RU2017121892A - Клетка - Google Patents
Клетка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017121892A RU2017121892A RU2017121892A RU2017121892A RU2017121892A RU 2017121892 A RU2017121892 A RU 2017121892A RU 2017121892 A RU2017121892 A RU 2017121892A RU 2017121892 A RU2017121892 A RU 2017121892A RU 2017121892 A RU2017121892 A RU 2017121892A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- car
- nucleic acid
- acid sequence
- sequence encoding
- seq
- Prior art date
Links
- 108010019670 Chimeric Antigen Receptors Proteins 0.000 claims 84
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 67
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 claims 67
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 25
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 15
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 15
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 15
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 15
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 claims 7
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 claims 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 7
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims 6
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims 6
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 claims 5
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 claims 5
- 230000004068 intracellular signaling Effects 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000004186 co-expression Effects 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000006801 homologous recombination Effects 0.000 claims 1
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 claims 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 claims 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 claims 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 claims 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 claims 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70521—CD28, CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- A61K38/1774—Immunoglobulin superfamily (e.g. CD2, CD4, CD8, ICAM molecules, B7 molecules, Fc-receptors, MHC-molecules)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
- A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/001111—Immunoglobulin superfamily
- A61K39/001113—CD22, BL-CAM, siglec-2 or sialic acid- binding Ig-related lectin 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4631—Chimeric Antigen Receptors [CAR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464411—Immunoglobulin superfamily
- A61K39/464412—CD19 or B4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
- A61K39/464402—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- A61K39/464411—Immunoglobulin superfamily
- A61K39/464413—CD22, BL-CAM, siglec-2 or sialic acid binding Ig-related lectin 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/70535—Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64 (CD2314/705F)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3061—Blood cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
- C12N5/0638—Cytotoxic T lymphocytes [CTL] or lymphokine activated killer cells [LAK]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
- C12N2501/505—CD4; CD8
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/50—Cell markers; Cell surface determinants
- C12N2501/599—Cell markers; Cell surface determinants with CD designations not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (133)
1. Клетка, которая коэкспрессирует первый химерный рецептор антигена (CAR) и второй CAR на клеточной поверхности, при этом каждый CAR включает антигенсвязывающий домен, причем антигенсвязывающий домен первого CAR связывается с CD19, а антигенсвязывающий домен второго CAR связывается с CD22.
2. Клетка по п.1, в которой каждый CAR включает:
(i) антигенсвязывающий домен;
(ii) спейсер и
(iii) трансмембранный домен;
причем спейсер первого CAR отличается от спейсера второго CAR.
3. Клетка по п.2, в которой антигенсвязывающий домен второго CAR связывается с эпитопом в Ig-домене 1, 2, 3 или 4 CD22.
4. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая как первый, так и второй химерные рецепторы антигенов (CAR), которые определены в любом из пп. 1-3.
5. Последовательность нуклеиновой кислоты по п.4, которая имеет следующую структуру:
AgB1-spacer1-TM1-coexpr-AbB2-spacer2-ТМ2,
где
AgB1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антигенсвязывающий домен первого CAR;
spacer1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую спейсер первого CAR;
ТМ1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую трансмембранный домен первого CAR;
coexpr представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, которая делает возможной коэкспрессию обоих CAR;
AgB2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антигенсвязывающий домен второго CAR;
spacer2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую спейсер второго CAR;
ТМ2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую трансмембранный домен второго CAR;
при этом указанная последовательность нуклеиновой кислоты, при экспрессии в Т-клетке, кодирует полипептид, который расщепляется в сайте расщепления таким образом, что первый и второй CAR совместно представлены на поверхности Т-клетки.
6. Последовательность нуклеиновой кислоты по п.5, в которой coexpr кодирует саморасщепляющийся пептид.
7. Последовательность нуклеиновой кислоты по п.5 или 6, в которой альтернативные кодоны используются в районах последовательности, кодирующих одинаковые или схожие аминокислотные последовательности, во избежание гомологичной рекомбинации.
8. Набор, который включает
(i) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый химерный рецептор антигена (CAR), определенный в любом из пп. 1-3, при этом указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет следующую структуру:
AgB1-spacer1-TM1
где
AgB1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антигенсвязывающий домен первого CAR;
spacer1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую спейсер первого CAR;
ТМ1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую трансмембранный домен первого CAR; и
(ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую второй химерный рецептор антигена, определенный в любом из пп. 1-3, при этом указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет следующую структуру:
AgB2-spacer2-ТМ2
AgB2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антигенсвязывающий домен второго CAR;
spacer2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую спейсер второго CAR; и
ТМ2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую трансмембранный домен второго CAR.
9. Набор, включающий: первый вектор, который включает первую последовательность нуклеиновой кислоты, определенную в п.8, и второй вектор, который включает вторую последовательность нуклеиновой кислоты, определенную в п.8.
