RU2018105988A - Способы и композиции для трансплантации стволовых клеток - Google Patents

Способы и композиции для трансплантации стволовых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2018105988A
RU2018105988A RU2018105988A RU2018105988A RU2018105988A RU 2018105988 A RU2018105988 A RU 2018105988A RU 2018105988 A RU2018105988 A RU 2018105988A RU 2018105988 A RU2018105988 A RU 2018105988A RU 2018105988 A RU2018105988 A RU 2018105988A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ecs
subject
composition
hspc
days
Prior art date
Application number
RU2018105988A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2757818C2 (ru
RU2018105988A3 (ru
Inventor
Пол Уилльям ФИННЕГАЛ
Клод Джоффри ДЭВИС
Майкл Дэниел ГИНСБЕРГ
Дэниел Джозеф НОЛАН
Original Assignee
Анджиокрин Биосайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анджиокрин Биосайенс, Инк. filed Critical Анджиокрин Биосайенс, Инк.
Publication of RU2018105988A publication Critical patent/RU2018105988A/ru
Publication of RU2018105988A3 publication Critical patent/RU2018105988A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2757818C2 publication Critical patent/RU2757818C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/44—Vessels; Vascular smooth muscle cells; Endothelial cells; Endothelial progenitor cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0647—Haematopoietic stem cells; Uncommitted or multipotent progenitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/28—Vascular endothelial cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Claims (69)

1.     Способ трансплантации стволовых клеток у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающий:
(а) наращивание гемопоэтических стволовых клеток или клеток-предшественников (HSPC) путем контактирования HSPC с эндотелиальными клетками (EC) с исходным отношением EC/HSPC в течение первого периода времени в условиях, позволяющих наращивать HSPC, для получения нарощенной клеточной популяции, содержащей HSPC и EC в нарощенном соотношении HSPC/EC; а также
(b) трансфузию нарощенной клеточной популяции, полученной на стадии (а), субъекту;
причем поддерживается непрерывное взаимодействие между HSPC и EC на протяжении всей стадии наращивания и трансфузии.
2.     Способ по п. 1, при котором HSPC представляют собой гемопоэтические стволовые клетки.
3.     Способ по п. 1, при котором HSPC являются аллогенными по отношению к субъекту.
4.     Способ по п. 3, при котором HSPC представляют собой HSPC пуповинной крови.
5.     Способ по п. 1, при котором HSPC являются аутологичными по отношению к субъекту.
6.     Способ по п. 5, при котором HSPC представляют собой генетически модифицированные HSPC в стабильном состоянии, полученные из костного мозга.
7.     Способ по п. 1, при котором EC представляют собой сосудистые EC.
8.     Способ по п. 1, при котором EC митотически инактивируют перед наращиванием.
9.     Способ по п. 1, при котором EC представляют собой E4ORF1+ сконструированные EC.
10.     Способ по п. 1, при котором EC представляют собой E4ORF1+ ETV2+ сконструированные EC.
11.     Способ по п. 10, при котором EC представляют собой также E4ORF6+.
12.     Способ по п. 10, при котором EC содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид ETV2.
13.     Способ по п. 10, при котором EC содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид E4ORF1 аденовируса.
14.     Способ по п. 11, при котором EC содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид E4ORF6 аденовируса.
15.     Способ по любому из пп. 12-14, при котором молекула нуклеиновой кислоты находится в форме плазмидного вектора.
16.     Способ по любому из пп. 12-14, при котором молекула нуклеиновой кислоты интегрирована в геномную ДНК сконструированных ЕС.
17.     Способ по любому из пп. 12-16, при котором ЕС представляют собой дифференцированные ЕС.
18.     Способ по любому из пп. 12-16, при котором EC представляют собой взрослые EC.
19.     Способ по любому из пп. 12-16, при котором EC не представляют собой эмбриональные EC.
20.     Способ по любому из пп. 12-16, при котором EC представляют собой человеческие EC.
21.     Способ по любому из пп. 12-16, при котором EC представляют собой первичные EC.
22.     Способ по любому из пп. 12-16, при котором EC представляют собой EC пупочной вены человека (HUVEC).
