RU2017121906A - Конъюгаты цистеамина и жирной кислоты и их применение в качестве активаторов аутофагии - Google Patents
Конъюгаты цистеамина и жирной кислоты и их применение в качестве активаторов аутофагии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017121906A RU2017121906A RU2017121906A RU2017121906A RU2017121906A RU 2017121906 A RU2017121906 A RU 2017121906A RU 2017121906 A RU2017121906 A RU 2017121906A RU 2017121906 A RU2017121906 A RU 2017121906A RU 2017121906 A RU2017121906 A RU 2017121906A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- compound
- disease
- independently
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
- A61K31/105—Persulfides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/121—Ketones acyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
- C07D213/82—Amides; Imides in position 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (211)
1. Способ лечения у субъекта заболевания, выбранного из группы, включающей муковисцидоз, идиопатический легочный фиброз (ИЛФ), нейродегенеративное заболевание, воспалительное заболевание, заболевание печени, мышечное заболевание, инфекцию и иммунное заболевание, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения формулы I для лечения заболевания, где соединение формулы I представлено формулой:
(I)
или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата; где:
RI-1, RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6, каждый, независимо для любого случая, представляют собой водород или C1-C3 алкил;
YI-1 представляет собой 6-членный гетероарил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил, алкоксил, галоген и ацил;
n* и m* независимо обозначают 1, 2 или 3;
R1 и R2 независимо представляют собой водород, C1-C4 алкил или галоген;
r обозначает 2, 3 или 7;
s обозначает 3, 5 или 6;
t обозначает 0 или 1; и
v обозначает 1, 2 или 6.
2. Способ по п.1, где заболеванием является муковисцидоз.
3. Способ по п.1, где заболеванием является идиопатический легочный фиброз (ИЛФ).
4. Способ по п.1, где заболеванием является a нейродегенеративное заболевание.
5. Способ по п.3, где нейродегенеративным заболеванием является болезнь Хантингтона, болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона.
6. Способ по любому из пп.1-5, где субъектом является человек.
7. Способ активации аутофагии у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения формулы I-A для активации аутофагии у субъекта, где формула I-A представлена следующей формулой:
(I-A),
или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата; где:
RI-1, RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6, каждый, независимо для любого случая, представляют собой водород или C1-C3 алкил;
YI-1 представляет собой 6-членный гетероарил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил, алкоксил, галоген и ацил;
n* и m* независимо обозначают 2 или 3;
R1 и R2 независимо представляют собой водород, C1-C4 алкил или галоген;
r обозначает 2, 3 или 7;
s обозначает 3, 5 или 6;
t обозначает 0 или 1; и
v обозначает 1, 2 или 6;
8. Способ по п.7, где введение повышает соотношение легкой цепи 3-II (LC3-II) к легкой цепи 3-I (LC3-I) у субъекта, по меньшей мере, на 10%.
9. Способ по п.7 или 8, где введение понижает количество белка p62 у субъекта, по меньшей мере, на 1% масс./масс.
10. Способ по любому из пп.7-9, где у субъекта диагностирован муковисцидоз, или идиопатический легочный фиброз, или нейродегенеративное заболевание.
11. Способ по любому из пп.7-10, где субъектом является человек.
12. Способ по любому из пп.1-6, где соединение представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Способ по любому из пп.7-11, где соединение представляет собой соединение формулы I-A или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Способ по любому из пп.1-13, где RI-1, RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6, каждый, независимо для любого случая, представляют собой водород или метил.
15. Способ по любому из пп.1-13, где RI-1, RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6 представляют собой водород.
16. Способ по любому из пп.1-15, где n* обозначает 2.
17. Способ по любому из пп.1-16, где m* обозначает 2.
18. Способ по любому из пп.1-17, где YI-1 представляет собой 6-членный гетероарил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил и алкоксил.
19. Способ по любому из пп.1-17, где YI-1 представляет собой пиридинил или пиримидинил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил и алкоксил.
20. Способ по любому из пп.1-17, где YI-1 представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил и алкоксил.
21. Способ по любому из пп.1-17, где YI-1 представляет собой пиридинил.
25. Способ по п.24, где R1 и R2 представляют собой водород.
26. Способ по любому из пп.1-23, где Z* представляет собой одно из следующих:
27. Способ по любому из пп.1-26, где, по меньшей мере, в одной паре, RI-2 и RI-3, присоединенные к одному и тому же атому углерода, независимо представляют собой C1-C3 алкил.
