RU2018103873A - Терапевтические соединения и композиции для лечения социальных расстройств и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ - Google Patents
Терапевтические соединения и композиции для лечения социальных расстройств и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018103873A RU2018103873A RU2018103873A RU2018103873A RU2018103873A RU 2018103873 A RU2018103873 A RU 2018103873A RU 2018103873 A RU2018103873 A RU 2018103873A RU 2018103873 A RU2018103873 A RU 2018103873A RU 2018103873 A RU2018103873 A RU 2018103873A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- optionally substituted
- direct bond
- salt
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
- A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (121)
1. Фармацевтическая композиция для введения субъекту, содержащая: фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент; и фармацевтически приемлемое соединение Формулы (I) или его соль или пролекарство:
где
V представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
W представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
X представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
Y представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
Z выбран из: NH, О, S, S(O), SO2 или прямой связи;
R1 выбран из Н или C(O)R4;
R2 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R3 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы OC1-5алкил;
R4 представляет собой возможно замещенный С1-5алкил;
m представляет собой 0 или 1;
n представляет собой 0 или 1;
р представляет собой 0 или 1; и
q представляет собой 0 или 1.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, предназначенная для лечения или предупреждения социальной дисфункции у субъекта; лечения или предупреждения психического расстройства у субъекта; лечения субъекта, который страдает или находится в стадии выздоровления от расстройства, связанного с злоупотреблением психоактивным веществом, и/или стремится к поддержанию продолжающегося воздержания от указанного вещества, содержащая эффективное количество соединения Формулы (I) или его соли или пролекарства.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, приготовленная таким образом, что эта композиция представляет собой одну из: перорально вводимой композиции, ректально вводимой композиции, назально вводимой композиции, местно вводимой композиции, парентерально вводимой композиции, композиции, вводимой посредством ингаляции, или композиции, вводимой посредством инсуффляции.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, где соединение Формулы (Ia) представляет собой:
где
Z выбран из: NH, О, S, S(O) или SO2;
R1 выбран из Н или C(O)R4;
R2 выбран из: Н, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R3 выбран из: Н, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил; и
R4 представляет собой возможно замещенный С1-5алкил,
или его соль или пролекарство.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, где соединение Формулы (I) выбрано из группы, состоящей из соединения Формулы I(b), Формулы (Ic), Формулы I(d) или Формулы (Ie):
где
Z выбран из: NH, О, S, S(O) или SO2;
R1 выбран из Н или C(O)R4;
R2 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R3 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил; и
R4 представляет собой возможно замещенный С1-5алкил,
или его соли или пролекарства.
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-5, где R2 представляет собой гидроксильную группу.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-6, где R3 выбран из группы, состоящей из гидроксильной группы, галогена или группы ОС1-5алкил.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, где R3 выбран из группы, состоящей из фтора, хлора или возможно замещенной метоксигруппы.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, где соединение выбрано из любого из:
или его соли или пролекарства.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-9, содержащая соединение Формулы (I).
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-10, содержащая соль соединения Формулы (I).
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-11, содержащая пролекарство соединения Формулы (I).
13. Фармацевтическая композиция по п. 11, где соединение представляет собой соль, выбранную из любой из: хлороводородной, серной, фосфорной, азотной, угольной, борной, сульфаминовой и бромоводородной кислот, уксусной, пропионовой, масляной, винной, малеиновой, гидроксималеиновой, фумаровой, изэтионовой, яблочной, лимонной, молочной, муциновой, глюконовой, бензойной, янтарной, щавелевой, фенилуксусной, метансульфоновой, толуолсульфоновой, бензолсульфоновой, салициловой, сульфаниловой, аспарагиновой, глутаминовой, эдетовой, стеариновой, пальмитиновой, олеиновой, лауриновой, пантотеновой, дубильной, аскорбиновой и валериановой кислот; или солей металлов, включая соли металлов натрия, калия, лития, кальция, магния и цинка; или солей аммония, алкиламмония; или солей аминокислот.