10. Набор по п.9, в котором векторы представляют собой интегрирующиеся вирусные векторы или транспозоны.
11. Вектор, включающий последовательность нуклеиновой кислоты по любому из пп. 4-7.
12. Ретровирусный вектор или лентивирусный вектор, или транспозон по п.11.
13. Способ получения клетки по любому из пп. 1-3, который включает стадию введения в клетку: последовательности нуклеиновой кислоты по любому из пп. 4-7, первой последовательности нуклеиновой кислоты и второй последовательности нуклеиновой кислоты, которые определены в п.8, и/или первого вектора и второго вектора, которые определены в п.9, или вектора по п.11 или 12.
14. Способ по п.13, в котором клетка происходит из образца, выделенного из пациента.
15. Фармацевтическая композиция, включающая множество клеток по любому из пп. 1-3.
16. Способ лечения и/или профилактики заболевания, который включает стадию введения пациенту фармацевтической композиции по п.15.
17. Способ по п.16, который включает следующие стадии:
(i) выделение содержащего клетки образца из пациента;
(ii) трансдукцию или трансфекцию клеток: последовательностью нуклеиновой кислоты по любому из п.п. 4-7, первой последовательностью нуклеиновой кислоты и второй последовательностью нуклеиновой кислоты, которые определены в п.8, первым вектором и вторым вектором, которые определены в п.9 или 10, или вектором по п.11 или 12; и
(iii) введение пациенту клеток из (ii).
18. Способ по п.16 или 17, в котором заболеванием является рак.
19. Способ по п.18, в котором рак представляет собой В-клеточную злокачественная опухоль.
20. Фармацевтическая композиция по п.15 для применения в лечении и/или профилактике заболевания.
21. Применение клетки по любому из пп. 1-3 в получении лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболевания.
22. Химерный рецептор антигена (CAR), включающий CD19-связывающий домен, который включает
a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую определяющие комплементарность (гипервариабельные) участки (CDR) со следующими последовательностями:
CDR1 - SYWMN (SEQ ID NO:15);
CDR2 - QIWPGDGDTNYNGKFK (SEQ ID NO:16);
CDR3 - RETTTVGRYYYAMDY (SEQ ID NO:17); и
b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую CDR со следующими последовательностями:
CDR1 - KASQSVDYDGDSYLN (SEQ ID NO:18);
CDR2 - DASNLVS (SEQ ID NO:19);
CDR3 - QQSTEDPWT (SEQ ID NO:20).
23. CAR по п.22, причем CD19-связывающий домен включает VH-домен, имеющий последовательность, представленную как SEQ ID NO:23 или SEQ ID NO:24; или VL-домен, имеющий последовательность, представленную как SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 или SEQ ID NO:40, или его вариант, идентичный по последовательности на по меньшей мере 90%, который сохраняет способность связываться с CD19.
24. CAR по п.22, причем CD19-связывающий домен включает последовательность, представленную как SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:22 или SEQ ID NO:39, или ее вариант, идентичный по последовательности на по меньшей мере 90%, который сохраняет способность связываться с CD19.
25. Химерный рецептор антигена (CAR), включающий CD22-связывающий домен, который включает
a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую определяющие комплементарность участки (CDR) со следующими последовательностями:
CDR1 - NYWIN (SEQ ID NO:27);
CDR2 - NIYPSDSFTNYNQKFKD (SEQ ID NO:28);
CDR3 - DTQERSWYFDV (SEQ ID NO:29); и
b) вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую CDR со следующими последовательностями:
CDR1 - RSSQSLVHSNGNTYLH (SEQ ID NO:30);
CDR2 - KVSNRFS (SEQ ID NO:31);
CDR3 - SQSTHVPWT (SEQ ID NO:32).
26. CAR по п.25, причем CD22-связывающий домен включает VH-домен, имеющий последовательность, представленную как SEQ ID NO:35 или SEQ ID NO:36; или VL-домен, имеющий последовательность, представленную как SEQ ID NO:37 или SEQ ID NO:38, или его вариант, идентичный по последовательности на по меньшей мере 90%, который сохраняет способность связываться с CD22.
27. CAR по п.25, причем CD22-связывающий домен включает последовательность, представленную как SEQ ID NO:33 или SEQ ID NO:34, или ее вариант, идентичный по последовательности на по меньшей мере 90%, который сохраняет способность связываться с CD22.
28. Клетка по любому из пп. 1-3, в которой первым CAR является CAR, определенный в любом из пп. 22-24, а вторым CAR является CAR, определенный в любом из пп. 25-27.
29. Последовательность нуклеиновой кислоты по любому из пп. 4-7, кодирующая первый CAR, определенный в любом из пп. 22-24, и второй CAR, определенный в любом из пп. 25-27.
30. Набор по любому из пп. 8-10, в котором первая последовательность нуклеиновой кислоты кодирует первый CAR, определенный в любом из пп. 22-24, а вторая последовательностью нуклеиновой кислоты кодирует второй CAR, определенный в любом из пп. 25-27.
