RU2017127966A - Применение плинабулина в комбинации с ингибиторами контрольной точки иммунного ответа - Google Patents
Применение плинабулина в комбинации с ингибиторами контрольной точки иммунного ответа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017127966A RU2017127966A RU2017127966A RU2017127966A RU2017127966A RU 2017127966 A RU2017127966 A RU 2017127966A RU 2017127966 A RU2017127966 A RU 2017127966A RU 2017127966 A RU2017127966 A RU 2017127966A RU 2017127966 A RU2017127966 A RU 2017127966A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- immune response
- cancer
- control point
- ctla
- Prior art date
Links
- 230000028993 immune response Effects 0.000 title claims 43
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims 28
- UNRCMCRRFYFGFX-TYPNBTCFSA-N plinabulin Chemical compound N1C=NC(\C=C/2C(NC(=C\C=3C=CC=CC=3)/C(=O)N\2)=O)=C1C(C)(C)C UNRCMCRRFYFGFX-TYPNBTCFSA-N 0.000 title claims 3
- 229950011498 plinabulin Drugs 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 27
- 229940076838 Immune checkpoint inhibitor Drugs 0.000 claims 21
- 239000012274 immune-checkpoint protein inhibitor Substances 0.000 claims 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 19
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 15
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 14
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 13
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims 7
- 102100024216 Programmed cell death 1 ligand 1 Human genes 0.000 claims 7
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 7
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 7
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims 6
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 6
- 101100407308 Mus musculus Pdcd1lg2 gene Proteins 0.000 claims 6
- 108700030875 Programmed Cell Death 1 Ligand 2 Proteins 0.000 claims 6
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 claims 6
- 239000012275 CTLA-4 inhibitor Substances 0.000 claims 5
- 102100038078 CD276 antigen Human genes 0.000 claims 4
- 101710185679 CD276 antigen Proteins 0.000 claims 4
- 102100034458 Hepatitis A virus cellular receptor 2 Human genes 0.000 claims 4
- 101001068133 Homo sapiens Hepatitis A virus cellular receptor 2 Proteins 0.000 claims 4
- 101001137987 Homo sapiens Lymphocyte activation gene 3 protein Proteins 0.000 claims 4
- 102000002698 KIR Receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108010043610 KIR Receptors Proteins 0.000 claims 4
- 102000017578 LAG3 Human genes 0.000 claims 4
- 239000012270 PD-1 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 239000012668 PD-1-inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 108010079206 V-Set Domain-Containing T-Cell Activation Inhibitor 1 Proteins 0.000 claims 4
- 102100038929 V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1 Human genes 0.000 claims 4
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims 4
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims 4
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 4
- 229940121655 pd-1 inhibitor Drugs 0.000 claims 4
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000012272 PD-L2 inhibitor Substances 0.000 claims 3
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 3
- 229940121654 pd-l2 inhibitor Drugs 0.000 claims 3
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 101000666896 Homo sapiens V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation Proteins 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000012271 PD-L1 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 101710165473 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 2
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 2
- 102100038282 V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation Human genes 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 2
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 claims 2
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 2
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 claims 2
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 229940121656 pd-l1 inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 229950010773 pidilizumab Drugs 0.000 claims 2
- 208000015347 renal cell adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 2
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 201000002523 pancreas lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (47)
1. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая Плинабулин и по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунного ответа.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-1, PD-L1, PD-L2, PD-L3, PD-L4, CTLA-4, LAG3, В7-Н3, В7-Н4, KIR или TIM3.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-1.
4. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-L1.
5. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-L2.
6. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор CTLA-4.
7. Композиция по п. 1, содержащая первый ингибитор контрольной точки иммунного ответа и второй ингибитор контрольной точки иммунного ответа, причем указанный первый ингибитор контрольной точки иммунного ответа отличается от указанного второго ингибитора контрольной точки иммунного ответа.
8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что указанный первый и указанный второй ингибитор контрольной точки иммунного ответа независимо представляет собой ингибитор PD-1, PD-L1, PD-L2, PD-L3, PD-L4, CTLA-4, LAG3, В7-Н3, В7-Н4, KIR или TIM3.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный первый ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-1, а указанный второй ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор CTLA-4.
10. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный первый ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-L1, а указанный второй ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор CTLA-4.
11. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что указанный первый ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-L2, а указанный второй ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор CTLA-4.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело против PD-1.
14. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело против PD-L1.
15. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело против PD-L2.
16. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело против CTLA-4.
17. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что указанное антитело выбрано из α-CD3-АРС, α-CD3-APC-H7, α-CD4-ECD, α-CD4-PB, α-CD8-PE-Cy7, α-CD-8-PerCP-Cy5.5, α-CD11c-APC, α-CD11b-PE-Cy7, α-CD11b-AF700, α-CD14-FITC, α-CD16-PB, α-CD19-AF780, α-CD19-AF700, α-CD20-PO, α-CD25-PE-Cy7, α-CD40-APC, α-CD45-Биотина, Стрептавидин-BV605, α-CD62L-ECD, α-CD69-APC-Cy7, α-CD80-FITC, α-СD83-Биотина, Стрептавидин-РЕ-Су7, α-CD86-PE-Cy7, α-CD86-PE, α-CD123-PE, α-CD154-PE, α-CD161-PE, α-CTLA4-PE-Cy7, α-FoxP3-AF488 (клон 259D), IgG1-изотип-AF488, α-ICOS (CD278)-PE, α-HLA-A2-PE, α-HLA-DR-PB, α-HLA-DR-PerCPCy5.5, α-PD1-APC, VISTA, костимулирующей молекулы OX40 и CD137.
18. Композиция по любому из пп. 1-17, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
19. Композиция по любому из пп. 1-18, которая дополнительно содержит по меньшей мере один дополнительный химиотерапевтический агент.
20. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, пидилизумаб, ипилимумаб, дакарбазин, BMS 936559, атезолизумаб, дурвалимумаб или любые их комбинации.
21. Способ лечения рака, включающий введение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-20 субъекту, нуждающемуся в этом.
22. Способ лечения рака, включающий совместное введение Плинабулина и по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунного ответа субъекту, нуждающемуся в этом.
23. Способ по п. 22, дополнительно включающий совместное введение по меньшей мере одного дополнительного химиотерапевтического агента.
24. Способ по любому из пп. 21-23, отличающийся тем, что указанный рак включает раковые клетки, экспрессирующие лиганд, связывающийся с PD-1.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный лиганд, связывающийся с PD-1, представляет собой PD-L1 или PD-L2.
26. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой рак головы и шеи, рак легких, рак желудка, рак толстой кишки, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак груди, рак почек, рак мочевого пузыря, рак яичников, рак шейки матки, меланому, глиобластому, миелому, лимфому или лейкемию.
27. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой почечно-клеточный рак, злокачественную меланому, немелкоклеточный рак легких (НМРЛ), рак яичников, лимфому Ходжкина или плоскоклеточную карциному.
28. Способ по любому из пп. 21-27, отличающийся тем, что указанный рак включает раковые клетки, экспрессирующие лиганд, связывающийся с CTLA-4.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный лиганд, связывающийся с CTLA-4, представляет собой В7.1 или В7.2.
30. Способ по любому из пп. 22-29, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-1, PD-L1, PD-L2, PD-L3, PD-L4, CTLA-4, LAG3, В7-Н3, В7-Н4, KIR или TIM3.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-1.
32. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-L1.
33. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-L2.
34. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор CTLA.
35. Способ по любому из пп. 22-29, включающий первый ингибитор контрольной точки иммунного ответа и второй ингибитор контрольной точки иммунного ответа, причем указанный первый ингибитор контрольной точки иммунного ответа отличается от указанного второго ингибитора контрольной точки иммунного ответа.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что указанный первый и указанный второй ингибитор контрольной точки иммунного ответа независимо представляет собой ингибитор PD-1, PD-L1, PD-L2, PD-L3, PD-L4, CTLA-4, LAG3, В7-Н3, В7-Н4, KIR или TIM3.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что указанный первый ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор PD-1, а указанный второй ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ингибитор CTLA-4.
38. Способ по любому из пп. 22-29, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело против PD-1.
40. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело против PD-L1.
41. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело против PD-L2.
42. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой антитело против CTLA-4.
43. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанное антитело выбрано из α-CD3-APC, α-CD3-APC-H7, α-CD4-ECD, α-CD4-PB, α-CD8-PE-Cy7, α-CD-8-PerCP-Cy5.5, α-CD11c-APC, α-CD11b-PE-Cy7, α-CD11b-AF700, α-CD14-FITC, α-CD16-PB, α-CD19-AF780, α-CD19-AF700, α-CD20-PO, α-CD25-PE-Cy7, α-CD40-APC, α-СD45-Биотина, Стрептавидин-BV605, α-CD62L-ECD, α-CD69-APC-Cy7, α-CD80-FITC, α-СD83-Биотина, Стрептавидин-РЕ-Су7, α-CD86-PE-Cy7, α-CD86-PE, α-CD123-PE, α-CD154-PE, α-CD161-PE, α-CTLA4-PE-Cy7, α-FoxP3-AF488 (клон 259D), IgG1-изотип-AF488, α-ICOS (CD278)-PE, α-HLA-A2-PE, α-HLA-DR-PB, α-HLA-DR-PerCPCy5.5, α-PD1-APC, VISTA, костимулирующей молекулы OX40 и CD137.