23.     Способ по п. 1, при котором начальное соотношение EC/HSPC составляет по меньшей мере приблизительно 200:1.
24.     Способ по п. 1, при котором первый период времени составляет от приблизительно 1 дня до приблизительно 24 дней.
25.     Способ по п. 1, при котором нарощенная клеточная популяция содержит приблизительно от 1,0 × 106 до приблизительно 1,0 × 108 HSPC/кг массы субъекта.
26.     Способ по п. 1, при котором нарощенное соотношение HSPC/EC составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:10.
27.     Способ по п. 1, при котором непрерывное взаимодействие между HSPC и EC предусматривает непрерывный контакт между HSPC и EC во время стадии наращивания и непрерывную близость HSPC и EC во время объединенной стадии наращивания и трансфузии.
28.     Способ по п. 1, при котором количество тромбоцитов в циркулирующей крови субъекта составляет по меньшей мере приблизительно 20000/мкл через приблизительно от 15 дней до приблизительно 35 дней после трансфузии субъекту нарощенной клеточной популяции.
29 .    Способ по п. 1, при котором абсолютное количество нейтрофилов в циркулирующей крови субъекта составляет по меньшей мере приблизительно 100 мкМ через приблизительно от 5 дней до приблизительно 20 дней после трансфузии субъекту нарощенной клеточной популяции.
30.     Способ по п. 1, при котором абсолютное количество нейтрофилов в циркулирующей крови субъекта составляет по меньшей мере приблизительно 500 мкл через приблизительно от 10 дней до приблизительно 25 дней после трансфузии субъекту нарощенной клеточной популяции.
31.     Способ по п. 1, при котором абсолютное количество нейтрофилов в циркулирующей крови субъекта составляет по меньшей мере приблизительно 500 мкл приблизительно через 1000 дней после трансфузии субъекту нарощенной клеточной популяции.
32.     Способ по п. 1, при котором субъект характеризуется дефицитом гемопоэза, вызванным миелоаблативным лечением, или нарушением, выбранным из гематологического заболевания, нарушения, которое требует трансплантации гемопоэтических стволовых клеток костного мозга, инфекционного иммунодефицита, влияющего на Т-клетки инфекционного заболевания, ВИЧ, генетического иммунодефицита, тяжелого комбинированного иммунодефицита, поражающего эритроциты генетического заболевания, анемии и анемии Фанкони.
33.     Способ по п. 1, при котором субъект представляет собой человека.
34.     Содержащая HSPC и EC композиция для применения в трансплантации стволовых клеток у нуждающегося в этом субъекта, причем трансплантация стволовых клеток предусматривает способ по п. 1.
35.     Композиция по п. 34, в которой HSPC представляют собой гемопоэтические стволовые клетки.
36.     Композиция по п. 34 или 35, в которой HSPC являются аллогенными по отношению к субъекту.
37.     Композиция по п. 36, в которой HSPC представляют собой HSPC пуповинной крови.
38.     Композиция по п. 34 или 35, в которой HSPC являются аутологичными по отношению к субъекту.
39     Композиция по п. 38, в которой HSPC представляют собой генетически модифицированные HSPC в стабильном состоянии, полученные из костного мозга.
40.     Композиция по п. 34, в которой EC представляют собой сосудистые EC.
41.     Композиция по п. 34, в которой EC митотически инактивированы до наращивания.
42.     Композиция по п. 34, в которой EC представляют собой E4ORF1+ сконструированные EC.
43.     Композиция по п. 34, в которой EC представляют собой E4ORF1+ ETV2+ сконструированные EC.
44.     Композиция по п. 43, в которой EC представляют собой также E4ORF6+.
45.     Композиция по п. 43, в которой EC содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид ETV2.
46     Композиция по п. 43, в которой EC содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид E4ORF1 аденовируса.
47.     Композиция по п. 44, в которой EC содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид E4ORF6 аденовируса.
48.     Композиция по п. 45, в которой молекула нуклеиновой кислоты находится в форме плазмидного вектора.