28. Способ по п.27, где каждый C1-C3 алкил представляет собой метил.
29. Способ по любому из пп.1-28, где, по меньшей мере, в одной паре, RI-4 и RI-5, присоединенные к одному и тому же атому углерода, независимо представляют собой C1-C3 алкил.
30. Способ по п.29, где каждый C1-C3 алкил представляет собой метил.
31. Способ по любому из пп.18-30, где n* обозначает 2.
32. Способ по любому из пп.18-31, где m* обозначает 2.
33. Способ по любому из пп.1-6, где соединение представлено формулой I-B:
(I-B)
или его фармацевтически приемлемой солью; где:
RI-1, RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6, каждый, независимо для любого случая, представляют собой водород или C1-C3 алкил;
YI-1 представляет собой 6-членный гетероарил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил, алкоксил, галоген и ацил;
s обозначает 3, 5 или 6; и
v обозначает 1 или 2.
35. Способ лечения у субъекта заболевания, выбранного из группы, включающей муковисцидоз, идиопатический легочный фиброз (ИЛФ), нейродегенеративное заболевание, воспалительное заболевание, заболевание печени, мышечное заболевание, инфекцию и иммунное заболевание, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения формулы III для лечения заболевания, где соединение формулы III представлено формулой:
(III),
или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата; где:
W1 и W2 независимо представляет собой NR;
каждый R независимо представляет собой H, -C1-C3 алкил, фенил, бензил, -CH2CO2R3, -CH2CONR3R3 или прямой или разветвленный C1-C4 алкил, необязательно замещенный OH или галогеном;
R5 независимо выбран из группы, включающей -H, -D, -Cl, -F, -CN, -NH2, -NH(C1-C3 алкил), -N(C1-C3 алкил)2, -NH(C(O)C1-C3 алкил), -N(C(O)C1-C3 алкил)2, -C(O)H, -C(O)C1-C3 алкил, -C(O)OC1-C3 алкил, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C3 алкил), -C(O)N(C1-C3 алкил)2, -C1-C3 алкил, -O-C1-C3 алкил, -S(O)C1-C3 алкил и -S(O)2C1-C3 алкил;
каждый из a, b, c и d независимо представляет собой H, -D, -CH3, -OCH3, -OCH2CH3, -C(O)OR или бензил, или два из a, b, c и d могут быть взяты вместе с одним атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием циклоалкила или гетероцикла;
каждый из n, o, p и q независимо обозначает 0 или 1;
каждый Z независимо представляет собой:
каждый r независимо обозначает 2, 3 или 7;
каждый s независимо обозначает 3, 5 или 6;
каждый t независимо обозначает 0 или 1;
каждый v независимо обозначает 1, 2 или 6;
R1 и R2, каждый, независимо представляют собой H, D, -C1-C4 алкил, -галоген, -OH, -C(O)C1-C4 алкил, -O-арил, -O-бензил, -OC(O)C1-C4 алкил, -C2-C3 алкенил, -C2-C3 алкинил, -C(O)C1-C4 алкил, -NH2, -NH(C1-C3 алкил), -N(C1-C3 алкил)2, -NH(C(O)C1-C3 алкил), -N(C(O)C1-C3 алкил)2, -SH, -S(C1-C3 алкил), -S(O)C1-C3 алкил, -S(O)2C1-C3 алкил;
каждый R3 независимо представляет собой H или C1-C6 алкил, или две группы R3, взятые вместе с атомом азотом, к которому они присоединены, могут образовывать гетероцикл.
36. Способ по п.35, где заболеванием является муковисцидоз.
37. Способ по п.35, где заболеванием является идиопатический легочный фиброз (ИЛФ).
38. Способ по п.35, где заболеванием является нейродегенеративное заболевание.
39. Способ по п.37, где нейродегенеративным заболеванием является болезнь Хантингтона, болезнь Альцгеймера или болезнь Паркинсона.
40. Способ по любому из пп.35-39, где субъектом является человек.
41. Способ по любому из пп.35-40, где, по меньшей мере, в одной паре, a и a, b и b, c и c, d и d, присоединенные к одному и тому же атому углерода, представляют собой C1-C3 алкил.
42. Способ по п.41, где C1-C3 алкил представляет собой метил.
