RU2018101244A - Кристаллические соединения - Google Patents
Кристаллические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018101244A RU2018101244A RU2018101244A RU2018101244A RU2018101244A RU 2018101244 A RU2018101244 A RU 2018101244A RU 2018101244 A RU2018101244 A RU 2018101244A RU 2018101244 A RU2018101244 A RU 2018101244A RU 2018101244 A RU2018101244 A RU 2018101244A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- xrpd
- paragraphs
- radiation
- measured
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims 48
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 21
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 14
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 6
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 4
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 4
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 claims 4
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 claims 4
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 4
- ACVMJAJGCQUPKX-LIOBNPLQSA-N (1r,5s)-1-naphthalen-2-yl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC=CC2=CC([C@@]34CNC[C@H]4C3)=CC=C21 ACVMJAJGCQUPKX-LIOBNPLQSA-N 0.000 claims 3
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 2
- 210000001766 X chromosome Anatomy 0.000 claims 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 2
- 208000029560 autism spectrum disease Diseases 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 claims 2
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 claims 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/16—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton containing rings other than six-membered aromatic rings
- C07C211/17—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton containing rings other than six-membered aromatic rings containing only non-condensed rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Claims (65)
1. Кристаллическая форма A гидрохлорида (1R,5S)-1-(нафталин-2-ил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана, относящаяся к пространственной группе P212121 и характеризующаяся следующими параметрами элементарной ячейки
a=5,7779(2) Å, b=8,6633(2) Å, c=25,7280(8) Å, α=β=γ=90°.
2. Кристаллическая форма A по п. 1, характеризующаяся порошковой дифракционной рентгенограммой (XRPD), измеренной с применением падающего пучка излучения Cu Kα, при этом рентгенограмма содержит пять пиков, выбранных из пиков, показанных на фигуре 1.
3. Кристаллическая форма A по п. 1 или 2, характеризующаяся порошковой дифракционной рентгенограммой (XRPD), измеренной с применением падающего пучка излучения Cu Kα, при этом рентгенограмма, по сути, показана на фигуре 1.
4. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-3, характеризующаяся порошковой дифракционной рентгенограммой (XRPD), измеренной с применением падающего пучка излучения Cu Kα, при этом рентгенограмма показана на фигуре 1.
5. Кристаллическая форма A гидрохлорида (1R,5S)-1-(нафталин-2-ил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), составляющие 15,4, 16,6, 17,2, 18,5, 19,5, 20,5, 20,7, 22,9 и 25,7, при этом XRPD измерена с применением падающего пучка излучения Cu Kα.
6. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-5, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), приведенные в таблице А ниже:
при этом XRPD измерена с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å.
7. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-6, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), составляющие 12,3, 13,8, 15,4, 16,6, 17,2, 18,2, 18,5, 19,5, 20,5, 20,7, 22,9 и 25,7, при этом XRPD измерена с применением падающего пучка излучения Cu Kα.
8. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-7, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), приведенные в таблице B ниже:
при этом XRPD измерена с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å.
9. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-8, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей следующие значения 2-тета (°):
6,9, 12,3, 13,8, 14,5, 15,4, 16,6, 17,2, 18,2, 18,5, 19,5, 20,1, 20,5, 20,7, 21,0, 21,5,
22,9, 24,7, 25,2, 25,4, 25,7, 26,4, 27,5 и 27,8,
при этом XRPD измерена с применением падающего пучка излучения Cu Kα.
10. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-9, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), приведенные в таблице C ниже:
при этом XRPD измерена с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å.
11. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-10, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), составляющие 5,7, 5,4, 5,2, 4,8, 4,6, 4,3, 3,9 и 3,5.
12. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-11, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), приведенные в таблице A ниже:
13. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-12, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), составляющие 7,2, 6,4, 5,7, 5,4, 5,2, 4,9, 4,8, 4,6, 4,3, 3,9 и 3,5.
14. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-13, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), приведенные в таблице B ниже:
15. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-14, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), составляющие 6,9, 12,3, 13,8, 14,5, 15,4, 16,6, 17,2, 18,2, 18,5, 19,5, 20,1, 20,5, 20,7, 21,0, 21,5, 22,9, 24,7, 25,2, 25,4, 25,7, 26,4, 27,5 и 27,8.
16. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-15, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), приведенные в таблице C ниже:
17. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-16, где кристаллическая форма A характеризуется термограммой дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) или термограммой термогравиметрического анализа (TGA), показанными на фигуре 2.
18. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-17, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, измеренной с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å, при этом рентгенограмма, по сути, показана на любой из фигур 35, 37 и 47.
19. Кристаллическая форма A по любому из пп. 1-18, где кристаллическая форма A характеризуется рентгенограммой XRPD, измеренной с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å, при этом рентгенограмма показана на любой из фигур 35, 37 и 47.
20. Кристаллическая форма B гидрохлорида (1R,5S)-1-(нафталин-2-ил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана, относящаяся к пространственной группе P212121 и характеризующаяся следующими параметрами элементарной ячейки:
a=5,9055(2) Å, b=7,4645(3) Å, c=29,1139(13) Å, α=β=γ=90°.
21. Кристаллическая форма B по п. 20, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), составляющие 6,0, 17,4, 18,9, 19,2 и 24,4, при этом XRPD измерена с применением падающего пучка излучения Cu Kα.
22. Кристаллическая форма B по п. 20 или п. 21, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), приведенные в таблице D ниже:
при этом XRPD измерена с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å.
23. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-22, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), составляющие 6,0, 13,2, 17,4, 18,9, 19,2, 23,6, 23,8, 24,4 и 28,2, при этом XRPD измерена с применением падающего пучка излучения Cu Kα.
24. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-23, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), приведенные в таблице E ниже:
при этом XRPD измерена с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å.
25. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-24, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), составляющие 6,0, 12,1, 13,2, 14,9, 15,1, 16,0, 16,9, 17,4, 18,2, 18,9, 19,2, 19,9, 21,1, 21,3, 21,7, 22,6, 23,6, 23,8, 24,4, 25,3, 26,1, 26,6, 27,2, 28,2, 28,7 и 29,5, при этом XRPD измерена с применением падающего пучка излучения Cu Kα.
26. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-25, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения 2-тета (°), выбранные из значений, приведенных в таблице F ниже:
при этом XRPD измерена с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å.
27. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-26, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), составляющие 14,6, 5,1, 4,7, 4,6 и 3,6.
28. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-27, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), приведенные в таблице D ниже:
29. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-28, где кристаллическая форма B, где кристаллическая форма B характеризуется XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), составляющие 14,6, 6,7, 5,1, 4,7, 4,6, 3,8, 3,7, 3,6 и 3,2.
30. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-29, где кристаллическая форма B, где кристаллическая форма B характеризуется XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), приведенные в таблице E ниже:
31. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-30, где кристаллическая форма B характеризуется XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), составляющие 14,6, 7,3, 6,7, 6,0, 5,9, 5,5, 5,2, 5,1, 4,9, 4,7, 4,6, 4,5, 4,2, 4,1, 3,9, 3,8, 3,7, 3,6, 3,5, 3,4, 3,3, 3,2, 3,1 и 3,0.
32. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-31, где кристаллическая форма B, где кристаллическая форма B характеризуется XRPD, содержащей значения межплоскостного расстояния d (Å), приведенные в таблице F ниже:
33. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-32, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, измеренной с применением излучения с длиной волны 1,541871 Å, при этом рентгенограмма, по сути, показана на фигуре 5.
34. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-33, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, измеренной с применением излучения с длиной волны 1,541871 Å, при этом рентгенограмма показана на фигуре 5.
35. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-34, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, измеренной с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å, при этом рентгенограмма, по сути, показана на любой из фигур 7, 40 и 48.
36. Кристаллическая форма B по любому из пп. 20-35, где кристаллическая форма B характеризуется рентгенограммой XRPD, измеренной с применением излучения с длиной волны 1,54059 Å, при этом рентгенограмма показана на любой из фигур 7, 40 и 48.
37. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму A по любому из пп. 1-19 и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.
38. Способ профилактики или лечения синдрома гиперактивности с дефицитом внимания, например, у пациента с нарушением, связанным с ломкой X-хромосомой, предусматривающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества любой кристаллической формы A по любому из пп. 1-19 или фармацевтической композиции по п. 37.
