RU2018106348A - Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией - Google Patents
Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018106348A RU2018106348A RU2018106348A RU2018106348A RU2018106348A RU 2018106348 A RU2018106348 A RU 2018106348A RU 2018106348 A RU2018106348 A RU 2018106348A RU 2018106348 A RU2018106348 A RU 2018106348A RU 2018106348 A RU2018106348 A RU 2018106348A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- neovascularization
- eye
- immunoconjugate
- inhibitor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
- A61K47/6815—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/4846—Factor VII (3.4.21.21); Factor IX (3.4.21.22); Factor Xa (3.4.21.6); Factor XI (3.4.21.27); Factor XII (3.4.21.38)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
- C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12Y304/21021—Coagulation factor VIIa (3.4.21.21)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (54)
1. Способ лечения возрастной дегенерации желтого пятна (AMD) в глазу нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту при многократном введении дозы композиции, содержащей эффективное количество димерного иммуноконъюгата, в котором каждая мономерная субъединица димера содержит мутированный белок фактора VIIa (fVIIa) человека, конъюгированный с областью кристаллизующегося фрагмента (Fc) иммуноглобулина G1 (IgG1) человека.
2. Способ по п.1, в котором лечение влажной AMD включает профилактику, ингибирование или регрессию хориоидальной неоваскуляризации в глазу нуждающегося в этом пациента.
3. Способ профилактики, ингибирования или регрессии неоваскуляризации глаз в глазу нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту при многократном введении дозы композиции, содержащей эффективное количество димерного иммуноконъюгата, в котором каждая мономерная субъединица димера содержит мутантный белок фактора VIIa (fVIIa) человека, конъюгированный с доменом Fc иммуноглобулина G1 (IgG1) человека.
4. Способ регрессии опухолевой неоваскуляризации у нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту при многократном введении дозы композиции, содержащей эффективное количество димерного иммуноконъюгата, в котором каждая мономерная субъединица димера содержит мутантный белок фактора VIIa (fVIIa) человека, конъюгированный с доменом Fc иммуноглобулина G1 (IgG1) человека.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором димерный иммуноконъюгат является гомодимером.
6. Способ по любому из пп.1-4, в котором димерный иммуноконъюгат является гетеродимером.
7. Способ по п.5 или 6, в котором по меньшей мере одна из мономерных субъединиц иммуноконъюгата содержит мутированный домен fVIIa человека, содержащий единичную точечную мутацию в Lys341 или Ser344.
8. Способ по п.7, в котором единичная точечная мутация является остатком Ala.
9. Способ по п.8, в котором единичная точечная мутация представляет собой Lys341-Ala341.
10. Способ по п.8, в котором единичная точечная мутация является Ser344-Ala344.
11. Способ по пп.3 и 5-10, в котором неоваскуляризация глаза связана с пролиферативной диабетической ретинопатией, влажной возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD), ретинопатией недоношенных (ROP) или неоваскулярной глаукомой.
12. Способ по любому из пп.3 и 5-10, в котором неоваскуляризация глаза является вторичной по отношению к пролиферативной диабетической ретинопатии, влажной возрастной дегенерации желтого пятна (AMD), ретинопатии недоношенных (ROP) или неоваскулярной глаукоме.
13. Способ по любому из пп.3 и 5-10, в котором неоваскуляризация глаза представляет собой хориоидальную неоваскуляризацию.
14. Способ по п.13, в котором у пациента ранее была диагностирована влажная форма возрастной дегенерации желтого пятна (AMD) в глазу.
15. Способ по п.13, в котором хориоидальная неоваскуляризация является вторичной по отношению к влажной AMD.
16. Способ по п.14 или 15, в котором пациент ранее не получал лечение от хориоидальной неоваскуляризации или влажной AMD глаза.
17. Способ по п.14 или 15, в котором пациент ранее получал лечение от хориоидальной васкуляризации терапией, направленной на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), лазерной терапией или хирургией.
18. Способ по любому из пп.1-3 и 5-17, в котором введение включает интравитреальную инъекцию композиции при каждом введении дозы.
19. Способ по любому из пп.1-3 и 5-17, в котором введение включает супрахороидальную инъекцию композиции при каждом введении дозы.
20. Способ по любому из пп.1-19, в котором многократное введение дозы включает введение дозы два или более, три или более, четыре или более или пять или более раз.
