RU2018111401A - Составы с отсроченным высвобождением, способы их получения и применения - Google Patents

Составы с отсроченным высвобождением, способы их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018111401A
RU2018111401A RU2018111401A RU2018111401A RU2018111401A RU 2018111401 A RU2018111401 A RU 2018111401A RU 2018111401 A RU2018111401 A RU 2018111401A RU 2018111401 A RU2018111401 A RU 2018111401A RU 2018111401 A RU2018111401 A RU 2018111401A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
pharmaceutical composition
coating
delayed release
mixture
Prior art date
Application number
RU2018111401A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэвид А. ДИЛЛ
Original Assignee
УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US14/842,539 external-priority patent/US10278925B2/en
Application filed by УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи filed Critical УЭЛЛСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи
Publication of RU2018111401A publication Critical patent/RU2018111401A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/618—Salicylic acid; Derivatives thereof having the carboxyl group in position 1 esterified, e.g. salsalate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/06—Anti-spasmodics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (47)

1. Способ получения фармацевтической композиции для уменьшения частоты мочеиспускания, включающий стадии:
получения первой смеси, содержащей первый активный ингредиент, содержащий один или более анальгетических агентов;
нанесения на первую смесь первого покрытия с отсроченным высвобождением с образованием первого компонента, где первое покрытие с отсроченным высвобождением высвобождает первую смесь с временем задержки, равным 1-4 ч после перорального введения;
получения второй смеси, содержащей второй активный ингредиент, содержащий один или более анальгетических агентов;
нанесение на вторую смесь второго покрытия с отсроченным высвобождением с образованием второго компонента, где второе покрытие с отсроченным высвобождением высвобождает вторую смесь с временем задержки, равным 4-6 ч после перорального введения; и
объединения первого компонента со вторым компонентом с образованием третьей смеси.
2. Способ по п. 1, в котором один или более анальгетических агентов первом активном ингредиенте и втором активном ингредиенте выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксен-натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена.
3. Способ по п. 1, в котором первое покрытие с отсроченным высвобождением представляет собой энтеросолюбильное покрытие.
4. Способ по п. 1, в котором первый активный ингредиент или второй активный ингредиент, или оба дополнительно содержат агент, выбранный из группы, состоящей из антимускариновых агентов, антидиуретических агентов и спазмолитиков.
5. Способ по п. 1, в котором второе покрытие с отсроченным высвобождением включает смесь нерастворимого в воде полимера (WIP) и энтеросолюбильного полимера (EP) при отношении WIP:EP, составляющем от 4:1 до 1:2.
6. Способ по п. 1, в котором второе покрытие с отсроченным высвобождением включает несколько слоев покрытия.
7. Способ по п. 1, в котором второе покрытие с отсроченным высвобождением включает набухающий слой и наружный нерастворимый, но полупроницаемый слой полимерного покрытия.
8. Способ по п. 7, в котором набухающий слой содержит материал, выбранный из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, акрилатные сополимеры, полиэтиленгликоли, поливинилпирролидон, сополимер метакриловой кислоты, ацетатфталат целлюлозы, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилацетатсукцинат целлюлозы, фталат поливинилацетата, шеллак и этилцеллюлозу.
9. Способ по п. 1, в котором второе покрытие с отсроченным высвобождением включает нерастворимую в воде оболочку капсулы, закрытую с одного конца нерастворимой, но проницаемой и набухающей пробкой гидрогеля, где указанная пробка включает материал, выбранный из группы, состоящей из полиметакрилатов, разрушающихся прессованных полимеров, застывшего расплавленного полимера и разрушающихся под действием ферментов полимеров.
10. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию прессования третьей смеси в форму таблетки.
11. Способ по п. 1, в котором третью смесь готовят путем объединения первого компонента и второго компонента с третьим компонентом, где третий компонент содержит третий активный ингредиент, содержащий один или более анальгетических агентов.
12. Фармацевтическая композиция, полученная с применением способа по п. 1.
13. Способ получения фармацевтической композиции для уменьшения частоты мочеиспускания, включающий:
получение первой смеси, содержащей первый активный ингредиент, содержащий один или более анальгетических агентов;
нанесение на первую смесь первого покрытия с отсроченным высвобождением с образованием структуры ядра, где первое покрытие с отсроченным высвобождением высвобождает первую смесь с временем задержки, равным 1-4 ч, после прямого взаимодействия с жидкостью организма;
нанесение на структуру ядра второй смеси с образованием структуры ядра с покрытием, где вторая смесь содержит второй активный ингредиент, содержащий один или более анальгетических агентов, выбранных из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксен-натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена; и
нанесение на структуру ядра второго покрытия с отсроченным высвобождением с образованием структуры ядра с двойным покрытием, где второе покрытие с отсроченным высвобождением высвобождает вторую смесь с временем задержки, равным 1-4 ч после перорального введения.