31. Вектор по п.11 или 12, который включает последовательность нуклеиновой кислоты по п.29.
32. Клетка, которая коэкспрессирует первый химерный рецептор антигена (CAR) и второй CAR на клеточной поверхности, при этом каждый CAR включает внутриклеточный, передающий сигналы домен, причем внутриклеточный, передающий сигналы домен первого CAR включает костимулирующий домен; а внутриклеточный, передающий сигналы домен второго CAR включает эндодомен семейства рецепторов TNF.
33. Клетка по п.32, причем костимулирующим доменом является костимулирующий домен CD28.
34. Клетка по п.32 или 33, причем эндодоменом семейства рецепторов TNF является эндодомен ОХ-40 или 4-1ВВ.
35. Клетка по любому из пп. 32-34, в которой внутриклеточный, передающий сигналы домен первого и второго CAR также включают ITAM-содержащий домен.
36. Клетка по п.35, в которой первый CAR имеет структуру:
AgB1-spacer1-TM1-costim-ITAM,
где:
AgB1 представляет собой антигенсвязывающий домен первого CAR;
spacer1 представляет собой спейсер первого CAR;
TM1 представляет собой трансмембранный домен первого CAR;
costim представляет собой костимулирующий домен; и
ITAM представляет собой ITAM-содержащий эндодомен;
а второй CAR имеет структуру:
AgB2-spacer2-TM2-TNF-ITAM,
где:
AgB2 представляет собой антигенсвязывающий домен второго CAR;
spacer2 представляет собой спейсер второго CAR;
TM2 представляет собой трансмембранный домен второго CAR;
TNF представляет собой эндодомен рецептора TNF; и
ITAM представляет собой ITAM-содержащий эндодомен.
37. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая как первый, так и второй химерные рецепторы антигенов (CAR), определенные в любом из пп. 32-36.
38. Последовательность нуклеиновой кислоты по п.37, которая имеет следующую структуру:
AgB1-spacer1-TM1-costim-ITAM1-coexpr-AbB2-spacer2-TM2-TNF-ITAM2,
где
AgB1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антигенсвязывающий домен первого CAR;
spacer1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую спейсер первого CAR;
ТМ1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую трансмембранный домен первого CAR;
costim представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую костимулирующий домен;
ITAM1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую ITAM-содержащий эндодомен первого CAR;
coexpr представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, которая делает возможной коэкспрессию обоих CAR;
AgB2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антигенсвязывающий домен второго CAR;
spacer2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую спейсер второго CAR;
ТМ2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую трансмембранный домен второго CAR;
TNF представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую эндодомен рецептора TNF;
ITAM2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую ITAM-содержащий эндодомен второго CAR,
при этом указанная последовательность нуклеиновой кислоты, при экспрессии в клетке, кодирует полипептид, который расщепляется в сайте расщепления таким образом, что первый и второй CAR совместно представлены на клеточной поверхности.
39. Набор, который включает
(i) первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый химерный рецептор антигена (CAR), определенный в любом из пп. 32-36, при этом указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет следующую структуру:
AgB1-spacer1-TM1-costim-ITAM1,
где
AgB1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антигенсвязывающий домен первого CAR;
spacer1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую спейсер первого CAR;
ТМ1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую трансмембранный домен первого CAR;
costim представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую костимулирующий домен;
ITAM1 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей ITAM-содержащий эндодомен первого CAR; и
(ii) вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую второй химерный рецептор антигена (CAR), определенный в любом из пп. 32-36, при этом указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет следующую структуру:
AbB2-spacer2-ТМ2-TNF-ITAM2;
AgB2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антигенсвязывающий домен второго CAR;
spacer2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую спейсер второго CAR;
ТМ2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую трансмембранный домен второго CAR;
TNF представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую эндодомен рецептора TNF; и
ITAM2 представляет собой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую ITAM-содержащий эндодомен второго CAR.
40. Вектор, включающий последовательность нуклеиновой кислоты по п.37 или 38.
41. Способ получения клетки по п.37 или 38, который включает стадию введения в клетку: последовательности нуклеиновой кислоты по п.37 или 38; первой последовательности нуклеиновой кислоты и второй последовательности нуклеиновой кислоты, которые определены в п.39; или вектора по п.40.
42. Фармацевтическая композиция, включающая множество клеток по любому из пп. 32-36.
43. Способ лечения и/или профилактики заболевания, который включает стадию введения пациенту фармацевтической композиции по п.42.
44. Фармацевтическая композиция по п.42 для применения в лечении и/или профилактике заболевания.
