RU2017144823A - Способы нацеливания ape1/ref-1 для ингибирования генов трансдукции сигналов гипоксии - Google Patents
Способы нацеливания ape1/ref-1 для ингибирования генов трансдукции сигналов гипоксии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017144823A RU2017144823A RU2017144823A RU2017144823A RU2017144823A RU 2017144823 A RU2017144823 A RU 2017144823A RU 2017144823 A RU2017144823 A RU 2017144823A RU 2017144823 A RU2017144823 A RU 2017144823A RU 2017144823 A RU2017144823 A RU 2017144823A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- therapeutic agent
- additional therapeutic
- patient
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 21
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 9
- 101100452003 Caenorhabditis elegans ape-1 gene Proteins 0.000 title claims 5
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 title claims 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 title claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 2
- 230000026683 transduction Effects 0.000 title claims 2
- 238000010361 transduction Methods 0.000 title claims 2
- 101710109420 DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease Proteins 0.000 title 1
- 102100037373 DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease Human genes 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 15
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 15
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 14
- 108700012439 CA9 Proteins 0.000 claims 12
- 102100024423 Carbonic anhydrase 9 Human genes 0.000 claims 12
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 6
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 6
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 6
- YJQZNWPYLCNRLP-UHFFFAOYSA-N 1-(4-fluorophenyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)urea Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(F)C=C1 YJQZNWPYLCNRLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WNVSFFVDMUSXSX-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-cyclohexylphenyl)methyl-[2-[methyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfonylamino]acetyl]amino]-2-hydroxybenzoic acid Chemical class FC=1C(F)=C(F)C(F)=C(F)C=1S(=O)(=O)N(C)CC(=O)N(C=1C=C(O)C(C(O)=O)=CC=1)CC(C=C1)=CC=C1C1CCCCC1 WNVSFFVDMUSXSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940121959 Carbonic anhydrase IX inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 claims 4
- HWNUSGNZBAISFM-UHFFFAOYSA-N S3I-201 Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)OCC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 HWNUSGNZBAISFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 claims 4
- 201000008129 pancreatic ductal adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 4
- ZRRGOUHITGRLBA-UHFFFAOYSA-N stattic Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C2C=CS(=O)(=O)C2=C1 ZRRGOUHITGRLBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- ZAWXOCUFQSQDJS-VIFPVBQESA-N (3s)-8-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-2h-benzo[a]anthracene-1,7,12-trione Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC1=C2C(=O)C[C@@H](C)C1 ZAWXOCUFQSQDJS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- -1 4 - [[(4-cyclohexylphenyl) methyl] [2- [methyl [sulfonyl (2 , 3,4,5,6-pentafluorophenyl)] amino] acetyl] amino] benzoic acid Chemical compound 0.000 claims 2
- 229940122245 Janus kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- ZAWXOCUFQSQDJS-UHFFFAOYSA-N Ochromycinone Natural products O=C1C2=C(O)C=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC1=C2C(=O)CC(C)C1 ZAWXOCUFQSQDJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950000971 baricitinib Drugs 0.000 claims 2
- XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N baricitinib Chemical compound C1N(S(=O)(=O)CC)CC1(CC#N)N1N=CC(C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)=C1 XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims 1
- 239000002144 L01XE18 - Ruxolitinib Substances 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000004012 Tofacitinib Substances 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 230000005907 cancer growth Effects 0.000 claims 1
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229950008814 momelotinib Drugs 0.000 claims 1
- ZVHNDZWQTBEVRY-UHFFFAOYSA-N momelotinib Chemical compound C1=CC(C(NCC#N)=O)=CC=C1C1=CC=NC(NC=2C=CC(=CC=2)N2CCOCC2)=N1 ZVHNDZWQTBEVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950011410 pacritinib Drugs 0.000 claims 1
- HWXVIOGONBBTBY-ONEGZZNKSA-N pacritinib Chemical compound C=1C=C(C=2)NC(N=3)=NC=CC=3C(C=3)=CC=CC=3COC\C=C\COCC=2C=1OCCN1CCCC1 HWXVIOGONBBTBY-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 1
- 201000002025 prostate sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 229960000215 ruxolitinib Drugs 0.000 claims 1
- HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N ruxolitinib Chemical compound C1([C@@H](CC#N)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CCCC1 HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims 1
- 229960001350 tofacitinib Drugs 0.000 claims 1
- UJLAWZDWDVHWOW-YPMHNXCESA-N tofacitinib Chemical compound C[C@@H]1CCN(C(=O)CC#N)C[C@@H]1N(C)C1=NC=NC2=C1C=CN2 UJLAWZDWDVHWOW-YPMHNXCESA-N 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (20)
1. Способ ингибирования генов трансдукции сигналов гипоксии у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества 3-[(5-(2,3-диметокси-6-метил-1,4-бензохиноил)]-2-нонил-2-пропеновой кислоты, ее фармацевтически приемлемой соли или ее фармацевтически приемлемого сольвата, селективно ингибирующих окислительно-восстановительную функцию Ape1/Ref-1.