44. Способ по любому из пп. 22-43, отличающийся тем, что указанный ингибитор контрольной точки иммунного ответа представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, пидилизумаб, ипилимумаб, дакарбазин, BMS 936559, атезолизумаб, дурвалимумаб или любые их комбинации.
45. Способ по п. 21 или 22, отличающийся тем, что указанный рак выбран из рака груди, рака толстой кишки, рака прямой кишки, рака легких, рака предстательной железы, меланомы, лейкоза, рака яичников, рака желудка, почечно-клеточного рака, рака печени, рака поджелудочной железы, лимфом и миеломы.
46. Способ по п. 21 или 22, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой солидную опухоль или гематологический рак.
47. Способ по п. 21 или 22, отличающийся тем, что указанный рак не содержит клеток, которые экспрессируют PD-1, PD-L1 или PD-L2.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562115468P | 2015-02-12 | 2015-02-12 | |
| US62/115,468 | 2015-02-12 | ||
| US201562255259P | 2015-11-13 | 2015-11-13 | |
| US62/255,259 | 2015-11-13 | ||
| PCT/US2016/017602 WO2016130839A1 (en) | 2015-02-12 | 2016-02-11 | Use of plinabulin in combination with immune checkpoint inhibitors |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017127966A true RU2017127966A (ru) | 2019-03-12 |
| RU2017127966A3 RU2017127966A3 (ru) | 2019-06-20 |
| RU2723021C2 RU2723021C2 (ru) | 2020-06-08 |
Family
ID=56615698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017127966A RU2723021C2 (ru) | 2015-02-12 | 2016-02-11 | Применение плинабулина в комбинации с ингибиторами контрольной точки иммунного ответа |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180028531A1 (ru) |
| EP (1) | EP3256130A4 (ru) |
| JP (3) | JP7243021B2 (ru) |
| KR (1) | KR20170117113A (ru) |
| CN (2) | CN107427510A (ru) |
| AU (3) | AU2016219204B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017016902A2 (ru) |
| CA (1) | CA2975729A1 (ru) |
| CL (1) | CL2017002050A1 (ru) |
| HK (1) | HK1247816A1 (ru) |
| IL (2) | IL286282B2 (ru) |
| MX (2) | MX2017010338A (ru) |
| MY (1) | MY193968A (ru) |
| NZ (1) | NZ734256A (ru) |
| RU (1) | RU2723021C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201706281YA (ru) |
| WO (1) | WO2016130839A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015109391A1 (en) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. | Smc combination therapy for the treatment of cancer |
| KR102626155B1 (ko) | 2015-03-06 | 2024-01-17 | 비욘드스프링 파마수티컬스, 인코포레이티드. | Ras 돌연변이와 관련된 암의 치료 방법 |
| EP3265091A4 (en) | 2015-03-06 | 2018-08-01 | Beyondspring Pharmaceuticals Inc. | Method of treating a brain tumor |
| CN107921018A (zh) * | 2015-06-11 | 2018-04-17 | 生态有限公司 | 药物组合及其应用 |
| KR20180027563A (ko) | 2015-07-13 | 2018-03-14 | 비욘드스프링 파마수티컬스, 인코포레이티드. | 플리나불린 조성물 |
| US10912748B2 (en) | 2016-02-08 | 2021-02-09 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Compositions containing tucaresol or its analogs |
| TWI808055B (zh) | 2016-05-11 | 2023-07-11 | 美商滬亞生物國際有限公司 | Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療 |
| TWI794171B (zh) | 2016-05-11 | 2023-03-01 | 美商滬亞生物國際有限公司 | Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療 |
| SG11201810872UA (en) | 2016-06-06 | 2019-01-30 | Beyondspring Pharmaceuticals Inc | Composition and method for reducing neutropenia |
| JP7198666B2 (ja) | 2016-08-26 | 2023-01-04 | 哲治 奥野 | 微小血管血流低減剤およびその利用 |
| KR20190082782A (ko) * | 2016-10-14 | 2019-07-10 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | 요로상피암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 에리불린의 조합 |
| EP3565812B1 (en) | 2017-01-06 | 2023-12-27 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Tubulin binding compounds and therapeutic use thereof |
| JP2020514412A (ja) | 2017-02-01 | 2020-05-21 | ビヨンドスプリング ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド | 好中球減少症の低減方法 |