39. Способ профилактики или лечения нарушения, связанного со злоупотреблением химическими веществами, нарушения, связанного с ломкой X-хромосомой, расстройства аутистического спектра, например, у пациента с нарушением, связанным с ломкой X-хромосомой, коморбидного синдрома гиперактивности с дефицитом внимания и депрессии, коморбидного синдрома гиперактивности с дефицитом внимания и злоупотребления химическими веществами или коморбидного синдрома гиперактивности с дефицитом внимания и тревожности, предусматривающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества любой кристаллической формы A по любому из пп. 1-19 или фармацевтической композиции по п. 37.
40. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму B по любому из пп. 20-36 и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.
41. Способ профилактики или лечения синдрома гиперактивности с дефицитом внимания, например, у пациента с нарушением, связанным с ломкой X-хромосомой, предусматривающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества любой кристаллической формы B по любому из пп. 20-36 или фармацевтической композиции по п. 40.
42. Способ профилактики или лечения нарушения, связанного со злоупотреблением химическими веществами, нарушения, связанного с ломкой X-хромосомой, расстройства аутистического спектра, например, у пациента с нарушением, связанным с ломкой X-хромосомой, коморбидного синдрома гиперактивности с дефицитом внимания и депрессии, коморбидного синдрома гиперактивности с дефицитом внимания и злоупотребления химическими веществами или коморбидного синдрома гиперактивности с дефицитом внимания и тревожности, предусматривающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества любой кристаллической формы A по любому из пп. 20-36 или фармацевтической композиции по п. 40.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562181174P | 2015-06-17 | 2015-06-17 | |
US62/181,174 | 2015-06-17 | ||
PCT/US2016/038256 WO2016205762A1 (en) | 2015-06-17 | 2016-06-17 | Crystalline compounds |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2023100119A Division RU2023100119A (ru) | 2015-06-17 | 2016-06-17 | Кристаллические соединения |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018101244A true RU2018101244A (ru) | 2019-07-22 |
RU2018101244A3 RU2018101244A3 (ru) | 2019-12-23 |
RU2789672C2 RU2789672C2 (ru) | 2023-02-07 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016532667A5 (ru) | ||
JP2013518050A5 (ru) | ||
EA201790384A1 (ru) | Полиморфы селинексора | |
JP2018520205A5 (ru) | ||
AR102361A1 (es) | Compuestos de metil-quinolina útiles para inhibir la sintasa-1 de prostaglandina microsomal e2 | |
JP2019501130A5 (ru) | ||
EA201401150A1 (ru) | Аминоиндолилзамещенные имидазолпиримидины и их применение в качестве лекарственных средств | |
EA201490419A1 (ru) | Соединения для лечения и профилактики респираторного синцитиального вирусного заболевания | |
AR084309A1 (es) | Formas cristalinas de 5-cloro-n2-(2-isopropoxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-n4-[2-(propan-2-sulfonil)-fenil]-pirimidin-2,4-diamina | |
EA201270597A1 (ru) | Соединения, модулирующие андрогеновые рецепторы | |
RU2014110399A (ru) | Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора | |
PE20140002A1 (es) | Proceso de elaboracion para derivados de pirimidina | |
RU2019100065A (ru) | Кристаллы анилинпиримидинового соединения, действующего в качестве ингибитора EGFR | |
JP2016528273A5 (ru) | ||
RU2015141592A (ru) | АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc | |
EA201590562A1 (ru) | Бензамиды | |
JP2016537338A5 (ru) | ||
RU2012136148A (ru) | Новая кристаллическая форма производного циклопропилбензамида | |
RU2017137269A (ru) | Кристаллические формы 1-((2r,4r)-2-(1h-бензо[d]имидазол-2-ил)-1-метилпиперидин 4-ил)-3-(4-цианофенил)мочевины малеата | |
JP2013523623A5 (ru) | ||
ES2650604T3 (es) | Nueva forma cristalina VII de agomelatina, método de preparación y utilización de la misma, así como composición farmacéutica que la contiene | |
UA112769C2 (uk) | Аміноінданові сполуки і їх застосування при лікуванні болю | |
RU2018101244A (ru) | Кристаллические соединения | |
RU2016134404A (ru) | КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА α МОНОБЕНЗОАТА СОЕДИНЕНИЯ А, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
PE20100085A1 (es) | Formas solidas de (1r,2s,3r)-1-(2-(isoxazol-3-il)-1h-imidazol-4-il)butano-1,2,3,4-tetraol y metodos de uso |