45. Применение клетки по любому из пп. 32-36 в получении лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1423172.4 | 2014-12-24 | ||
GB201423172 | 2014-12-24 | ||
PCT/GB2015/054137 WO2016102965A1 (en) | 2014-12-24 | 2015-12-23 | Cell |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022102250A Division RU2022102250A (ru) | 2014-12-24 | 2015-12-23 | Клетка |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017121892A true RU2017121892A (ru) | 2019-01-24 |
RU2017121892A3 RU2017121892A3 (ru) | 2019-05-28 |
RU2768019C2 RU2768019C2 (ru) | 2022-03-23 |
Family
ID=55066668
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022102250A RU2022102250A (ru) | 2014-12-24 | 2015-12-23 | Клетка |
RU2017121892A RU2768019C2 (ru) | 2014-12-24 | 2015-12-23 | Клетка |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022102250A RU2022102250A (ru) | 2014-12-24 | 2015-12-23 | Клетка |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US11091532B2 (ru) |
EP (3) | EP4368704A3 (ru) |
JP (5) | JP6633081B2 (ru) |
KR (6) | KR102085349B1 (ru) |
CN (2) | CN114107212A (ru) |
AU (4) | AU2015370679C1 (ru) |
BR (1) | BR112017013690A2 (ru) |
CA (2) | CA2970440A1 (ru) |
CL (3) | CL2017001314A1 (ru) |
DK (2) | DK3237442T3 (ru) |
ES (1) | ES2744910T3 (ru) |
FI (1) | FI3560953T3 (ru) |
HR (1) | HRP20240357T1 (ru) |
HU (1) | HUE046262T2 (ru) |
IL (4) | IL274903B (ru) |
LT (1) | LT3560953T (ru) |
MX (1) | MX2017006233A (ru) |
NZ (1) | NZ731778A (ru) |
PL (2) | PL3560953T3 (ru) |
PT (2) | PT3560953T (ru) |
RS (1) | RS65343B1 (ru) |
RU (2) | RU2022102250A (ru) |
SG (2) | SG11201704084VA (ru) |
SI (1) | SI3560953T1 (ru) |
WO (1) | WO2016102965A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201703381B (ru) |
Families Citing this family (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201415347D0 (en) * | 2014-08-29 | 2014-10-15 | Ucl Business Plc | Signalling system |
KR102085349B1 (ko) | 2014-12-24 | 2020-03-06 | 유씨엘 비즈니스 리미티드 | 세포 |
PT3253865T (pt) * | 2015-02-06 | 2022-10-03 | Nat Univ Singapore | Métodos para melhorar a eficácia das células imunitárias terapêuticas |
GB201503742D0 (en) | 2015-03-05 | 2015-04-22 | Ucl Business Plc | Chimeric antigen receptor |
CN114958764A (zh) | 2015-04-08 | 2022-08-30 | 诺华股份有限公司 | Cd20疗法、cd22疗法和与cd19嵌合抗原受体(car)表达细胞的联合疗法 |
GB201507115D0 (en) * | 2015-04-27 | 2015-06-10 | Ucl Business Plc | Nucleic Acid Construct |
GB201507119D0 (en) * | 2015-04-27 | 2015-06-10 | Ucl Business Plc | Nucleic Acid Construct |
CN115058395A (zh) | 2015-06-25 | 2022-09-16 | 美商生物细胞基因治疗有限公司 | 嵌合抗原受体(car)、组合物及其使用方法 |
US11173179B2 (en) | 2015-06-25 | 2021-11-16 | Icell Gene Therapeutics Llc | Chimeric antigen receptor (CAR) targeting multiple antigens, compositions and methods of use thereof |
GB201610515D0 (en) * | 2016-06-16 | 2016-08-03 | Autolus Ltd | Cell |
GB201610512D0 (en) | 2016-06-16 | 2016-08-03 | Autolus Ltd | Chimeric antigen receptor |
JP7114490B2 (ja) | 2016-06-24 | 2022-08-08 | アイセル・ジーン・セラピューティクス・エルエルシー | キメラ抗体受容体(CARs)の構成およびその使用方法 |
US11453712B2 (en) * | 2016-09-02 | 2022-09-27 | Lentigen Technology Inc. | Compositions and methods for treating cancer with DuoCARs |
TW202340473A (zh) | 2016-10-07 | 2023-10-16 | 瑞士商諾華公司 | 利用嵌合抗原受體之癌症治療 |
US11440958B2 (en) | 2016-11-22 | 2022-09-13 | National University Of Singapore | Blockade of CD7 expression and chimeric antigen receptors for immunotherapy of T-cell malignancies |
EP3556772A4 (en) * | 2016-12-13 | 2020-09-09 | Carsgen Therapeutics Ltd | HUMANIZED ANTI-CD19 ANTIBODY AND TARGETING IMMUNE EFFICIENT CELL CD19 |
US11649288B2 (en) | 2017-02-07 | 2023-05-16 | Seattle Children's Hospital | Phospholipid ether (PLE) CAR T cell tumor targeting (CTCT) agents |
US11850262B2 (en) | 2017-02-28 | 2023-12-26 | Purdue Research Foundation | Compositions and methods for CAR T cell therapy |