14. Соль или пролекарство соединения Формулы (I):
где
V представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
W представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
X представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
Y представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
Z выбран из: NH, О, S, S(O), SO2 или прямой связи;
R1 выбран из Н или C(O)R4;
R2 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R3 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R4 представляет собой возможно замещенный С1-5алкил;
m представляет собой 0 или 1;
n представляет собой 0 или 1;
р представляет собой 0 или 1; и
q представляет собой 0 или 1,
где соль не является хлороводородной солью соединения:
15. Соединение Формулы (I) или его соль или пролекарство:
где
V представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
W представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
X представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
Y представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
Z выбран из: NH, О, S, S(O), SO2 или прямой связи;
R1 выбран из Н или C(O)R4;
R2 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R3 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R4 представляет собой С1-5алкил или замещенный С2-5алкил;
m представляет собой 0 или 1;
n представляет собой 0 или 1;
р представляет собой 0 или 1; и
q представляет собой 0 или 1,
где соединение не является соединением, выбранным из группы, состоящей из:
16. Соединение Формулы (I) или его соль или пролекарство:
где
V представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
W представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
X представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
Y представляет собой NH, СН2 или прямую связь;
Z выбран из: NH, О, S, S(O), SO2 или прямой связи;
R1 выбран из Н или C(O)R4;
R2 выбран из: Н, ОН, галогена, возможно замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R3 выбран из: ОН, галогена, С2-5алкила, замещенного С1-5алкила или возможно замещенной группы ОС1-5алкил;
R4 представляет собой возможно замещенный С1-5алкил;
m представляет собой 0 или 1;
n представляет собой 0 или 1;
р представляет собой 0 или 1; и
q представляет собой 0 или 1.
17. Соль или пролекарство по п. 14 либо соединение, соль или пролекарство по любому из пп. 15 или 16 для применения в качестве лекарственного средства.
18. Способ лечения или предупреждения состояния у субъекта, включающий стадию введения субъекту по меньшей мере одного из:
фармацевтической композиции по любому из пп. 1-13; или
фармацевтически приемлемых соли или пролекарства по п. 14; или
фармацевтически приемлемых соединения, соли или пролекарства по любому из пп. 15 или 16.
19. Способ по п. 18, где состояние выбрано из группы, состоящей из: социальной дисфункции, психического расстройства или расстройства, связанного с злоупотреблением психоактивным веществом.
20. Применение по меньшей мере одного из:
фармацевтической композиции по любому из пп. 1-13, или
фармацевтически приемлемых соли или пролекарства по п. 14; или
фармацевтически приемлемых соединения, соли или пролекарства по пп. 15 или 16 для лечения или предупреждения состояния у субъекта.
21. Применение по п. 20, где состояние представляет собой социальную дисфункцию, психическое расстройство или расстройство, связанное с злоупотреблением психоактивным веществом.
22. Применение по меньшей мере одного из:
фармацевтической композиции по любому из пп. 1-13, или
фармацевтически приемлемых соли или пролекарства по п. 14; или