14. Способ по п. 13, в котором второе покрытие с отсроченным высвобождением представляет собой энтеросолюбильное покрытие.
15. Способ по п. 13, в котором один или более анальгетических агентов в первом активном ингредиенте и втором активном ингредиенте выбраны из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксен-натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена.
16. Способ по п. 13, в котором первый активный ингредиент или второй активный ингредиент, или оба дополнительно содержат агент, выбранный из группы, состоящей из антимускариновых агентов, антидиуретических агентов и спазмолитиков.
17. Способ по п. 13, дополнительно включающий стадию нанесения на структуру ядра с двойным покрытием третьего покрытия, где третье покрытие содержит третий активный ингредиент, содержащий один или более анальгетических агентов, выбранных из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксен-натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена.
18. Способ по п. 17, в котором третий активный ингредиент дополнительно содержит агент, выбранный из группы, состоящей из антимускариновых агентов, антидиуретических агентов и спазмолитиков.
19. Фармацевтическая композиция, полученная с применением способа по п. 13.
20. Фармацевтическая композиция, включающая:
первый компонент, содержащий один или более анальгетических агентов, выбранных из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксен-натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, где первый компонент готовят для отсроченного высвобождения с временем задержки, равным 1-4 ч; и
второй компонент, содержащий один или более анальгетических агентов, выбранных из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксен-натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, где второй компонент готовят для отсроченного высвобождения с временем задержки, равным 4-6 ч.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, где фармацевтическая композиция содержит энтеросолюбильное покрытие.
22. Фармацевтическая композиция по п. 20, где первый компонент и/или второй компонент дополнительно содержит агент, выбранный из группы, состоящей из антимускариновых агентов, антидиуретических агентов и спазмолитиков.
23. Фармацевтическая композиция по п. 20, где на второй компонент нанесена смесь нерастворимого в воде полимера (WIP) и энтеросолюбильного полимера (EP) при отношении WIP:EP, составляющем от 4:1 до 1:2.
24. Фармацевтическая композиция по п. 20, где на второй компонент нанесены несколько слоев покрытия.
25. Фармацевтическая композиция по п. 20, где на второй компонент нанесены набухающий слой и наружный нерастворимый, но полупроницаемый слой полимерного покрытия.
26. Фармацевтическая композиция по п. 20, где набухающий слой содержит материал, выбранный из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, метилгидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, акрилатных сополимеров, полиэтиленгликолей, поливинилпирролидона, сополимера метакриловой кислоты, ацетатфталата целлюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилметилацетатсукцината целлюлозы, фталата поливинилацетата, шеллака и этилцеллюлоы.
27. Фармацевтическая композиция по п. 20, где второй компонент состава содержит нерастворимую в воде оболочку капсулы, закрытую с одного конца нерастворимой, но проницаемой и набухающей пробкой гидрогеля, где указанная пробка включает материал, выбранный из группы, состоящей из полиметакрилатов, разрушающихся прессованных полимеров, застывшего расплавленного полимера и разрушающихся под действием ферментов полимеров.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая:
первый компонент, содержащий ацетаминофен в количестве, равном 5-2000 мг, где первый компонент готовят для немедленного высвобождения; и
второй компонент, содержащий один или более анальгетических агентов, выбранных из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксен-натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, где второй компонент готовят для отсроченного высвобождения с временем задержки, равным 1-4 ч; и
третий компонент содержит один или более анальгетических агентов, выбранных из группы, состоящей из аспирина, ибупрофена, напроксена, напроксен-натрия, индометацина, набуметона и ацетаминофена, где третий компонент готовят для отсроченного высвобождения с временем задержки, равным 4-6 ч.
29. Фармацевтическая композиция по п. 28, где на второй компонент нанесено энтеросолюбильное покрытие.
30. Фармацевтическая композиция по п. 28, где первый компонент и/или второй компонент, и/или третий компонент дополнительно содержит агент, выбранный из группы, состоящей их антимускариновых агентов, антидиуретических агентов и спазмолитиков.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, где на второй компонент нанесено энтеросолюбильное покрытие.
32. Фармацевтическая композиция по п. 28, где на второй компонент или третий компонент нанесен нерастворимый в воде полимер (WIP) и энтеросолюбильный полимер (EP) при отношении WIP:EP, составляющем от 4:1 до 1:2.
33. Фармацевтическая композиция по п. 28, где на третий компонент нанесены несколько слоев покрытия.
RU2018111401A 2015-09-01 2016-07-07 Составы с отсроченным высвобождением, способы их получения и применения RU2018111401A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/842,539 US10278925B2 (en) 2012-01-04 2015-09-01 Delayed-release formulations, methods of making and use thereof
US14/842,539 2015-09-01
PCT/US2016/041354 WO2017039833A1 (en) 2015-09-01 2016-07-07 Delayed-release formulations, methods of making and use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018111401A true RU2018111401A (ru) 2019-10-02

