RU2017144216A - Антибактериальные композиции - Google Patents

Антибактериальные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2017144216A
RU2017144216A RU2017144216A RU2017144216A RU2017144216A RU 2017144216 A RU2017144216 A RU 2017144216A RU 2017144216 A RU2017144216 A RU 2017144216A RU 2017144216 A RU2017144216 A RU 2017144216A RU 2017144216 A RU2017144216 A RU 2017144216A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
grams
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
cefepime
arginine
Prior art date
Application number
RU2017144216A
Other languages
English (en)
Inventor
Бхаскар ЧАУХАН
Раджендра Нандлал НАГОРИ
Дхармвир Сингх ЯДАВ
Кешав ДЭО
Авадхеш Кумар ШАРМА
Ятендра Кумар
Original Assignee
Вокхардт Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вокхардт Лимитед filed Critical Вокхардт Лимитед
Publication of RU2017144216A publication Critical patent/RU2017144216A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/429Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/429Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A61K31/431Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems containing further heterocyclic rings, e.g. ticarcillin, azlocillin, oxacillin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/545Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine
    • A61K31/546Compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins, cefaclor, or cephalexine containing further heterocyclic rings, e.g. cephalothin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Claims (31)

1. Фармацевтическая композиция, включающая: (a) цефепим или его фармацевтически приемлемую соль, (b) тазобактам или его фармацевтически приемлемую соль и (c) аргинин или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где цефепим или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в количестве приблизительно от 0,01 грамма до 10 грамм.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где тазобактам или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в количестве приблизительно от 0,01 грамма до 10 грамм.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где аргинин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в композиции в количестве приблизительно от 0,01 грамма до 1,50 грамм на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где аргинин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в композиции в количестве приблизительно от 0,50 грамм до 0,90 грамм на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где аргинин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в композиции в количестве приблизительно от 0,70 грамм до 0,80 грамм на грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, включающая любое из нижеследующего:
приблизительно 0,50 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 0,50 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 0,35 грамм до 0,40 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли;
приблизительно 0,75 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 0,75 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 0,525 грамм до 0,60 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли;
приблизительно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 1 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 0,70 грамм до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли;
приблизительно 1,5 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 1,5 грамма тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 1,05 грамм до 1,2 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли;
приблизительно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 2 грамма тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 1,4 грамм до 1,6 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли;
приблизительно 2,5 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 2,5 грамма тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 1,75 грамм до 2 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли;
приблизительно 2 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 1 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 1,4 грамма до 1,6 грамма аргинина или его фармацевтически приемлемой соли;
приблизительно 1 грамм цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 0,5 грамм тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 0,70 грамм до 0,80 грамм аргинина или его фармацевтически приемлемой соли;
приблизительно 3 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 3 грамма тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 2,1 грамма до 2,4 грамма аргинина или его фармацевтически приемлемой соли; или
приблизительно 3 грамма цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, приблизительно 1,5 грамма тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и приблизительно от 2,1 грамма до 2,4 грамма аргинина или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-7, дополнительно включающая один или более буферных агентов.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-8, где композиция находится в лиофилизированной форме.
10. Способ получения лиофилизированной фармацевтической композиции по п. 9, способ включает:
растворение цефепима или его фармацевтически приемлемой соли, тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и аргинина или его фармацевтически приемлемой соли в водном растворителе с получением нерасфасованного раствора;
доведение pH нерасфасованного раствора до значения от 4 до 8;
охлаждение нерасфасованного раствора со стадии (ii) до температуры приблизительно ниже -20°C в лиофилизаторе;
создание вакуума в лиофилизаторе до давления приблизительно 400 мкбар (40 Па) или менее;
нагревание лиофилизатора приблизительно до -20°C или выше и выдерживание температуры и давления в течение времени, достаточного для удаления воды из водного растворителя, с получением лиофилизированного твердого вещества; и
сушку лиофилизированного твердого вещества с получением лиофилизированной композиции.
11. Способ по п. 10, где pH нерасфасованного раствора доводят до значения от 5,5 до 7,5 дополнительным добавлением аргинина или одного или более буферных агентов.
12. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-9 для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения бактериальной инфекции.
13. Способ лечения или предупреждения бактериальной инфекции у субъекта, указанный способ включает введение указанному субъекту фармацевтической композиции по любому из пп. 1-9.
14. Способ по п. 13, где введение производят один, два, три или четыре раза в день.
15. Способ по п. 13, где введение производят каждые 6 часов, 8 часов, 12 часов или 24 часа.
RU2017144216A 2016-03-31 2017-03-31 Антибактериальные композиции RU2017144216A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN201621011249 2016-03-31
IN201621011249 2016-03-31
PCT/IB2017/051872 WO2017168394A1 (en) 2016-03-31 2017-03-31 Antibacterial compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017144216A true RU2017144216A (ru) 2019-06-18