WO2018170475A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Immunomodulatory fusion proteins and uses thereof |
EP3609914A4 (en) * | 2017-04-14 | 2021-04-14 | The General Hospital Corporation | LYMPHOCYTES T RECEPTOR OF CHEMERICAL ANTIGENS TARGETING THE TUMOR MICRO-ENVIRONMENT |
US20200048618A1 (en) * | 2017-04-18 | 2020-02-13 | Autolus Limited | Cell |
KR20240059648A (ko) * | 2017-04-19 | 2024-05-07 | 더 보드 오브 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 | 조작된 항원 수용체를 발현하는 면역 세포 |
WO2018213337A1 (en) * | 2017-05-15 | 2018-11-22 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Bicistronic chimeric antigen receptors and their uses |
US20210130775A1 (en) * | 2017-08-02 | 2021-05-06 | Autolus Limited | Cells expressing a chimeric antigen receptor or engineered tcr and comprising a nucleotide sequence which is selectively expressed |
WO2019032916A1 (en) | 2017-08-10 | 2019-02-14 | National University Of Singapore | CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELL LYMPHOCYTES WITH LYMPHOCYTE T-RECEPTOR DEFICIENTS AND METHODS OF USE THEREOF |
CN109385402A (zh) * | 2017-08-11 | 2019-02-26 | 上海恒润达生生物科技有限公司 | 一种等比例混合两种靶点cart细胞的制备方法及应用 |
CN107446937B (zh) * | 2017-09-05 | 2020-12-25 | 深圳华云生物技术有限公司 | 嵌合抗原受体及其表达基因、光控调节的嵌合抗原受体修饰的t细胞及其应用 |
JP2020535128A (ja) | 2017-09-19 | 2020-12-03 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | キメラ抗原受容体t細胞治療のための組成物およびその使用 |
EP4279584A3 (en) | 2017-10-16 | 2024-03-06 | Lentigen Technology, Inc. | Compositions and methods for treating cancer with anti-cd22 immunotherapy |
CN109988242A (zh) * | 2018-01-02 | 2019-07-09 | 武汉波睿达生物科技有限公司 | 联合嵌合抗原受体、表达载体、慢病毒及t细胞 |
CN108101994B (zh) * | 2018-01-04 | 2020-09-15 | 广东万海细胞生物科技有限公司 | 抗cd19抗体及其应用 |
TW201940182A (zh) | 2018-01-22 | 2019-10-16 | 美商安德賽特公司 | Car t 細胞之使用方法 |
WO2019157533A1 (en) * | 2018-02-12 | 2019-08-15 | The General Hospital Corporation | Chimeric antigen receptors targeting the tumor microenvironment |
CN110157738B (zh) * | 2018-02-13 | 2023-06-27 | 亘喜生物科技(上海)有限公司 | 靶向cd19和cd22的工程化免疫细胞及其应用 |
US11963981B2 (en) | 2018-05-15 | 2024-04-23 | Autolus Limited | Chimeric antigen receptor |
GB201807870D0 (en) | 2018-05-15 | 2018-06-27 | Autolus Ltd | A CD79-specific chimeric antigen receptor |
EP3820888A4 (en) * | 2018-07-13 | 2022-04-27 | Nanjing Legend Biotech Co., Ltd. | CO-RECEPTOR SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES |
WO2020065330A2 (en) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Autolus Limited | Chimeric antigen receptor |
SG11202100935TA (en) | 2018-09-28 | 2021-02-25 | Massachusetts Inst Technology | Collagen-localized immunomodulatory molecules and methods thereof |
GB201816522D0 (en) | 2018-10-10 | 2018-11-28 | Autolus Ltd | Methods and reagents for analysing nucleic acids from single cells |
GB201820547D0 (en) * | 2018-12-17 | 2019-01-30 | Oxford Univ Innovation | Modified antibodies |
EP3934666A1 (en) | 2019-03-08 | 2022-01-12 | Autolus Limited | Compositions and methods comprising engineered chimeric antigen receptor and modulator of car |
GB201903237D0 (en) | 2019-03-08 | 2019-04-24 | Autolus Ltd | Method |
SG11202112536UA (en) * | 2019-05-16 | 2021-12-30 | Nanjing Legend Biotech Co Ltd | Engineered immune cells comprising a recognition molecule |
US11642409B2 (en) | 2019-06-26 | 2023-05-09 | Massachusetts Insttute of Technology | Immunomodulatory fusion protein-metal hydroxide complexes and methods thereof |
GB201910185D0 (en) | 2019-07-16 | 2019-08-28 | Autolus Ltd | Method |
WO2021009510A1 (en) | 2019-07-16 | 2021-01-21 | Autolus Limited | Method for preconditioning a subject who is about to receive a t-cell therapy |
CN114929738A (zh) | 2019-08-07 | 2022-08-19 | 水肺治疗公司 | 抗nampt抗体及其用途 |
CN112390891B (zh) * | 2019-08-14 | 2022-06-03 | 苏州方德门达新药开发有限公司 | 嵌合抗原受体及其构建方法和应用 |