43. Способ по любому из пп.1-42, где соединением является одно из следующих соединений или его фармацевтически приемлемая соль:
(II-2);
(II-3);
(II-4);
(II-5); или
(II-6).
44. Способ по любому из пп.1-43, где соединением является следующее или его фармацевтически приемлемая соль:
(II-2).
45. Способ по любому из пп.1-43, где соединением является:
(II-2).
46. Способ по любому из пп.1-43, где соединением является следующее или его фармацевтически приемлемая соль:
(II-3).
47. Способ по любому из пп.1-43, где соединением является:
(II-3).
48. Способ по любому из пп.1-43, где соединением является следующее или его фармацевтически приемлемая соль:
(II-1).
49. Способ по любому из пп.1-43, где соединением является:
(II-1).
50. Соединение формулы I-A:
(I-A)
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват; где:
RI-1, RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6, каждый, независимо для любого случая, представляют собой водород или C1-C3 алкил;
YI-1 представляет собой 6-членный гетероарил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил, алкоксил, галоген и ацил;
n* и m* независимо обозначают или 3;
R1 и R2 независимо представляют собой водород, C1-C4 алкил или галоген;
r обозначает 2, 3 или 7;
s обозначает 3, 5 или 6;
t обозначает 0 или 1; и
v обозначает 1, 2 или 6;
51. Соединение по п.50, где RI-1, RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6, каждый, независимо для любого случая, представляют собой водород или метил.
52. Соединение по п.50, где RI-1, RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6 представляют собой водород.
53. Соединение по любому из пп.50-52, где n* обозначает 2.
54. Соединение по любому из пп.50-53, где m* обозначает 2.
55. Соединение по любому из пп.50-54, где YI-1 представляет собой 6-членный гетероарил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил и алкоксил.
56. Соединение по любому из пп.50-54, где YI-1 представляет собой пиридинил или пиримидинил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил и алкоксил.
57. Соединение по любому из пп.50-54, где YI-1 представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей алкил, гидроксил и алкоксил.
58. Соединение по любому из пп.50-54, где YI-1 представляет собой пиридинил.
62. Соединение по п.61, где R1 и R2 представляют собой водород.
63. Соединение по любому из пп.50-60, где Z* представляет собой одно из следующих:
64. Соединение по любому из пп.50-63, где, по меньшей мере, в одной паре, RI-2 и RI-3, присоединенные к одному и тому же атому углерода, независимо представляют собой C1-C3 алкил.
65. Соединение по п.64, где каждый C1-C3 алкил представляет собой метил.
66. Соединение по любому из пп.50-65, где, по меньшей мере, в одной паре, RI-4 и RI-5, присоединенные к одному и тому же атому углерода, независимо представляют собой C1-C3 алкил.
67. Соединение по п.66, где каждый C1-C3 алкил представляет собой метил.
68. Соединение по любому из пп.55-67, где n* обозначает 2.
69. Соединение по любому из пп.55-68, где m* обозначает 2.
70. Соединение по любому из пп.50-69, где соединение выбрано из группы, включающей:
и его фармацевтически приемлемые соли.
71. Соединение по п.70, где соединением является следующее или его фармацевтически приемлемая соль:
(II-2).
72. Соединение по п.70, где соединение представляет собой:
(II-2).
73. Соединение по п.70, где соединением является следующее или его фармацевтически приемлемая соль:
(II-3).
74. Соединение по п.70, где соединение представляет собой:
(II-3).
75. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.50-74 и фармацевтически приемлемый носитель.
76. Соединение формулы IV:
Формула IV
или его фармацевтически приемлемые соли или сольват; где:
W1 независимо представляет собой NR;
R независимо представляет собой H, -C1-C3 алкил, фенил, бензил, -CH2CO2R3, -CH2CONR3R3 или прямой или разветвленный C1-C4 алкил, необязательно замещенный OH или галогеном;
R5 независимо выбран из группы, включающей -H, -D, -Cl, -F, -CN, -NH2, -NH(C1-C3 алкил), -N(C1-C3 алкил)2, -NH(C(O)C1-C3 алкил), -N(C(O)C1-C3 алкил)2, -C(O)H, -C(O)C1-C3 алкил, -C(O)OC1-C3 алкил, -C(O)NH2, -C(O)NH(C1-C3 алкил), -C(O)N(C1-C3 алкил)2, -C1-C3 алкил, -O-C1-C3 алкил, -S(O)C1-C3 алкил и -S(O)2C1-C3 алкил;
RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 и RI-6, каждый, независимо для любого случая, представляют собой водород или C1-C3 алкил;
R1 и R2 независимо представляют собой водород, C1-C4 алкил или галоген;
r обозначает 2, 3 или 7;
s обозначает 3, 5 или 6;
t обозначает 0 или 1; и
v обозначает 1, 2 или 6;
m* обозначает 2 или 3;
p* обозначает 1 или 2;
o* обозначает 1 или 2;
при условии, что, когда Z представляет собой , тогда, по меньшей мере, один из RI-2, RI-3, RI-4, RI-5 или RI-6 представляет собой C1-C3 алкил, или RI-7 и RI-8 не представляют собой водород, или, по меньшей мере, один из (i) m* или (ii) совокупное число o* и p* составляет 1 или 3, или N-содержащий гетероцикл является иным, чем 3-пиридинил.