| EP3595653B1 (en) * | 2017-03-13 | 2023-03-08 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Compositions of plinabulin and use thereof |
| AU2018308312B2 (en) | 2017-07-26 | 2021-05-27 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | Composition for preventing or treating cancer comprising a vascular disrupting agent and immune checkpoint inhibitor |
| EP3678669A4 (en) * | 2017-09-08 | 2021-06-09 | University Health Network | POLYTHERAPIES TO INHIBIT POLO-TYPE KINASE 4 |
| CN109498627B (zh) * | 2017-09-15 | 2021-06-04 | 深圳华大海洋科技有限公司 | 一种治疗肿瘤的药物组合物及其应用 |
| WO2019147615A1 (en) | 2018-01-24 | 2019-08-01 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for reducing thrombocytopenia via the administration of plinabulin |
| CN112543636B (zh) * | 2018-06-01 | 2024-03-01 | 大连万春布林医药有限公司 | 治疗与egfr突变相关的癌症的组合物和方法 |
| CN108524442B (zh) * | 2018-06-05 | 2022-01-28 | 深圳海王医药科技研究院有限公司 | 一种抗肿瘤药物的注射剂及其制备方法 |
| CA3109223A1 (en) * | 2018-08-16 | 2020-02-20 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Method and composition for stimulating immune response |
| WO2020092887A2 (en) * | 2018-11-01 | 2020-05-07 | North Carolina State University | Adipocyte mediated delivery of anticancer therapeutics |
| CN110265095A (zh) * | 2019-05-22 | 2019-09-20 | 首都医科大学附属北京佑安医院 | 用于hcc复发及rfs的预测模型和诺模图的构建方法及应用 |
| CN112778155B (zh) * | 2019-11-11 | 2023-08-11 | 大连万春布林医药有限公司 | 妥卡雷琐衍生物及其用途 |
| MX2022013808A (es) * | 2020-05-04 | 2023-02-09 | Beyondspring Pharmaceuticals Inc | Terapia de combinacion triple para mejorar la eliminacion de celulas cancerigenas en canceres con baja inmunogenicidad. |
| WO2022133492A1 (en) * | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for generating anti-tumor immune response |
| WO2022216908A1 (en) * | 2021-04-09 | 2022-10-13 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic compositions and methods for treating tumors |
| CN113456643B (zh) * | 2021-08-11 | 2022-04-01 | 遵义医科大学 | 一种含普那布林的药物组合及其应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60316688T2 (de) * | 2002-08-02 | 2008-07-17 | Nereus Pharmaceuticals, Inc., San Diego | Dehydrophenylahistine und analoge davon sowie ein verfahren zur herstellung von dehydrophenylahistinen und analogen davon |
| NZ548659A (en) * | 2004-02-04 | 2011-01-28 | Nereus Pharmaceuticals Inc | Dehydrophenylahistins and analogs thereof and the synthesis of dehydrophenylahistins and analogs thereof |
| CA2970873C (en) * | 2005-05-09 | 2022-05-17 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics |
| US8569262B2 (en) * | 2007-11-02 | 2013-10-29 | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | Polysaccharide compositions and methods of use for the treatment and prevention of disorders associated with progenitor cell mobilization |
| CN101909693A (zh) * | 2008-01-08 | 2010-12-08 | 百时美施贵宝公司 | 用于治疗增殖性疾病的抗-ctla4抗体与微管蛋白调节剂的组合 |
| MX366955B (es) * | 2009-09-15 | 2019-07-31 | Bluelink Pharmaceuticals Inc | Crlx101 para usarse en el tratamiento de cáncer. |
| EP2571577A1 (en) * | 2010-05-17 | 2013-03-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Improved immunotherapeutic dosing regimens and combinations thereof |
| WO2012035436A1 (en) * | 2010-09-15 | 2012-03-22 | Tokyo University Of Pharmacy And Life Sciences | Plinabulin prodrug analogs and therapeutic uses thereof |
| WO2013090552A1 (en) * | 2011-12-13 | 2013-06-20 | Yale University | Compositions and methods for reducing ctl exhaustion |
| EP2911669B1 (en) * | 2012-10-26 | 2024-04-10 | The University of Chicago | Synergistic combination of immunologic inhibitors for the treatment of cancer |
| CN111139256A (zh) * | 2013-02-20 | 2020-05-12 | 诺华股份有限公司 | 使用人源化抗EGFRvIII嵌合抗原受体治疗癌症 |
| EP3003282A1 (en) * | 2013-06-03 | 2016-04-13 | Novartis AG | Combinations of an anti-pd-l1 antibody and a mek inhibitor and/or a braf inhibitor |