CN110903401A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-03-24 | 浙江大学 | 一种靶向cd19的二代嵌合抗原受体及其表达载体与应用 |
EP4065158A2 (en) * | 2019-11-26 | 2022-10-05 | Novartis AG | Chimeric antigen receptors binding bcma and cd19 and uses thereof |
CN114945382A (zh) * | 2019-11-26 | 2022-08-26 | 诺华股份有限公司 | Cd19和cd22嵌合抗原受体及其用途 |
CA3169804A1 (en) * | 2020-02-04 | 2021-08-12 | Seattle Children's Hospital (dba Seattle Children's Research Institute) | Methods and compositions for stimulation of chimeric antigen receptor t cells with hapten labelled cells |
JP2023523682A (ja) * | 2020-03-11 | 2023-06-07 | フンダシオ インスティテュート デ レセルカ コントラ ラ レウセミア ジュゼップ カレラス | B細胞急性リンパ芽球性白血病(b-all)の処置のためのcd22標的化部分 |
WO2021221782A1 (en) | 2020-05-01 | 2021-11-04 | Massachusetts Institute Of Technology | Chimeric antigen receptor-targeting ligands and uses thereof |
WO2021221783A1 (en) | 2020-05-01 | 2021-11-04 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods for identifying chimeric antigen receptor-targeting ligands and uses thereof |
GB202006820D0 (en) | 2020-05-07 | 2020-06-24 | Autolus Ltd | Cell |
WO2021257679A1 (en) | 2020-06-17 | 2021-12-23 | Janssen Biotech, Inc. | Materials and methods for the manufacture of pluripotent stem cells |
EP4203981A2 (en) * | 2020-08-25 | 2023-07-05 | CytoImmune Therapeutics, Inc. | Bispecific antibody car cell immunotherapy |
US11661459B2 (en) | 2020-12-03 | 2023-05-30 | Century Therapeutics, Inc. | Artificial cell death polypeptide for chimeric antigen receptor and uses thereof |
CN112481284B (zh) * | 2020-12-07 | 2023-07-25 | 深圳瑞吉生物科技有限公司 | 一种编码CAR基因的mRNA、组合mRNA、构建方法、CAR-T细胞和应用 |
US11883432B2 (en) | 2020-12-18 | 2024-01-30 | Century Therapeutics, Inc. | Chimeric antigen receptor system with adaptable receptor specificity |
KR102393776B1 (ko) * | 2020-12-30 | 2022-05-04 | (주)이노베이션바이오 | Cd22에 특이적인 인간화 항체 및 이를 이용한 키메라 항원 수용체 |
US20230174651A1 (en) | 2021-06-23 | 2023-06-08 | Janssen Biotech, Inc. | Materials and methods for hinge regions in functional exogenous receptors |
WO2023016554A1 (zh) * | 2021-08-13 | 2023-02-16 | 上海医药集团股份有限公司 | 靶向cd22的抗原结合蛋白及其用途 |
KR20230072536A (ko) * | 2021-11-17 | 2023-05-25 | (주)이노베이션바이오 | 인간화된 cd22에 특이적인 항체 및 이를 이용한 키메라 항원 수용체 |
WO2023218381A1 (en) | 2022-05-11 | 2023-11-16 | Autolus Limited | Cd19/22 car t-cell treatment of high risk or relapsed pediatric acute lymphoblastic leukemia |
WO2024018426A1 (en) | 2022-07-22 | 2024-01-25 | Janssen Biotech, Inc. | Enhanced transfer of genetic instructions to effector immune cells |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2299011A1 (fr) | 1975-01-29 | 1976-08-27 | Obert Jean Claude | Generateur d'aerosols de part |
EP1171596A1 (en) | 1999-04-16 | 2002-01-16 | Celltech Therapeutics Limited | Synthetic transmembrane components |
GB9908807D0 (en) | 1999-04-16 | 1999-06-09 | Celltech Therapeutics Ltd | Synthetic signalling molecules |
US7446179B2 (en) | 2000-11-07 | 2008-11-04 | City Of Hope | CD19-specific chimeric T cell receptor |
US20130266551A1 (en) | 2003-11-05 | 2013-10-10 | St. Jude Children's Research Hospital, Inc. | Chimeric receptors with 4-1bb stimulatory signaling domain |
US8007796B2 (en) | 2005-12-16 | 2011-08-30 | Micromet Ag | Means and methods for the treatment of tumorous diseases |
WO2010085660A2 (en) * | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Roger Williams Hospital | Viral vectors encoding multiple highly homologous non-viral polypeptides and the use of same |
US9499629B2 (en) * | 2010-12-09 | 2016-11-22 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Use of chimeric antigen receptor-modified T-cells to treat cancer |
BR112014008849A2 (pt) * | 2011-10-20 | 2017-09-12 | Us Health | receptores quiméricos de antígeno anti-cd22 |