2. Способ по п.1, в котором пациенту вводят по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент.
3. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из ингибитора переносчика сигналов и активатора транскрипции 3 (STAT3), ингибитора карбоангидразы IX (CA9), ингибитора рецептора фактора роста эндотелич сосудов (VEGF-R) и их комбинаций.
4. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент является ингибитором карбоангидразы IX (CA9), выбранным из группы, состоящей из SLC-0111, FC13-555A и их комбинаций.
5. Способ по п.2, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент является ингибитором янус-киназы (JAK), выбранным из группы, состоящей из руксолитиниба, эрлотиниба, LY3009104, тофацитиниба, барицитиниба, CYT387, филготиниба, лестауртиниба, пакритиниба и их комбинаций.
6. Способ ингибирования протоковой аденокарциномы поджелудочной железы (PDAC) у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества 3-[(5-(2,3-диметокси-6-метил-1,4-бензохиноил)]-2-нонил-2-пропеновой кислоты, ее фармацевтически приемлемой соли или ее фармацевтически приемлемого сольвата, селективно ингибирующих окислительно-восстановительную функцию Ape1/Ref-1.
7. Способ по п.6, в котором пациенту вводят по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент.
8. Способ по п.7, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из ингибитора переносчика сигналов и активатора транскрипции 3 (STAT3), ингибитора карбоангидразы IX (CA9), ингибитора рецептора фактора роста эндотелич сосудов (VEGF-R) и их комбинаций.
9. Способ по п.7, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент является ингибитором переносчика сигналов и активатора транскрипции 3 (STAT3), выбранным из группы, состоящей из 2-гидрокси-4-(((4-метилфенил)сульфонилокси)ацетил)амино)-бензойной кислоты/S3I-201, 6-нитробензо[b]тиофен-1,1-диоксида/статтика, охромицинона, 4-[[(4-циклогексилфенил)метил][2-[метил[сульфонил(2,3,4,5,6-пентафторфенил)]амино]ацетил]амино]-бензойной кислоты (SH-4-54), 4-(N-(4-циклогексилбензил)-2-(2,3,4,5,6-пентафтор-N-метилфенилсульфонамидо)ацетамидо)-2-гидроксибензойной кислоты (BP-1-102), PG-S3-001, PG-S2-002, PG-S3-003 и их комбинаций.
10. Способ по п.7, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент является ингибитором карбоангидразы IX (CA9), выбранным из группы, состоящей из SLC-0111, FC13-555A и их комбинаций.
11. Способ ингибирования роста раковых клеток у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества 3-[(5-(2,3-диметокси-6-метил-1,4-бензохиноил)]-2-нонил-2-пропеновой кислоты, ее фармацевтически приемлемой соли или ее фармацевтически приемлемого сольвата, селективно ингибирующих окислительно-восстановительную функцию Ape1/Ref-1, и введение пациенту по меньшей мере одного дополнительного терапевтического агента.
12. Способ по п.11, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из ингибитора переносчика сигналов и активатора транскрипции 3 (STAT3), ингибитора карбоангидразы IX (CA9), ингибитора рецептора фактора роста эндотелич сосудов (VEGF-R) и их комбинаций.
13. Способ по п.11, в котором пациент имеет протоковую аденокарциному поджелудочной железы (PDAC).
14. Способ по п.13, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент является ингибитором карбоангидразы IX (CA9), выбранным из группы, состоящей из SLC-0111, FC13-555A и их комбинаций.
15. Способ по п.13, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент является ингибитором переносчика сигналов и активатора транскрипции 3 (STAT3), выбранным из группы, состоящей из 2-гидрокси-4-(((4-метилфенил)сульфонилокси)ацетил)амино)-бензойной кислоты/S3I-201, 6-нитробензо[b]тиофен-1,1-диоксида/статтика, охромицинона, 4-[[(4-циклогексилфенил)метил][2-[метил[сульфонил(2,3,4,5,6-пентафторфенил)]амино]ацетил]амино]-бензойной кислоты (SH-4-54), 4-(N-(4-циклогексилбензил)-2-(2,3,4,5,6-пентафтор-N-метилфенилсульфонамидо)ацетамидо)-2-гидроксибензойной кислоты (BP-1-102), PG-S3-001, PG-S2-002, PG-S3-003 и их комбинаций.