49.     Композиция по п. 45, в которой молекула нуклеиновой кислоты интегрирована в геномную ДНК сконструированных ЕС.
50.     Композиция по п. 45, в которой ЕС представляют собой дифференцированные ЕС.
51.     Композиция по п. 45, в которой EC представляют собой взрослые EC.
52.     Композиция по п. 45, в которой EC не представляют собой эмбриональные EC.
53.     Композиция по п. 45, в которой EC представляют собой человеческие EC.
54.     Композиция по п. 45, в которой EC представляют собой первичные EC.
55.     Композиция по п. 45, в которой EC представляют собой EC пупочной вены человека (HUVEC).
56.     Композиция по п. 34, в которой исходное соотношение EC/HSPC составляет по меньшей мере приблизительно 200:1.
57.     Композиция по п. 34, в которой первый период времени составляет от приблизительно 1 дня до приблизительно 24 дней.
58.     Композиция по п. 34, в которой нарощенная клеточная популяция содержит приблизительно от 1,0 × 106 до приблизительно 1,0 × 108 клеток HSPC/кг массы субъекта.
59.     Композиция по п. 34, в которой нарощенное соотношение HSPC/EC составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 1:10.
60.     Композиция по п. 34, в которой непрерывное взаимодействие между HSPC и EC предусматривает непрерывный контакт между HSPC и EC во время стадии наращивания и непрерывную близость HSPC и EC во время объединенных стадий наращивания и трансфузии.
61.     Композиция по п. 34, в которой количество тромбоцитов в циркулирующей крови субъекта составляет по меньшей мере приблизительно 20000/мкл через приблизительно от 15 дней до 35 дней после трансфузии субъекту нарощенной клеточной популяции.
62.     Композиция по п. 34, в которой абсолютное количество нейтрофилов в циркулирующей крови субъекта составляет по меньшей мере приблизительно 100 мкМ через приблизительно от 5 дней до приблизительно 20 дней после трансфузии субъекту нарощенной клеточной популяции.
63.     Композиция по п. 34, в которой абсолютное количество нейтрофилов в циркулирующей крови субъекта составляет по меньшей мере приблизительно 500 мкл через приблизительно от 10 дней до приблизительно 25 дней после трансфузии субъекту нарощенной клеточной популяции.
64.     Композиция по п. 34, в которой абсолютное количество нейтрофилов в циркулирующей крови субъекта составляет по меньшей мере приблизительно 500 мкМ приблизительно через 1000 дней после трансфузии субъекту нарощенной клеточной популяции.
65.     Композиция по п. 34, в которой субъект характеризуется дефицитом гемопоэза, вызванного миелоаблативным лечением, или нарушением, выбранным из гематологического заболевания, нарушения, которое требует трансплантации гемопоэтических трансплантатов костного мозга, инфекционного иммунодефицита, влияющего на Т-клетки инфекционного заболевания, ВИЧ, генетического иммунодефицита, тяжелого комбинированного иммунодефицита, поражающего эритроциты генетического заболевания, анемии и анемии Фанкони.
66.     Композиция по п. 34, в которой субъект представляет собой человека.