77. Соединение по п.76, где соединение является одно из следующих, или его фармацевтически приемлемая соль:
N-((S)-1-(((R)-2,3-дигидроксипропил)амино)-3-((2-((4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-докоза-4,7,10,13,16,19-гексаенамидо)этил)дисульфанил)-3-метил-1-оксобутан-2-ил)никотинамид (IV-17); и
N-((S)-1-((1,3-дигидроксипропан-2-ил)амино)-3-((2-((4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-докоза-4,7,10,13,16,19-гексаенамидо)этил)дисульфанил)-3-метил-1-оксобутан-2-ил)никотинамид (IV-18).
78. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.76 или 77 и фармацевтически приемлемый носитель.
79. Способ лечения у субъекта заболевания, выбранного из группы, включающей муковисцидоз, идиопатический легочный фиброз (ИЛФ), нейродегенеративное заболевание, воспалительное заболевание, заболевание печени, мышечное заболевание, инфекцию и иммунное заболевание, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.50-78.
80. Способ по п.79, где заболеванием является муковисцидоз.
81. Способ по любому из пп.1-49, 79 или 80, дополнительно включающий введение субъекту второго терапевтического агента, выбранного из группы, включающей ивакафтор (VX-770), лумакафтор (VX-809), VX-661 оркамби (комбинация VX-770 и VX-809) и комбинацию VX-661 и VX-770.
82. Способ лечения у пациента заболевания, выбранного из группы, включающей идиопатический легочный фиброз, митохондриальные заболевания, синдром Ли, сахарный диабет и глухота (DAD), наследственную оптическую невропатию Лебера, нейропатию, атаксию и пигментный ретинит и птоз (NARP), мионейрогастроинтестинальную энцефалопатию (MNGIE), миоклоническую эпилепсию с рваными красными волокнами (MERRF) и митохондриальную энцефаломиопатию, лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды (MELAS), где способ включает введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества:
(i) соединения формулы:
(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-меркаптоэтил)докоза-4,7,10,13,16,19-гексаенамид (I-1),
(ii) соединения формулы:
(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-меркаптоэтил)икоза-5,8,11,14,17-пентаенамид (I-2), или
(iii) комбинации соединений (i) и (ii), таким образом, обеспечивая лечение заболевания.
