RU2008137778A - Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината - Google Patents

Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината Download PDF

Info

Publication number
RU2008137778A
RU2008137778A RU2008137778/15A RU2008137778A RU2008137778A RU 2008137778 A RU2008137778 A RU 2008137778A RU 2008137778/15 A RU2008137778/15 A RU 2008137778/15A RU 2008137778 A RU2008137778 A RU 2008137778A RU 2008137778 A RU2008137778 A RU 2008137778A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
eudragit
methyl
ethyl
Prior art date
Application number
RU2008137778/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2411035C2 (ru
Inventor
Андрей Михайлович Гомжин (RU)
Андрей Михайлович Гомжин
Владимир Григорьевич Тимко (UA)
Владимир Григорьевич Тимко
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Мiкрохiм" (UA)
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Мiкрохiм"
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Мiкрохiм" (UA), Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Мiкрохiм", Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" (RU), Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "Мiкрохiм" (UA)
Priority to RU2008137778/15A priority Critical patent/RU2411035C2/ru
Publication of RU2008137778A publication Critical patent/RU2008137778A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2411035C2 publication Critical patent/RU2411035C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат, отличающаяся тем, что представляет собой пероральную дозированную форму с модифицированным характером высвобождения 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината, при этом в качестве модификатора высвобождения используют полимерные продукты. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат и вспомогательные вещества помещены в данную лекарственную форму в виде сфероидов, которые имеют разное время высвобождения 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она содержит в качестве вспомогательных веществ как модификатор высвобождения производные целлюлозы и/или полиакриловые смолы; в качестве наполнителя - микрокристаллическую целлюлозу. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве модификатора высвобождения используют гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу и/или простые эфиры целлюлозы. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве модификатора высвобождения используют Eudragit NE 30D или Eudragit RS, или Eudragit RL, или их смеси. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что сфероиды покрыты и/или непокрыты защитной оболочкой, регулирующей высвобождение действующего вещества. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что в качестве оболочки используют состав, состоящий из Eudragit L или Eudragit RS, или Eudragit RL, талька и триэтилцитрата. ! 8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что вместо Eudragit L использу�

Claims (14)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат, отличающаяся тем, что представляет собой пероральную дозированную форму с модифицированным характером высвобождения 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината, при этом в качестве модификатора высвобождения используют полимерные продукты.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат и вспомогательные вещества помещены в данную лекарственную форму в виде сфероидов, которые имеют разное время высвобождения 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что она содержит в качестве вспомогательных веществ как модификатор высвобождения производные целлюлозы и/или полиакриловые смолы; в качестве наполнителя - микрокристаллическую целлюлозу.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве модификатора высвобождения используют гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу и/или простые эфиры целлюлозы.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве модификатора высвобождения используют Eudragit NE 30D или Eudragit RS, или Eudragit RL, или их смеси.
6. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что сфероиды покрыты и/или непокрыты защитной оболочкой, регулирующей высвобождение действующего вещества.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что в качестве оболочки используют состав, состоящий из Eudragit L или Eudragit RS, или Eudragit RL, талька и триэтилцитрата.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что вместо Eudragit L используют Eudragit NE 30D.
9. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что сфероиды имеют диаметр 0,25-2,0 мм.
10. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что сфероиды в требуемом соотношении упаковывают в таблетки.
11. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что сфероиды в требуемом соотношении упаковываются в капсулы.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, отличающаяся тем, что на полученные таблетки наносится полимерная оболочка, регулирующая высвобождение действующего вещества.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она получена в виде таблетки методом прямого прессования 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината и вспомогательных веществ таким образом, что вспомогательные вещества образуют устойчивую пористую структуру, обеспечивающую заданную скорость высвобождения 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, отличающаяся тем, что в качестве вспомогательных веществ, образующих пористую структуру, используют метилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу.
RU2008137778/15A 2008-09-24 2008-09-24 Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината RU2411035C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008137778/15A RU2411035C2 (ru) 2008-09-24 2008-09-24 Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008137778/15A RU2411035C2 (ru) 2008-09-24 2008-09-24 Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008137778A true RU2008137778A (ru) 2010-03-27
RU2411035C2 RU2411035C2 (ru) 2011-02-10

Family

ID=42138019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008137778/15A RU2411035C2 (ru) 2008-09-24 2008-09-24 Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2411035C2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2491070C2 (ru) * 2011-10-11 2013-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "Фармамед" Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний
RU2712445C1 (ru) * 2019-06-04 2020-01-29 Закрытое акционерное общество "ОБНИНСКАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ" Способ получения препарата антиоксидантного действия в форме таблетки с пролонгированным эффектом
RU2749718C1 (ru) * 2020-06-11 2021-06-16 Закрытое акционерное общество "ОБНИНСКАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ" Способ получения препарата антиоксидантного действия в форме таблетки

Also Published As

Publication number Publication date
RU2411035C2 (ru) 2011-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI242451B (en) Pharmaceutical dosage forms for controlled release producing at least a timed pulse
JP2017019858A5 (ru)
RU2014145557A (ru) Комбинированный состав, содержащий многокомпонентную сфероидальную таблетку (мкст), заключенную в твердую капсулу, и способ его приготовления
JP2009545560A5 (ru)
FI116881B (fi) Farmaseuttiset koostumukset, jotka mahdollistavat trimetatsidiinin hidastetun vapautumisen oraalisen annostuksen jälkeen
RU2014101227A (ru) Композиция покрытия, подходящая для фармацевтических или нутрицевтических лекарственных форм
RU2009124927A (ru) Твердая лекарственная форма, покрытая пленочной оболочкой
JP2021138762A (ja) 経口フィルム製剤
CN102048701B (zh) 一种匹伐他汀钙肠溶缓释微丸制剂及其制备方法
WO2016050160A1 (zh) 一种帕利哌酮口服控释片及其制备方法
RU2008137778A (ru) Лекарственная форма с модифицированным высвобождением 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината
RU2009137911A (ru) Порошки для создания жирной лекарственной формы
ES2663357T3 (es) Formulaciones de mazindol
JP2017222645A (ja) 腸溶性被覆顆粒の耐酸性が改善された圧縮成形錠剤
JP2016512493A5 (ru)
CN104800184B (zh) 琥珀酸呋罗曲坦缓释剂片
JP2017048174A (ja) 化学的に安定な原薬含有被覆粒子を含む口腔内崩壊錠剤
RU2013150254A (ru) Пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства и способ его получения
TR201616998A1 (en) DELAYED RELEASE DOSING FORMS WITH DIMETHYL FUMARATE
CA2730561A1 (en) Modified release ramipril compositions and uses thereof
JP2009514989A5 (ru)
JP2018090510A (ja) デュロキセチン塩酸塩を含む口腔内崩壊錠
JP2009514989A (ja) 改変放出ロキソプロフェン組成物
JP2009531383A (ja) パルス放出のための経口医薬コート組成物
CA3051159C (en) Structured orodispersible films

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200427