WO2013123061A1 (en) | 2012-02-13 | 2013-08-22 | Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute | Bispecific chimeric antigen receptors and therapeutic uses thereof |
CN103483452B (zh) | 2012-06-12 | 2021-08-13 | 上海细胞治疗集团有限公司 | 双信号独立的嵌合抗原受体及其用途 |
WO2014011988A2 (en) | 2012-07-13 | 2014-01-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Enhancing activity of car t cells by co-introducing a bispecific antibody |
MX370148B (es) * | 2012-10-02 | 2019-12-03 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Composiciones y su uso para inmunoterapia. |
WO2014055657A1 (en) * | 2012-10-05 | 2014-04-10 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Use of a trans-signaling approach in chimeric antigen receptors |
CA2889055C (en) * | 2012-10-24 | 2024-01-30 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | M971 chimeric antigen receptors |
NZ711807A (en) * | 2013-02-06 | 2020-06-26 | Celgene Corp | Modified t lymphocytes having improved specificity |
WO2014138704A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Baylor College Of Medicine | Targeting cd138 in cancer |
EP2970426B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-08-28 | Michael C. Milone | Targeting cytotoxic cells with chimeric receptors for adoptive immunotherapy |
IL311390A (en) | 2013-03-15 | 2024-05-01 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Preparations and methods for immunotherapy |
JP6585041B2 (ja) | 2013-07-18 | 2019-10-02 | ベイラー カレッジ オブ メディスンBaylor College Of Medicine | 免疫細胞の能力を増強する方法 |
CA2930215C (en) * | 2013-11-21 | 2021-04-27 | Ucl Business Plc | A cell comprising more than one chimeric antigen receptor |
US10239948B2 (en) | 2013-12-20 | 2019-03-26 | Cellectis | Method of engineering multi-input signal sensitive T cell for immunotherapy |
KR102085349B1 (ko) | 2014-12-24 | 2020-03-06 | 유씨엘 비즈니스 리미티드 | 세포 |
GB201503742D0 (en) | 2015-03-05 | 2015-04-22 | Ucl Business Plc | Chimeric antigen receptor |
GB201507111D0 (en) | 2015-04-27 | 2015-06-10 | Ucl Business Plc | Nucleic acid construct |
CN115058395A (zh) * | 2015-06-25 | 2022-09-16 | 美商生物细胞基因治疗有限公司 | 嵌合抗原受体(car)、组合物及其使用方法 |
GB201518816D0 (en) * | 2015-10-23 | 2015-12-09 | Autolus Ltd | Receptor |
GB201610515D0 (en) | 2016-06-16 | 2016-08-03 | Autolus Ltd | Cell |
GB201610512D0 (en) | 2016-06-16 | 2016-08-03 | Autolus Ltd | Chimeric antigen receptor |
-
2015
- 2015-12-23 KR KR1020177019393A patent/KR102085349B1/ko active Application Filing
- 2015-12-23 US US15/529,690 patent/US11091532B2/en active Active
- 2015-12-23 DK DK15817520.8T patent/DK3237442T3/da active
- 2015-12-23 HR HRP20240357TT patent/HRP20240357T1/hr unknown
- 2015-12-23 MX MX2017006233A patent/MX2017006233A/es active IP Right Grant
- 2015-12-23 CN CN202111208410.1A patent/CN114107212A/zh active Pending
- 2015-12-23 CA CA2970440A patent/CA2970440A1/en active Pending
- 2015-12-23 DK DK19172397.2T patent/DK3560953T3/da active
- 2015-12-23 SG SG11201704084VA patent/SG11201704084VA/en unknown
- 2015-12-23 WO PCT/GB2015/054137 patent/WO2016102965A1/en active Application Filing
- 2015-12-23 BR BR112017013690-2A patent/BR112017013690A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-12-23 EP EP23217769.1A patent/EP4368704A3/en active Pending
- 2015-12-23 FI FIEP19172397.2T patent/FI3560953T3/fi active
- 2015-12-23 ES ES15817520T patent/ES2744910T3/es active Active
- 2015-12-23 EP EP19172397.2A patent/EP3560953B1/en active Active
- 2015-12-23 RU RU2022102250A patent/RU2022102250A/ru unknown
- 2015-12-23 AU AU2015370679A patent/AU2015370679C1/en active Active
- 2015-12-23 JP JP2017533969A patent/JP6633081B2/ja active Active
- 2015-12-23 CA CA3224507A patent/CA3224507A1/en active Pending
- 2015-12-23 RS RS20240357A patent/RS65343B1/sr unknown
- 2015-12-23 PL PL19172397.2T patent/PL3560953T3/pl unknown