83. Способ по п.82, где заболеванием является идиопатический легочный фиброз.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462084754P | 2014-11-26 | 2014-11-26 | |
US62/084,754 | 2014-11-26 | ||
PCT/US2015/062620 WO2016086103A1 (en) | 2014-11-26 | 2015-11-25 | Fatty acid cysteamine conjugates and their use as activators of autophagy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017121906A true RU2017121906A (ru) | 2018-12-26 |
RU2017121906A3 RU2017121906A3 (ru) | 2019-06-03 |
Family
ID=56075027
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017121906A RU2017121906A (ru) | 2014-11-26 | 2015-11-25 | Конъюгаты цистеамина и жирной кислоты и их применение в качестве активаторов аутофагии |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10251845B2 (ru) |
EP (1) | EP3223818A4 (ru) |
JP (1) | JP2017535579A (ru) |
KR (1) | KR20170087926A (ru) |
CN (1) | CN107205994A (ru) |
AU (1) | AU2015353492A1 (ru) |
BR (1) | BR112017010872A2 (ru) |
CA (1) | CA2968402A1 (ru) |
HK (1) | HK1243322A1 (ru) |
IL (2) | IL252456A0 (ru) |
MA (1) | MA41031A (ru) |
MX (1) | MX2017006702A (ru) |
RU (1) | RU2017121906A (ru) |
WO (1) | WO2016086103A1 (ru) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100074949A1 (en) | 2008-08-13 | 2010-03-25 | William Rowe | Pharmaceutical composition and administration thereof |
PL1773816T3 (pl) | 2004-06-24 | 2015-06-30 | Vertex Pharma | Modulatory transporterów posiadających kasetę wiążącą ATP |
EP3208272B1 (en) | 2005-11-08 | 2020-01-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heterocyclic modulators of atp-binding cassette transporters |
HUE049976T2 (hu) | 2005-12-28 | 2020-11-30 | Vertex Pharma | N-[2,4-bisz(1,1-dimetil-etil)-5-hidroxi-fenil]-1,4-dihidro-4-oxo-kinolin-3-karboxamid amorf alakjának gyógyászati kompozíciói |
US7645789B2 (en) | 2006-04-07 | 2010-01-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Indole derivatives as CFTR modulators |
PL3327016T3 (pl) | 2006-04-07 | 2021-10-04 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Wytwarzanie modulatorów transporterów posiadających kasetę wiążącą ATP |
US10022352B2 (en) | 2006-04-07 | 2018-07-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of ATP-binding cassette transporters |
US8563573B2 (en) | 2007-11-02 | 2013-10-22 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azaindole derivatives as CFTR modulators |
EP2164840A2 (en) | 2007-05-09 | 2010-03-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of cftr |
EA201070700A1 (ru) | 2007-12-07 | 2011-06-30 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Способы получения циклоалкилкарбоксамидопиридинбензойных кислот |
RS55559B1 (sr) | 2007-12-07 | 2017-05-31 | Vertex Pharma | Čvrste forme 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-il)ciklopropankarboksamido)-3-metilpiridin-2-il) benzoeve kiseline |
JP5523352B2 (ja) | 2008-02-28 | 2014-06-18 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | Cftr修飾因子としてのへテロアリール誘導体 |
KR101852173B1 (ko) | 2009-03-20 | 2018-04-27 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 낭성 섬유증 막횡단 전도도 조절자의 조정자의 제조 방법 |
US8802868B2 (en) | 2010-03-25 | 2014-08-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of (R)-1(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxo1-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan2-yl)-1H-Indol-5-yl)-Cyclopropanecarboxamide |
NZ602838A (en) | 2010-04-07 | 2015-06-26 | Vertex Pharma | Pharmaceutical compositions of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid and administration thereof |
KR101984225B1 (ko) | 2010-04-22 | 2019-05-30 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 시클로알킬카르복스아미도-인돌 화합물의 제조 방법 |
BR112014021090B1 (pt) | 2012-02-27 | 2023-01-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Composição farmacêutica e uso de n-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidróxifenil]-1,4-di-hidro-4-oxoquinolina3-carboxamida na preparação da mesma |
AU2013290444B2 (en) | 2012-07-16 | 2018-04-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical compositions of (R)-1-(2,2-diflurorbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide and administration thereof |
JP6963896B2 (ja) | 2013-11-12 | 2021-11-10 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated | Cftr媒介性疾患の処置のための医薬組成物を調製する方法 |
PT3925607T (pt) | 2014-04-15 | 2023-09-26 | Vertex Pharma | Composições farmacêuticas para o tratamento de doenças mediadas pelo regulador de condutância transmembranar da fibrose quística |