фармацевтически приемлемых соединения, соли или пролекарства по пп. 15 или 16 в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения состояния у субъекта.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AU2015902659 | 2015-07-06 | ||
AU2015902659A AU2015902659A0 (en) | 2015-07-06 | Therapeutic compounds and compositions for treating social disorders and substance use disorders | |
PCT/AU2016/050588 WO2017004674A1 (en) | 2015-07-06 | 2016-07-06 | Therapeutic compounds and compositions for treating social disorders and substance use disorders |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018103873A true RU2018103873A (ru) | 2019-08-06 |
RU2018103873A3 RU2018103873A3 (ru) | 2019-09-04 |
RU2715384C2 RU2715384C2 (ru) | 2020-02-27 |
Family
ID=57684596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018103873A RU2715384C2 (ru) | 2015-07-06 | 2016-07-06 | Терапевтические соединения и композиции для лечения социальных расстройств и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11033555B2 (ru) |
EP (1) | EP3328864B1 (ru) |
JP (2) | JP7089825B2 (ru) |
KR (1) | KR20180023992A (ru) |
CN (1) | CN107922420B (ru) |
AU (1) | AU2016289271B2 (ru) |
CA (1) | CA2991236A1 (ru) |
DK (1) | DK3328864T3 (ru) |
ES (1) | ES2932194T3 (ru) |
HK (1) | HK1252813A1 (ru) |
HU (1) | HUE060496T2 (ru) |
IL (1) | IL256684B (ru) |
MX (1) | MX2017017171A (ru) |
NZ (1) | NZ738672A (ru) |
PL (1) | PL3328864T3 (ru) |
PT (1) | PT3328864T (ru) |
RU (1) | RU2715384C2 (ru) |
SI (1) | SI3328864T1 (ru) |
WO (1) | WO2017004674A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2715384C2 (ru) | 2015-07-06 | 2020-02-27 | Де Юниверсити Оф Сидней | Терапевтические соединения и композиции для лечения социальных расстройств и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ |
CA3046809A1 (en) * | 2016-12-12 | 2018-06-21 | The University Of Sydney | Non-peptide oxytocin receptor agonists |
WO2020102857A1 (en) * | 2018-11-23 | 2020-05-28 | The University Of Sydney | Methods for management of weight |
US20220288060A1 (en) * | 2019-09-06 | 2022-09-15 | Kinoxis Therapeutics Pty Ltd | Treatment of Opioid Withdrawal |
KR20230066050A (ko) * | 2020-09-07 | 2023-05-12 | 키녹시스 테라퓨틱스 피티와이 리미티드 | 염 및 결정 |
CN116829560A (zh) * | 2020-12-14 | 2023-09-29 | 金奥克斯治疗有限公司 | 催产素受体调节剂 |
US20240139206A1 (en) * | 2021-03-18 | 2024-05-02 | Kinoxis Therapeutics Pty Ltd | Methods of treatment |
CN115677585B (zh) * | 2022-10-31 | 2024-03-19 | 上海群力化工有限公司 | 一种甲醛吡唑衍生物的合成工艺 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0115515D0 (en) * | 2001-06-25 | 2001-08-15 | Ferring Bv | Oxytocin agonisys |
EP1512687A1 (en) | 2003-09-05 | 2005-03-09 | Ferring B.V. | Piperazines as oxytocin agonists |
EP1632494A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-08 | Ferring B.V. | Vasopressin v1a antagonists |
RU2008114374A (ru) | 2005-10-24 | 2009-12-10 | Вайет (Us) | Трициклические соединения, применяемые в качестве агонистов рецептора окситоцина |
GB0903493D0 (en) * | 2009-02-27 | 2009-04-08 | Vantia Ltd | New compounds |
RU2715384C2 (ru) | 2015-07-06 | 2020-02-27 | Де Юниверсити Оф Сидней | Терапевтические соединения и композиции для лечения социальных расстройств и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ |
US20220288060A1 (en) | 2019-09-06 | 2022-09-15 | Kinoxis Therapeutics Pty Ltd | Treatment of Opioid Withdrawal |
-
2016
- 2016-07-06 RU RU2018103873A patent/RU2715384C2/ru active
- 2016-07-06 DK DK16820570.6T patent/DK3328864T3/da active
- 2016-07-06 KR KR1020187003161A patent/KR20180023992A/ko active IP Right Grant
- 2016-07-06 CN CN201680040337.2A patent/CN107922420B/zh active Active
- 2016-07-06 CA CA2991236A patent/CA2991236A1/en active Pending
- 2016-07-06 PT PT168205706T patent/PT3328864T/pt unknown