- 2015-12-23 IL IL274903A patent/IL274903B/en unknown
- 2015-12-23 KR KR1020227031979A patent/KR20220129684A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-12-23 SI SI201531999T patent/SI3560953T1/sl unknown
- 2015-12-23 CN CN201580065695.4A patent/CN107002045A/zh active Pending
- 2015-12-23 KR KR1020237036909A patent/KR20230152824A/ko active Application Filing
- 2015-12-23 LT LTEP19172397.2T patent/LT3560953T/lt unknown
- 2015-12-23 EP EP15817520.8A patent/EP3237442B1/en not_active Revoked
- 2015-12-23 PT PT191723972T patent/PT3560953T/pt unknown
- 2015-12-23 PL PL15817520T patent/PL3237442T3/pl unknown
- 2015-12-23 KR KR1020197038792A patent/KR20200003939A/ko active Application Filing
- 2015-12-23 IL IL292508A patent/IL292508B2/en unknown
- 2015-12-23 RU RU2017121892A patent/RU2768019C2/ru active
- 2015-12-23 IL IL301458A patent/IL301458A/en unknown
- 2015-12-23 KR KR1020217024459A patent/KR102376244B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-23 KR KR1020217024458A patent/KR102376242B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-23 PT PT15817520T patent/PT3237442T/pt unknown
- 2015-12-23 SG SG10202111107RA patent/SG10202111107RA/en unknown
- 2015-12-23 HU HUE15817520A patent/HUE046262T2/hu unknown
- 2015-12-23 NZ NZ731778A patent/NZ731778A/en unknown
-
2017
- 2017-05-10 IL IL252208A patent/IL252208B/en unknown
- 2017-05-16 ZA ZA2017/03381A patent/ZA201703381B/en unknown
- 2017-05-23 CL CL2017001314A patent/CL2017001314A1/es unknown
- 2017-06-23 US US15/632,119 patent/US10174099B2/en active Active
- 2017-06-23 US US15/631,948 patent/US10098926B2/en active Active
-
2018
- 2018-06-29 US US16/024,445 patent/US10981970B2/en active Active
- 2018-11-13 CL CL2018003216A patent/CL2018003216A1/es unknown
- 2018-11-13 CL CL2018003217A patent/CL2018003217A1/es unknown
- 2018-12-06 US US16/211,538 patent/US11034750B2/en active Active
-
2019
- 2019-11-14 JP JP2019206023A patent/JP6909844B2/ja active Active
-
2020
- 2020-02-07 US US16/785,467 patent/US20200181232A1/en not_active Abandoned
- 2020-08-06 AU AU2020213352A patent/AU2020213352B2/en active Active
- 2020-12-01 JP JP2020199333A patent/JP2021036913A/ja active Pending
-
2021
- 2021-10-19 JP JP2021170769A patent/JP2022002546A/ja not_active Withdrawn
-
2022
- 2022-07-12 AU AU2022205169A patent/AU2022205169A1/en active Pending
- 2022-07-12 AU AU2022205170A patent/AU2022205170A1/en active Pending
-
2023
- 2023-01-24 US US18/158,754 patent/US20230331810A1/en active Pending
-
2024
- 2024-03-05 JP JP2024032851A patent/JP2024055976A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017121892A (ru) | Клетка | |
JP2018501794A5 (ru) | ||
RU2018111462A (ru) | Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на антиген созревания b-клеток | |
JP2022106783A (ja) | 抗pvrig抗体及び使用方法 | |
JP2017500869A5 (ru) | ||
JP2016514462A5 (ru) | ||
JP2014534242A5 (ru) | ||
KR20230100748A (ko) | 키메라 항원 수용체 및 pd-1 억제제의 조합 요법 | |
IL264144B1 (en) | Antibody 18a2 against claudin and its use | |
RU2016124280A (ru) | Клетка | |
JP2018532766A5 (ru) | ||
RU2016138422A (ru) | Химерный антигенный рецептор | |
JP2018533371A5 (ru) | ||
JP2018508215A5 (ru) | ||
JP2017524367A5 (ru) | ||
JP2016511277A5 (ru) | ||
RU2020100865A (ru) | Лечение рака с помощью гуманизированного анти-cd19 химерного антигенного рецептора | |
JP2018532407A5 (ru) | ||
JP2020512973A5 (ru) | ||
KR102316091B1 (ko) | Bcma를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 및 이의 용도 | |
KR20210141544A (ko) | 소형 배출 차단제 | |
JP7496093B2 (ja) | CARライブラリおよびscFvの製造方法 | |
CA3208365A1 (en) | Cell therapy compositions and methods for modulating tgf-b signaling | |
WO2020006544A1 (en) | Humanized antibodies against human tim-3 and uses thereof | |
KR102548256B1 (ko) | Cd22에 특이적인 항체 및 이의 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |