RU2018103960A - Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь - Google Patents
Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018103960A RU2018103960A RU2018103960A RU2018103960A RU2018103960A RU 2018103960 A RU2018103960 A RU 2018103960A RU 2018103960 A RU2018103960 A RU 2018103960A RU 2018103960 A RU2018103960 A RU 2018103960A RU 2018103960 A RU2018103960 A RU 2018103960A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hcab
- binding specificity
- seq
- ang
- antigen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/522—CH1 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/524—CH2 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/526—CH3 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Claims (31)
1. Антитело, содержащее только тяжелую цепь (HCAb), обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, причем указанное HCAb содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9.
2. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, причем вариабельная область (VH) указанного HCAb содержит последовательность SEQ ID NO:25.
3. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат последовательности SEQ ID NO:12, 14 и 16.
4. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором CD1 содержит последовательность GFTFSSYW (SEQ ID NO:12), в которой одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 4, 5, 6 замещены любой аминокислотой.
5. HCAb по п. 4, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 4, 5, 6 замещены консервативной аминокислотой.
6. HCAb по п. 4, отличающееся тем, что CD1 содержит последовательность GFTFSSYW, в которой одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 4, 5, 6 замещены аминокислотой того же класса.
7. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором CD2 содержит последовательность INSDGSST (SEQ ID NO:14), в которой одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 6, 7 или 8 замещены любой аминокислотой.
8. HCAb по п. 7, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 6, 7 или 8 замещены консервативной аминокислотой.
9. HCAb по п. 7, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 6, 7 или 8 замещены аминокислотой того же класса.
10. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором CD3 содержит последовательность AREGYSSGGQFDY (SEQ ID NO:16), и в которой одна или более из аминокислот в положениях 1, 10, или 11 замещены любой аминокислотой.
11. HCAb по п. 10, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 10 или 11 замещены консервативной аминокислотой.
12. HCAb по п. 10, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 10 или 11 замещены аминокислотой того же класса.
13. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, причем указанное HCAb содержит аминокислотную последовательность VH согласно одной из последовательностей SEQ ID NO:21-25.
14. Антитело человека или гуманизированное антитело, конкурирующее за связывание с ANG-2 с HCAb, содержащим последовательность VH-области A33A8 (SEQ ID NO:25), A1G2 (SEQ ID NO 21), A1F8 (SEQ ID NO:22), A2B6 (SEQ ID NO:23) или A1B1 (SEQ ID NO:24).
15. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат пследовательности SEQ ID NO:26, 27 и 28.
16. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат последоватеьности SEQ ID NO:29, 30 и 31.
17. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат последовательности SEQ ID NO:32, 33 и 34.
18. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат последовательности SEQ ID NO:35, 36 и 37.
19. Биспецифическое антитело, обладающее первой антиген-связывающей специфичностю по отношению к ANG-2 и второй антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ФРЭС.
20. Биспецифическое антитело по п. 19, отличающееся тем, что первая антигенсвязывающая специфичность представлена HCAb A33A8, A1G2, A1F8, A2B6 или A1B1.
21. Биспецифическое антитело по п. 19, отличающееся тем, что вторая антигенсвязывающая специфичность представлена бевацизумабом или его VH- или VL-областью.
22. Биспецифическое антитело по п. 19, отличающееся тем, что вторая антигенсвязывающая специфичность представлена ранибизумабом или его VH- или VL-областью.
23. Биспецифическое антитело, обладающее первой антигенсвязывающей специфичность по отношению к ANG-2, и второй антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ТФР.
24. Биспецифическое антитело по п. 23, отличающееся тем, что первая антигенсвязывающая специфичность представлена HCAb A33A8, A1G2, A1F8, A2B6 или A1B1.
25. Биспецифическое антитело по п. 23, отличающееся тем, что вторая антигенсвязывающая специфичность представлена HCAb P36F3.
26. Способ лечения офтальмологического расстройства, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, HCAb, содержащего VH-область по одному из пп. 1-18, или биспецифического антитела по любому из пп. 19-25.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что офтальмологическое расстройство выбирают из группы, состоящей из сухой возрастной макулодистрофии, влажной возрастной макулодистрофии, хориоидальной неоваскуляризации (CNV), кистозного отека макулы (СМЕ) , хориоидальной неоваскуляризации, ассоциированной с миопией, сосудистых полос сетчатки, диабетического отека макулы (DME), отека макулы, окклюзии вен сетчатки, аномального ангиогенеза в роговице, крыловидной плевы конъюнктивы, субретинального отека и интраретинального отека.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что аномальный ангиогенез в роговице обусловлен кератитом, пересадкой роговицы, керапластикой или гипоксией.