16. Способ по п.11, в котором пациент имеет рак, выбранный из группы, состоящей из рака мозга, рака яичника, рака мочевого пузыря, рака почки, рака предстательной железы, сарком и злокачественных опухолей оболочек периферических нервов (MPNST).
17. Способ ингибирования злокачественных опухолей оболочек периферических нервов (MPNST) у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества 3-[(5-(2,3-диметокси-6-метил-1,4-бензохиноил)]-2-нонил-2-пропеновой кислоты, ее фармацевтически приемлемой соли или ее фармацевтически приемлемого сольвата, селективно ингибирующих окислительно-восстановительную функцию Ape1/Ref-1.
18. Способ по п.17, дополнительно включающий введение пациенту по меньшей мере одного дополнительного терапевтического агента.
19. Способ по п.18, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент выбран из группы, состоящей из ингибитора переносчика сигналов и активатора транскрипции 3 (STAT3), ингибитора карбоангидразы IX (CA9), ингибитора рецептора фактора роста эндотелич сосудов (VEGF-R) и их комбинаций.
20. Способ по п.18, в котором по меньшей мере один дополнительный терапевтический агент является ингибитором карбоангидразы IX (CA9), выбранным из группы, состоящей из SLC-0111, FC13-555A и их комбинаций.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562164795P | 2015-05-21 | 2015-05-21 | |
| US62/164,795 | 2015-05-21 | ||
| US201662307000P | 2016-03-11 | 2016-03-11 | |
| US62/307,000 | 2016-03-11 | ||
| PCT/US2016/030904 WO2016186853A1 (en) | 2015-05-21 | 2016-05-05 | Methods of targeting ape1/ref-1 to inhibit hypoxia signaling genes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017144823A true RU2017144823A (ru) | 2019-06-24 |
Family
ID=57320327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017144823A RU2017144823A (ru) | 2015-05-21 | 2016-05-05 | Способы нацеливания ape1/ref-1 для ингибирования генов трансдукции сигналов гипоксии |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10772859B2 (ru) |
| EP (1) | EP3297623B1 (ru) |
| JP (1) | JP6862355B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180010245A (ru) |
| CN (1) | CN107708682A (ru) |
| AU (1) | AU2016262985B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017024552A2 (ru) |
| CA (1) | CA2986248C (ru) |
| CL (1) | CL2017002942A1 (ru) |
| CO (1) | CO2017011813A2 (ru) |
| IL (1) | IL255611A (ru) |
| MX (1) | MX2017014750A (ru) |
| PH (1) | PH12017502121A1 (ru) |
| RU (1) | RU2017144823A (ru) |
| WO (1) | WO2016186853A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201707735B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020505457A (ja) * | 2017-01-23 | 2020-02-20 | ユニヴァーシティ オブ ハワイＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｈａｗａｉｉ | ２−アリールスルホンアミド−Ｎ−アリールアセトアミド誘導体化Ｓｔａｔ３ |
| US20190365689A1 (en) * | 2017-01-25 | 2019-12-05 | Indiana University Research And Technology Corporation | Use of ape/ref-1 redox specific inhibitors for treating metastatic prostate cancer |
| EP3573606A4 (en) * | 2017-01-25 | 2020-11-25 | Indiana University Research and Technology Corporation | PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI102273B (fi) | 1989-09-11 | 1998-11-13 | Eisai Co Ltd | Kinonijohdannaiset, niiden valmistaminen ja niiden farmakologinen käyt tö |
| EP1978930A2 (en) | 2006-01-31 | 2008-10-15 | Angiotech Pharmaceuticals, Inc. | Sutures and anti-scarring agents |
| CA2700274C (en) * | 2007-09-26 | 2017-08-22 | Indiana University Research And Technology Corporation | Quinone derivatives, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
| EP2590938B1 (en) | 2010-07-09 | 2017-06-07 | Welichem Biotech Inc. | Novel sulfonamide compounds for inhibition of metastatic tumor growth |
| AU2013232208B2 (en) * | 2012-03-14 | 2017-04-27 | Indiana University Research And Technology Corporation | Compounds and methods for treating leukemia |
| CN105555313A (zh) | 2013-08-20 | 2016-05-04 | 因赛特公司 | 在c-反应蛋白水平较高的实体肿瘤患者中的存活益处 |
| JP2016533752A (ja) * | 2013-08-28 | 2016-11-04 | カリス ライフ サイエンシズ スウィッツァーランド ホー | オリゴヌクレオチドプローブおよびその使用 |