- 2016-07-06 WO PCT/AU2016/050588 patent/WO2017004674A1/en active Application Filing
- 2016-07-06 PL PL16820570.6T patent/PL3328864T3/pl unknown
- 2016-07-06 HU HUE16820570A patent/HUE060496T2/hu unknown
- 2016-07-06 ES ES16820570T patent/ES2932194T3/es active Active
- 2016-07-06 NZ NZ738672A patent/NZ738672A/en unknown
- 2016-07-06 SI SI201631630T patent/SI3328864T1/sl unknown
- 2016-07-06 EP EP16820570.6A patent/EP3328864B1/en active Active
- 2016-07-06 MX MX2017017171A patent/MX2017017171A/es unknown
- 2016-07-06 JP JP2018500416A patent/JP7089825B2/ja active Active
- 2016-07-06 US US15/738,532 patent/US11033555B2/en active Active
- 2016-07-06 AU AU2016289271A patent/AU2016289271B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-01 IL IL256684A patent/IL256684B/en unknown
- 2018-09-20 HK HK18112118.2A patent/HK1252813A1/zh unknown
-
2021
- 2021-05-07 US US17/314,664 patent/US11890287B2/en active Active
-
2022
- 2022-06-07 JP JP2022092261A patent/JP7490018B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107922420B (zh) | 2021-12-31 |
AU2016289271A1 (en) | 2018-01-25 |
EP3328864B1 (en) | 2022-09-07 |
JP7490018B2 (ja) | 2024-05-24 |
PL3328864T3 (pl) | 2023-02-27 |
DK3328864T3 (da) | 2022-12-05 |
IL256684B (en) | 2022-06-01 |
US11890287B2 (en) | 2024-02-06 |
MX2017017171A (es) | 2018-04-30 |
IL256684A (en) | 2018-03-29 |
HK1252813A1 (zh) | 2019-06-06 |
US20220362261A1 (en) | 2022-11-17 |
HUE060496T2 (hu) | 2023-03-28 |
KR20180023992A (ko) | 2018-03-07 |
SI3328864T1 (sl) | 2023-02-28 |
NZ738672A (en) | 2022-11-25 |
JP2018525351A (ja) | 2018-09-06 |
JP2022130418A (ja) | 2022-09-06 |
CA2991236A1 (en) | 2017-01-12 |
RU2018103873A3 (ru) | 2019-09-04 |
EP3328864A1 (en) | 2018-06-06 |
RU2715384C2 (ru) | 2020-02-27 |
AU2016289271B2 (en) | 2020-12-03 |
US11033555B2 (en) | 2021-06-15 |
BR112018000059A2 (pt) | 2018-09-04 |
CN107922420A (zh) | 2018-04-17 |
US20190290658A1 (en) | 2019-09-26 |
EP3328864A4 (en) | 2019-01-09 |
ES2932194T3 (es) | 2023-01-16 |
PT3328864T (pt) | 2022-12-07 |
WO2017004674A1 (en) | 2017-01-12 |
JP7089825B2 (ja) | 2022-06-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018103873A (ru) | Терапевтические соединения и композиции для лечения социальных расстройств и расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ | |
RU2018105549A (ru) | Производные бензодиазепина как ингибиторы rsv | |
JP2016534063A5 (ru) | ||
WO2017123884A8 (en) | Heterocyclic compounds as rsv inhibitors | |
JP2009541223A5 (ru) | ||
JP2015532295A5 (ru) | ||
RU2016122731A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов | |
JP2015520769A5 (ru) | ||
JP2019500387A5 (ru) | ||
JP2016513130A5 (ru) | ||
PH12019501802A1 (en) | Compound having somatostatin receptor agonistic activity and pharmaceutical use thereof | |
RU2019100037A (ru) | Способ лечения рассеянного склероза с использованием ингибитора lsd1 | |
RU2017104856A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств | |
RU2017116740A (ru) | Комбинации для лечения рассеянного склероза | |
MX2021010106A (es) | Inhibidores de la via de respuesta al estres integrada. | |
JP2013509441A5 (ru) | ||
RU2018113718A (ru) | Новые соединения | |
JP2016537338A5 (ru) | ||
JP2019502686A5 (ru) | ||
RU2013155509A (ru) | Применение ингибирования катепсина к для лечения и/или профилактики легочной гипертензии и/или сердечной недостаточности | |
JP2018525447A5 (ru) | ||
RU2016103098A (ru) | Способ предотвращения и/или лечения хронической травматической энцефалопатии - ii | |
JP2020500868A5 (ru) | ||
JP2019516726A5 (ru) | ||
RU2013148627A (ru) | Производные тиено [2, 3-d] пиримидина и их применение для лечения аритмии |