Family

ID=58188685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018111401A RU2018111401A (ru) 2015-09-01 2016-07-07 Составы с отсроченным высвобождением, способы их получения и применения

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP3344241A4 (ru)
JP (1) JP2018526442A (ru)
KR (1) KR20180054656A (ru)
CN (1) CN108348487A (ru)
AU (1) AU2016317093A1 (ru)
HK (1) HK1259196A1 (ru)
MX (1) MX2018002449A (ru)
RU (1) RU2018111401A (ru)
SG (1) SG11201805812QA (ru)
WO (1) WO2017039833A1 (ru)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101113005B1 (ko) * 2003-03-21 2012-02-24 맥네일-피피씨, 인코포레이티드 비-스테로이드계 항염증성 약물 투여법
US20120237574A1 (en) * 2010-07-08 2012-09-20 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Delayed-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof
US9415048B2 (en) * 2010-07-08 2016-08-16 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Pharmaceutical formulation for reducing frequency of urination and method of use thereof
US20150010599A1 (en) * 2010-07-08 2015-01-08 WELLESLEY PHARMACELJTlCALS, LLC Pharmaceutical formulation for reducing bladder spasms and method of use thereof
CA2856673C (en) * 2012-01-04 2018-08-21 Wellesley Pharmaceuticals, Llc Use of acetaminophen for reducing the frequency of urination
CN103191430A (zh) * 2012-01-04 2013-07-10 韦尔斯利医药有限公司 用于缓解尿频的缓释制剂及其使用方法
SG11201500407XA (en) * 2012-01-04 2015-03-30 Wellesley Pharmaceuticals Llc Extended-release formulation for reducing the frequency of urination and method of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180054656A (ko) 2018-05-24
AU2016317093A1 (en) 2018-04-26
EP3344241A1 (en) 2018-07-11
SG11201805812QA (en) 2018-08-30
MX2018002449A (es) 2018-08-24
CN108348487A (zh) 2018-07-31
JP2018526442A (ja) 2018-09-13
HK1259196A1 (zh) 2019-11-29
EP3344241A4 (en) 2019-04-03
WO2017039833A1 (en) 2017-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105209022A (zh) 包含含有瑞舒伐他汀或其可药用盐的膜包衣层的复合制剂
JP2017019858A5 (ru)
JP7041333B2 (ja) 放出調節コーティングカプセル
JP2009545560A5 (ru)
RU2014131238A (ru) Состав с отсроченным высвобождением для уменьшения частоты мочеиспускания и способ его применения
RU2603471C2 (ru) Состав с замедленным высвобождением для снижения частоты мочеиспускания и способ его применения
RU2006101082A (ru) Фармацевтическая композиция с набухающим покрытием
TW201240679A (en) Pharmaceutical formulations
RU2014145557A (ru) Комбинированный состав, содержащий многокомпонентную сфероидальную таблетку (мкст), заключенную в твердую капсулу, и способ его приготовления
RU2007115537A (ru) Новые препараты ингибиторов протонного насоса в виде пеллет с модифицированным высвобождением
JP2015506359A5 (ru)
CN107157991A (zh) 用于缓解尿频的延长释放制剂及其使用方法
JP2020063295A (ja) 放出調節コーティングカプセル
CN102048701A (zh) 一种匹伐他汀钙肠溶缓释微丸制剂及其制备方法
CN107335057A (zh) 用于缓解尿频的药物制剂及其使用方法
RU2018111401A (ru) Составы с отсроченным высвобождением, способы их получения и применения
CN107569690A (zh) 用于缓解尿频的延长释放制剂及其使用方法
CN107648212A (zh) 用于缓解尿频的缓释制剂及其使用方法
RU2013150254A (ru) Пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства и способ его получения
CN105126108A (zh) 一种含有阿司匹林和质子泵抑制剂的复方胶囊
CN108391420A (zh) 用于减少排尿频率的组合物及其制备方法和应用
KR20170070055A (ko) 구강 점막 필름 제제
RU2018111400A (ru) Препарат пролонгированного, отсроченного и немедленного высвобождения, способ его получения и применения
CN102639122A (zh) 调释剂型的部分浸渍包衣
RU2008137778A (ru) Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20190708