-
2016
- 2016-05-05 WO PCT/US2016/030904 patent/WO2016186853A1/en active Application Filing
- 2016-05-05 MX MX2017014750A patent/MX2017014750A/es unknown
- 2016-05-05 AU AU2016262985A patent/AU2016262985B2/en active Active
- 2016-05-05 US US15/575,519 patent/US10772859B2/en active Active
- 2016-05-05 CA CA2986248A patent/CA2986248C/en active Active
- 2016-05-05 EP EP16796931.0A patent/EP3297623B1/en active Active
- 2016-05-05 KR KR1020177036820A patent/KR20180010245A/ko unknown
- 2016-05-05 RU RU2017144823A patent/RU2017144823A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-05-05 BR BR112017024552A patent/BR112017024552A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-05-05 CN CN201680029113.1A patent/CN107708682A/zh active Pending
- 2016-05-05 JP JP2017559690A patent/JP6862355B2/ja active Active
-
2017
- 2017-11-12 IL IL255611A patent/IL255611A/en unknown
- 2017-11-15 ZA ZA2017/07735A patent/ZA201707735B/en unknown
- 2017-11-20 CL CL2017002942A patent/CL2017002942A1/es unknown
- 2017-11-21 CO CONC2017/0011813A patent/CO2017011813A2/es unknown
- 2017-11-21 PH PH12017502121A patent/PH12017502121A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL255611A (en) | 2018-01-31 |
| WO2016186853A1 (en) | 2016-11-24 |
| BR112017024552A2 (pt) | 2018-07-24 |
| US20180200213A1 (en) | 2018-07-19 |
| EP3297623A1 (en) | 2018-03-28 |
| CA2986248C (en) | 2023-09-26 |
| US10772859B2 (en) | 2020-09-15 |
| ZA201707735B (en) | 2018-11-28 |
| CN107708682A (zh) | 2018-02-16 |
| KR20180010245A (ko) | 2018-01-30 |
| EP3297623A4 (en) | 2019-04-10 |
| AU2016262985A1 (en) | 2017-12-07 |
| MX2017014750A (es) | 2018-02-09 |
| EP3297623B1 (en) | 2020-10-28 |
| PH12017502121A1 (en) | 2018-05-28 |
| CA2986248A1 (en) | 2016-11-24 |
| CO2017011813A2 (es) | 2018-02-09 |
| CL2017002942A1 (es) | 2018-04-13 |
| JP2018515546A (ja) | 2018-06-14 |
| AU2016262985B2 (en) | 2021-02-25 |
| JP6862355B2 (ja) | 2021-04-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Romanelli et al. | Design of first-in-class dual EZH2/HDAC inhibitor: biochemical activity and biological evaluation in cancer cells | |
| RU2017144823A (ru) | Способы нацеливания ape1/ref-1 для ингибирования генов трансдукции сигналов гипоксии | |
| Zhang et al. | Design, synthesis and biological evaluation of sulfamoylphenyl-quinazoline derivatives as potential EGFR/CAIX dual inhibitors | |
| RU2017122062A (ru) | Соединение 2-аминопиримидина и фармацевтическая композиция и применение данного соединения | |
| JP2016513660A5 (ru) | ||
| JP2016534134A5 (ru) | ||
| RU2013112744A (ru) | Алкил 2-{[(2r,3s,5r)-5-(4-амино-2-оксо-2н-пиримидин-1-ил)-гидрокси-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропионаты, нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения | |
| JP2017507122A5 (ru) | ||
| IL264982B (en) | Hetero(aryl)cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors | |
| JP2018526413A5 (ru) | ||
| JP2017527561A5 (ru) | ||
| KR20180017013A (ko) | K-Ras 조절제 | |
| JP2016533366A5 (ru) | ||
| JP2017519781A5 (ru) | ||
| NZ607794A (en) | N-acylsulfonamide apoptosis promoters | |
| RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы | |
| RU2012156958A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА | |
| RU2015116102A (ru) | Гетероароматические соединения-модуляторы фосфоинозидит-3-киназы и способы применения | |
| RU2010128221A (ru) | Соединения тиенопиридазина, их получение, содержащие их фармацевтические композиции и их применение | |
| JP2014526450A5 (ru) | ||
| JP2016509056A5 (ru) | ||
| Mahmood et al. | Synthesis, biological evaluation and computational studies of novel iminothiazolidinone benzenesulfonamides as potent carbonic anhydrase II and IX inhibitors | |
| JP2018515546A5 (ru) | ||
| CN103768044B (zh) | 抑制dj-1二聚化的活性化合物的应用 | |
| RU2013134480A (ru) | Таргетирование раковых опухолей за счет использования ингибиторов изоформ карбоангидразы ix |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20201221 |