Family

ID=58664746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017144216A RU2017144216A (ru) 2016-03-31 2017-03-31 Антибактериальные композиции

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20180064691A1 (ru)
EP (1) EP3268001A1 (ru)
JP (1) JP2018516953A (ru)
KR (1) KR20180125866A (ru)
CN (1) CN107847502A (ru)
AU (1) AU2017242135A1 (ru)
BR (1) BR112017022864A2 (ru)
CA (1) CA2983256A1 (ru)
MX (1) MX2017013433A (ru)
RU (1) RU2017144216A (ru)
WO (1) WO2017168394A1 (ru)
ZA (1) ZA201706948B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2905979T3 (es) * 2016-03-31 2022-04-12 Wockhardt Ltd Composiciones antibacterianas
EP3268002B8 (en) * 2016-03-31 2020-10-28 Wockhardt Bio AG Antibacterial compositions and methods

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602004010862T2 (de) * 2003-04-14 2009-01-02 Wyeth Holdings Corp. Zusammensetzungen enthaltend Piperacillin und Tazobactam zur Injektion
CN1565456A (zh) * 2003-06-14 2005-01-19 张哲峰 一种头孢吡肟抗菌组合药物
WO2007075452A2 (en) * 2005-12-16 2007-07-05 Wyeth Lyophilized compositions of a triazolopyrimidine compound
EP2015755A4 (en) * 2006-04-28 2010-02-24 Wockhardt Ltd ENHANCED TREATMENT FOR TREATING BACTERIAL RESISTANT INFECTIONS
MX356373B (es) * 2011-05-28 2018-05-25 Wockhardt Ltd Composiciones que comprenden un agente antibacterial y tazobactam.
CN102743388B (zh) * 2012-05-15 2014-05-28 南京优科生物医药有限公司 一种抗产生β内酰胺酶细菌的组合物
BR112015006868B1 (pt) * 2012-09-27 2021-11-30 Merck Sharp & Dohme Corp Composição farmacêutica de tazobactam-arginina cristalina e composto beta-lactâmico, seu uso, método para fazer uma composição farmacêutica e uso de tazobactam-arginina cristalina e de composto beta-lactâmico
AU2014227660B2 (en) * 2013-03-15 2014-11-06 Merck Sharp & Dohme Llc Ceftolozane antibiotic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180125866A (ko) 2018-11-26
MX2017013433A (es) 2018-01-30
US20180064691A1 (en) 2018-03-08
WO2017168394A1 (en) 2017-10-05
ZA201706948B (en) 2019-02-27
BR112017022864A2 (pt) 2018-07-17
CA2983256A1 (en) 2017-10-05
CN107847502A (zh) 2018-03-27
EP3268001A1 (en) 2018-01-17
AU2017242135A1 (en) 2017-11-02
JP2018516953A (ja) 2018-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201890425A1 (ru) Противовирусные фосфодиамидные сложноэфирные бета-аминокислотные соединения
HRP20161379T1 (hr) Inhibitori hepatitis c virusa
NZ707328A (en) Virus-containing formulation and use thereof
WO2012027712A3 (en) Potent and selective inhibitors of hepatitis c virus
WO2009123776A3 (en) Antiviral drugs for treatment of arenavirus infection
JP2015517488A5 (ru)
HRP20210699T1 (hr) Izmijenjeni kolagen
EA201290976A1 (ru) Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
WO2009033785A3 (en) Use of alpha-casein (90-96) as a therapeutic agent in eg the treatment of hiv infection
WO2017022962A8 (ko) Ripk 억제제를 유효성분으로 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 조성물
EA201691490A1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая бринзоламид
NZ757711A (en) Antimicrobial compounds, compositions, and uses thereof
JP2018500387A5 (ru)
WO2015160907A3 (en) Potent and selective inhibitors of hepatitis c virus
MX2021010145A (es) Derivados de amida utiles en el tratamiento de una infeccion por vhb o de enfermedades inducidas por vhb.
RU2017144216A (ru) Антибактериальные композиции
JP2015526463A5 (ru)
MX2020008360A (es) Forma cristalina de bictegravir sodico.
BR112023000142A2 (pt) Derivados de benzodiazepina úteis no tratamento de infecção pelo vírus sincicial respiratório
JP2012530146A5 (ru)
RU2016121401A (ru) Устойчивые при хранении лиофилизованные составы трипептидов
MX2021015441A (es) Formas cristalinas de cabotegravir de sodio.
WO2016195194A3 (ko) 신규한 tlr2 길항제
PE20130308A1 (es) Metodos para tratar infecciones bacterianas recurrentes
WO2013028615A8 (en) Novel cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of viral infections

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201221