29. Применение HCAb, содержащего VH-область по одному из пп. 1-18, или биспецифического антитела по любому из пп. 19-25 при получении лекарственного средства для лечения офтальмологического расстройства у субъекта, нуждающегося в этом.
30. Применение по п. 29, отличающееся тем, что офтальмологическое расстройство выбирают из группы, состоящей из сухой возрастной макулодистрофии, влажной возрастной макулодистрофии, хориоидальной неоваскуляризации (CNV), кистозного отека макулы (СМЕ) , хориоидальной неоваскуляризации, ассоциированной с миопией, сосудистых полос сетчатки, диабетического отека макулы (DME), отека макулы, окклюзии вен сетчатки, аномального ангиогенеза в роговице, крыловидной плевы конъюнктивы, субретинального отека или интраретинального отека.
31. Применение по п. 30, отличающееся тем, что аномальный ангиогенез в роговице обусловлен кератитом, пересадкой роговицы, керапластикой или гипоксией.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562198518P | 2015-07-29 | 2015-07-29 | |
| US62/198,518 | 2015-07-29 | ||
| US201562205185P | 2015-08-14 | 2015-08-14 | |
| US62/205,185 | 2015-08-14 | ||
| PCT/US2016/044838 WO2017020001A2 (en) | 2015-07-29 | 2016-07-29 | Heavy chain only antibodies to ang-2 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018103960A true RU2018103960A (ru) | 2019-08-28 |
| RU2018103960A3 RU2018103960A3 (ru) | 2020-01-16 |
| RU2749674C2 RU2749674C2 (ru) | 2021-06-16 |
Family
ID=56610025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018103960A RU2749674C2 (ru) | 2015-07-29 | 2016-07-29 | Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10266589B2 (ru) |
| EP (2) | EP3328886B1 (ru) |
| JP (1) | JP6916776B2 (ru) |
| CN (1) | CN107849126B (ru) |
| AU (2) | AU2016298398A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018001762A2 (ru) |
| CA (1) | CA2992660A1 (ru) |
| DK (1) | DK3328886T3 (ru) |
| ES (1) | ES2828694T3 (ru) |
| HK (1) | HK1253947A1 (ru) |
| HU (1) | HUE051165T2 (ru) |
| PL (1) | PL3328886T3 (ru) |
| RU (1) | RU2749674C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017020001A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10206813B2 (en) | 2009-05-18 | 2019-02-19 | Dose Medical Corporation | Implants with controlled drug delivery features and methods of using same |
| ES2828694T3 (es) * | 2015-07-29 | 2021-05-27 | Allergan Inc | Anticuerpos sólo de cadena pesada frente a ANG-2 |
| US20220185875A1 (en) * | 2019-03-18 | 2022-06-16 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Bispecific antibody specifically bound to vegf and ang2 |
| AU2021376358A1 (en) * | 2020-11-04 | 2023-06-15 | Fate Therapeutics, Inc. | Engineered ipsc and immune effector cells for heterogenous tumor control |
| CN116003591B (zh) * | 2022-12-12 | 2023-09-19 | 三门峡市眼科医院 | Ang-2抗体及其应用 |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4179337A (en) | 1973-07-20 | 1979-12-18 | Davis Frank F | Non-immunogenic polypeptides |
| USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
| JPS6023084B2 (ja) | 1979-07-11 | 1985-06-05 | 味の素株式会社 | 代用血液 |
| US4485045A (en) | 1981-07-06 | 1984-11-27 | Research Corporation | Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes |
| US4640835A (en) | 1981-10-30 | 1987-02-03 | Nippon Chemiphar Company, Ltd. | Plasminogen activator derivatives |
| US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
| US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
| US4544545A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-01 | Trustees University Of Massachusetts | Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting |
| US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
| US4496689A (en) | 1983-12-27 | 1985-01-29 | Miles Laboratories, Inc. | Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer |
| DE3675588D1 (de) | 1985-06-19 | 1990-12-20 | Ajinomoto Kk | Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist. |
| GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
| US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
| US4791192A (en) | 1986-06-26 | 1988-12-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified protein with polyethyleneglycol |
| US5204244A (en) | 1987-10-27 | 1993-04-20 | Oncogen | Production of chimeric antibodies by homologous recombination |