21. Способ по любому из пп.1-20, в котором каждое введение дозы разделено по времени от около 20 дней до около 50 дней, или от около 20 дней до около 40 дней, или от около 20 дней до приблизительно 30 дней.
22. Способ по любому из пп.20 или 21, в котором многократное введение дозы включает 12-24 введений дозы.
23. Способ по любому из пп.20-22, в котором введение включает интравитреальную инъекцию композиции в глаз пациента один раз каждые 28 дней, один раз каждые 30 дней или один раз каждые 35 дней.
24. Способ по любому из пп.1-5 и 7-23, в котором иммуноконъюгат содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 или 3.
25. Способ по п.24, в котором иммуноконъюгат включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2.
26. Способ по п.24, в котором иммуноконъюгат включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3.
27. Способ по п.24, в котором иммуноконъюгат кодируется полинуклеотидной последовательностью, содержащей SEQ ID NO:4.
28. Способ по п.24, в котором иммуноконъюгат кодируется полинуклеотидной последовательностью, содержащей SEQ ID NO:5.
29. Способ по любому из пп.4-10 и 20-28, в котором введение включает внутривенное введение.
30. Способ по любому из пп.4-10 и 20-28, в котором введение включает внутриопухолевую инъекцию.
31. Способ по любому из пп.1-3 и 5-28, в котором пациент по существу сохраняет свое зрение после нескольких введений дозы, что определено пропуском менее 15 букв при измерении остроты зрения с наилучшей коррекцией (BCVA) по сравнению с измерением BCVA у пациента перед многократным введением дозы.
32. Способ по любому из пп.1-3 и 5-28, в котором у пациента улучшается зрение после многократного введения дозы, что определено по добавлению 15 букв при измерении остроты зрения с наилучшей коррекцией (BCVA) по сравнению с измерением BCVA у пациента перед многократным введением дозы.
33. Способ по любому из пп.1-3, 5-28 и 31-32, в котором после многократного введения дозы или одного или нескольких введений дозы, что измерено с помощью флуоресцентной ангиографии или оптической когерентной томографии, область CNV в глазу пациента уменьшается по сравнению с областью CNV перед началом лечения.
34. Способ по п.33, в котором CNV уменьшается по меньшей мере на 10%, по меньшей мере на около 20%, по меньшей мере на 30%, по меньшей мере на около 40% или по меньшей мере на около 50%.
35. Способ по любому из пп.1-3, 5-28 и 31-34, в котором после многократного введения дозы или его подгруппы, толщина сетчатки глаза пациента уменьшается в глазу пациента по сравнению с толщиной сетчатки глаза до начала лечения.
36. Способ по п.34, в котором толщина сетчатки уменьшается по меньшей мере на около 50 мкм, по меньшей мере на около 100 мкм, по меньшей мере на около 150 мкм, по меньшей мере на около 175 мкм, по меньшей мере на около 200 мкм, по меньшей мере на около 225 мкм или по меньшей мере на около 250 мкм.
37. Способ по п.34, в котором толщина сетчатки уменьшается по меньшей мере на около 10%, по меньшей мере на около 20%, по меньшей мере на 30%, по меньшей мере на около 40% или по меньшей мере на около 50%.
38. Способ по любому из пп.35-37, в котором уменьшением толщины сетчатки является уменьшение толщины сетчатки в центральной подзоне (CST), уменьшение толщины сетчатки в центральной точке (CPT) или уменьшение толщины сетчатки в области центральной ямки (CFT).
39. Способ по любому из пп.18-28 и 31-38, дополнительно включающий измерение внутриглазного давления (IOP) в глазу пациента перед каждой интравитреальной или супрахориоидальной инъекцией.
40. Способ по любому из пп.18-28 и 31-39, дополнительно включающий измерение IOP в глазу пациента приблизительно через 20 минут, приблизительно через 30 минут, приблизительно через 40 минут, приблизительно через 50 минут или приблизительно через 1 час после каждой интравитреальной или супрахороидальной инъекции.
41. Способ по п.39, дополнительно включающий измерение IOP в глазу пациента приблизительно через 20 минут, приблизительно через 30 минут, приблизительно через 40 минут, приблизительно через 50 минут или приблизительно через 1 час перед каждой интравитреальной или супрахороидальной инъекции.
42. Способ по любому из пп.39-41, в котором IOP измеряют посредством тонометрии.
43. Способ по любому из пп.1-42, дополнительно включающий введение пациенту эффективного количества ингибитора неоваскуляризации или ингибитора ангиогенеза.