RU2691136C2 (ru) | 2014-11-18 | 2019-06-11 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Способ проведения высокопроизводительной тестовой высокоэффективной жидкостной хроматографии |
MA41031A (fr) * | 2014-11-26 | 2017-10-03 | Catabasis Pharmaceuticals Inc | Conjugués cystéamine-acide gras et leur utilisation comme activateurs de l'autophagie |
WO2018144981A1 (en) * | 2017-02-06 | 2018-08-09 | StemBios Technologies, Inc. | Use of somatic stem cells for increasing autophagy |
CA3070984A1 (en) | 2017-07-26 | 2019-01-31 | The University Of Queensland | Disulfide bond containing compounds and uses thereof |
CN115151561A (zh) * | 2019-09-25 | 2022-10-04 | 前沿药品公司 | 靶向自噬缀合物和方法 |
WO2021183371A1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Purdue Research Foundation | Nano-composite microparticles of polymyxin |
US20240009148A1 (en) * | 2020-11-19 | 2024-01-11 | Birch Therapeutics, Inc. | Cystamine Formulations and Uses Thereof |
CN115724786B (zh) * | 2021-09-01 | 2024-01-30 | 四川大学 | 酰胺烷二硫邻苯二甲酰亚胺类化合物、其制备方法和用途 |
CN115806514B (zh) * | 2022-12-06 | 2024-06-04 | 航天材料及工艺研究所 | 一种基于动态二硫键的无溶剂型自修复聚氨酯及其制备方法 |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2729186C (en) | 2008-07-08 | 2018-01-16 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid acetylated salicylates and their uses |
US9085527B2 (en) | 2008-07-08 | 2015-07-21 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid acylated salicylates and their uses |
USRE46608E1 (en) | 2009-09-01 | 2017-11-14 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid niacin conjugates and their uses |
MX2012002710A (es) | 2009-09-01 | 2012-04-19 | Catabasis Pharmaceuticals Inc | Conjugados de niacina y acidos grasos y sus usos. |
US20110082156A1 (en) | 2009-10-05 | 2011-04-07 | Milne Jill C | Fatty acid acipimox derivatives and their uses |
US8946451B2 (en) | 2009-10-05 | 2015-02-03 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Lipoic acid acylated salicylate derivatives and their uses |
WO2011044140A1 (en) | 2009-10-05 | 2011-04-14 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Substituted thioacetic acid salicylate derivatives and their uses |
US20110082210A1 (en) | 2009-10-05 | 2011-04-07 | Milne Jill C | Fatty acid fibrate derivatives and their uses |
WO2011044139A1 (en) | 2009-10-05 | 2011-04-14 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid acifran derivatives and their uses |
KR101828616B1 (ko) | 2010-01-08 | 2018-02-12 | 카타베이시스 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 | 지방산 퓨마레이트 유도체들 및 그들의 용도 |
US20110212958A1 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid raloxifene derivatives and their uses |
US20110213028A1 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid mycophenolate derivatives and their uses |
WO2011106688A1 (en) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Bis-fatty acid conjugates and their uses |
US9216224B2 (en) | 2010-03-05 | 2015-12-22 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid COX inhibitor derivatives and their uses |
WO2011116312A1 (en) | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid macrolide derivatives and their uses |
WO2012161798A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-11-29 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid gamma aminobutyric acid (gaba) conjugates and their uses |
WO2012115695A1 (en) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Bis-fatty acid conjugates and their uses |
EP2685969A4 (en) | 2011-03-18 | 2014-08-06 | Catabasis Pharmaceuticals Inc | USE OF INTRACELLULAR ENZYMES TO RELEASE BIOACTIVE PRODUCTS RELATED TO COVALENCE |
US20120252810A1 (en) | 2011-04-04 | 2012-10-04 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid non-flushing niacin derivatives and their uses |
US9150504B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-10-06 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid guanidine and salicylate guanidine derivatives and their uses |
WO2012154564A1 (en) | 2011-05-06 | 2012-11-15 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid phenolic derivatives and their uses |
US9029548B2 (en) | 2011-05-06 | 2015-05-12 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid lenalidomide derivatives and their uses |
WO2012154554A1 (en) | 2011-05-06 | 2012-11-15 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid triterpene derivatives and their uses |
WO2014045293A1 (en) * | 2012-09-24 | 2014-03-27 | Krisani Bioscience (P) Ltd. | Fatty acid amides with a cysteamine or an acetylated cysteamine group and uses thereof |
US20130059801A1 (en) * | 2011-08-31 | 2013-03-07 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid amides, compositions and methods of use |