| EP0435911B1 (en) | 1988-09-23 | 1996-03-13 | Cetus Oncology Corporation | Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression |
| US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
| US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
| US6797492B2 (en) | 1991-05-17 | 2004-09-28 | Merck & Co., Inc. | Method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains |
| US5534615A (en) | 1994-04-25 | 1996-07-09 | Genentech, Inc. | Cardiac hypertrophy factor and uses therefor |
| US5869079A (en) | 1995-06-02 | 1999-02-09 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents |
| ES2236634T3 (es) | 1997-04-07 | 2005-07-16 | Genentech, Inc. | Anticuerpos anti-vegf. |
| US6884879B1 (en) | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
| US7117096B2 (en) | 2001-04-17 | 2006-10-03 | Abmaxis, Inc. | Structure-based selection and affinity maturation of antibody library |
| GB0110029D0 (en) | 2001-04-24 | 2001-06-13 | Grosveld Frank | Transgenic animal |
| MXPA05002841A (es) | 2002-09-18 | 2005-05-27 | Oculex Pharm Inc | Metodo y aparato de administracion de implantes oculares. |
| GB0230203D0 (en) | 2002-12-27 | 2003-02-05 | Domantis Ltd | Fc fusion |
| US7758859B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-07-20 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
| WO2005087812A1 (en) | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Ludwig Institute For Cancer Research | Multivalent antibody materials and methods for vegf/pdgf family of growth factors |
| EP1864998B2 (en) | 2004-07-22 | 2022-06-22 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Binding molecules |
| CA2581769C (en) * | 2004-09-28 | 2014-03-11 | Genexel-Sein, Inc. | Methods of using chimeric coiled-coil molecule |
| PT1838733E (pt) * | 2004-12-21 | 2011-12-13 | Medimmune Ltd | Anticorpos direccionados a angiopoietina-2 e respectivos usos |
| BRPI0706750A2 (pt) | 2006-01-25 | 2011-04-05 | Univ Erasmus Medical Ct | geração de anticorpos de cadeia pesada em animais transgênicos |
| TWI580694B (zh) | 2007-11-30 | 2017-05-01 | 建南德克公司 | 抗-ｖｅｇｆ抗體 |
| US8268314B2 (en) * | 2008-10-08 | 2012-09-18 | Hoffmann-La Roche Inc. | Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies |
| US8858940B2 (en) * | 2008-12-10 | 2014-10-14 | Ablynx N.V. | Amino acid sequences directed against the Angiopoietin/Tie system and polypeptides comprising the same for the treatment of diseases and disorders related to angiogenesis |
| GB0905023D0 (en) | 2009-03-24 | 2009-05-06 | Univ Erasmus Medical Ct | Binding molecules |
| AR080794A1 (es) * | 2010-03-26 | 2012-05-09 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos bivalentes biespecificos anti- vegf/ anti-ang-2 |
| US9527925B2 (en) * | 2011-04-01 | 2016-12-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Bispecific binding molecules binding to VEGF and ANG2 |
| KR102020255B1 (ko) * | 2012-03-30 | 2019-09-10 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | Ang2 결합분자 |
| CA2871880A1 (en) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for selection and production of tailor-made highly selective and multi-specific targeting entities containing at least two different binding entities and uses thereof |
| MA37794B1 (fr) * | 2012-07-13 | 2017-07-31 | Roche Glycart Ag | Anticorps bispécifiques anti-vegf/anti-ang-2 et leur utilisation dans le cadre du traitement de pathologies vasculaires oculaires |
| RU2015115956A (ru) * | 2012-11-09 | 2017-01-10 | Пфайзер Инк. | Антитела, специфичные в отношении фактора роста тромбоцитов в, и их композиции и применения |
| JO3405B1 (ar) | 2013-01-09 | 2019-10-20 | Regeneron Pharma | الأجسام المضادة لمضاد مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية - بيتا واستخداماتها |
| WO2014141192A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Erasmus University Medical Center | Generation of heavy chain-only antibodies |
| US9902767B2 (en) * | 2013-07-29 | 2018-02-27 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of blocking vascular leakage using an anti-ANG2 antibody |
| KR102146845B1 (ko) * | 2013-07-30 | 2020-08-21 | 삼성전자주식회사 | 앤지오포이에틴-2에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도 |