44. Способ по п.43, в котором ингибитор неоваскуляризации или ингибитор ангиогенеза находится в той же композиции, что и эффективное количество иммуноконъюгата.
45. Способ по п.43, в котором ингибитор неоваскуляризации или ингибитор ангиогенеза находится в разных композициях с эффективным количеством иммуноконъюгата.
46. Способ по любому из пп.43-45, в котором ингибитор неоваскуляризации представляет собой ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), ингибитор рецептора VEGF, ингибитор фактора роста тромбоцитов (PDGF) или ингибитор рецептора PDGF.
47. Способ по п.46, в котором ингибитором неоваскуляризации является ранибизумаб.
48. Способ по п.47, в котором доза ранибизумаба составляет от около 0,2 мг до около 1 мг.
49. Способ по п.47 или 48, в котором доза ранибизумаба составляет 0,3 мг или 0,5 мг.
50. Способ по любому из пп.7-49, в котором ранибизумаб вводят в глаз пациента посредством интравитреальной инъекции.
51. Способ по любому из пп.43-50, в котором композицию, содержащую эффективное количество ингибитора неоваскуляризации или ингибитор ангиогенеза, вводят в глаз пациента посредством интравитреальной инъекции.
52. Способ по п.51, в котором композицию, содержащую эффективное количество ингибитора неоваскуляризации, вводят при каждом многократном введении дозы.
53. Способ по любому из пп.18-22, в котором каждое введение дозы включает введение от около 200 мкг до около 400 мкг димерного иммуноконъюгата.
54. Способ по п.53, в котором введение составляет около 300 мкг димерного иммуноконъюгата.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562195709P | 2015-07-22 | 2015-07-22 | |
US62/195,709 | 2015-07-22 | ||
PCT/US2016/043617 WO2017015582A1 (en) | 2015-07-22 | 2016-07-22 | Methods for treating disorders associated with angiogenesis and neovascularization |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018106348A true RU2018106348A (ru) | 2019-08-22 |
Family
ID=57835306
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018106348A RU2018106348A (ru) | 2015-07-22 | 2016-07-22 | Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20180207292A1 (ru) |
EP (1) | EP3324960A4 (ru) |
JP (1) | JP2018524391A (ru) |
KR (1) | KR20180034518A (ru) |
CN (1) | CN108024994A (ru) |
AU (1) | AU2016297178A1 (ru) |
BR (1) | BR112018001275A2 (ru) |
CA (1) | CA2990837A1 (ru) |
MX (1) | MX2018000869A (ru) |
RU (1) | RU2018106348A (ru) |
WO (1) | WO2017015582A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9840553B2 (en) | 2014-06-28 | 2017-12-12 | Kodiak Sciences Inc. | Dual PDGF/VEGF antagonists |
CN108712911A (zh) | 2015-12-30 | 2018-10-26 | 科达制药股份有限公司 | 抗体及其缀合物 |
US20190153119A1 (en) * | 2016-04-14 | 2019-05-23 | Iconic Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating disorders associated with neovascularization |
US20190388522A1 (en) * | 2017-01-25 | 2019-12-26 | Iconic Therapeutics, Inc. | Methods for treating disorders associated with angiogenesis and neovascularization |
EP3687555A4 (en) * | 2017-09-27 | 2021-07-21 | Ohio State Innovation Foundation | TISSUE FACTOR TISSUE CAR-NK AND CAR-T-CELL THERAPY |
KR102428619B1 (ko) | 2019-09-25 | 2022-08-04 | 대구가톨릭대학교산학협력단 | 망막병증 치료용 약물 방출 콘택트렌즈 및 이의 제조방법 |
US11912784B2 (en) | 2019-10-10 | 2024-02-27 | Kodiak Sciences Inc. | Methods of treating an eye disorder |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5833982A (en) * | 1991-02-28 | 1998-11-10 | Zymogenetics, Inc. | Modified factor VII |
US6924359B1 (en) * | 1999-07-01 | 2005-08-02 | Yale University | Neovascular-targeted immunoconjugates |
WO2004006962A2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Novo Nordisk A/S | A tissue factor binding immunoconjugate comprising factor viia |
WO2004064870A2 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Novo Nordisk A/S | Radiolabelled tissue factor binding agent and the use thereof |
US20080193441A1 (en) * | 2003-11-18 | 2008-08-14 | Iconic Therapeutics, Inc. | Homogeneous Preparations of Chimeric Protein |