CA2847418A1 (en) * | 2011-08-31 | 2013-03-07 | Jill C. Milne | Fatty acid amides useful in the treatment of inflammatory disorders |
WO2013090420A2 (en) | 2011-12-12 | 2013-06-20 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid antiviral conjugates and their uses |
AU2013256362A1 (en) | 2012-05-01 | 2014-11-13 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid conjugates of statin and FXR agonists: compositions and methods of use |
KR20150059638A (ko) | 2012-05-25 | 2015-06-01 | 카타베이시스 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 | 전구단백질 전환효소 섭틸리신/켁신 9형 저하 방법 |
US20150352094A1 (en) | 2013-01-07 | 2015-12-10 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Use of fatty acid niacin conjugates for treating diseases |
US20140288025A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-09-25 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid antiviral conjugates and their uses |
WO2014204856A1 (en) | 2013-06-17 | 2014-12-24 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid anticancer derivatives and their uses |
EP3068224A1 (en) | 2013-11-15 | 2016-09-21 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid niacin conjugates |
WO2016086136A1 (en) | 2014-11-26 | 2016-06-02 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty acid cysteamine conjugates of cftr modulators and their use in treating medical disorders |
MA41031A (fr) * | 2014-11-26 | 2017-10-03 | Catabasis Pharmaceuticals Inc | Conjugués cystéamine-acide gras et leur utilisation comme activateurs de l'autophagie |
US20170342046A1 (en) | 2016-05-24 | 2017-11-30 | Catabasis Pharmaceuticals, Inc. | Fatty Acid Cysteine-Based Conjugates and Their Use in Treating Medical Disorders |
-
2015
- 2015-11-24 MA MA041031A patent/MA41031A/fr unknown
- 2015-11-25 MX MX2017006702A patent/MX2017006702A/es active IP Right Grant
- 2015-11-25 EP EP15862737.2A patent/EP3223818A4/en not_active Withdrawn
- 2015-11-25 RU RU2017121906A patent/RU2017121906A/ru unknown
- 2015-11-25 CA CA2968402A patent/CA2968402A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-25 CN CN201580074492.1A patent/CN107205994A/zh active Pending
- 2015-11-25 WO PCT/US2015/062620 patent/WO2016086103A1/en active Application Filing
- 2015-11-25 JP JP2017527914A patent/JP2017535579A/ja active Pending
- 2015-11-25 AU AU2015353492A patent/AU2015353492A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-25 KR KR1020177017015A patent/KR20170087926A/ko unknown
- 2015-11-25 US US15/529,316 patent/US10251845B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-25 BR BR112017010872-0A patent/BR112017010872A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-05-23 IL IL252456A patent/IL252456A0/en unknown
-
2018
- 2018-02-26 HK HK18102742.7A patent/HK1243322A1/zh unknown
-
2019
- 2019-04-08 US US16/377,723 patent/US20200038342A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-06-22 IL IL275578A patent/IL275578A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200038342A1 (en) | 2020-02-06 |
AU2015353492A1 (en) | 2017-06-08 |
MX2017006702A (es) | 2018-01-11 |
RU2017121906A3 (ru) | 2019-06-03 |
WO2016086103A1 (en) | 2016-06-02 |
CN107205994A (zh) | 2017-09-26 |
JP2017535579A (ja) | 2017-11-30 |
US10251845B2 (en) | 2019-04-09 |
MA41031A (fr) | 2017-10-03 |
IL275578A (en) | 2020-08-31 |
HK1243322A1 (zh) | 2018-07-13 |
US20170258741A1 (en) | 2017-09-14 |
EP3223818A1 (en) | 2017-10-04 |
CA2968402A1 (en) | 2016-06-02 |
BR112017010872A2 (pt) | 2018-01-09 |
IL252456A0 (en) | 2017-07-31 |
KR20170087926A (ko) | 2017-07-31 |
EP3223818A4 (en) | 2018-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017121906A (ru) | Конъюгаты цистеамина и жирной кислоты и их применение в качестве активаторов аутофагии | |
JP2014528467A5 (ru) | ||
EP3289876B1 (en) | Compounds for treatment of cancer | |
JP2014528466A5 (ru) | ||
JP2005504789A5 (ru) | ||
JP2014527974A5 (ru) | ||
JP2013523897A5 (ru) | ||
JP2016505586A5 (ru) | ||
JP2013523896A5 (ru) | ||
JP2016531126A5 (ru) | ||
RU2012112461A (ru) | Конъюгаты жирных кислот и ниацина и их применение | |
JP2013545818A5 (ru) | ||
JP2011509309A5 (ru) | ||
JP2012505871A5 (ru) | ||
JP2013545816A5 (ru) | ||
JP2009532486A5 (ru) | ||
JP2007511527A5 (ru) | ||
JP2013545817A5 (ru) | ||
JP2012523457A5 (ru) | ||
JP2014507455A5 (ru) | ||
JP2010031025A5 (ru) | ||
JP2004520282A (ja) | シアノグアニジンプロドラッグ | |
JP2011520815A5 (ru) | ||
JP2021152063A5 (ru) | ||
AR082218A1 (es) | Derivados de arilamida que tienen propiedades antiandrogenicas y proceso de preparacion |