| EP3218400A1 (en) * | 2014-11-10 | 2017-09-20 | F. Hoffmann-La Roche AG | Anti-pdgf-b antibodies and methods of use |
| ES2828694T3 (es) * | 2015-07-29 | 2021-05-27 | Allergan Inc | Anticuerpos sólo de cadena pesada frente a ANG-2 |
| US10308711B2 (en) * | 2015-08-14 | 2019-06-04 | Allergan, Inc. | Heavy chain only antibodies to PDGF |
-
2016
- 2016-07-29 ES ES16748025T patent/ES2828694T3/es active Active
- 2016-07-29 RU RU2018103960A patent/RU2749674C2/ru active
- 2016-07-29 CN CN201680044324.2A patent/CN107849126B/zh active Active
- 2016-07-29 HU HUE16748025A patent/HUE051165T2/hu unknown
- 2016-07-29 JP JP2018504124A patent/JP6916776B2/ja active Active
- 2016-07-29 BR BR112018001762A patent/BR112018001762A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-07-29 EP EP16748025.0A patent/EP3328886B1/en active Active
- 2016-07-29 US US15/223,855 patent/US10266589B2/en active Active
- 2016-07-29 PL PL16748025T patent/PL3328886T3/pl unknown
- 2016-07-29 WO PCT/US2016/044838 patent/WO2017020001A2/en active Application Filing
- 2016-07-29 EP EP20187139.9A patent/EP3792279A3/en active Pending
- 2016-07-29 DK DK16748025.0T patent/DK3328886T3/da active
- 2016-07-29 CA CA2992660A patent/CA2992660A1/en active Pending
- 2016-07-29 AU AU2016298398A patent/AU2016298398A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-10-12 HK HK18113097.5A patent/HK1253947A1/zh unknown
-
2019
- 2019-04-16 US US16/385,384 patent/US11046756B2/en active Active
-
2021
- 2021-06-28 US US17/361,180 patent/US20210324064A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-10-26 AU AU2022259761A patent/AU2022259761A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL3328886T3 (pl) | 2021-02-08 |
| US10266589B2 (en) | 2019-04-23 |
| RU2018103960A3 (ru) | 2020-01-16 |
| US20190248882A1 (en) | 2019-08-15 |
| EP3328886A2 (en) | 2018-06-06 |
| WO2017020001A2 (en) | 2017-02-02 |
| CA2992660A1 (en) | 2017-02-02 |
| AU2022259761A1 (en) | 2022-12-01 |
| HUE051165T2 (hu) | 2021-03-01 |
| CN107849126A (zh) | 2018-03-27 |
| HK1253947A1 (zh) | 2019-07-05 |
| US20210324064A1 (en) | 2021-10-21 |
| EP3792279A3 (en) | 2021-07-07 |
| US11046756B2 (en) | 2021-06-29 |
| EP3328886B1 (en) | 2020-09-16 |
| WO2017020001A3 (en) | 2017-03-16 |
| ES2828694T3 (es) | 2021-05-27 |
| CN107849126B (zh) | 2022-04-08 |
| EP3792279A2 (en) | 2021-03-17 |
| JP6916776B2 (ja) | 2021-08-11 |
| RU2749674C2 (ru) | 2021-06-16 |
| BR112018001762A2 (pt) | 2018-09-18 |
| US20170107279A1 (en) | 2017-04-20 |
| JP2018527327A (ja) | 2018-09-20 |
| AU2016298398A1 (en) | 2018-02-08 |
| DK3328886T3 (da) | 2020-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014113046A (ru) | Профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом | |
| RU2018103960A (ru) | Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь | |
| JP2010528047A5 (ru) | ||
| RU2488594C2 (ru) | Гуманизированные антитела против фактора d и их применения | |
| JP2020079246A5 (ru) | ||
| JP2018527327A5 (ru) | ||
| JP2016504416A5 (ru) | ||
| JP2017536414A5 (ru) | ||
| RU2009149385A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ С3b И СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СВЯЗАННЫХ С КОМПЛЕМЕНТОМ НАРУШЕНИЙ | |
| RU2008144802A (ru) | Применение антител против ил-1 для лечения глазных расстройств | |
| JP2020114218A5 (ru) | ||
| RU2008138399A (ru) | АНТИТЕЛА, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ТИРОЗИН ФОСФАТАЗУ БЕТА ЧЕЛОВЕКА (НРТРβ), И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | |
| HRP20211641T1 (hr) | Bispecifična protutijela anti-vegf/anti-ang-2 i njihova primjena u liječenju vaskularnih očnih bolesti | |
| JP2016513664A5 (ru) | ||
| RU2015144105A (ru) | Антитела к гепсидину и их применения | |
| RU2017120360A (ru) | Биспецифические антитела и способы их применения в офтальмологии | |
| RU2021117293A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ HtrA1 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| WO2014062659A4 (en) | Methods of treating ocular diseases | |
| RU2011113854A (ru) | Способы ингибирования глазного ангиогенеза | |
| EA201391812A1 (ru) | Отдельные вариабельные домены против vegf, слитые с fc-доменами | |
| JP2016505546A5 (ru) | ||
| JP2017534646A5 (ru) | ||
| JP2013528607A5 (ru) | ||
| JP7403553B2 (ja) | 眼科の疾患の個別化された治療 | |
| JP2017534645A5 (ru) |