WO2006020979A2 (en) * | 2004-08-13 | 2006-02-23 | Yale University | Factor vii conjugates for selectively treating neovascularization disorders |
US20070134244A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-06-14 | Alcon, Inc. | Combination treatment for pathologic ocular angiogenesis |
BR112012031727B1 (pt) * | 2010-06-15 | 2022-03-29 | Genmab A/S | Conjugado de droga-anticorpo, composição farmacêutica, e, uso do conjugado de droga- anticorpo |
-
2016
- 2016-07-22 CA CA2990837A patent/CA2990837A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-22 AU AU2016297178A patent/AU2016297178A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-22 JP JP2018503532A patent/JP2018524391A/ja active Pending
- 2016-07-22 RU RU2018106348A patent/RU2018106348A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-07-22 KR KR1020187005162A patent/KR20180034518A/ko unknown
- 2016-07-22 CN CN201680042066.4A patent/CN108024994A/zh active Pending
- 2016-07-22 WO PCT/US2016/043617 patent/WO2017015582A1/en active Application Filing
- 2016-07-22 MX MX2018000869A patent/MX2018000869A/es unknown
- 2016-07-22 BR BR112018001275A patent/BR112018001275A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-07-22 EP EP16828623.5A patent/EP3324960A4/en not_active Withdrawn
- 2016-07-22 US US15/746,545 patent/US20180207292A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-09-14 US US17/020,202 patent/US20210236649A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2017015582A1 (en) | 2017-01-26 |
MX2018000869A (es) | 2018-07-06 |
CA2990837A1 (en) | 2017-01-26 |
AU2016297178A1 (en) | 2018-01-25 |
EP3324960A1 (en) | 2018-05-30 |
US20210236649A1 (en) | 2021-08-05 |
JP2018524391A (ja) | 2018-08-30 |
CN108024994A (zh) | 2018-05-11 |
BR112018001275A2 (pt) | 2018-09-18 |
KR20180034518A (ko) | 2018-04-04 |
EP3324960A4 (en) | 2019-01-23 |
US20180207292A1 (en) | 2018-07-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018106348A (ru) | Способы лечения расстройств, связанных с ангиогенезом и неоваскуляризацией | |
Kim et al. | Treatment of diabetic macular edema | |
US11136389B2 (en) | Humanized monoclonal antibodies that target VE-PTP (HPTP-β) | |
TWI705827B (zh) | 治療眼部疾病之方法 | |
CA2970315C (en) | Use of anti-vegf agents to treat lesions in macular degeneration patients | |
KR20200119274A (ko) | 안과 질환의 치료 | |
KR20120130752A (ko) | 혈관신생-관련된 안질환의 치료를 위한 조성물 및 방법 | |
JP6944958B2 (ja) | 持続性浮腫を伴う滲出性加齢黄斑変性の処置のためのシロリムスの使用 | |
Moon et al. | Intravitreal bevacizumab for macular edema from idiopathic juxtafoveal retinal telangiectasis | |
US20190388522A1 (en) | Methods for treating disorders associated with angiogenesis and neovascularization | |
US20220249610A1 (en) | Methods and agents for treating acute neuroinflammatory injury | |
Khalil et al. | Comparison between the Effect of Aflibercept (Eylea) and Ranibizumab (Lucentis) on Intraocular Pressure after 3rd Injection in Treatment of Diabetic Macular Edema | |
Al-Droos et al. | The effect of intravitreal avastin on systemic blood pressure in controlled hypertensive patients | |
Shaikh | Effect of intravitreal bevacizumab in diabetic macular edema | |
Saleem et al. | Effect of Intravitreal Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Injection on Intraocular Pressure and Systemic Blood Pressure | |
TW202237181A (zh) | 治療眼部疾病之方法 | |
Iqbal et al. | Assessment of ocular and systemic complcations after intravitreal bevacizumab injection for macular edema in branch retinal vein occlusion | |
TW202419464A (zh) | 眼科疾病之治療 | |
Islam et al. | CHANGES IN VISUAL ACUITY AND MACULAR THICKNESS AFTER INTRAVITREAL BEVACIZUMAB IN VASCULAR RETINOPATHIES: Vascular Retinopathies | |
RU2019132064A (ru) | Оптимизированные композиции антител для лечения заболеваний глаз | |
Varma | Bevacizumab (Avastin) for Ocular Disorders | |
Ionides et al. | Vitreous, Choroid, and Retina |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20190723 |