| CA2926771C (en) * | 2013-10-11 | 2022-07-05 | Beyondspring Pharmaceuticals, Inc. | Cancer treatment with combination of plinabulin and taxane |
-
2016
- 2016-02-11 BR BR112017016902-9A patent/BR112017016902A2/pt active Search and Examination
- 2016-02-11 JP JP2017560890A patent/JP7243021B2/ja active Active
- 2016-02-11 IL IL286282A patent/IL286282B2/en unknown
- 2016-02-11 MX MX2017010338A patent/MX2017010338A/es unknown
- 2016-02-11 NZ NZ734256A patent/NZ734256A/en unknown
- 2016-02-11 US US15/550,350 patent/US20180028531A1/en active Pending
- 2016-02-11 WO PCT/US2016/017602 patent/WO2016130839A1/en active Application Filing
- 2016-02-11 EP EP16749903.7A patent/EP3256130A4/en active Pending
- 2016-02-11 CN CN201680015268.XA patent/CN107427510A/zh active Pending
- 2016-02-11 RU RU2017127966A patent/RU2723021C2/ru active
- 2016-02-11 AU AU2016219204A patent/AU2016219204B2/en active Active
- 2016-02-11 KR KR1020177025140A patent/KR20170117113A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-02-11 MY MYPI2017702826A patent/MY193968A/en unknown
- 2016-02-11 CA CA2975729A patent/CA2975729A1/en active Pending
- 2016-02-11 SG SG11201706281YA patent/SG11201706281YA/en unknown
- 2016-02-11 CN CN202311274843.6A patent/CN117100753A/zh active Pending
-
2017
- 2017-08-01 IL IL253784A patent/IL253784B/en unknown
- 2017-08-10 CL CL2017002050A patent/CL2017002050A1/es unknown
- 2017-08-10 MX MX2022007472A patent/MX2022007472A/es unknown
-
2018
- 2018-05-31 HK HK18107194.9A patent/HK1247816A1/zh unknown
-
2021
- 2021-01-07 JP JP2021001505A patent/JP7157181B2/ja active Active
- 2021-04-21 AU AU2021202416A patent/AU2021202416B2/en active Active
-
2022
- 2022-11-01 JP JP2022175377A patent/JP2022190005A/ja active Pending
-
2024
- 2024-02-02 AU AU2024200672A patent/AU2024200672A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017127966A (ru) | Применение плинабулина в комбинации с ингибиторами контрольной точки иммунного ответа | |
| JP2018508572A5 (ru) | ||
| Wolchok | PD-1 blockers | |
| SA518390862B1 (ar) | Pd-l1 أجسام مضادة ضد | |
| Castellanos et al. | B7-H3 role in the immune landscape of cancer | |
| IL292658A (en) | Immune modulation with tlr9 agonists for cancer therapy | |
| JP2018530554A5 (ru) | ||
| HRP20202042T1 (hr) | Modulacija tumorske imunosti | |
| SA518390903B1 (ar) | أجسام مضادة لـ جديدة pd-1 | |
| CA2886433C (en) | Human monoclonal anti-pd-l1 antibodies and methods of use | |
| Soria et al. | Immune checkpoint modulation for non–small cell lung cancer | |
| PH12021551171A1 (en) | Anti-pd-l1/anti-4-1bb bispecific antibodies and uses thereof | |
| RU2020127099A (ru) | Способ улучшения функции иммунных клеток и оценки мультифункциональности иммунных клеток | |
| HRP20210977T1 (hr) | Ciljano inhibiranje tgf beta | |
| Andrews et al. | Molecular pathways and mechanisms of LAG3 in cancer therapy | |
| JP2019511565A5 (ru) | ||
| IL253462B (en) | Cancer treatment with monoclonal antibodies against latency-associated peptide | |
| NZ724368A (en) | Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders | |
| Zhang et al. | Insights into CD47/SIRPα axis-targeting tumor immunotherapy | |
| RU2020142556A (ru) | Способ лечения рака или его метастаза с помощью пептида тимозина-альфа и ингибитора белка запрограммированной гибели клеток-1 (pd-1) | |
| JP2020517913A5 (ru) | ||
| Siena et al. | Gemcitabine sensitizes lung cancer cells to Fas/FasL system‐mediated killing | |
| EA201990374A1 (ru) | Комбинация антитела против cd20, ингибитора pi3-киназы-дельта и антитела против pd-1 или против pd-l1 для лечения гематологических раков | |
| Vlahovic et al. | Programmed death ligand 1 (PD-L1) as an immunotherapy target in patients with glioblastoma | |
| JP2021517114A5 (ru) |