolyl verbindungen und deren verwendung als histamin h4 rezeptor liganden
KR101235116B1 (ko) * 2005-10-17 2013-02-20 에스케이케미칼주식회사 광학활성 암로디핀 겐티세이트 염의 제조방법
NL2000323C2 (nl) * 2005-12-20 2007-11-20 Pfizer Ltd Pyrimidine-derivaten.
JP2008127359A (ja) * 2006-11-22 2008-06-05 Kowa Co アトピー性皮膚炎の予防及び／又は治療剤
US9688989B2 (en) * 2012-06-08 2017-06-27 Sensorion H4 receptor inhibitors for treating tinnitus

Also Published As

Publication number Publication date
CL2018001092A1 (es) 2018-08-10
SG11201802676QA (en) 2018-05-30
CA3001636A1 (en) 2017-05-04
AU2016344627B2 (en) 2019-11-07
EP3368528A1 (en) 2018-09-05
BR112018007765A2 (pt) 2018-10-23
AU2016344627A1 (en) 2018-05-10
CN108602801A (zh) 2018-09-28
IL258813A (en) 2018-06-28
JP2018531288A (ja) 2018-10-25
PE20181364A1 (es) 2018-08-27
HK1252050A1 (zh) 2019-05-10
RU2018119104A3 (ru) 2020-02-19
CO2018004323A2 (es) 2018-07-19
KR20180067683A (ko) 2018-06-20
US20170158671A1 (en) 2017-06-08
PH12018500822A1 (en) 2018-10-01
AU2020200840A1 (en) 2020-02-27
TW201729810A (zh) 2017-09-01
AU2016344627B9 (en) 2019-11-28
MX2018005140A (es) 2018-05-07
WO2017072131A1 (en) 2017-05-04
US20190135787A1 (en) 2019-05-09
ZA201802183B (en) 2019-02-27
ECSP18038867A (es) 2018-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018119104A (ru) Пиримидиновые композиции, их сверхчистые композиции и соли, способы их получения, и способы их применения для лечения заболеваний и состояний, опосредованных н4-гистаминовым рецептором (h4)
CN105664164B (zh) 使用选择性的bcl-2抑制剂的治疗方法
EP1755561B1 (en) Multi-layer tablet comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs decongestants and non-sedating antihistamines
JP2019503365A5 (ru)
US11278508B2 (en) Compounded compositions and methods for treating pain
JP2007332141A (ja) 薬
SI2529622T1 (en) Bruton tyrosine kinase inhibitors
CN101073563B (zh) 一种含有右旋布洛芬和左旋西替利嗪的手性组合物及其缓速释双层片
JP2018531288A5 (ru)
JP2007530620A (ja) メロキシカムを含む組成物
JP2008501655A (ja) メロキシカム含有組成物
CR20210271A (es) Derivados de amino triazolo quinazolina 9-sustituidos como antagonistas del receptor de adenosina, composiciones farmacéuticas y su uso
US20150202186A1 (en) CYSTATHIONINE-(gamma)-LYASE (CSE) INHIBITORS FOR TREATING PAIN
JP6062705B2 (ja) 医薬組成物
WO2013047725A1 (ja) Ｐｇｄ２拮抗剤及びヒスタミン拮抗剤からなるアレルギー性鼻炎治療用医薬
WO2005004915A2 (en) Compositions comprising meloxicam
US20050038018A1 (en) Meloxicam compositions
JPH06502166A (ja) イブプロフェン−抗ヒスタミン薬の組み合わせ
US11737975B2 (en) Compounded compositions and methods for treating pain
JP4865712B2 (ja) ヘルペスウィルス由来疼痛治療剤
WO2016006621A1 (ja) Ｐｇｄ２拮抗剤を含有するアレルギー性疾患に伴う症状の治療用医薬
JP2013049729A (ja) 医薬組成物
Polski et al. Review on analgesic effect of co-administrated ibuprofen and caffeine
WO2021074284A1 (fr) Utilisation de nictotinamide mononucléotide (nmn) pour la prevention et/ou le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et compositions correspondantes
JP2010195716A (ja) 点鼻睡眠導入剤

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20210209