RU2018105988A 2015-07-20 2016-07-19 Способы и композиции для трансплантации стволовых клеток RU2757818C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562194460P 2015-07-20 2015-07-20
US62/194,460 2015-07-20
PCT/US2016/042872 WO2017015245A1 (en) 2015-07-20 2016-07-19 Methods and compositions for stem cell transplantation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018105988A true RU2018105988A (ru) 2019-08-20
RU2018105988A3 RU2018105988A3 (ru) 2020-01-21
RU2757818C2 RU2757818C2 (ru) 2021-10-21

Family

ID=57834594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018105988A RU2757818C2 (ru) 2015-07-20 2016-07-19 Способы и композиции для трансплантации стволовых клеток

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20180214488A1 (ru)
EP (2) EP4202036A1 (ru)
JP (2) JP7089282B2 (ru)
KR (1) KR20180048617A (ru)
CN (1) CN108350419A (ru)
AU (2) AU2016297523B2 (ru)
CA (1) CA2993014A1 (ru)
DK (1) DK3325612T3 (ru)
ES (1) ES2939635T3 (ru)
FI (1) FI3325612T3 (ru)
HK (1) HK1258528A1 (ru)
RU (1) RU2757818C2 (ru)
SG (1) SG10201913752PA (ru)
WO (1) WO2017015245A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2993015A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Angiocrine Bioscience, Inc. Engineered endothelial cells expressing an e-twenty six transcription factor
EP3433266A4 (en) 2016-03-23 2019-11-06 The Regents of the University of California METHODS OF TREATING MITOCHONDRIAL DISORDERS
US12011488B2 (en) 2016-03-23 2024-06-18 The Regents Of The University Of California Methods of treating mitochondrial disorders
IL265352B2 (en) 2016-09-13 2024-05-01 Angiocrine Bioscience Inc Blood brain barrier containing engineered endothelial cells
EP3596111A4 (en) * 2017-03-15 2021-01-06 The Regents of the University of California METHODS OF TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
CN106929469B (zh) * 2017-04-25 2020-08-07 徐子雁 间充质干细胞分化为表皮细胞的方法及试剂盒
EP3768282A4 (en) * 2018-03-23 2021-12-08 The Children's Medical Center Corporation ENDOTHELIAL CELL FACTORS AND METHOD FOR DOING THEM
US20230256029A1 (en) * 2020-06-25 2023-08-17 Angiocrine Bioscience, Inc. Endothelial cells for mitigation of chemotherapy-induced toxicity

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2035317T5 (es) 1987-11-09 1998-03-16 Becton Dickinson Co Metodo para analizar celulas hematopoyeticas en una muestra.
US5061620A (en) 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US5840580A (en) 1990-05-01 1998-11-24 Becton Dickinson And Company Phenotypic characterization of the hematopoietic stem cell
US6326198B1 (en) 1990-06-14 2001-12-04 Regents Of The University Of Michigan Methods and compositions for the ex vivo replication of stem cells, for the optimization of hematopoietic progenitor cell cultures, and for increasing the metabolism, GM-CSF secretion and/or IL-6 secretion of human stromal cells
DE4322570C1 (de) * 1993-07-07 1994-06-16 Gsf Forschungszentrum Umwelt Stromale Zellinien aus menschlichem Knochenmark
US5599703A (en) * 1993-10-28 1997-02-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy In vitro amplification/expansion of CD34+ stem and progenitor cells
US5925567A (en) 1995-05-19 1999-07-20 T. Breeders, Inc. Selective expansion of target cell populations
US6335195B1 (en) 1997-01-28 2002-01-01 Maret Corporation Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation
US6100086A (en) * 1997-04-14 2000-08-08 Genzyme Corporation Transgene expression systems
WO2001052649A1 (en) 2000-01-18 2001-07-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Expansion of stem and progenitor cells by beta-catenin
WO2002038189A1 (en) * 2000-11-09 2002-05-16 Mayo Foundation For Medical Education And Research Absolute lymphocyte recovery and cancer survival
WO2003038048A2 (en) * 2001-10-30 2003-05-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Ex-vivo rescue of transplantable hematopoietic stem cells following myeloablative injury
US7635477B2 (en) * 2002-07-25 2009-12-22 The General Hospital Corporation Parathyroid hormone receptor activation and stem and progenitor cell expansion
WO2008089448A2 (en) 2007-01-19 2008-07-24 Cornell Presearch Foundation, Inc. Methods and compositions for promoting survival & proliferation of endothelial cells & stimulating angiogenesis
EP2591093B1 (en) 2010-07-07 2018-11-28 FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. Endothelial cell production by programming
EP3278808A1 (en) * 2010-08-12 2018-02-07 Fate Therapeutics, Inc. Improved hematopoietic stem and progenitor cell therapy
CN102643784B (zh) * 2012-03-29 2016-05-25 中国人民解放军第四军医大学 一种造血干/祖细胞的体外扩增体系
SG11201407635XA (en) * 2012-05-30 2014-12-30 Univ Cornell Generation of functional and durable endothelial cells from human amniotic fluid-derived cells
WO2014113415A1 (en) * 2013-01-15 2014-07-24 Cornell University Reprogramming of human endothelium into hematopoietic multi-lineage progenitors by defined factors
JP2015109833A (ja) 2013-11-08 2015-06-18 学校法人慶應義塾 線維芽細胞から血管内皮細胞を製造する方法
RU2020139190A (ru) * 2014-10-31 2021-01-26 Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи Доставка биомолекул в клетки иммунной системы

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022121446A (ja) 2022-08-19
ES2939635T3 (es) 2023-04-25
EP3325612B1 (en) 2022-12-14
KR20180048617A (ko) 2018-05-10
EP3325612A4 (en) 2018-12-26
AU2016297523B2 (en) 2022-07-28
WO2017015245A8 (en) 2022-11-03
HK1258528A1 (zh) 2019-11-15
JP2018521074A (ja) 2018-08-02
RU2757818C2 (ru) 2021-10-21
DK3325612T3 (da) 2023-03-06
CN108350419A (zh) 2018-07-31
WO2017015245A1 (en) 2017-01-26
US20230414671A1 (en) 2023-12-28
US20180214488A1 (en) 2018-08-02
FI3325612T3 (fi) 2023-03-20
AU2016297523A1 (en) 2018-02-22
RU2018105988A3 (ru) 2020-01-21
CA2993014A1 (en) 2017-01-26
EP4202036A1 (en) 2023-06-28
SG10201913752PA (en) 2020-03-30
EP3325612A1 (en) 2018-05-30
JP7089282B2 (ja) 2022-06-22
JP7473984B2 (ja) 2024-04-24
AU2022204899A1 (en) 2022-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018105988A (ru) Способы и композиции для трансплантации стволовых клеток
US20230014609A1 (en) Manufacture and cryopreservation of fucosylated cells for therapeutic use
JP2018521074A5 (ru)
Malgieri et al. Bone marrow and umbilical cord blood human mesenchymal stem cells: state of the art
Bieback et al. Human alternatives to fetal bovine serum for the expansion of mesenchymal stromal cells from bone marrow
Sharma et al. Mesenchymal stem or stromal cells: a review of clinical applications and manufacturing practices
Vaes et al. Application of MultiStem® allogeneic cells for immunomodulatory therapy: clinical progress and pre-clinical challenges in prophylaxis for graft versus host disease
Nagamura-Inoue et al. Umbilical cord is a rich source of mesenchymal stromal cells for cell therapy
JP2019509065A (ja) コロニー形成培地及びその使用
RU2018106515A (ru) Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения
EP3471743A2 (en) Strategies to assess and/or produce cell populations with predictive engraftment potential
Hammerschmidt et al. CRISPR/Cas9 immunoengineering of Hoxb8-immortalized progenitor cells for revealing CCR7-mediated dendritic cell signaling and migration mechanisms in vivo
IL274632B1 (en) Methods and preparations for non-myeloablative bone marrow reconstruction
Wagner Umbilical cord blood transplantation: overview of the clinical experience.
Masuda et al. Cotransplantation with MSCs improves engraftment of HSCs after autologous intra-bone marrow transplantation in nonhuman primates
JP2021503015A5 (ru)
EP3704232A1 (en) Compositions and methods for the expansion of hematopoietic stem and progenitor cells
EP2729560A1 (en) Megakaryocyte progenitor cells for production of platelets
Rüger et al. De novo vessel formation through cross-talk of blood-derived cells and mesenchymal stromal cells in the absence of pre-existing vascular structures
Amari et al. In vitro generation of IL-35-expressing human Wharton’s jelly-derived mesenchymal stem cells using lentiviral vector
Dettmer-Monaco et al. Gene editing of hematopoietic stem cells restores T-cell response in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis
Van Pham et al. Evolution of stem cell products in medicine: future of off-the-shelf products
Figueiredo et al. Genetically engineered blood pharming: generation of HLA-universal platelets derived from CD34+ progenitor cells
JP5911810B2 (ja) 制御性ｔ細胞の製造方法
CN114901806A (zh) 细胞群以及其取得方法